История Екатерины

История Екатерины

Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
Переход аутиста в 5 класс
И еще уж в продолжение. Сегодня ходила записываться на ПМПК ....
Lara35
Болеем 30 раз в году
jaded младшенький у вас такой рослый парень))) :thumb ....
A L E N A
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Одежда для ребёнка с ДЦП
Возможно сможете найти в интернете подходящую одежду. Посмот ....
AnnaBozev
Мой чудо- мальчик
Дю я думаю, что дело тут не в эгоизме. Вы просто не смо ....
A L E N A
Гипоплазия и аплазия конечностей
Lilija83 добро пожаловать на форум. Мы с вами почти з ....
deviss30
С каждым днём все тяжелее
ЕршистикA L E N AКливия, мы пили киндин ....
Irina32
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS

История Екатерины

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Екатерина
Новичок

Откуда: Красноярск
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 мар. 2009


Благодарю за предоставленную возможность высказаться. Моя история типична для нашего города: мы живем в г. Красноярске-краевом центре Сибири: выписались вроде нормальными, через три года Кирюша
замолчал, стал гиперактивным. Отец ушел от них. Через полгода моя дочь с внуком вернулась ко мне жить:что мы пережили без денег, с больным ребенком, я описывать не буду. Врачи в один голос заверяли, что ребенок
будет вести растительную жизнь. Причину установить так и не удалось, тем не менее психотропные лекарства, гормоны выписывали. Моя дочь врач-стоматолог, к тому времени уже заканчивала институт и решила
лекарствами не поить.
После медакадемии больше двух лет Жана (дочь) работала на полставки, а я сидела со своим внучком:он молчал и даже не смотрел в мою сторону, ничего не держал в руках, а я читала. Практически рот не закрывался.
К тому времени уже стали свободно печататься народные заговоры (Степанова Н. И.-сибирская целительница), различные медитативные техники. Что помогло, не знаю. К 9 годам Кирилл впервые написал
на обоях букву А. Когда все стены в квартире были исписаны. он понял. что такое ложка, карандаш.
Сейчас Вы его можете увидеть в Моем мире, спокойный, послушный, давно играет в гонки, игры на компьютере, читает, пишет и он для нас самый красивый, любимый ребенок!
Катрин
lili
Новичок

Откуда: липецк
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 нояб. 2009
Девочки я прочитала все сообщения, у меня просто нет слов. Моя проблема кажеться мне намного легче чем ваши. Ещё я почувствовала себя некудышной матерью. Моя Настенька родилась 8месячной,2520вес рост52см. Где-то на 3сутки нас из роддома перевели в больницу. МЫ пролежали там месяц. Нам ставили ПЭП. Нервопатолг назначал лечение. МЫ когда лечились, когда нет. Сам врач нервопатолог, то больная, то в отпуске. Не раза не сказала, какие могут быть последствия. Всё говорила что- то ножка мне левая не нравиться. Если бы я знала какие последствия могут быть. Ведь мы могли выличиться до года. Я думала что она отстаёт в развитии из за того, что недоношеная. В 1,5ГОДА мы оформили инвалидность, у нас дцп спастическая диплигия. Потом я уже узнала, что этот диагноз должны были поставить в 6 месяцев. Потом врач сказал, что я всё сделала для своего ребёнка, тоесть я виновата сома. Виню конечно только себя. Что не могла сходить к другому врачу и даже не догадалась. В 5лет был приступ эппилепсии чуть не потеряли свою дочку. Долго была без сознания. Год назад нам отменили лекарства против судорог. Сейчас Настя в 3 классе. В учёбе не отстаёт от сверстников. Только вот походка выдаёт. А так она у меня умница. Иногда толькосердце кровью обливаеться, когда она приходит с улицы и говорит, что с ней не играют.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3816
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Лили, я когда нашла этот форум, тоже сначала не решалась написать, вроде бы наши проблемы на фоне малышек незначительны, но потом подумала, ведь и нам же 11 и опыт лечения и общения с чиновниками и учителями мы накопили, вдруг кому то пригодится, сколько шишек набили из-за того, что подсказать не кому и скольких ошибок можно было избежать... Да и сейчас есть вопросы на которые нет ответа. Вот головная боль последнего времени: некоторые психологи советуют отдать сына в школу, чтоб ходил в класс, но я боюсь во-первых, что его будут дразнить, а он даже сдачи не даст, тк никогда не дерётся ни с кем. Во-вторых на дому учится хорошо, но за счёт того, что всё внимание на него, а СДВ у нас наверное в кубе, расторможенный совершенно и конечно в классе ничего не увидит и не услышит. С другими детьми мы конечно общаемся и реабилитационный центр ходим, и на конюшню занимаемся иппотерапией и с соседом и его друзьями иногда общается, но этого разумеется мало. И где ж найти золотую середину?
Ксюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 317
Рейтинг пользователя: 26



Дата регистрации на форуме:
6 авг. 2009
Lili. Нельзя во все винить себя. Конечно врачам хорошо сказать, что мама сама не досмотрела своего ребенка. Но на то они и врачи чтобы разглядеть заболевание и во время поставить диагноз и назначить лечение, если такое существует. Нас тоже долго лечили от внутри черепного давления, которое у каждого2 ребенка. Давали таблетки от которых оказывается опухоль начинает расти. Откуда я могла знать что у него опухоль. Они ведь врачи, у них и аппаратура есть. Поэтому нельзя себя винить в том в чем не виновата, нам и так не сладко.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana