Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей
111 здравствуйте! У вас прекрасный малыш, если бы моя доча имела хоть половину ваших навыков, я была бы на седьмом небе от счастья. У нас тоже генетика, только вот диагноз до сих пор не выставлен, так как хромосомный набор в норме, а от более детального анализа я отказалась. Считаю, что смысла нет, кусок гена ведь назад не приставишь. Я вас очень понимаю в том плане, что их таких, наших деток, очень тяжело принять. Первый год я только и думала о том, что она не такая как все, что на нее будут пальцем показывать. Сейчас успокоилась немного, я ей очень горжусь, она ведь просто могла не выжить, но все равно иногда накатывает. Так что вы не одна такая, но ваш сын по сравнению с моей - просто гений. Гордитесь им.
Спасибо большое за поддержку. У нас диагноз иммунологический, небыло вилочковой железы с рождения, которая за выработку т-лимфоцитов отвечает. Собственно организм инфекциям сопротивляться не может. У нас с рождения первичный иммунодефицит стоит. Дело в том, что этот синдром бывает очень разный, от людей, которые и не подозревают, что с ними что-то не так, до людей со средней степенью уо. Жить в неизвестности как оно будет страшнее всего. Может быть и у нас с мужем этот синдром, анализ нужно сделать, но цены сейчас кусаются. Перед планирование второго ребенка наверное аж сделаем.
111 Про жить с неизвестностью полностью согласна, но у вас и сейчас все очень и очень неплохо. Я думаю, в школу ваш сын точно пойдет, а уж в какую - только от вас зависит.
Что бы не развить в ребенке комплексы - не развиваем их в себе! ;-) У вас прекрасный малыш и отлично развивается! Тем более - отлично для ребенка пережившего операцию и наркоз! Это уже много. Постарайтесь просто видеть проблемы и решать их, ну как любая мама. Ну а лет 40 назад - вот родился обнаружили порок сердца иесои это в городе где клиника есть или возможность попасть быстро вна операцию - оперировали. А про делецию не знали бы и видели бы возникающие проблемы и решали их. У нас положение лучше - вы знаете сразу про имммунодефицит и можете не гадать почему ребёнок часто болеет всем подряд - использовать препараты.
Вот про комплексы согласна на сто процентов! Нужно брать себя в руки. Он же взрослеет и начинает понимать все. Вот самое интересное, что мы и не болеем вовсе. Ттт конечно. И тимуса этого нет, даже когда операцию делали, хирург говорил, что все осмотрел, ну нет его. А уровень т лимфоцитов нормальный. Мы даже иммунограммы делали. Нет, ну мы болели пару раз орви с соплями и кашлем, но даже темпа не повышалась. Вот нам и иммунодефицит, загадка сплошная.
Добрый день всем. Я очень удивлена, что с нашими нынешними технологиями так мало написано про этот синдром. Хочу с вами поделиться своей историей, чтобы будущие мамочки и нынешние не думали, что все так плохо т. к. в интернете только и пишется, что ребенок не выживет. Мне было 20 лет когда забеременнила, выкидышей или обортов до беременности не было. Все беременность до 38 недели проходила отлично, не видели нечего плохого. Ребёнок развивался соответствующим меркам. Но с 38 недели появилась задержка ребенка в развитии, поставили ЗРП 2ст. Но все равно дали доходить до 41 недели, надеялись что все исправиться. Родила девочку 2450 кг и 47 см. Роды прошли хорошо без осложнений, закричала сразу, по шкале Апгар 6/7 балов. Ребёнка сразу забрали в реанимацию, там пробыли 5 дней и были переведены в 7 больницу. Там сделав анализ, посоветовали проверить делецию хромосомы 22. Проверили мы эту хромосому и показало что у нас синдром Ди Джорджи и это оказалось только начало нашего ада, до сих пор вспоминаю с ужасом то, что пережила тогда. Из 7 больницы нас перевили в Тушинскую там то и обнаружили что у ребенка не только делеция хромосомы но и много других проблем. Оказалось что у ребенка менингит, анемия 1 ст, порок сердца (2 дефекта межжелудочковой перегородки, комбинированный стеноз легочной артерии, дефект межпредсерной перегородки, НК 0-1ст. Легочная гипертензия), кальцины мягких тканей, гипоплазия вилочковой железы. Врачи сказали сразу что очень маленький шанс того, что ребенок выживет. Но моя дочка оказалась сильной, мы пережили 2 переливание крови, 1 раз переливали цитоплазму, нам кололи много антибиотиков и прочих лекарств. Провели мы в больце около 2 месяцев. Когда наконец-то выписали и половина проблем были позади и думали что можно успокоиться. Нас начали пилить в поликлинике. Они утверждали что у них такой случай первый раз и говорили чтобы отказались от ребенка, потому что мы молодая семья и нам такие проблемы не нужны (мне было очень обидно, потому что не понимаю как можно отказаться от дитя которое носишь 9 месяцев, потом рожаешь почти сутки и столько с ним пережить и отказаться). Мы не отказались и верили что наше дитя будет нормальное и все будет у нее хорошо, ведь мы вместе и все переживем. Наш врач искал любые лазейки, чтобы запихнуть нас в больницу, говорила что если заболеем будем в больнице и вообще можем не выжить. Сейчас уже со временем более менее успокоилась и не относиться к нам так. Слабо богу этот кошмар позади, сейчас нам 9 месяцев развиваемся отлично, сидим, стоим, ползаем, переворачиваемся, много слов и звуков говорим хотя утверждали, что будет отставать. Иммунная система в 6 месяцев выросла, болели всего 2 раза и то обычной ОРВИ. На сердечко нам операцию не делали, хотя хотели, решили отложить и правильно сделали, со временем сердце стало зарастать. Кальцинаты рассосались, даже шрамов не осталось. В год просят пересдать на синдром чтобы проверить еще раз. Единственное за что переживаю это за ее детей, потому что генетик говорит что может не передастся, а может так же как у нее, а может и полный. А так думайте всегда о лучшем, ведь мысли материальны.
Здравствуйте Дафик. Про синдром очень много информации. Также очень много историй людей с этим синдромом. Но все это, к сожалению на иностранных ресурсах.
Привет всем. Я очень рада, что нашла этот форум. У меня была нормальная беременность, только шейка матки укоротилась на 27 неделе. Но я предполагаю, что это случилось из-за нервов. И на той же роковой 27 неделе мы пошли на 3д узи, чтобы увидеть нашу крошку. На узи врач очень долго смотрел на малыша и вынес вердикт дмжп - деффект межжелудочковой перегородки. После на сохранении все перепроверили и сказали, что ничего не видят и это значит, что или его нет или он ооочень маленький. Но я такой паникер, что решила все перепроверить и мы поехали в клинику детской кардиологии и кардтохирургии. В этой клинике нам поставили диагноз очень устрашающий - перерыв дуги аорты и тот же дмжп. И добавили, что рекомендовали прервать бы беременность, если б срок был меньше. В это верить никак не хотелось и слезы лились ручьем. Тем более в заключении было написано, что данная патология сосудов свидетельствует на 40% о синдроме Ди Джорди. Третий треместр у меня был один сплошной нервяк. Я как сумасшедшая ходила по врачам, мы посетили еще 2 клиники, нам выставили еще 2 диагноза и все разные. Мы решили, что будем придерживаться самого страшного. Обратились в первый центр снова, диагноз подтвердили. Назначили куратора в родах. Этот куратор сам обо всем заботился, когда я буду рожать, с кем я буду рожать, кто приедет забирать и все остальные заботы. Родился мой малыш очень легко, 3270 и 52 см, сразу заплакал. Но его на живот мне не положили, а сразу осмотрели, поставили 4-4 по Апгар. Приехали реаниматологи с кювезом, но он не понадобился, дорогущий укол для сердца, который мы купили, тоже не пригодился. Его привезли с мужем в клинику и обследовали еще раз, узи, кт. Все подтвердилось. Нас еще раньше предупреждали, что будет хорошо, если ребенок родится 2 кг. Но вес был прекрасен, дышал сам, все анализы в норме. Решили оперировать на следующие сутки. На следующий день все сделали, было больно, страшно, но я знала, что будет все хорошо. А через 7 дней пришел анализ, который показал, что у нас делеция длинного плеча 22 хромосомы. Называется по научному это 22q.11. У этого синдрома много названий, но у нас написан имменно Ди Джорджи. Лучше бы я этого не знала, мое отношение к ребенку сразу изменилось. Нет, не в худшую сторону, просто я теперь на всю жизнь буду знать, что он болен. Данная хромосомная аномалия очень распространена, с ней рождается 1 на 4000 младенцев. Просто некоторые и не подозревают о ней. В 28 дней малыш держал голову, в 3,5 мес перевернулся с живота на спину, в 5,5 мес со спины на живот. Сидеть начал в 7 мес, в 8 встал в кровати, в 9 мес встал на четвериньки, в 10 мес пополз в 1,2 после массажа пошел. Проблемы тоже есть, это стридор, проблемы с кормлением, на имя свое он через раз отзывается. Но он показывает пальчиком на то, что попросишь, почемучка страшная, все ему назвать нужно, животных знает, просьбы некоторые выполняет, собирает пирамиду, мозаику. Говорит мало, но говорит. Первое слово это банан))) Сейчас он в чем то впереди, в чем то позади. Но я как параноик вижу только проявления этого синдрома, ничего не могу с собой поделать. Не знаю как с собой справится и как не развить в нем комплексы? Ведь ребенок настолько особенный насколько особенным делает его мать.
111 Для начала, нужно принять сей факт. Вопросы: Почему Я? Почему у Меня? За что? Прожевать, переварить и выплюнуть как пустое! Я сама, долго к этому шла... Очень помогла работа психолога, чтобы принять и поверить в собственного сына! А затем, нарастить шкуру бегемота)) Потому, как мне кажется, не мать развивает комплексы у своего особого ребенка, а общество развивает эти комплексы у матери, которая имеет особого ребенка... Запаситесь терпением! Представьте, что вы СИЛА, СКАЛА которую свернуть невозможно!!! И все получится, даже больше, чем вы себе можете представить! Удачи!
Здравствуйте))) я мама ребенка с синдромом ди джорджи... Проблемы наши начались на 22 неделе беременности, порок сердца... первые 3 дня шок, слезы, истерики, срывы... свекровь намекала на прерывание, я отказалась... Беременност. Протекала с 1 угрозой выкидыша... а потом стало все хорошо... Родила в срок,3590,54 см,8/8 по шкале апгар... забрали в реанимацию сразу под кислородом... на 6 день прооперировали(прерывдуги аорты тип В, ДМЖП, ДМПП, Двустворчатый оартальный клапан, открытый артериальный проток) операция прошла хорошо... Кушали месяц через зонд, а потом все наладилось... Во время операции кардиохирург не обнаружил вилочковую железу ставят под вопросом ди джорджи... Выписались через полтора месяца... Ч 4 месяца у нас начались страшные хрипы, что даже в соседней комнате было слышно... Скорая, больница... диагноз хрорический обструктивный бронхит... И так каждый месяц... Развивался в целом не плохо... первые пол года отставал правда голову начали держать в 5 мес, сели в 8, а пошли в 11... В год нас направили в москву в РДКБ, имуноглобулины в норме, вил железа есиь, анализы все хорошие... оставалась генэтика... через месяц позвонили и сказали что подтвержден... У меря истерика... Сейчас у меня ребенку 3 года... в целом он не отличается от других детей.. ни внешне не умственно... но только начал говорить... Я не считаю его больным, он такой же как и все дети... просто с ним нужно чаще лежать в больницах... Хоть я и родила его в 19, и он у меня первый у меня ни разу не было мысли сожаления что он есть...
Мы стоим еще на учете у невропатолога... проделали уколы кортексин и сейчас уже 2 месца глицин принимаем... если честно результат на лицо... говорим маленькими предложениями, правда не внятно еще, но понять можно...
Занятия с логопедом???? Ну мне говорили что у ди джорджиков бывает такое, это может быть связана с высоким небом... у кого то язык большой... мы вот сейчас лежим с мамочкой, мальчику 9 а он очень невнятно говорит... Я со своим постоянно занимаюсь что бы языком больше работал, всякие упражнерия...
Да, с логопедом, коррекционным педагогом. Вот с сентября в саду организовала занятия дефектологом и психологом ещё. С физиологической точки зрения со ртом у него все в порядке, скорее всего просто ещё мозг не дозрел.
Все возможно... нам невропатолог только сказала <здоровые дети долго не говорят или плохо говорят, а вы что то хотите от своего> так что это только нам терпения и сил... А вы где нибудь лежите?
Девочки примите к себе Зарегистрировалась на форуме так как нашла деток с нашей болезнью На детях ангелах не нашла, на местных форумах тоже.
Дочка Виктория 4,5 г, родилась здоровым ребенком Отставала в развитии с года где то. ходила плохо. В два года поставлен диагноз эпилепсия, инвалидность с 2,5 лет, органическое поражение цнс, центр тетрапорез, атаксический синдром. Долго копали генетику. Нашли мутацию, сдавали в геномеде
Сердце проверили- узи и экг- норма. Имунограмму делали два раза года назад У эндокринолога наблюдаемся у нас гипотериоз, кальций сдавали- в норме
Здравствуйте, тоже решила зарегистрироваться на форуме. Очень долго искала похожий диагноз Синдром Ди Джорджи. Моему сыну 7 лет, в сентябре идет в обычную школу. Инвалидность не ставили. У нас как бы все в "легкой" форме. Диагноз поставлен в 3 года. До этого и-не подозревали и незнали, что такое бывает. Беременность протекала трудно, так как работала и училась на вечернем, мало спала, мало ела и отдыхала, нервы, нервы, нервы... 2 раза угроза была, лежала в больнице на сохранении, но ничего мне там не делали. Родился в срок, вес 3100 рост 51, по шкале апгар 7/8. С рождения все как-то было не так, захлебывался молоком часто даже от маленькой струйки, дышал с задержкой дыхания. Спал плохо, кричал сильно выгибался, запоры. Вызывала скорую, ничего толком не говорили и не забирали. Заболел первый раз в 8 месяцев, температура высокая и судороги. И заболел я думаю от того что подавился жидкостью, появились хрипы слышные очень. Забрали в больницу в инфекцию, несколько курсов антибиотиков подряд, не могли сбить температуру. Рентген грудной клетки подряд уже и не помню сколько раз. Не могли понять что с ним, диагноз бронхиолит, без конца ингаляции с беродуалом и пульмикортом. Вообщем очень жалею, что попали именно туда ФГУ НИИДИ ФМБА России Санкт-Петербург, а врачи бестолковые... Обследовали с головы до ног, а ничего толком не выявили. Писать можно очень долго нашу историю... лежания в больницах. На сегодняшний день диагнозы- Синдром Ди- Джорджи, праволежащая аорта, гипоплазия тимуса, гипокальцемия, анемия, гипопаратиреоз. Ну по мелочи типа аденоидов перечислять не буду. Стоим на учете у эндокринолога, иммунолога-аллерголога, нефролога, невролога, кардиолога, ну практически у всех врачей. Обструктивными бронхитами болели несчестное количество раз и всегда с обострениями. Кому интересно более подробно в личные сообщения. В целом нормальный ребенок, гиперактивный, вспыльчивый. Развивается по возрасту, по виду и не скажешь, что сколько заболеваний...
В 2016 году родила второго ребенка тоже мальчик, все с ним нормально. Очень боялась повторения диагноза, правда ребенок от второго брака. Во время беременности все соблюдала, пила витамины, консультировалась у генетиков, делала узи в Клиника акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. Там очень грамотные врачи узисты и генетики. Так что девочки, кто планирует второго ребенка и боится, лучше обследоваться и-не переживать, все будет хорошо.
Ёще хочу добавить, что к сожалению, не получается сделать так как советовали ранее: "Для начала, нужно принять сей факт. Вопросы: Почему Я? Почему у Меня? За что? Прожевать, переварить и выплюнуть как пустое! " Я каждый вечер перед сном думаю об этом, ищу ответы, копаю прошлое. И все равно трудно смириться с этим. А ведь ребенок уже интересуется почему мы так часто ходим по врачам, так часто сдаем кровь.
Приятно познакомиться! Хорошо, что пишут мамы, у которых детки уже подросли немного. Это вселяет уверенность, что все получится! Меня из данного состояния у Глеба, только речь волнует. Ему неделю назад 3 года исполнилось и он вот только начинает говорить. Рот не затыкается, но понимаю только я. Во сколько Ваш сынок начал говорить?
И-мне приятно познакомиться. Тоже поздно начал говорить где-то около трех лет, я теперь уж и не помню как именно. У нас было столько других проблем, что это и в памяти не отложилось. Пантогам пили не раз, кололи что-то (вроде кортексин) когда годик был. Фенибут невролог прописывал, но это уже гораздо позже и-потому как гиперактивный, неусидчивый.
Мы много чего перепробовали, даже не знаю, что дало результат. Мы сейчас только у кардиолога наблюдаемся, так как после операции. Ходим на прием каждые 9 мес. Анализы на кальций, ТТГ сдаём, но с самого начала всё в норме было. С психологом и дефектологом занимаемся. У малыша по анализу делеция в 100%клеток или меньше?
А я даже не знаю, хотя стараюсь читать по нашему заболеванию литературу. В заключении у нас написано так: наличие делеции исследованных локусов района g11.2 в одном из гомологов хромосомы 22. Мы принимаем постоянно альфа д3, так как кальций и паратгормон низкий ( диагноз гипопаратиреоз). Праволежащая аорта (впс), сказали оперировать не надо, если не мешает жизни. А дальше видно будет. По кардиограмме у нас экстрасистолы частые, поэтому раз в полгода кардиограмму и консультация кардиолога.
Здравствуйте мамочки! я здесь новенькая! Меня зовут Юлия Егорка наш второй ребёнок! Беременность запланированная, протекала без особых осложнений! на 22 неделе обнаружили ВПС! Это был как гром среди ясного неба! Родила сына в мае 2016 года в ОПЦ Челябинска! на 5 сутки сына перевели в областную больницу, а меня отправили домой, тк больница переполнена и мест нет! Для меня это был ужас-оставить ребёнка в чужом городе и уехать....(мы живём за 200 км)! меня хватило на 2 дня-я собрала вещи и приехала в обратно в больницу и села у ПИТ палаты с вещами😂. В общем правдами -неправдами меня все таки положили с сыном! Нам сделали КТ и тут опять удар-порок сердца оказался в 100 раз серьезней чем ставили перинатально-в общем КЦ Челябинска нам отказал и посоветовали НИИ кардиологии Томска! за неделю мы оформили квоту и прямо из областной больницы в июле поехали в Томск! Нас удачно прооперировали и в августе, наконец-то, мы вернулись домой! Сынок хорошо ел и набирал вес! Но болеть начали очень часто с судорогами и осложнениями! В сентябре 2017 г приехали в Томск на 2 операцию-там у нас и заподозрили Синдром Ди Джоржа!19 декабря едем на приём к генетику! Переживаю очень..,
Расскажу немного о нас. Я замужем за итальянцем, живу здесь уже 5 лет и соответственно рожала тоже здесь. Моей Клаудии 3.5 года, беременность протекала нормально, роды были безболезненные совсем и родилась она оч быстро. Всего за 2 часа. 3250 и 49 см. Все было хорошо до момента выписки, когда педиатр нашла шумы в сердце и отправила в отделение кардиологии детской больницы. С того дня и завертелась наша карусель, к слову ребенок за первые три года жизни больше времени провел в больницах чем дома. Поставили диагноз - дефект межжелудочковой перегородки. Но на этом врачи не остановились. Как говорит мой муж "разобрали по клеткам" ребенка. Мы побывали у всех возможных врачей, сдали тонну крови на анализы, но так ничего не обнаружилось. Она просто не набирала вес, была худенькая и бледная. В итоге вчера пришел результат анализов которые мы сдавали для генетики... спустя 2 года ожидания. И это синдром Диджорджа. Сидела сегодня у врача генетика и не знала что делать, то ли радоваться то ли плакать... к слову у нас еще аллергия на молоко и все его компоненты, запоры, мы не разговаривает, диагноз остался прежним, но у к нему еще добавили отставание в развитии. Уффф.... думаю мамочки здесь поймут, все эти годы живу с чувством вины, которое порой меня съедает заживо (((
Здравствуйте, приятно познакомиться. Все будет хорошо у вас. Главное, что теперь знаете с чем имеете дело. Винить себя не имеет смысла, ничего не изменится. Со временем вообще без разницы уже на синдром, у меня Глебу уже 3,4. У нас тоже задержка, но именно темповая, он начинает все делать, только опаздывает немного. Говорить начал почти в 3 года. А в 2 вообще только мычал. Заниматься с коррекционными педагогами ещё в 1,8 начали.
Здравствуйте, примите и меня в ваше общество! Сегодня нашла этот сайт и очень обрадовалась, что есть с кем обсудить проблемы связанные с нашими такими особенными детками. Нашу историю расскажу чуть позже, а пока хотелось бы спросить, как быть с прививками? Нам же в род доме не сделали ... потом из за операции на сердечке отложили на пол года, а теперь когда подтвердился синдром Ди Джорджи.. я вот задумалась, а можно ли нам их вообще делать? Расскажите пожалуйста, кто нибудь делал своим малышам?
Здравствуйте, мы начали после года прививаться. Поставили БЦЖ, 3 полиомиелита, все инактивированные, потом КПК. На кпк была очень сильная реакция, после этого больше ничего не делали.
Здравствуйте. Я тут новенькая. Расскажу пожалуй и я свою историю. Прочитав истории мамочек, поняла что с этим синдромом у всех одни и те же проблемы(( Зовут меня Катерина, забеременела вторым ребёнком. Узнав что и вторая девочка, была на седьмом небе. Беременность проходила нормально, только вот скрининг показал риски. Заставили делать Амнеоцентез. Анализы показали прекрасный 46,xx кариотип. Успокоившись приняли решение рожать в США. Роды прошли замечательно, но вот только ребёнок сказали не дышит самостоятельно, поэтому ее забрали на обследование. На следующие сутки мне сообщили что у неё проблемы с сердцем поэтому необходимо госпитализировать. В госпитале ее обследовали и сообщили что у неё гипертрофия кишечника. Начали давать антибиотик, но состояние ухудшилось, приняли решение оперировать. После долгих мучений, они принялись за сердце. Так что у нас было три ОП и полтора месяца в госпитале. После нам сообщили что у ребёнка Синдром Ди Дж. Не могу передать словами что мы пережили за это время. В мае нас выписали. Немного начала приходить в себя и принимать ситуацию. На сегодняшний день мы набрали вес, практически с нормами ВОЗ. Она тут под наблюдением у генетика, кардиолога, иммунолога. Сделали уже первые прививки, сказали что обязательно, но только не живые вакцины. Принимаем пока только аспирин и железо. Так же нам необходимо стать на учёт к этим же врачам на родине. Вот хотела поинтересоваться у мамочек кто проживает в Москве, порекомендуйте специалистов?
Добрый вечер всем! Я тут новенькая, я тоже сталкнулась с этим синдромом Ди Джорджи, мы об этом узнали почти год назад. Перечитали все об этом синдроме, и правда у многих по разному проявляеться. Нам 2 года, не говорим кроме слово « мама», остальное активный лепет, мычание и жестом пытаемся объясняться. У нас тоже ВПС, Крипторхизм левосторонний. Конечно у меня, как и у всех много вопросов и слезы были, но пришла к одному выводу после всех пережитых врачей и больниц. Что нужно просто взять себя вруки и принять, нужно просто бороться и невкоем случии не опускать руки. Лишь одно меня тревожит, упустить какой то момент важный и не успеть, чтоб не слышать от врачей -«уже поздно, куда вы смотрели?.., где вы были..? ». Я щас просто хочу у вас спросить, где найти хорошего логопеда и логомассажиста? Нам просто говорили что у нас дизартрия и речевая алалия, нужно делать массаж и заниматься речью. Сына зовут Артем, у него щас сильное слюняотделение. Мы к сажалению не говоим! Но, он все понемает, мы очень подвижные, танцует, поет, пытаеться повторить песни бещ слов но мелодию получаеться повторить. Очень жизнирадостный мальчик! Не смотря как мы тяжело родились( асфиксия, гепаксия, двух сторонняя пневмания) мы сохранили улыбку на лице. Если поможете советами, буду очень рада🙏🏻
Доброй ночи! Моей дочери 19 лет. Родила я её, когда мне было 24 года. Беременность протекала хорошо. На УЗИ ничего не увидели. Других проверок в то время не делали. Родила я в срок. Роды были долгими, болезненными. Родилась с нормальном весом, ростом. Беленькая, отёкшая. В роддоме мнемеё не приносили. Педиатр на следующий день сообщила, что у ребёнка порок сердца и она в реанимации. Это было очень тяжёлое время. На 11 день ей провели операцию на сердце. Два месяца по больницам. Было громкое дыхание, частые срыгивания фантаном, недобор веса, анемия. отсутствия тимуса, левой почки, гипоплазия левого лёгкого. Речь специфическая, понятная. Ездили в Солнцево в центр, где лечят детей с расщелинами нёба, но доктор сказал что это из-за пареза лицевого нерва. Воздух проникает в нос. Такие буквы как "п" давались с трудом. Лежали в центре патологии речи на Таганке. Занимались с логопедом. Школа была коррекционная,5вида. Учёба даётся с трудом. В данный момент проблемы с психикой. Из-за заниженной самооценки, отношения сверстников к ней. Наблюдаем с у невролога и психиатра.
