Наш мир перевернулся.

Наш мир перевернулся.

Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
Лимонка под игнором дурного повидения я имела в виду ....
altim версия 2
Помогите разобраться, что с моим ребенком
Я здесь недавно... у нас тоже есть проблемы... нам 1,8.. близне ....
Iren624
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вот так фото! Я даже не сразу заметила, что не так с ручкой! ....
Nadezhda1985
В ожидании чуда...
Мы потихоньку растем Научились отвечать "Да". В основном н ....
Mia
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
А мы смогли!
Да, а в 5 классе количество достигло 39(!!!) учеников ....
tanusik
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   Наш мир перевернулся.
RSS

Наш мир перевернулся.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010
Здравствуйте!
Не сомневаюсь, что у каждого на этом форуме есть отдельная история, вот, наконец решилась поведать и свою... Мы с мужем давно хотели второго ребенка, решились. Беременность протекала не самым худшим образом. По скринингу ставили риск СД, переживала, потом решила все равно мой, все равно не оставлю. В 38 недель отошли воды, роды срочные, без осложнений, хоть со стола вставай и домой иди. Мальчик 54 см 3770. Счастью не было предела... цветы, поздравления, фото .. домой на 5 день пошли. Но было в душе ощущение, что это еще не конец, тревожно как то. Когда малышику 2 недели исполнилось поднялась температура не большая 37.5, ночью сосать отказывался, мы утром его в охапку и в больницу. А там сказали, что ничего страшного, мол, бывает, наблюдайтесь по месту жительства. А у нас температура так и держится, не спадает, только малыш начал глазиком косить иногда и плечеком подергивать. Мы опять по врачам. Я говорю: "Посмотрите, с моим мальчиком что-то не так" А они на меня как на сумашедшую мамашу. еще через день Владюша прокричал целую ночь без остановки, снова в больницу, другую. Нашли отит, прописали антибиотики и отправили лечиться, а нам все хуже, вызываем скорую, ночью увозят в лор отделение, а он угасает на глазах, не сосал уже почти сутки. Я дежурного врача донимала, вызвали нам неонатолога, а она как глянула, сразу нас в неонатальный центр офорлять начала. Перешептываются все... Попали туда под утро уже. И сразу в интенсивную терапию, диагноз озвучили через 2 часа "вирусный менингоэнцефалит", звучало как приговор. Ад начался. Никогда не забуду как его у меня забирали, уносили по коридору... в желтом одеялке... мою крошечку, Домой возвращаться не хотелось, там же все и коляска, и кроватка, и вещи его по стопочкам разложены. Молоко сцеживала каждое утро возили за 50 км, всю дорогу бутылочку в ладонях зажимала... Его через зонд кормили. Недели через 3 сказали, что угрозы для жизни нет. Днем пускать в палату стали. А у него родничок как шишка на голове, просто огромный, и я вижу как он бедняжечка страдает. Потом отек спал, но начались другие проблемы... судороги. Мне его оставить предлагали, вы мол для него все сделали, он растение будет. Как можно!!! Но я их всех простила... Бог им судья. А Владюше становилось еще хуже, начал давать остановки дыхания, синеть прямо на глазах и вот, спустя 1.5 месяца мы попадаем в реанимацию. когда его в очередной раз увозили я его за ножки держала и говорила, что отпускаю если ему ТАМ лучше будет, сердце на части рвалось... Батюшка ведь говорил, все младенчики сразу в Рай, а там хотя бы не больно... Я за эти мысли до сих пор себя корю! В реанимацию уже не пускали, он 47 дней пробыл на аппарате ИВЛ, нам сказали надо готовиться, но мы не хотели!!! Невозможно себе представить похороны 3-х месячного ребенка. Потом наложили трахеостому. Сначала результата не было, судороги бесконечные, реланиум через капельницу, пробили под ключичку. Звонила каждый день 2 месяца. А потом наша малютка начала дышать и его, наконец, перевели в неврологию. Принесли мне несчастное, совершенно дикое создание. Я над ним сутки проплакала. А потом поняла, что если не мы, то никто ему не поможет. Поглаживала потихонечку, а он все боли ждал... Глазки огромные голубые на каждое прикосновение распахивал, а там только страх. Сейчас нам 6 месяцев, весим 8.860, стараемся кушать с ложечки, любим рисовую кашку и пюре грушевое, сосать не умеем, голова тяжелая 47 см держать не получается, переворачиваться тоже, зато научились так славно улыбаться. Узнает родных. Очень любит когда его гладят и носят на ручках. А о диагнозе и огромных кистах стараемся не думать. И ничего, что мир уже не тот! Самое главное, что наш малыш с нами!!!!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1117
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
*просто-мама* :m8: молодцы! Верный настрой! :38:
Татьяна-48
Долгожитель форума

Откуда: г. Липецк
Всего сообщений: 304
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
11 нояб. 2010
*просто-мама* у вас очень хороший настрой, вы молодцы. Постарайтесь поменьше думать о диагнозах и прогнозах врачей, они очень многого не знают, а просто живите. У меня двое очень тяжелых деток и тем не менее жизнь продолжается. А то касается прогнозов врачей, я уже давно на них не обращаю внимание, мне последний раз с младшей девочкой сказали, что шансов у вас нет и даже никакая реабилитация нам не поможет. Ни на тех нарвались, я еще у них направление в Москву буду выбивать!!!
Guest
Гость

*просто-мама*, добрый день!!! Так знакома и до боли понятна ваша история!!!! У меня как и у Тани сразу два таких малыша в семье. Сначала, конечно, казалось, что жизнь кончена. А потом потихоньку научилась с этим жить. Конечно, сложно, конечно, трудно, но ЖИЗНЬ ПРОДОЛЖАЕТСЯ!!!! У вас в семье есть здоровый ребёнок, и младшенького вы окружите любовью и заботой. На форуме многим мамам врачи предлагали от деток отказаться (мне, н-р, дважды). Но мы вопреки их рекомендациям растим своих малышей, бесконечно их любим, умудряемся сохранять семьи и добиваться пусть небольших, но результатов. Мой младшенький с вашим, кстати, почти одного возраста. У Татьяны Лизонька тоже. Нам есть о чём поговорить!!!! Буду рада нашей дружбе!!!! Вместе гораздо легче преодолевать трудности!!!!!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
*просто-мама*, самое главное - вы сейчас со свом мальчиком вместе! видите, он уже и улыбаться начал! Это же здорово! Будем надеятся все, что самое тяжелое, страшное позади для вас. Самое ужасно в нашей жизни, когда болен твой ребенок, а ты ничем не можешь ему помочь...

согласна с Татьяной - поменьше думайте о прогнозах врачей, и т. п. Организм человека, и мозг так слабо изучен, что заранее просчитать что будет не один академик не сумеет И даже консилиум академиков.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 560
Рейтинг пользователя: 53



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
*просто-мама* :n1: С такой любовью вы выстоите своего мальчика :n1:

Прикрепленный файл (бабоч..gif, 2191 байт, скачан: 417 раз)
Сонюшка
Опытный участник

Откуда: Самарская область,г.Тольятти
Всего сообщений: 71
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
2 дек. 2010
*просто-мама*Вы молодцы. Вся семья молодцы. Мне понятно ваше состояние. Такое чувство что говорится о нашем ребенке. Врачи говорили, что диагноз редкий, не изученный, генетика, возможно растение-отказывайтесь. Я как представила в тот момент, что мое сокровище будет где-то лежать ни кому не нужное, пусть лучше со мной. Ей сейчас 3,4 она у меня вот пошла ножками и немного начала говорить. Очень много и часто занимались в реацентре. Благо под боком. И еще поняла нужно очень любить их даже если одолевают проблемы любите они такие ласкуши вырастают. Сил вам
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010
Девочки, спасибо за теплые слова. Мы когда в неонатальном центре лежали там много отказничков было. Бросают деток "пачками" здоровых, а они славные такие и никому не нужны. Сердце щимит. Такое желание было собрать всех в охапку и забрать! Постою, посмотрю на них через стекло, и думаю: "Зачем им жизнь дана, они не любимые, а мы любим, нам нужны, но..."
аленка81
Новичок

Откуда: тула
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2010
"просто-мама"вы самая настоящая мама. вы сильная и любящая. думаю. ваше сердечко подсказывает вам. что все будет хорошо. вот вы уже на этом форуме можете поделиться своими бедами и победами, значит расслабились немного. нас всех ждет трудный и долгий путь под названием жизнь, да еще и с двойной ответственностью. мне както сказал очень хороший доктор, что очень многое зависит от мамы. а вы ведь МАМА.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
*просто-мама*, читала вашу историю и слёзы навернулись... Так всё ужасно, когда по чьей-то некомпетентности детки из обычных становятся особыми.... Сил и терпения, присоединяюсь к вышесказанному, детский мозг непрогнозируется... Медицина не стоит на месте, она нас колечит, но и лечит тоже она....
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Истории наших детей »   Наш мир перевернулся.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana