Дети f20.

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее? Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Сомнения в постановке диагноза
Сыну 4,5 года. 1,5 года назад поставили диагноз аутизм в лег ....
Zaza1107
Зачем нужна жизнь ребенку-инвалиду? У него нет будущего!
{......... } ....
tanusik
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
[q]Ваши идеи по поводу уничтожения генетического мусора ....
Opsla
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv пишет:[q]В Москве сейчас вместо государственных пособи ....
СофьяКапустина
История Кости
У нас откаты бывают, но в виде не потери навыков, а в возвра ....
-Ane4ka-
жареные кабачки
Мне нравится кабачки запекать в духовке - быстро и просто. В ....
Vyacheslavv
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Не следят, сколько метров. А уж если с семьей - вообще никт ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Флунаризин мы заказывали через интернет аптеку. НАМ ДОСТАВИЛ ....
ViKi
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Клиника Турнера
Здравствуйте! Девченки может кто то ложиться в Турнера в се ....
Lyubov*
Мой Гриша и мы
Гриша давай познакомимся.11лет Миша ....
Viktoriya05
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Мамочки деток до года, кто делал недавно КИ, правда говорят ....
Elena_mama
Фото 30
Куколка! Пусть все будет хорошо!!! ....
altim версия 2
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ahma
Начинающий

Всего сообщений: 29
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 янв. 2016
Девочки, сыночку 10лет, диагноз поставили в августе после стационара. Не представляю что делать дальше. У кого такой же диагноз, отзовитесь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ahma напишите о себе подробнее. Где живете. Какой сын - что любит, какие в жизни проблемы, учится ли и где? Куда ходите?
И спокойнее на это смотрите - мы не с диагнозами живем - с детьми. Правильно? Оттого что поставили этот диагоз - изменилось что для вас лично в нем? В жизни устраиваются и с такими диагнозами - если человек обучен, профессию имеет, или не сможет - но занят, ходит куда-то сам что-то имеет и умеет что бы себя занять. Учите чему можно найчить. Живите обычной жизнью насколько это можно по нему. Где нужно и помогают лекарства - с их помощью.
Ка Мара
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 янв. 2016
F20 само по себе ни о чём не говорит.
Бывает, что с F.20 за пять лет доходят до полного распада психики.
Бывает, что через пять лет не приходится даже таблеток пить.
Всё зависит от деталей.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет. Моему мальчику поставили f21. Вялотекущая шизофрения. Началось все в первом классе, в классе абсолютно ничего не делал. Все дома учили сами. Из-за развода с мужем и переезда из Москвы в Ставрополь подготовку к школе пропустили. Сначала я думала наверстаем. Но все было очень тяжело. По совету психолога пошли к психиатру. Та поставила зпр и успокоила, все наладится. Я начала искать разных врачей, по рекомендации невролога попали к авторитетному психоневрологу. Сын наотрез отказывался разговаривать с ней и вел себя странно. Потом засмеялся и затряс руками глядя куда то в пол. Это было на моих глазах и впервые именно в кабинете врача. Волосы дыбом встали у меня от ужаса. Доктор сразу сказала про диагноз F20. Начали проверять. Стационар дневной, лечение индивидульное обучение вобщем полный набор. Я плакала долго. Потом смирилась. Все время думаю, что это ошибка. Тоже не представляла что делать дальше.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Мне поговорить даже не с кем. Поэтому начала искать таких же мамочек. Видела в психбольнице очень тяжело больных детей. На приеме у нашего психиатра всегда слезами обливаюсь, она ругает говорит твой хоть сам ходить может, жить то будете! Этим и успокаиваю себя.
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 887
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Не надо так отчаиваться! ШФ - она ведь тоже разная бывает! Бывает злокачественная, а бывает и вполне себе доброкачественная( как ваша - малопрогредиентная). У моего ребенка несколько иной диагноз( неврозоподобный рда), но тоже из этой сферы. Врач мне сказала, что часть таких детей даже выходят со временем в "норму". У кого вы наблюдаетесь? Косова? Бурд? Обходитесь ли без нейролептиков? В какой школе учится ребенок? Может, не так все и плохо, как вам кажется?
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет, Нюша. Спасибо за поддержку. Тоже надеюсь, что не все так плохо. Да и у Косовой и у Бурд. Именно у Бурд сын и засмеялся глядя в пол. Нейролептики не даю. Прописывали, но я не даю. Не могу, рука не поднимается. Пантогам, фенибут, кортексин правда были, до F21. Мальчик не агрессивный, зачем давать препараты. Слушается меня, учится конечно только дома, читает прекрасно, пишет, считает, англиийский учит неплохо. В школу вожу, но только для социализации. В школе злится, зачем говорит сюда ходить, тут шум. Начала оформлять инвалидность, Собакар сказала пора оформлять. Мы 2 коррекционный класс посещаем. А вы? Тоже надеюсь, что все стабилизируется. Вы термины медицинские пишите (малопрогредиентная) вы медик?
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 887
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23 Когда-то я была медиком( есть диплом и несколько лет работы в качестве медсестры- анестезистки). Потом - юридидический ВУЗ, работа в качестве юрисконсульта на предприятии. Сейчас - увы, ни где не работаю уже 7 год( с тех пор, как сын пошел в школу). Мы тоже учимся в классе КРО с 5 класса. До этого был класс 2100, но перевела по своей инициативе - программа "Школа России" как-то привычнее, проще, чем все эти 2100,"Гармонии" и пр. Моему тоже назначали нейролептики( тоже непонятно зачем - ребенок в поведенческом плане беспроблемный) и мы пили. С этого года только оформили инвалидность( до этого тоже отбрыкивалась, надеялась, что перерастет, разговориться)
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 887
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
А мой в школу ходит с удовольствием( за редким исключением). Вообще, очень любит и шум, и общество, и детей, что удивительно - для аутят это как раз не характерно. В детский центр( на Мира) просто рвется! У нас главная проблема( на мой взгляд) - это речь. Она у нас скудная, есть элементы эхолалий, ОНР до сих пор сохранятся. А в поведенческом плане - практически беспроблемный ребенок - послушный, исполнительный, правда медлительный и не самостоятельный( в школу до сих пор провожаю, а то до кабинета не дойдет :s2: )
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Спасибо, Нюша за отзывчивость. А детский центр на Мира, это не краевой психологический центр?
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 887
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Наверно, да! Социальный центр поддержки семьи и детства. Там еще на первом этаже реабилитационный центр. Мы туда и на реабилитацию и так - на различные кружки ходим, поем танцуем, выступаем.
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 887
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Знаете, а Бурд - вообще, интересная тетечка. Она мне нравится, хотя мой ребь у нее тоже в первый раз повел себя не совсем адекватно - забился в уголок на кушетку и стал ее фонендоскоп в руках крутить. И тоже отказался отвечать на ее вопросы. Она тогда первая заговорила об атипичном аутизме в 6 лет, хотя до этого ни один специалист этого не видел. Та же Глушенкова( главный психоневролог) до нее авторитетно заявляла, что аутизмом в нашем случае и не пахнет, а на ее взгляд ребенок просто плохо слышит - отправила нас к сурдологам. Та же Бурд сыну одной моей знакомой поставила тот же диагноз в детстве, что и у вашего мальчика( ребенок уходил куда глаза глядят, ничего при этом не помнил, не понимал юмора, переносного смысла вообще). Сейчас этот мальчик уже вырос, учится в ВУЗе, женился. ОБЫЧНЫЙ молодой человек, и чувство юмора появилось и переносный смысл понимает великолепно. Та же Бурд, недавно встретив маму этого мальчика( мою знакомую), настоятельно советовала им снять диагноз( они из-за армии пока не торопятся это сделать). Я просто к тому, что часть детей может "перерасти" диагноз! Конечно, повезет не всем, к сожалению, но все же надо стремиться к этому!
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Если бы вы знали, что значит для меня сейчас ваше сообщение. Дышать становится легче. Спасибо Нюша, огромное... Я так надеюсь, что мы везучие. Спасибо)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana