Мне нужен Ваш совет.

Мне нужен Ваш совет.

Истории наших у детей с диагнозами приводящими к нарушению зрения, слуха, алалии (нарушению речи) Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Спасибо большое за ответы. Поставили себе срок, месяц наблюд ....
Алишенька
край соеных озер и сладких арбузов
serbinko пишет:[q]в Соль-Илецк (Оренбургская область) [/q] К ста ....
Deneb
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
История Даника
mama8617, абсолютно верно! Вы должны решить и подготов ....
tanusik
У малыша ДЦП
Аминокислотный комплекс апробировался в практике детской нев ....
MiraMiraMira
БГБК
Вообщем были сегодня в магазине, мелкий взял себе печенье. ....
miha
ДЦП, нужна помощь
Когда ребенок плохо себя чувствует, ищешь разные способы леч ....
Анастасия2
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Что выбрать?
Отказалась от места. Выбираю сад) ....
A L E N A
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Гипоплазия и аплазия конечностей
Здравствуйте, если это протез кисти, то в среднем 95 тыс, ес ....
Илья
Монтессори школа для детей с РАС
Мой и сейчас в школе если бы учился по такой системе, то явн ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
Гроссмейстеры !!! ....
сима
Мой сын Демид
Скажу жестко-как можно впадать в депрессию из-за того, что у ....
A L E N A
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, да, конечно, если вы в саду их проходили, то ....
tanusik
Проблема с двигательным развитием
Здравствуйте! У моей дочки аплазия левого предплечья и кисти ....
tajna
История Ирины
В чём бред? Очередной "интеллетуал"? Читайте посты вниматель ....
сима
Мои дети.
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. П ....
Yacht
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
Как печально все в России с лечением генетических болезней, с ....
Inna1978
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS

Мне нужен Ваш совет.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Lubochka
Новичок

Откуда: Балыкчи
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 апр. 2014
Привет форумчане. Спасибо, что вы есть. Хочу поделиться с вами наболевшим, с чем нельзя смириться..., а побороться стоит ради будущего ребенка. Так случилось, что мой Ванечка родился семимесячным с весом 1600, состояние было тяжелым, врачи не давали никаких надежд. Но Господу было угодно и мой малыш выжил. Постепенно состояние стабилизировалось, Ванечка набирал вес и к году догнал своих ровесников. С самого рождения наблюдались у невропатолога, диагноз: ДЦП-?, ЗПРР, Резидуальная энцефалопатия, сходящее косоглазие. В раннем возрасте мой мальчик реагировал на звуки и произносил отдельные слоги. Мы продолжали лечить ЗПРР, время шло, Ваня подрос, но дальше лепета и отдельных слогов дело не продвинулось. Кроме того, он стал меньше реагировать на звуки, и совсем не понимал обращенную к нему речь. Когда я привела сына на прием к сурдологу, она сказала, что задержка развития речи возможна не из-за проблем с головой, (т. к ребенок ведет себя адекватно для своего возраста, очень общительный и любознательный), а из-за проблем со слухом. Аудиограмма показала, у Вани тяжелое нарушение слуха, это был еще один удар... Заключение: Нейросенсорная тугоухость 4- степени, граничащая с глухотой справа, глухота слева. Сейчас Ванечке 3,5 и ему срочно надо делать кохлеарную имплантацию, счет идет на часы, ругаю себя за то, что раньше не обследовала слух ребенку. Операция эта дорогостоящая, я в жизни не держала таких денег, воспитываю сына одна. При хорошем раскладе дел, копить на КИ я буду 2-3 года. Поэтому обращалась в разные благотворительные фонды, но ответа не дождалась. Положение усугубляется еще тем, что я не являюсь гражданкой России и не могу рассчитывать на квоту для проведения операции в Москве или Питере. Пожалуйста, если кто-то был в подобной ситуации, посоветуйте что делать
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 705
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Lubochka простите, я не знаю, что делать :( но и письмо без ответа оставить не могу. Потому что смотрю что никто не ответил. Все свои проблемы я так или иначе решаем с помощью. Был даже случай, когда у меня не было ни прописки, ни денег. На руках был малыш с ДЦП и еще кучей диагнозов. Это было в 90х годах. И я в чужом городе. (сбежала от мужа) Но у меня не шел счет на часы, и гражданство было тогда общим - СССР. Обращалась в опеку. Но это опасно. Могут забрать ребенка. Я заключала договор. на лечение ребенка. Не знаю, возможно ли сейчас это. Прописку я оформляла и искала работу со скоростью кометы, что б малыша не забрали и прав не лишили.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1920
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Lubochka, я вам в личку написала.
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Здравствуйте Lubochka я тоже с таким не сталкивалась но сильно тронула ваша история, просто у меня тоже сын Ваня и ему тоже 3.5 то есть они сверстники но у нас другая проблема у нас нет кисти, может вам стоит попробовать обратится в ДОБРО может помогут.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana