моя дочь -мой ангел хранитель

моя дочь -мой ангел хранитель

история необычного ребенка! Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
А может ли аутичный ребенок?
tanusik, miha писал: И блин еще раз я говорю о том что при ....
miha
Спасение утопающих...
DeTanya пишет:[q]То что вы описали по поводу странных касаний похо ....
tanusik
ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
История Арсюшки Арсюша родился от первой беременности. Произ ....
Ekaterina Arseni
Врождённый порок развития головного мозга
jaded пишет:[q]С агнезией мозолистого тела шанс только возрастает, ....
Ilu
Гипоплазия и аплазия конечностей
СПАСИИИИБО!!!!!!!!!!! ....
Вика Пономаренко
Arseni ,☺
....
Ekaterina Arseni
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Доброго дня. напишите в русфонд может они помогут. есть санато ....
Luciya
сенсорная интеграция
Сегодня мы учились правильно прыгать, особенно тяжело давало ....
Agrada
Ирушка - ватрушка
Adam пишет:[q]Она истерит ночью!, как я могу понять что этому пред ....
tanusik
Эта музыка музыка музыка...
Вот ссылка на новенькое vk.com/video72286098_456239024 ....
витанаканда
Нунан синдром
АидаВы в Ставропольском Диагностическом центре у ген ....
Нюша
Госпитализация в Тyрнера, эпизод 3. 03.08.16. 1 отделение
Как прошла вашп третья операция? сросся ли сустав? ответте пли ....
mamaKira
Где лучше отдыхать?
А потом были в аквапарке. Огорчило только что вода была оче ....
витанаканда
История моей долгожданной доченьки...
И вам спасибо за этот форум, тут я нашла союзников, у меня поя ....
mamaKira
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63 не поняла? В классе будет 8 чел? ....
A L E N A
Семинар "Советы логопеда родителям"
Уважаемые родители! В нашем центре "Благо" 2 марта 2017 ....
blago
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   моя дочь -мой ангел хранитель
RSS
Сенсорная реабилитация аутизма

моя дочь -мой ангел хранитель

история необычного ребенка!

<<Назад  Вперед>>Печать
 
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
здравствуйте! Я как и многие другие на конец решилась написать нашу историю. За ранее хочу извинится за ошибки мною допустимые, так как пришлось самой усвоить русский. В Россию я окончательно переехала в 2008 году и поэтому начну историю до того. Моя жизнь проходила как у всех деток нормально-детсад, школа а потом институт, там я познакомилась со своим будущим мужем встречались около года и учились мы в месте в ГИМО в Кишиневе (молдова) летом приезжали в Россию -работали и осенью обратно в институт. Жили в месте и создать семью не стоял вопрос и вот еще через год я забеременела, скажу сразу к этому я была еще не готова беременность протекала без осложнений на второй месяц был токсикоз но было выносимо. И вот в апреле 2006 года рождается мое маленькое чудо. роды прошли нормально но персонал скажу я вам оставляет желать лучшего, с меня содрали 10т. р(кому я сейчас рассказываю все удивляются) но тогда они у меня забрали паспорт и не хотели отдавать. а потом все и началось муж не пришел забрать нас а пришла соседка (огромное ей спасибо! никогда не забуду) короче взяли мы такси а до дома у меня глаза не просыхали от слез. через неделю пошли к педиатру на прием и на вопрос почему ребенок большее времени спит был не очень внятный ответ -она у вас такая ленивая, грудь она не брала не было сосательного рефлекса. перешли на бутылочку. через время я заметила что ребенок желтеет, опять на прием и опять мол это проходит, если задаетесь вопросом где находился мой названный муж то видите ли это он не был готов к такому ходу событий -стал гулять и пропадать где то с кем то. Поняла я что меня предали и поехала домой к родителями . Жизнь в деревне налаживалось по тихоньку дочка росла просто умничкой и красавицей но ближе к году стала замечать что ей тяжело долго на ножках стоять и быстро устает. стали делать массаж плаванье да просто природа нам очень помогала. а в полтора года перестала развиваться. перестала говорить то что умела на тот момент, стала взгляд отводить. долго смотрела в одну точку, а в один из этих дней вообще пошла кровь из носа. В больнице сказали что просто солнечный удар. на вопрос почему ребенок не стремится ходить то все ссылались на то что ребенок полненький и поэтому ему тяжело пока, в 2008 году мы приехали с ней в России и здесь стали искать хороших врачей, в платные поликлиники мне вообще кандидат наук сказал что все хорошо только у нее педагогическое запущенность .дали нам пропить витамины хотя с иммунитетом у нас (ттт) всегда все в порядке и сказала ходить на массаж что тоже не дешево стоило и так мы стали терять время но тогда я думала что все делаю как надо. За это время ее развития ушло в низ и на сегодняшний момент у нас даже нет точного диагноза а нам почти 8 лет и мы не говорим, ходим с поддержкой, себя не обслуживаем ОП ЦНС, делали уже несколько раз МРТ и там ничего нет и также ЭЭГ, теперь уже нас отправляют к генетикам и вот хочу спросить кто с генетикой сталкивался прошу по советовать что нибудь. Когда прихожу к врачам они глубоко вздыхают и не знают что с нами делать куда нас еще можно отправлять, приходится самим искать и искать, мы пили раньше лекарство но нам не помогло и теперь просто так живем и лечимся если можно так сказать нетрадиционно. Доченька очень позитивная и вся такая нежная и воспитанная вижу что старается что то делать но у нее не получается и очень любит животных! хотелось бы с вами со всеми по общаться, узнать что нового у таких как мы. Мы ведь здесь одни без родней и друзей ... извините что длинное письмо .

Прикрепленный файл (DSC_0411 (2).JPG, 2488250 байт, скачан: 983 раза)
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1920
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
sabinca, :m8:
Очень красивая у вас доченька!
а как ее зовут?..
lusolga
Почетный участник

Откуда: Абакан, Хакасия
Всего сообщений: 123
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2013
Здравствуйте. Доченька-лапочка кудряшка!
То есть у вас развитие было более-менее нормально, а сейчас резкий регресс? Я думаю, без генетика не обойтись, причем надо настаивать именно на молекулярной цитогенетике. Хотя у нас ее делают очень неохотно, мотивируя, что это очень дорого.
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
Зовут ее Сабина! Спасибо девочки
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
регресс он начался на много раньше вот только за нос нас водили все время, мы только недавно получили инвалидность да и то не хотели ее дать так как нет диагноза, я просто тупо с ней пришла в МСЭ и показала только так они стряпали мне ОПЦНС но нам лекарство до этого не помогли. Не так давно как были на консультацию у генетика так вернулись ни с чем разочарованные не знала что с нами делать а потратили целый день и деньги на ветер. и ребенка на руках таскаю а ей ведь скоро 8 лет, спасибо lusolga в первые слышу про цитогенетику молекулярную я совсем темный человек ((((хоть будем знать что требовать...
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1138
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
sabinca :m8: Симпатулька красатулька!!!!! Просто очаровашка!!!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   моя дочь -мой ангел хранитель
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana