Мне нужен Ваш совет.

Мне нужен Ваш совет.

Истории наших у детей с диагнозами приводящими к нарушению зрения, слуха, алалии (нарушению речи) Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Уход за кожей лица
Дамы прошу не стесняться и рекламировать понравившиеся средс ....
A L E N A
Можно ли "вылечить" аутизм?
altim версия 2 пишет:[q] только вот родителей, которые говорят ау ....
оптимист
Аутизм, мы идем к тебе с войной
И у моего сына память очень хорошая. Помнит, что было уже дав ....
anzhela
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] В группе они водят хороводы, играют в игры, где вс ....
anzhela
Помогите
Моему сыну 3,2 гидроцефалия. летом ребёнку прокололи кортекси ....
Наташа игорь
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS

Мне нужен Ваш совет.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Lubochka
Новичок

Откуда: Балыкчи
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 апр. 2014
Привет форумчане. Спасибо, что вы есть. Хочу поделиться с вами наболевшим, с чем нельзя смириться..., а побороться стоит ради будущего ребенка. Так случилось, что мой Ванечка родился семимесячным с весом 1600, состояние было тяжелым, врачи не давали никаких надежд. Но Господу было угодно и мой малыш выжил. Постепенно состояние стабилизировалось, Ванечка набирал вес и к году догнал своих ровесников. С самого рождения наблюдались у невропатолога, диагноз: ДЦП-?, ЗПРР, Резидуальная энцефалопатия, сходящее косоглазие. В раннем возрасте мой мальчик реагировал на звуки и произносил отдельные слоги. Мы продолжали лечить ЗПРР, время шло, Ваня подрос, но дальше лепета и отдельных слогов дело не продвинулось. Кроме того, он стал меньше реагировать на звуки, и совсем не понимал обращенную к нему речь. Когда я привела сына на прием к сурдологу, она сказала, что задержка развития речи возможна не из-за проблем с головой, (т. к ребенок ведет себя адекватно для своего возраста, очень общительный и любознательный), а из-за проблем со слухом. Аудиограмма показала, у Вани тяжелое нарушение слуха, это был еще один удар... Заключение: Нейросенсорная тугоухость 4- степени, граничащая с глухотой справа, глухота слева. Сейчас Ванечке 3,5 и ему срочно надо делать кохлеарную имплантацию, счет идет на часы, ругаю себя за то, что раньше не обследовала слух ребенку. Операция эта дорогостоящая, я в жизни не держала таких денег, воспитываю сына одна. При хорошем раскладе дел, копить на КИ я буду 2-3 года. Поэтому обращалась в разные благотворительные фонды, но ответа не дождалась. Положение усугубляется еще тем, что я не являюсь гражданкой России и не могу рассчитывать на квоту для проведения операции в Москве или Питере. Пожалуйста, если кто-то был в подобной ситуации, посоветуйте что делать
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 705
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Lubochka простите, я не знаю, что делать :( но и письмо без ответа оставить не могу. Потому что смотрю что никто не ответил. Все свои проблемы я так или иначе решаем с помощью. Был даже случай, когда у меня не было ни прописки, ни денег. На руках был малыш с ДЦП и еще кучей диагнозов. Это было в 90х годах. И я в чужом городе. (сбежала от мужа) Но у меня не шел счет на часы, и гражданство было тогда общим - СССР. Обращалась в опеку. Но это опасно. Могут забрать ребенка. Я заключала договор. на лечение ребенка. Не знаю, возможно ли сейчас это. Прописку я оформляла и искала работу со скоростью кометы, что б малыша не забрали и прав не лишили.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1918
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Lubochka, я вам в личку написала.
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Здравствуйте Lubochka я тоже с таким не сталкивалась но сильно тронула ваша история, просто у меня тоже сын Ваня и ему тоже 3.5 то есть они сверстники но у нас другая проблема у нас нет кисти, может вам стоит попробовать обратится в ДОБРО может помогут.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Мне нужен Ваш совет.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana