История Екатерины

История Екатерины

Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
Сыну 1 год, помогите
Решила поделиться нашими делами. И так, сыну через неделю 1 ....
Дарья Арт
Мы разбудили осмысленную речь, теперь она лучше и лучше.
https://zen.yandex.ru/id/5e239f6f1ee34f00ad56ba01 Здесь по в ....
Займитесь своими шехзаде
НПЦ СУХАРЕВОЙ
Пост свой скопировала с другого ресурса, непонятные символы, ....
Mopsa
Приглашаю принять участие в исследовании
Здравствуйте, я студентка факультета психологии МГУ, приглаш ....
Daria Kuzn
Дочь 6 лет
Дарья Арт, ну не переживайте так, все же в довольно бол ....
Алинкина мама
Подскажите средство против юношеских прыщей?
Margo23, вы хоть дату последнего сообщения смотрите... ....
Алинкина мама
Гороскопы ,нумерология
Приветик девчоночки)) А вы знаете, что в каждом имени ребенк ....
Pavlycha
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Мрт
Москва. Не могу найти клиники где делают наркоз севораном. ....
Капелька
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Попугайчики
suastra пишет:[q]а наш желтопопик стал каким-то зеленопопиком При ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS

История Екатерины

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Екатерина
Новичок

Откуда: Красноярск
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 мар. 2009


Благодарю за предоставленную возможность высказаться. Моя история типична для нашего города: мы живем в г. Красноярске-краевом центре Сибири: выписались вроде нормальными, через три года Кирюша
замолчал, стал гиперактивным. Отец ушел от них. Через полгода моя дочь с внуком вернулась ко мне жить:что мы пережили без денег, с больным ребенком, я описывать не буду. Врачи в один голос заверяли, что ребенок
будет вести растительную жизнь. Причину установить так и не удалось, тем не менее психотропные лекарства, гормоны выписывали. Моя дочь врач-стоматолог, к тому времени уже заканчивала институт и решила
лекарствами не поить.
После медакадемии больше двух лет Жана (дочь) работала на полставки, а я сидела со своим внучком:он молчал и даже не смотрел в мою сторону, ничего не держал в руках, а я читала. Практически рот не закрывался.
К тому времени уже стали свободно печататься народные заговоры (Степанова Н. И.-сибирская целительница), различные медитативные техники. Что помогло, не знаю. К 9 годам Кирилл впервые написал
на обоях букву А. Когда все стены в квартире были исписаны. он понял. что такое ложка, карандаш.
Сейчас Вы его можете увидеть в Моем мире, спокойный, послушный, давно играет в гонки, игры на компьютере, читает, пишет и он для нас самый красивый, любимый ребенок!
Катрин
lili
Новичок

Откуда: липецк
Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 нояб. 2009
Девочки я прочитала все сообщения, у меня просто нет слов. Моя проблема кажеться мне намного легче чем ваши. Ещё я почувствовала себя некудышной матерью. Моя Настенька родилась 8месячной,2520вес рост52см. Где-то на 3сутки нас из роддома перевели в больницу. МЫ пролежали там месяц. Нам ставили ПЭП. Нервопатолг назначал лечение. МЫ когда лечились, когда нет. Сам врач нервопатолог, то больная, то в отпуске. Не раза не сказала, какие могут быть последствия. Всё говорила что- то ножка мне левая не нравиться. Если бы я знала какие последствия могут быть. Ведь мы могли выличиться до года. Я думала что она отстаёт в развитии из за того, что недоношеная. В 1,5ГОДА мы оформили инвалидность, у нас дцп спастическая диплигия. Потом я уже узнала, что этот диагноз должны были поставить в 6 месяцев. Потом врач сказал, что я всё сделала для своего ребёнка, тоесть я виновата сома. Виню конечно только себя. Что не могла сходить к другому врачу и даже не догадалась. В 5лет был приступ эппилепсии чуть не потеряли свою дочку. Долго была без сознания. Год назад нам отменили лекарства против судорог. Сейчас Настя в 3 классе. В учёбе не отстаёт от сверстников. Только вот походка выдаёт. А так она у меня умница. Иногда толькосердце кровью обливаеться, когда она приходит с улицы и говорит, что с ней не играют.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Лили, я когда нашла этот форум, тоже сначала не решалась написать, вроде бы наши проблемы на фоне малышек незначительны, но потом подумала, ведь и нам же 11 и опыт лечения и общения с чиновниками и учителями мы накопили, вдруг кому то пригодится, сколько шишек набили из-за того, что подсказать не кому и скольких ошибок можно было избежать... Да и сейчас есть вопросы на которые нет ответа. Вот головная боль последнего времени: некоторые психологи советуют отдать сына в школу, чтоб ходил в класс, но я боюсь во-первых, что его будут дразнить, а он даже сдачи не даст, тк никогда не дерётся ни с кем. Во-вторых на дому учится хорошо, но за счёт того, что всё внимание на него, а СДВ у нас наверное в кубе, расторможенный совершенно и конечно в классе ничего не увидит и не услышит. С другими детьми мы конечно общаемся и реабилитационный центр ходим, и на конюшню занимаемся иппотерапией и с соседом и его друзьями иногда общается, но этого разумеется мало. И где ж найти золотую середину?
Ксюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 352
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 авг. 2009
Lili. Нельзя во все винить себя. Конечно врачам хорошо сказать, что мама сама не досмотрела своего ребенка. Но на то они и врачи чтобы разглядеть заболевание и во время поставить диагноз и назначить лечение, если такое существует. Нас тоже долго лечили от внутри черепного давления, которое у каждого2 ребенка. Давали таблетки от которых оказывается опухоль начинает расти. Откуда я могла знать что у него опухоль. Они ведь врачи, у них и аппаратура есть. Поэтому нельзя себя винить в том в чем не виновата, нам и так не сладко.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   История Екатерины
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana