немного о нас, жду советов от мам загипсованных и нетолько Здесь можно писать истории о себе и о наших детях. Как ребёнок родился, как рос, как развивался - эти истории позволят нам поближе узнать друг друга. Истории наших детей
Зашла на сайт. Надеюсь на вашу поддержку и полезную инфоормацию. Настенька третий ребенок, очень жданный. Первые полгода ничего плохого не предвещало. Папа, наконец-то доросший до отцовства, не отходил от дочки. А через полгода началось! Сначала массажистка заметила разницу в длине ног. Потом снимок, врач сказал: Все впорядке", делайте массаж и отдыхайте все лето, а осенью нога за неделю увеличилась в объеме на 8 см (наросла надкостница), больше никаких симптомов. Сделали снимок, врач направил в онкоцентр, там опследовались, сказали не наше, идите обратно к ортопедам, те отправили к фтизиатрам, которые опять отправили обратно. На этот раз мы не пошли к тому же ортопеду, а стали искать куда бы податься и подались по знакомству в нцзд. Там нас прооперировал проф. Малахов, удаленный материал посмотрели все свтилы паталагоанатомии москвы. Диагноз: атипичная форма остеомиелита (при этом до конца все во мнениях не сошлись и в карте диагноз стоит под вопросом). Ну потом мы долго ждали, когда ребятенок встанет на ножки. К осени как осложнение развилась контрактура и вывих сустава, сначала надели шину Виленского, ну а теперь будут гипсовать. Очень хочется чтобы откликнулись мамочки, детей которых тоже гипсовали: интересует правила ухода и все что с этим связано. Еще малышка наблюдается у иммунолога, тк есть подозрение, что у нас врожденный дефицит иммунный. Гипотрофия из-за основного заболевания (9 кг в 2 года). Настенка при всем этом чудеснейший ребеночек! Мое солнышко и радость, хотя старшие тоже чудесные (помогают очень очень) КТО СТАЛКИВАЛСЯ С ЧЕМ_ТО ПОХОЖИМ, ОТЗОВИТЕСЬ!
Еще малышка наблюдается у иммунолога, тк есть подозрение, что у нас врожденный дефицит иммунный.
[/q]
Тут надо наблюдаться и выполнять все что назначает иммунолог... Но хочу сразу сказать что не всегда получается сразу подобрать именно то что подходит именно вашему ребенку... Нам уже три раза меняют иммуностимуляторы, подбор кропотливый и очень индивидуальный. А главное за иммунитетом надо смотреть обязательно.
По поводу остального ничего сказать не могу - не наше...
Конечно если врачи не могут окончательно поставить точный диагноз, то тут сложно что либо посоветовать. Будем надеяться, что в конце концов, всё наладится и ребёнок сможет сам ходить.
AnnaKo У младшей дочки моей двоюродной сестры были похожие проблемы с рукой. Началось до года, долго по больницам, тоже как-то с диагнозом невнятно там. Стоял вопрос об операции, но обошлось (чистили, какое-то лечение - всех подробностей не знаю, живем очень далеко, видимся редко). Девочке нынче будет 7. Очень легко простывает, подхватывает инфекции. От прививок - медотвод. В садик ходит лет с 3, но часто болеет. В плане питания им рекомендовано обязательно исполльзовать жирные сорта рыбы включать, молочные продукты и дополнительно курсами Са+рыбий жир, или витамин Д3.
Спасибо за ответы. Иммуностимуляторы: виферон очень длительными курсами (когда один врач (сторонний) услышал, удивился), но он нам помогал (расти стали (так до этого в течении года вообще ни грамчика ни прибавили). Потом тактивин прокололи (про него не очень поняла. Потом еще гомеопат нас лечит (гомеопатия, говорят, здорово иммунитет корректирует). Правда у меня двое старших (которые постоянно что-то "интересненькое" из школы приносят!!! То кишечный грипп, то просто орви.
У моей дочери был случай в октябре 2004 года. Выжила. Носила гипс полтора года. Психологически и чисто физически было тяжело, но не теряли надежды, что все вернется на свои места. В октябре 2007 стало понятно, что были поражены ростковые зоны и ножка (левая) от коленки и выше не растет и расти не будет, и что самый безболезненный вариант - ампутация где-то около коленки и подобор легкого протеза. Операции, которых должно быть штуки три, не делали еще, но это не за горами. С иммунной системой у нее все было в порядке, но после длительного курса антибиотиков восстанавливали здоровье правильным питанием, без добавок. Советуем убрать все молочные продукты и сахар. Сейчас у нее все на отлично - и левой и правой кладет своего брата, который на 3 года старше, на лопатки, отличница в школе и в музшколе. Нога уже сейчас короче правой на 20 с лишним см. и о вытягивании речи идти не может, хотя бы потому, что кость после инфекции. Ведем подготовку к ампутации и последующей реабилитации, после чего немерены видеть доктора не чаще раза в год. Удачи и положительного настроя. Если интересно, могу выложить ее выкрутасы на гимнастических кольцах на ютьюб. "Ее" уже там есть на кларнете - Lara playing clarinet.