Дети f20.

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее? Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
Болеем 30 раз в году
jaded младшенький у вас такой рослый парень))) :thumb ....
A L E N A
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Одежда для ребёнка с ДЦП
Возможно сможете найти в интернете подходящую одежду. Посмот ....
AnnaBozev
Мой чудо- мальчик
Дю я думаю, что дело тут не в эгоизме. Вы просто не смо ....
A L E N A
Гипоплазия и аплазия конечностей
Lilija83 добро пожаловать на форум. Мы с вами почти з ....
deviss30
С каждым днём все тяжелее
ЕршистикA L E N AКливия, мы пили киндин ....
Irina32
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS

Дети f20.

Кто лечился по данному диагнозу и какие прогнозы на будущее?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ahma
Начинающий

Всего сообщений: 29
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 янв. 2016
Девочки, сыночку 10лет, диагноз поставили в августе после стационара. Не представляю что делать дальше. У кого такой же диагноз, отзовитесь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ahma напишите о себе подробнее. Где живете. Какой сын - что любит, какие в жизни проблемы, учится ли и где? Куда ходите?
И спокойнее на это смотрите - мы не с диагнозами живем - с детьми. Правильно? Оттого что поставили этот диагоз - изменилось что для вас лично в нем? В жизни устраиваются и с такими диагнозами - если человек обучен, профессию имеет, или не сможет - но занят, ходит куда-то сам что-то имеет и умеет что бы себя занять. Учите чему можно найчить. Живите обычной жизнью насколько это можно по нему. Где нужно и помогают лекарства - с их помощью.
Ка Мара
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 янв. 2016
F20 само по себе ни о чём не говорит.
Бывает, что с F.20 за пять лет доходят до полного распада психики.
Бывает, что через пять лет не приходится даже таблеток пить.
Всё зависит от деталей.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет. Моему мальчику поставили f21. Вялотекущая шизофрения. Началось все в первом классе, в классе абсолютно ничего не делал. Все дома учили сами. Из-за развода с мужем и переезда из Москвы в Ставрополь подготовку к школе пропустили. Сначала я думала наверстаем. Но все было очень тяжело. По совету психолога пошли к психиатру. Та поставила зпр и успокоила, все наладится. Я начала искать разных врачей, по рекомендации невролога попали к авторитетному психоневрологу. Сын наотрез отказывался разговаривать с ней и вел себя странно. Потом засмеялся и затряс руками глядя куда то в пол. Это было на моих глазах и впервые именно в кабинете врача. Волосы дыбом встали у меня от ужаса. Доктор сразу сказала про диагноз F20. Начали проверять. Стационар дневной, лечение индивидульное обучение вобщем полный набор. Я плакала долго. Потом смирилась. Все время думаю, что это ошибка. Тоже не представляла что делать дальше.
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Мне поговорить даже не с кем. Поэтому начала искать таких же мамочек. Видела в психбольнице очень тяжело больных детей. На приеме у нашего психиатра всегда слезами обливаюсь, она ругает говорит твой хоть сам ходить может, жить то будете! Этим и успокаиваю себя.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Не надо так отчаиваться! ШФ - она ведь тоже разная бывает! Бывает злокачественная, а бывает и вполне себе доброкачественная( как ваша - малопрогредиентная). У моего ребенка несколько иной диагноз( неврозоподобный рда), но тоже из этой сферы. Врач мне сказала, что часть таких детей даже выходят со временем в "норму". У кого вы наблюдаетесь? Косова? Бурд? Обходитесь ли без нейролептиков? В какой школе учится ребенок? Может, не так все и плохо, как вам кажется?
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Привет, Нюша. Спасибо за поддержку. Тоже надеюсь, что не все так плохо. Да и у Косовой и у Бурд. Именно у Бурд сын и засмеялся глядя в пол. Нейролептики не даю. Прописывали, но я не даю. Не могу, рука не поднимается. Пантогам, фенибут, кортексин правда были, до F21. Мальчик не агрессивный, зачем давать препараты. Слушается меня, учится конечно только дома, читает прекрасно, пишет, считает, англиийский учит неплохо. В школу вожу, но только для социализации. В школе злится, зачем говорит сюда ходить, тут шум. Начала оформлять инвалидность, Собакар сказала пора оформлять. Мы 2 коррекционный класс посещаем. А вы? Тоже надеюсь, что все стабилизируется. Вы термины медицинские пишите (малопрогредиентная) вы медик?
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23 Когда-то я была медиком( есть диплом и несколько лет работы в качестве медсестры- анестезистки). Потом - юридидический ВУЗ, работа в качестве юрисконсульта на предприятии. Сейчас - увы, ни где не работаю уже 7 год( с тех пор, как сын пошел в школу). Мы тоже учимся в классе КРО с 5 класса. До этого был класс 2100, но перевела по своей инициативе - программа "Школа России" как-то привычнее, проще, чем все эти 2100,"Гармонии" и пр. Моему тоже назначали нейролептики( тоже непонятно зачем - ребенок в поведенческом плане беспроблемный) и мы пили. С этого года только оформили инвалидность( до этого тоже отбрыкивалась, надеялась, что перерастет, разговориться)
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
А мой в школу ходит с удовольствием( за редким исключением). Вообще, очень любит и шум, и общество, и детей, что удивительно - для аутят это как раз не характерно. В детский центр( на Мира) просто рвется! У нас главная проблема( на мой взгляд) - это речь. Она у нас скудная, есть элементы эхолалий, ОНР до сих пор сохранятся. А в поведенческом плане - практически беспроблемный ребенок - послушный, исполнительный, правда медлительный и не самостоятельный( в школу до сих пор провожаю, а то до кабинета не дойдет :s2: )
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Спасибо, Нюша за отзывчивость. А детский центр на Мира, это не краевой психологический центр?
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Наверно, да! Социальный центр поддержки семьи и детства. Там еще на первом этаже реабилитационный центр. Мы туда и на реабилитацию и так - на различные кружки ходим, поем танцуем, выступаем.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
vbyrj23Знаете, а Бурд - вообще, интересная тетечка. Она мне нравится, хотя мой ребь у нее тоже в первый раз повел себя не совсем адекватно - забился в уголок на кушетку и стал ее фонендоскоп в руках крутить. И тоже отказался отвечать на ее вопросы. Она тогда первая заговорила об атипичном аутизме в 6 лет, хотя до этого ни один специалист этого не видел. Та же Глушенкова( главный психоневролог) до нее авторитетно заявляла, что аутизмом в нашем случае и не пахнет, а на ее взгляд ребенок просто плохо слышит - отправила нас к сурдологам. Та же Бурд сыну одной моей знакомой поставила тот же диагноз в детстве, что и у вашего мальчика( ребенок уходил куда глаза глядят, ничего при этом не помнил, не понимал юмора, переносного смысла вообще). Сейчас этот мальчик уже вырос, учится в ВУЗе, женился. ОБЫЧНЫЙ молодой человек, и чувство юмора появилось и переносный смысл понимает великолепно. Та же Бурд, недавно встретив маму этого мальчика( мою знакомую), настоятельно советовала им снять диагноз( они из-за армии пока не торопятся это сделать). Я просто к тому, что часть детей может "перерасти" диагноз! Конечно, повезет не всем, к сожалению, но все же надо стремиться к этому!
vbyrj23
Новичок

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2016
Если бы вы знали, что значит для меня сейчас ваше сообщение. Дышать становится легче. Спасибо Нюша, огромное... Я так надеюсь, что мы везучие. Спасибо)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Дети f20.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana