Наш мир перевернулся.

Наш мир перевернулся.

Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
Болеем 30 раз в году
And without stressing also overmuch on the saw wellbeing is ....
FlintEa
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] Играйте в ролевые игры, где всю инициативу она бр ....
anzhela
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
Можно ли "вылечить" аутизм?
flower пишет:[q] Мы семь лет варимся в проблемах аутизма. А я так ....
оптимист
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Мишаня: проблемы и приколы.
Вот интересная статья, как развивать у аутиста разделённое в ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   Наш мир перевернулся.
RSS

Наш мир перевернулся.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010
Здравствуйте!
Не сомневаюсь, что у каждого на этом форуме есть отдельная история, вот, наконец решилась поведать и свою... Мы с мужем давно хотели второго ребенка, решились. Беременность протекала не самым худшим образом. По скринингу ставили риск СД, переживала, потом решила все равно мой, все равно не оставлю. В 38 недель отошли воды, роды срочные, без осложнений, хоть со стола вставай и домой иди. Мальчик 54 см 3770. Счастью не было предела... цветы, поздравления, фото .. домой на 5 день пошли. Но было в душе ощущение, что это еще не конец, тревожно как то. Когда малышику 2 недели исполнилось поднялась температура не большая 37.5, ночью сосать отказывался, мы утром его в охапку и в больницу. А там сказали, что ничего страшного, мол, бывает, наблюдайтесь по месту жительства. А у нас температура так и держится, не спадает, только малыш начал глазиком косить иногда и плечеком подергивать. Мы опять по врачам. Я говорю: "Посмотрите, с моим мальчиком что-то не так" А они на меня как на сумашедшую мамашу. еще через день Владюша прокричал целую ночь без остановки, снова в больницу, другую. Нашли отит, прописали антибиотики и отправили лечиться, а нам все хуже, вызываем скорую, ночью увозят в лор отделение, а он угасает на глазах, не сосал уже почти сутки. Я дежурного врача донимала, вызвали нам неонатолога, а она как глянула, сразу нас в неонатальный центр офорлять начала. Перешептываются все... Попали туда под утро уже. И сразу в интенсивную терапию, диагноз озвучили через 2 часа "вирусный менингоэнцефалит", звучало как приговор. Ад начался. Никогда не забуду как его у меня забирали, уносили по коридору... в желтом одеялке... мою крошечку, Домой возвращаться не хотелось, там же все и коляска, и кроватка, и вещи его по стопочкам разложены. Молоко сцеживала каждое утро возили за 50 км, всю дорогу бутылочку в ладонях зажимала... Его через зонд кормили. Недели через 3 сказали, что угрозы для жизни нет. Днем пускать в палату стали. А у него родничок как шишка на голове, просто огромный, и я вижу как он бедняжечка страдает. Потом отек спал, но начались другие проблемы... судороги. Мне его оставить предлагали, вы мол для него все сделали, он растение будет. Как можно!!! Но я их всех простила... Бог им судья. А Владюше становилось еще хуже, начал давать остановки дыхания, синеть прямо на глазах и вот, спустя 1.5 месяца мы попадаем в реанимацию. когда его в очередной раз увозили я его за ножки держала и говорила, что отпускаю если ему ТАМ лучше будет, сердце на части рвалось... Батюшка ведь говорил, все младенчики сразу в Рай, а там хотя бы не больно... Я за эти мысли до сих пор себя корю! В реанимацию уже не пускали, он 47 дней пробыл на аппарате ИВЛ, нам сказали надо готовиться, но мы не хотели!!! Невозможно себе представить похороны 3-х месячного ребенка. Потом наложили трахеостому. Сначала результата не было, судороги бесконечные, реланиум через капельницу, пробили под ключичку. Звонила каждый день 2 месяца. А потом наша малютка начала дышать и его, наконец, перевели в неврологию. Принесли мне несчастное, совершенно дикое создание. Я над ним сутки проплакала. А потом поняла, что если не мы, то никто ему не поможет. Поглаживала потихонечку, а он все боли ждал... Глазки огромные голубые на каждое прикосновение распахивал, а там только страх. Сейчас нам 6 месяцев, весим 8.860, стараемся кушать с ложечки, любим рисовую кашку и пюре грушевое, сосать не умеем, голова тяжелая 47 см держать не получается, переворачиваться тоже, зато научились так славно улыбаться. Узнает родных. Очень любит когда его гладят и носят на ручках. А о диагнозе и огромных кистах стараемся не думать. И ничего, что мир уже не тот! Самое главное, что наш малыш с нами!!!!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1126
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
*просто-мама* :m8: молодцы! Верный настрой! :38:
Татьяна-48
Долгожитель форума

Откуда: г. Липецк
Всего сообщений: 304
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
11 нояб. 2010
*просто-мама* у вас очень хороший настрой, вы молодцы. Постарайтесь поменьше думать о диагнозах и прогнозах врачей, они очень многого не знают, а просто живите. У меня двое очень тяжелых деток и тем не менее жизнь продолжается. А то касается прогнозов врачей, я уже давно на них не обращаю внимание, мне последний раз с младшей девочкой сказали, что шансов у вас нет и даже никакая реабилитация нам не поможет. Ни на тех нарвались, я еще у них направление в Москву буду выбивать!!!
Guest
Гость

*просто-мама*, добрый день!!! Так знакома и до боли понятна ваша история!!!! У меня как и у Тани сразу два таких малыша в семье. Сначала, конечно, казалось, что жизнь кончена. А потом потихоньку научилась с этим жить. Конечно, сложно, конечно, трудно, но ЖИЗНЬ ПРОДОЛЖАЕТСЯ!!!! У вас в семье есть здоровый ребёнок, и младшенького вы окружите любовью и заботой. На форуме многим мамам врачи предлагали от деток отказаться (мне, н-р, дважды). Но мы вопреки их рекомендациям растим своих малышей, бесконечно их любим, умудряемся сохранять семьи и добиваться пусть небольших, но результатов. Мой младшенький с вашим, кстати, почти одного возраста. У Татьяны Лизонька тоже. Нам есть о чём поговорить!!!! Буду рада нашей дружбе!!!! Вместе гораздо легче преодолевать трудности!!!!!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
*просто-мама*, самое главное - вы сейчас со свом мальчиком вместе! видите, он уже и улыбаться начал! Это же здорово! Будем надеятся все, что самое тяжелое, страшное позади для вас. Самое ужасно в нашей жизни, когда болен твой ребенок, а ты ничем не можешь ему помочь...

согласна с Татьяной - поменьше думайте о прогнозах врачей, и т. п. Организм человека, и мозг так слабо изучен, что заранее просчитать что будет не один академик не сумеет И даже консилиум академиков.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 560
Рейтинг пользователя: 53



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
*просто-мама* :n1: С такой любовью вы выстоите своего мальчика :n1:

Прикрепленный файл (бабоч..gif, 2191 байт, скачан: 467 раз)
Сонюшка
Опытный участник

Откуда: Самарская область,г.Тольятти
Всего сообщений: 71
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
2 дек. 2010
*просто-мама*Вы молодцы. Вся семья молодцы. Мне понятно ваше состояние. Такое чувство что говорится о нашем ребенке. Врачи говорили, что диагноз редкий, не изученный, генетика, возможно растение-отказывайтесь. Я как представила в тот момент, что мое сокровище будет где-то лежать ни кому не нужное, пусть лучше со мной. Ей сейчас 3,4 она у меня вот пошла ножками и немного начала говорить. Очень много и часто занимались в реацентре. Благо под боком. И еще поняла нужно очень любить их даже если одолевают проблемы любите они такие ласкуши вырастают. Сил вам
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010
Девочки, спасибо за теплые слова. Мы когда в неонатальном центре лежали там много отказничков было. Бросают деток "пачками" здоровых, а они славные такие и никому не нужны. Сердце щимит. Такое желание было собрать всех в охапку и забрать! Постою, посмотрю на них через стекло, и думаю: "Зачем им жизнь дана, они не любимые, а мы любим, нам нужны, но..."
аленка81
Новичок

Откуда: тула
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2010
"просто-мама"вы самая настоящая мама. вы сильная и любящая. думаю. ваше сердечко подсказывает вам. что все будет хорошо. вот вы уже на этом форуме можете поделиться своими бедами и победами, значит расслабились немного. нас всех ждет трудный и долгий путь под названием жизнь, да еще и с двойной ответственностью. мне както сказал очень хороший доктор, что очень многое зависит от мамы. а вы ведь МАМА.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2973
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
*просто-мама*, читала вашу историю и слёзы навернулись... Так всё ужасно, когда по чьей-то некомпетентности детки из обычных становятся особыми.... Сил и терпения, присоединяюсь к вышесказанному, детский мозг непрогнозируется... Медицина не стоит на месте, она нас колечит, но и лечит тоже она....
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   Наш мир перевернулся.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana