История Екатерины

История Екатерины

Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
Аутизм или нарушения в сенсорике? Прошу совета
Здравствуйте, уважаемые форумчане! Прошу вашего мнения и сов ....
Primavera_
ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
История Арсюшки Арсюша родился от первой беременности. Произ ....
Ekaterina Arseni
ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
История Арсюшки Арсюша родился от первой беременности. Произ ....
Ekaterina Arseni
Врождённый порок развития головного мозга
jaded пишет:[q]С агнезией мозолистого тела шанс только возрастает, ....
Ilu
Гипоплазия и аплазия конечностей
СПАСИИИИБО!!!!!!!!!!! ....
Вика Пономаренко
Arseni ,☺
....
Ekaterina Arseni
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Доброго дня. напишите в русфонд может они помогут. есть санато ....
Luciya
сенсорная интеграция
Сегодня мы учились правильно прыгать, особенно тяжело давало ....
Agrada
Ирушка - ватрушка
Adam пишет:[q]Она истерит ночью!, как я могу понять что этому пред ....
tanusik
Эта музыка музыка музыка...
Вот ссылка на новенькое vk.com/video72286098_456239024 ....
витанаканда
Поздравляю всех мужчин с 23 февраля
Желаю большим и маленьким мужчинам быть сильными и смелыми, с ....
A L E N A
Нунан синдром
АидаВы в Ставропольском Диагностическом центре у ген ....
Нюша
Госпитализация в Тyрнера, эпизод 3. 03.08.16. 1 отделение
Как прошла вашп третья операция? сросся ли сустав? ответте пли ....
mamaKira
Где лучше отдыхать?
А потом были в аквапарке. Огорчило только что вода была оче ....
витанаканда
История моей долгожданной доченьки...
И вам спасибо за этот форум, тут я нашла союзников, у меня поя ....
mamaKira
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63 не поняла? В классе будет 8 чел? ....
A L E N A
Семинар "Советы логопеда родителям"
Уважаемые родители! В нашем центре "Благо" 2 марта 2017 ....
blago
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS
Сенсорная реабилитация аутизма

История Екатерины

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Екатерина
Новичок

Откуда: Красноярск
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 мар. 2009


Благодарю за предоставленную возможность высказаться. Моя история типична для нашего города: мы живем в г. Красноярске-краевом центре Сибири: выписались вроде нормальными, через три года Кирюша
замолчал, стал гиперактивным. Отец ушел от них. Через полгода моя дочь с внуком вернулась ко мне жить:что мы пережили без денег, с больным ребенком, я описывать не буду. Врачи в один голос заверяли, что ребенок
будет вести растительную жизнь. Причину установить так и не удалось, тем не менее психотропные лекарства, гормоны выписывали. Моя дочь врач-стоматолог, к тому времени уже заканчивала институт и решила
лекарствами не поить.
После медакадемии больше двух лет Жана (дочь) работала на полставки, а я сидела со своим внучком:он молчал и даже не смотрел в мою сторону, ничего не держал в руках, а я читала. Практически рот не закрывался.
К тому времени уже стали свободно печататься народные заговоры (Степанова Н. И.-сибирская целительница), различные медитативные техники. Что помогло, не знаю. К 9 годам Кирилл впервые написал
на обоях букву А. Когда все стены в квартире были исписаны. он понял. что такое ложка, карандаш.
Сейчас Вы его можете увидеть в Моем мире, спокойный, послушный, давно играет в гонки, игры на компьютере, читает, пишет и он для нас самый красивый, любимый ребенок!
Катрин
lili
Новичок

Откуда: липецк
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 нояб. 2009
Девочки я прочитала все сообщения, у меня просто нет слов. Моя проблема кажеться мне намного легче чем ваши. Ещё я почувствовала себя некудышной матерью. Моя Настенька родилась 8месячной,2520вес рост52см. Где-то на 3сутки нас из роддома перевели в больницу. МЫ пролежали там месяц. Нам ставили ПЭП. Нервопатолг назначал лечение. МЫ когда лечились, когда нет. Сам врач нервопатолог, то больная, то в отпуске. Не раза не сказала, какие могут быть последствия. Всё говорила что- то ножка мне левая не нравиться. Если бы я знала какие последствия могут быть. Ведь мы могли выличиться до года. Я думала что она отстаёт в развитии из за того, что недоношеная. В 1,5ГОДА мы оформили инвалидность, у нас дцп спастическая диплигия. Потом я уже узнала, что этот диагноз должны были поставить в 6 месяцев. Потом врач сказал, что я всё сделала для своего ребёнка, тоесть я виновата сома. Виню конечно только себя. Что не могла сходить к другому врачу и даже не догадалась. В 5лет был приступ эппилепсии чуть не потеряли свою дочку. Долго была без сознания. Год назад нам отменили лекарства против судорог. Сейчас Настя в 3 классе. В учёбе не отстаёт от сверстников. Только вот походка выдаёт. А так она у меня умница. Иногда толькосердце кровью обливаеться, когда она приходит с улицы и говорит, что с ней не играют.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3822
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Лили, я когда нашла этот форум, тоже сначала не решалась написать, вроде бы наши проблемы на фоне малышек незначительны, но потом подумала, ведь и нам же 11 и опыт лечения и общения с чиновниками и учителями мы накопили, вдруг кому то пригодится, сколько шишек набили из-за того, что подсказать не кому и скольких ошибок можно было избежать... Да и сейчас есть вопросы на которые нет ответа. Вот головная боль последнего времени: некоторые психологи советуют отдать сына в школу, чтоб ходил в класс, но я боюсь во-первых, что его будут дразнить, а он даже сдачи не даст, тк никогда не дерётся ни с кем. Во-вторых на дому учится хорошо, но за счёт того, что всё внимание на него, а СДВ у нас наверное в кубе, расторможенный совершенно и конечно в классе ничего не увидит и не услышит. С другими детьми мы конечно общаемся и реабилитационный центр ходим, и на конюшню занимаемся иппотерапией и с соседом и его друзьями иногда общается, но этого разумеется мало. И где ж найти золотую середину?
Ксюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 317
Рейтинг пользователя: 26



Дата регистрации на форуме:
6 авг. 2009
Lili. Нельзя во все винить себя. Конечно врачам хорошо сказать, что мама сама не досмотрела своего ребенка. Но на то они и врачи чтобы разглядеть заболевание и во время поставить диагноз и назначить лечение, если такое существует. Нас тоже долго лечили от внутри черепного давления, которое у каждого2 ребенка. Давали таблетки от которых оказывается опухоль начинает расти. Откуда я могла знать что у него опухоль. Они ведь врачи, у них и аппаратура есть. Поэтому нельзя себя винить в том в чем не виновата, нам и так не сладко.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana