моя дочь -мой ангел хранитель

моя дочь -мой ангел хранитель

история необычного ребенка! Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
История Артемки
Первый юбилей - 5 лет!))) С 10 января пошли в гос. садик, в ....
temik
Подозрение на аутизм у ребёнка 10 месяцев
Ребёнку 1 год и 1,5 месяца. Отличное разделённое внимание, ....
Олечка353
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
наша история
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом ....
Марфа
Какую подложку положить под ламинат?
При покупке ламината никто не учел, что мы будем положить ег ....
Gannysja
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Чёрный список медцентров и специалистов
Там не копируется. И потом там обсуждение идёт, как на фор ....
Carven
ПРИТЧИ И МУДРЫЕ ВЫСКАЗЫВАНИЯ
[center]Твой человек Владимир Шебзухов [img]http: ....
zakko2009
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Мрт
Москва. Не могу найти клиники где делают наркоз севораном. ....
Капелька
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Попугайчики
suastra пишет:[q]а наш желтопопик стал каким-то зеленопопиком При ....
Pavlycha
женская дружба
Женская дружба бывает, на уровне коллегиальных подруг. Такое ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   моя дочь -мой ангел хранитель
RSS

моя дочь -мой ангел хранитель

история необычного ребенка!

<<Назад  Вперед>>Печать
 
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
здравствуйте! Я как и многие другие на конец решилась написать нашу историю. За ранее хочу извинится за ошибки мною допустимые, так как пришлось самой усвоить русский. В Россию я окончательно переехала в 2008 году и поэтому начну историю до того. Моя жизнь проходила как у всех деток нормально-детсад, школа а потом институт, там я познакомилась со своим будущим мужем встречались около года и учились мы в месте в ГИМО в Кишиневе (молдова) летом приезжали в Россию -работали и осенью обратно в институт. Жили в месте и создать семью не стоял вопрос и вот еще через год я забеременела, скажу сразу к этому я была еще не готова беременность протекала без осложнений на второй месяц был токсикоз но было выносимо. И вот в апреле 2006 года рождается мое маленькое чудо. роды прошли нормально но персонал скажу я вам оставляет желать лучшего, с меня содрали 10т. р(кому я сейчас рассказываю все удивляются) но тогда они у меня забрали паспорт и не хотели отдавать. а потом все и началось муж не пришел забрать нас а пришла соседка (огромное ей спасибо! никогда не забуду) короче взяли мы такси а до дома у меня глаза не просыхали от слез. через неделю пошли к педиатру на прием и на вопрос почему ребенок большее времени спит был не очень внятный ответ -она у вас такая ленивая, грудь она не брала не было сосательного рефлекса. перешли на бутылочку. через время я заметила что ребенок желтеет, опять на прием и опять мол это проходит, если задаетесь вопросом где находился мой названный муж то видите ли это он не был готов к такому ходу событий -стал гулять и пропадать где то с кем то. Поняла я что меня предали и поехала домой к родителями . Жизнь в деревне налаживалось по тихоньку дочка росла просто умничкой и красавицей но ближе к году стала замечать что ей тяжело долго на ножках стоять и быстро устает. стали делать массаж плаванье да просто природа нам очень помогала. а в полтора года перестала развиваться. перестала говорить то что умела на тот момент, стала взгляд отводить. долго смотрела в одну точку, а в один из этих дней вообще пошла кровь из носа. В больнице сказали что просто солнечный удар. на вопрос почему ребенок не стремится ходить то все ссылались на то что ребенок полненький и поэтому ему тяжело пока, в 2008 году мы приехали с ней в России и здесь стали искать хороших врачей, в платные поликлиники мне вообще кандидат наук сказал что все хорошо только у нее педагогическое запущенность .дали нам пропить витамины хотя с иммунитетом у нас (ттт) всегда все в порядке и сказала ходить на массаж что тоже не дешево стоило и так мы стали терять время но тогда я думала что все делаю как надо. За это время ее развития ушло в низ и на сегодняшний момент у нас даже нет точного диагноза а нам почти 8 лет и мы не говорим, ходим с поддержкой, себя не обслуживаем ОП ЦНС, делали уже несколько раз МРТ и там ничего нет и также ЭЭГ, теперь уже нас отправляют к генетикам и вот хочу спросить кто с генетикой сталкивался прошу по советовать что нибудь. Когда прихожу к врачам они глубоко вздыхают и не знают что с нами делать куда нас еще можно отправлять, приходится самим искать и искать, мы пили раньше лекарство но нам не помогло и теперь просто так живем и лечимся если можно так сказать нетрадиционно. Доченька очень позитивная и вся такая нежная и воспитанная вижу что старается что то делать но у нее не получается и очень любит животных! хотелось бы с вами со всеми по общаться, узнать что нового у таких как мы. Мы ведь здесь одни без родней и друзей ... извините что длинное письмо .

Прикрепленный файл (DSC_0411 (2).JPG, 2488250 байт, скачан: 1728 раз)
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 2222
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
sabinca, :m8:
Очень красивая у вас доченька!
а как ее зовут?..
lusolga
Почетный участник

Откуда: Абакан, Хакасия
Всего сообщений: 125
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2013
Здравствуйте. Доченька-лапочка кудряшка!
То есть у вас развитие было более-менее нормально, а сейчас резкий регресс? Я думаю, без генетика не обойтись, причем надо настаивать именно на молекулярной цитогенетике. Хотя у нас ее делают очень неохотно, мотивируя, что это очень дорого.
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
Зовут ее Сабина! Спасибо девочки
sabinca
Новичок

Откуда: М.О ПУШКИНО
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2014
регресс он начался на много раньше вот только за нос нас водили все время, мы только недавно получили инвалидность да и то не хотели ее дать так как нет диагноза, я просто тупо с ней пришла в МСЭ и показала только так они стряпали мне ОПЦНС но нам лекарство до этого не помогли. Не так давно как были на консультацию у генетика так вернулись ни с чем разочарованные не знала что с нами делать а потратили целый день и деньги на ветер. и ребенка на руках таскаю а ей ведь скоро 8 лет, спасибо lusolga в первые слышу про цитогенетику молекулярную я совсем темный человек ((((хоть будем знать что требовать...
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1520
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
sabinca :m8: Симпатулька красатулька!!!!! Просто очаровашка!!!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   моя дочь -мой ангел хранитель
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana