Дети f20.

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее? Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Бывают конечно такие случаи. Ооооочень редко, но бывает. Над ....
jaded
Максим
Про наш аутизм. Все шло неплохо до новогодних праздников. У ....
Ada
Что делать с самоагрессией???
Это хорошо, что пока работаете, отдушина какая-никакая! А до ....
Нюша
Как поступить?
Посоветуйте пожалуста. Наша проблема в саду -драки. Кто-то, чт ....
A L E N A
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, есть разница между действительно самостоятел ....
tanusik
Богдана. 24 апреля 2о13
Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка растет. ....
kazakova14
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Горшочные дела
К горшку мы приучали так. Выстроили график хождения по мален ....
jaded
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Высыпания на теле после введения БГБК?
Катерина Катерина мне тоже жалко было ребёнка делать ....
flower
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Не хочет одевать протез
Здравствуйте! А о каком протезе идет речь? ....
Илья
врожденный порок развития наружнего и среднего уха
Здравствуйте, у моей дочери аномалия ушной раковины, подскаж ....
Olga21211
Редкая хромосомная аномалия
....
Elena-S
Лечение детей с ДЦП остеопатией и рефлексотерапией
Хочу поделиться со всеми мамами и папами. надеюсь, что Вам о ....
MashaOr
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ahma
Начинающий

Всего сообщений: 29
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 янв. 2016
Девочки, сыночку 10лет, диагноз поставили в августе после стационара. Не представляю что делать дальше. У кого такой же диагноз, отзовитесь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5212
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ahma напишите о себе подробнее. Где живете. Какой сын - что любит, какие в жизни проблемы, учится ли и где? Куда ходите?
И спокойнее на это смотрите - мы не с диагнозами живем - с детьми. Правильно? Оттого что поставили этот диагоз - изменилось что для вас лично в нем? В жизни устраиваются и с такими диагнозами - если человек обучен, профессию имеет, или не сможет - но занят, ходит куда-то сам что-то имеет и умеет что бы себя занять. Учите чему можно найчить. Живите обычной жизнью насколько это можно по нему. Где нужно и помогают лекарства - с их помощью.
Ка Мара
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 янв. 2016
F20 само по себе ни о чём не говорит.
Бывает, что с F.20 за пять лет доходят до полного распада психики.
Бывает, что через пять лет не приходится даже таблеток пить.
Всё зависит от деталей.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет. Моему мальчику поставили f21. Вялотекущая шизофрения. Началось все в первом классе, в классе абсолютно ничего не делал. Все дома учили сами. Из-за развода с мужем и переезда из Москвы в Ставрополь подготовку к школе пропустили. Сначала я думала наверстаем. Но все было очень тяжело. По совету психолога пошли к психиатру. Та поставила зпр и успокоила, все наладится. Я начала искать разных врачей, по рекомендации невролога попали к авторитетному психоневрологу. Сын наотрез отказывался разговаривать с ней и вел себя странно. Потом засмеялся и затряс руками глядя куда то в пол. Это было на моих глазах и впервые именно в кабинете врача. Волосы дыбом встали у меня от ужаса. Доктор сразу сказала про диагноз F20. Начали проверять. Стационар дневной, лечение индивидульное обучение вобщем полный набор. Я плакала долго. Потом смирилась. Все время думаю, что это ошибка. Тоже не представляла что делать дальше.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Мне поговорить даже не с кем. Поэтому начала искать таких же мамочек. Видела в психбольнице очень тяжело больных детей. На приеме у нашего психиатра всегда слезами обливаюсь, она ругает говорит твой хоть сам ходить может, жить то будете! Этим и успокаиваю себя.
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 792
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Не надо так отчаиваться! ШФ - она ведь тоже разная бывает! Бывает злокачественная, а бывает и вполне себе доброкачественная( как ваша - малопрогредиентная). У моего ребенка несколько иной диагноз( неврозоподобный рда), но тоже из этой сферы. Врач мне сказала, что часть таких детей даже выходят со временем в "норму". У кого вы наблюдаетесь? Косова? Бурд? Обходитесь ли без нейролептиков? В какой школе учится ребенок? Может, не так все и плохо, как вам кажется?
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет, Нюша. Спасибо за поддержку. Тоже надеюсь, что не все так плохо. Да и у Косовой и у Бурд. Именно у Бурд сын и засмеялся глядя в пол. Нейролептики не даю. Прописывали, но я не даю. Не могу, рука не поднимается. Пантогам, фенибут, кортексин правда были, до F21. Мальчик не агрессивный, зачем давать препараты. Слушается меня, учится конечно только дома, читает прекрасно, пишет, считает, англиийский учит неплохо. В школу вожу, но только для социализации. В школе злится, зачем говорит сюда ходить, тут шум. Начала оформлять инвалидность, Собакар сказала пора оформлять. Мы 2 коррекционный класс посещаем. А вы? Тоже надеюсь, что все стабилизируется. Вы термины медицинские пишите (малопрогредиентная) вы медик?
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 792
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23 Когда-то я была медиком( есть диплом и несколько лет работы в качестве медсестры- анестезистки). Потом - юридидический ВУЗ, работа в качестве юрисконсульта на предприятии. Сейчас - увы, ни где не работаю уже 7 год( с тех пор, как сын пошел в школу). Мы тоже учимся в классе КРО с 5 класса. До этого был класс 2100, но перевела по своей инициативе - программа "Школа России" как-то привычнее, проще, чем все эти 2100,"Гармонии" и пр. Моему тоже назначали нейролептики( тоже непонятно зачем - ребенок в поведенческом плане беспроблемный) и мы пили. С этого года только оформили инвалидность( до этого тоже отбрыкивалась, надеялась, что перерастет, разговориться)
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 792
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
А мой в школу ходит с удовольствием( за редким исключением). Вообще, очень любит и шум, и общество, и детей, что удивительно - для аутят это как раз не характерно. В детский центр( на Мира) просто рвется! У нас главная проблема( на мой взгляд) - это речь. Она у нас скудная, есть элементы эхолалий, ОНР до сих пор сохранятся. А в поведенческом плане - практически беспроблемный ребенок - послушный, исполнительный, правда медлительный и не самостоятельный( в школу до сих пор провожаю, а то до кабинета не дойдет :s2: )
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Спасибо, Нюша за отзывчивость. А детский центр на Мира, это не краевой психологический центр?
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 792
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Наверно, да! Социальный центр поддержки семьи и детства. Там еще на первом этаже реабилитационный центр. Мы туда и на реабилитацию и так - на различные кружки ходим, поем танцуем, выступаем.
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 792
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Знаете, а Бурд - вообще, интересная тетечка. Она мне нравится, хотя мой ребь у нее тоже в первый раз повел себя не совсем адекватно - забился в уголок на кушетку и стал ее фонендоскоп в руках крутить. И тоже отказался отвечать на ее вопросы. Она тогда первая заговорила об атипичном аутизме в 6 лет, хотя до этого ни один специалист этого не видел. Та же Глушенкова( главный психоневролог) до нее авторитетно заявляла, что аутизмом в нашем случае и не пахнет, а на ее взгляд ребенок просто плохо слышит - отправила нас к сурдологам. Та же Бурд сыну одной моей знакомой поставила тот же диагноз в детстве, что и у вашего мальчика( ребенок уходил куда глаза глядят, ничего при этом не помнил, не понимал юмора, переносного смысла вообще). Сейчас этот мальчик уже вырос, учится в ВУЗе, женился. ОБЫЧНЫЙ молодой человек, и чувство юмора появилось и переносный смысл понимает великолепно. Та же Бурд, недавно встретив маму этого мальчика( мою знакомую), настоятельно советовала им снять диагноз( они из-за армии пока не торопятся это сделать). Я просто к тому, что часть детей может "перерасти" диагноз! Конечно, повезет не всем, к сожалению, но все же надо стремиться к этому!
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Если бы вы знали, что значит для меня сейчас ваше сообщение. Дышать становится легче. Спасибо Нюша, огромное... Я так надеюсь, что мы везучие. Спасибо)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana