Мне нужен Ваш совет.

Мне нужен Ваш совет.

Истории наших у детей с диагнозами приводящими к нарушению зрения, слуха, алалии (нарушению речи) Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
История Артемки
Первый юбилей - 5 лет!))) С 10 января пошли в гос. садик, в ....
temik
Подозрение на аутизм у ребёнка 10 месяцев
Ребёнку 1 год и 1,5 месяца. Отличное разделённое внимание, ....
Олечка353
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
наша история
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом ....
Марфа
Какую подложку положить под ламинат?
При покупке ламината никто не учел, что мы будем положить ег ....
Gannysja
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Чёрный список медцентров и специалистов
Там не копируется. И потом там обсуждение идёт, как на фор ....
Carven
ПРИТЧИ И МУДРЫЕ ВЫСКАЗЫВАНИЯ
[center]Твой человек Владимир Шебзухов [img]http: ....
zakko2009
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Мрт
Москва. Не могу найти клиники где делают наркоз севораном. ....
Капелька
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Попугайчики
suastra пишет:[q]а наш желтопопик стал каким-то зеленопопиком При ....
Pavlycha
женская дружба
Женская дружба бывает, на уровне коллегиальных подруг. Такое ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS

Мне нужен Ваш совет.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Lubochka
Новичок

Откуда: Балыкчи
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 апр. 2014
Привет форумчане. Спасибо, что вы есть. Хочу поделиться с вами наболевшим, с чем нельзя смириться..., а побороться стоит ради будущего ребенка. Так случилось, что мой Ванечка родился семимесячным с весом 1600, состояние было тяжелым, врачи не давали никаких надежд. Но Господу было угодно и мой малыш выжил. Постепенно состояние стабилизировалось, Ванечка набирал вес и к году догнал своих ровесников. С самого рождения наблюдались у невропатолога, диагноз: ДЦП-?, ЗПРР, Резидуальная энцефалопатия, сходящее косоглазие. В раннем возрасте мой мальчик реагировал на звуки и произносил отдельные слоги. Мы продолжали лечить ЗПРР, время шло, Ваня подрос, но дальше лепета и отдельных слогов дело не продвинулось. Кроме того, он стал меньше реагировать на звуки, и совсем не понимал обращенную к нему речь. Когда я привела сына на прием к сурдологу, она сказала, что задержка развития речи возможна не из-за проблем с головой, (т. к ребенок ведет себя адекватно для своего возраста, очень общительный и любознательный), а из-за проблем со слухом. Аудиограмма показала, у Вани тяжелое нарушение слуха, это был еще один удар... Заключение: Нейросенсорная тугоухость 4- степени, граничащая с глухотой справа, глухота слева. Сейчас Ванечке 3,5 и ему срочно надо делать кохлеарную имплантацию, счет идет на часы, ругаю себя за то, что раньше не обследовала слух ребенку. Операция эта дорогостоящая, я в жизни не держала таких денег, воспитываю сына одна. При хорошем раскладе дел, копить на КИ я буду 2-3 года. Поэтому обращалась в разные благотворительные фонды, но ответа не дождалась. Положение усугубляется еще тем, что я не являюсь гражданкой России и не могу рассчитывать на квоту для проведения операции в Москве или Питере. Пожалуйста, если кто-то был в подобной ситуации, посоветуйте что делать
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 765
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Lubochka простите, я не знаю, что делать :( но и письмо без ответа оставить не могу. Потому что смотрю что никто не ответил. Все свои проблемы я так или иначе решаем с помощью. Был даже случай, когда у меня не было ни прописки, ни денег. На руках был малыш с ДЦП и еще кучей диагнозов. Это было в 90х годах. И я в чужом городе. (сбежала от мужа) Но у меня не шел счет на часы, и гражданство было тогда общим - СССР. Обращалась в опеку. Но это опасно. Могут забрать ребенка. Я заключала договор. на лечение ребенка. Не знаю, возможно ли сейчас это. Прописку я оформляла и искала работу со скоростью кометы, что б малыша не забрали и прав не лишили.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 2222
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Lubochka, я вам в личку написала.
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Здравствуйте Lubochka я тоже с таким не сталкивалась но сильно тронула ваша история, просто у меня тоже сын Ваня и ему тоже 3.5 то есть они сверстники но у нас другая проблема у нас нет кисти, может вам стоит попробовать обратится в ДОБРО может помогут.
oliviya16
Новичок

Откуда: Россия
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 авг. 2017
У меня у сестры примерно такая же ситуация была.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana