Фонд помощи детям ДОБРОЕ СЕРДЦЕ

Фонд помощи детям ДОБРОЕ СЕРДЦЕ

Здравствуйте. Фонд помощи детям "Доброе Сердце" находится на стадии создания. На сегодняшний день формируется наполнение сайта www.Dobroe-Serdce.ru просьбами о помощи тех детей, кому она действительно необходима. Если это про Вас, присылайте о Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Не могу общаться с родной матерью
A L E N A пишет:[q]Я у родителей одна((([/q] Тогда действительно ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Действия родителей при подозрении на аутизм
ДашаКо На ручки обязательно брать, много обнимать, це ....
altim версия 2
Мишаня: проблемы и приколы.
Мы вот тоже с горки год назад начали кататься(видео с племяш ....
ира с
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Фонд помощи детям ДОБРОЕ СЕРДЦЕ
RSS

Фонд помощи детям ДОБРОЕ СЕРДЦЕ

Здравствуйте. Фонд помощи детям "Доброе Сердце" находится на стадии создания. На сегодняшний день формируется наполнение сайта www.Dobroe-Serdce.ru просьбами о помощи тех детей, кому она действительно необходима. Если это про Вас, присылайте о

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1133
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Межрегиональный Фонд помощи взрослым и детям с заболеваниями сердца "Доброе сердце" создан родителями детей с пороками сердца, для помощи всем кто нуждается в дорогостоящих операциях на сердце.
Кроме этого МОФ "Доброе сердце" оказывает другие различные виды помощи детям: благотворительная помощь, организация детских праздников, помощь детям находящимся на лечении в стационаре, организация детского отдыха и тд.

Официальный сайт межрегионального общественного фонда "Доброе сердце": http://mof.dearheart.ru
p1975
Новичок

Откуда: кулебаки
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 мар. 2011
Скажите пожалуйста, а где берут квоту. Мне врачи про квоту ничего не говорят. И что она из себя представляет?
наташонок
Долгожитель форума

Откуда: калининградская область
Всего сообщений: 395
Рейтинг пользователя: 36



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2011
уважаемый ижевод!!! у меня дочка-дауненок, добавочные-порок сердца(коартация аорты) и недавно проявился горизонтальный нистагм на глазках. вот 23 марта едем на очередное обследование по поводу сердечка. если что нам сразу оформляют квоту на бесплатную операцию. но проезд к месту лечения, питание и проживание родителя за свой счет!!!! не каждый это потянет!!! у меня, например,3 детей и где я буду брать деньги-не представляю!!! тем более в некоторых больницах(по информации побывавших на лечении) идет выманивание денег, типа на лучшие нитки для швов, лучший наркоз и т. п.все вместе выливается в кругленькую сумму. поэтому наверно тоже придется обращаться к добрым людям!!!
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1133
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
наташонок, обычно вместе с квотой оформляют талон на проезд к месту лечения и обратно. Туда ведь не только из Калининграда ездят, но и из Камчатки. А оттуда ехать - это целое состояние.
Что касается дорогих ниток и швов - конечно есть такая проблема, но как правило, у каждой федеральной клиники налажены контакты с благотворительным фондом, который даёт им финансирование на эти цели. Поэтому такие вопросы решаются. Конечно в некоторых клиниках есть нечестные врачи которые пытаются вымогать деньги у пациентов, но это уже особенности конкретной клиники, если сразу попытаться обсудить вопрос такого вымогательства напрямую с руководством, то эта проблема исчезает. Особенно часто этим грешит НЦССХ им Бакулева, хотя в той клиники есть много других проблем. А вот к примеру в Пензенском федеральном кардиоцентре наоборот, мало того, что с пациентов ничего не берут, так ещё чтобы просто подарить коньяк врачу - это нужна целая наука, потому что просто так даже коробку конфет не берут.
Вообще, по поводу сердечных проблем могу посоветовать вот этот форум: http://forum.dearheart.ru
Там обсуждаются наиболее крупные кардиоцентры, обсуждаются проблемы получения квот, можно проконсультироваться с кардиохирургами, обсудить особенности операций и тд.
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2880
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
olgalomakina, попробуй обратиться по адресу благотворительного сайта:
Сайт помощи на операции и помощь в любой трудной жизненной ситуации:
http://mof.dearheart.ru/about/
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

p1975 пишет:
[q]

Скажите пожалуйста, а где берут квоту. Мне врачи про квоту ничего не говорят. И что она из себя представляет?
[/q]


Квоты идут через департамент здравоохранерия области и т. д. Должны быть рекомендации врачей на проведение операции, лечения, обследования в нужном учреждении ( типа : необходимо обследование и дальнейшее лечение там-то...) В таком случае, если нет отказа от той части соцпакета, где проезд, когда придет вызов из места лечения, получают спецаильные талоны на проезд к месту лечения - и ребенок, и сопровождающий.

Более подробно описать не могу, так как сами не пользовались.
наташонок
Долгожитель форума

Откуда: калининградская область
Всего сообщений: 395
Рейтинг пользователя: 36



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2011
ижевод. как раз про центр бакулева я и говорила. скажи пожайлуста, а можно самим выбирать место лечения? насчет талонов на проезд. недели 2 назад в москву уехала знакомая с сыном, талонов не давали, сказали самим оплатить, потом вернут. она тоже по квоте, но денег не было ехать, так обратилась к сми собрали около 100т. операцию уже сделали, но все-равно хоть и по квоте, содрали деньги. у вани вроде дефект межжелудочковой перегородки, удивились что еще жив, так как вместо 1 дырки обнаружили 3. так одну заплатку поставили бесплатно, а за 2 другие 7 тысяч взяли!!! как приедет-распрошу что да как. а какие еще проблемыв бакулева? если что, напиши в личку.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1133
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Выбирать место лечения можно, но только среди тех кардиоцентров, на которые имеются квоты, этот список кардиоцентров для каждого региона разный, поэтому конкретно нужно уточнять в своём департаменте здравоохранения.
Вообще 7 тысяч за операцию - это не много, обычно когда идёт речь об операции на сердце, то там счёт идёт на сотни тысячс
Про Бакулева достаточно много написано на том форуме ссылку на который я дал выше. Основные проблемы: низкая выживаемость после операций, огромное количество осложнений, поборы на каждом шагу, за любое действие приходится давать деньги, что в итоге выливается в круглую сумму, ну и в некоторых отделениях созданы невыносимые условия для ухаживающих родителей. Последнее относится к отделению ОНИК, в других отделениях такого нет.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2972
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Нафоруме дети -ангелы подобное сообщение было.. Я кажется писала, все кинулись фото посылать и письмя... Оказалось, всё это лажа!!! Только не понять зачем это нужно было и кому... Теперь мамы переживают, куда они фото детей выставят... Для чего-то они им нужны были...
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1133
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
laska-74, это ты про что?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2972
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
ИжеводЯ на детях -ангелах, зарегилась, а ходить, не ходила, захожу, а там тема новая, попробую её поискать.. Кто-то, якобы открыл фонд, и тоже просил фото и диагноз, в письме, а не выписки, ничего... Все кинулись, а оказалось -враки... Кстати, я как только начала читать, так и подумала, и сразу на последнюю стр, точно, этому Владимиру уже "кости моют"
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2972
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Вот скопировала с ангелов, Виктор был, я спутала..
Здравствуйте!

С 1 октября 2010г. стартует всероссийский благотворительный проект по сбору средств на лечение тяжебольных детей.
«Проект 830» - это благотворительный проект, который пройдет во всех 83 регионах России, в 190 городах. Проект пройдет в поддержку тяжелобольных детей: онкология, ДЦП, кардиология.
К концу года 830 детей смогут пройти необходимое лечение.

«Проект 830» уже поддержали более тысячи волонтёров, звёзды эстрады, кино и спорта.



Сайт проекта www.project830.ru ( в данное время идет наполнение контентом)
Заяку на получение помощи можно отправить на электронный адрес указаный в разделе Контакты


!!!! Просьба первично высылать краткую информацию:
1. Фото 160х210 пикселей
2. Имя:
3. Возраст: (возраст, а не дату рождения)
4. Город:
5. Диагноз:
6. Сумма: (конечная сумма)
7. Мед. учереждение:
8. Контактный телефон
9. E-mail

Отправлять точно в таком виде, с номерами и столбиком, больше писать в письме не чего не нужно!!!! если что -то уточнить отправте еще одно письмо, это нужно для полуавтоматической обработки данных.

Мы сейчас формируем базу, затем мы сами запросим перечень документов и анкету, дело в том что все высылают разный набор докуметов и вычитывать и сортировать каждый у нас физически не хватает времени.
« Последнее редактирование: 05 Сентября 2010, 11:08:37 от Viktor009 »
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2972
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Re: Проект 830, правда или ложь?
« Ответ #135 : 07 Сентября 2010, 14:10:25 »
Только что позвонила в "FM детское радио" и в "Мир детства" которые якобы поддержали проект (так написано на сайте), в обоих случаях мне сказали что им об этом проекте ничего неизвестно...
ничего удивительного...... этого следовало ожидать..... обидно будет если товарищи разместят фото наших детей с данными и будут на этом зарабатывать.....
Re: Проект 830, правда или ложь?
« Ответ #142 : 07 Сентября 2010, 14:27:30 »
Уважаемые пользователи,

Администрация сайта Дети-Ангелы связалась с благотворительным фондом "Звезда Надежды" и получила ответ, что в указанном проекте "830" они не участвуют, не организовывают и ответственности не несут.


Указанный факт будет доведен администрацией сайта до сведения хостера, предоставляющего услуги хостинга сайту {......... }, а также администрациям yandex и webmany
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2880
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
Молодцы девчонки что не оставили это дело, таких надо наказывать...
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2972
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
САШОК так этот Виктор на них накатал жалобу....
Цитата: ФЕЯ от 08 Сентября 2010, 09:19:38
Ну вот, ребята, наш добрый благотворитель теперь строчит нашим хостерам, чтобы наш сайт закрыли:
Здравствуйте.

Прошу приостановить деятельность сайта www.detiangeli.ru (ветка
форума
{......... }
PHPSESSID=tkt6gn73o2n3c4pabdaoejnfd4&topic=18401.0


)
Деятельность которого совершает уголовное преступление, а именно
ст.130 ч.1 Уголовного кодекса РФ, оскорбление чести и достоинства.
Прошу приостановить совершаемое преступление.

... Решение, о нарушении Уголовного Кодекса РФ, а именно, раздел VII, глава 17 ст. 129
(Клевета) и ст.130 (Оскорбление) может быть принято судом.
Re: Проект 830, правда или ложь?
« Ответ #296 : 30 Ноября 2010, 14:43:31 »
Здравствуйте!
Я представляю студию дизайна www.lemouria.ru
К нам обратился вот этот человек {......... }
с таким сообщением
Здравствуйте!

Благотворительной организации срочно нужен небольшой сайт 8-10 страниц.
Организация "Звезда Надежды" г. Омск занимается помощью тяжелобольным детям с заболеваниями: онкология, ДЦП, кардиология.

Срочность необходима в связи с запуском проекта и отказом от разработке сайта местной студии после 3 недельных обещаний, что через неделю все будет "летать".

Оплатить не можем, но информационную поддержку окажим.

Акцию поддреживают МТС, Памперс.
Олимпийские чемпионы Ирина Чащина и Алексей Тищенко.

С уважением, Абдуллин Руслан
Куратор по информационному развитию
Благотворительная организация «Звезда Надежды» г. Омск
8 (3812) 49-45-68
8-908-312-15-91
ICQ#: 365-972-538

Мы ищем свои заказы через фриланс и с радостью откликнулись на это предложение - помочь тяжело больным детям, для сбора средств на их лечение. Лично я старательно разрабатывала дизайн сайта, понимая всю ответственность. от меня зависящую. Мы разработали очень качественный сайт, привлекли очень много народа. запросили у 1С Битрикс бесплатную версию управления сайтом, чтобы анкеты было удобно выгружать. Мы отбросили на второй план все плановые проекты, и действительно думали, что сможем помочь детям.
{......... }
Сайт был готов 2 сентября 2010 года, на сколько мне не изменяет переписка в ICQ. 8 сентября мы должны были активировать версию Битрикса, но обнаружили, что сайта на домене нет или что домен заблокирован. В общем, мы его потеряли. Мы думали, что этот человек решил перепродать сайт, а тут оказалось всё намного сложнее...

Мне очень неприятно, что так получилось. А ведь мы так хотели помочь... Что ж, если у вас будут вопросы - или помощь в сборе доказательств по обвинению этого человека - то мы с радостью бы помогли. И всё-таки помните. что мир не без добрых людей.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Фонд помощи детям ДОБРОЕ СЕРДЦЕ
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana