Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Информация о детях отказниках с синдромом Дауна, которые нуждаются в усыновлении. Этим солнечным детям нужны любящие и заботливые родители, им очень нужна семья. Солнечные детки ждут своих родителей Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Есть или нет
Ох это да конечно вы правы. Если в семье идилия то и ребёнок ....
Olga21
С какими заболеваниями и расстройствами можно перепутать аут
Anonemas, повторюсь, гипотериоз не может такую тяжелую задер ....
jaded
Поведение детей с ЗПРР
Пробовала ей говорит но она плачет глаза опухшие нос красный ....
Olga21
Сопротивление родных
Лимонка пишет:[q] О том, что нас снимают с занятий и в саду не рад ....
KRayuhka45
Можно ли "вылечить" аутизм?
Алинкина мама пишет:[q]Сергей1969, зачем вы выложили здесь видео к ....
Сергей1969
Синдром Ди Джорджи
А я даже не знаю, хотя стараюсь читать по нашему заболеванию ....
Laska
Мне нужен Ваш совет.
У меня у сестры примерно такая же ситуация была. ....
oliviya16
Помогите советом умоляю
Согласна, когда отдачи нет, еще больше "накрывает".... ....
Дваждымама
Гипоплазия и аплазия конечностей
спасибо. ....
Юла
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Здравствуйте! Кто отдал своего ребёнка в обычную школу, подс ....
Елена и Вика
Про Светлану с Сашенькой
Поселок хороший, все в шаговой доступности... Если в метрах. ....
САШОК
Для чего предназначен этот форум
Даша Даша пишет:[q]spina bifida[/q] Сложно сейчас сказать чт ....
витанаканда
Повреждение импланта
Обратиться туда, где оперировали и подключали. ....
Ершистик
Курский музыкальный колледж-интернат для слепых
Ижевод пишет:[q][/q] угу вот только диплом сей не управления культ ....
витанаканда
Лечение спастической дисплегии (болезни Литтля)
От спастической дисплегии (болезни Литтля) страдают 2 ....
АнглоМедикал
Пошаговые инструкции или как разбудить интерес
Доброго всем дня! Мои первые шаги после прочтения сайта и ос ....
Маша и Медведь
Как лечить Эрозию Шейки Матки?
У подруги недавно обнаружили эрозию. она обращалась в разные ....
Nina72
Разное
- Софа, экономь деньги! Таки думай за завтрашний день... - ....
markiza41
С Днём рождения!!!!!
Подружка, это для тебя [url=http://golosovye.ru/][im ....
markiza41
История моего ребенка..
Очень печальная история Жаль что в те времена детям ....
Ижевод
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

<<Назад  Вперед>>Печать
 
misszedka
Почетный участник

Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
31 июля 2012
К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домам ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.

Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.

Они дети и они хотят, чтобы их любили, чтобы о них заботились, чтобы их оберегали. Они хотят, чтобы рядом была МАМА, родная и любимая...

Карина Ш., февраль 2010 г. р.


Карине скоро исполнится 2 годика. Девочка пока не ходит, не ползает и даже не сидит. У Карины с рождения заболевание ЖКТ, которое требует оперативного вмешательства. Сейчас она госпитализирована в одну из лучших больниц г. Москвы, и вот уже 2 недели проходит огромное количество всяких обследований перед операцией. Операция девочке необходима - от неё зависит в будущем качество жизни ребёнка. С первого дня в больнице с Кариной наша няня. Она сопровождает девочку на все обследования и процедуры. Им даже разрешили гулять, и няня вывозит Карину на свежий воздух, когда позволяет погода. Карине очень нравится гулять. Она пока не умеет говорить, но одобрение своё выражает словами "да-да-да". Вообще, Карина очень спокойная барышня, и все процедуры (а их очень много) переносит с этим своим спокойствием. Любит общение, как и все дети. Обожает купаться, а больше всего любит, когда няня её кремом мажет. Карину сильно интересуют всякие гремяще-звенящие игрушки, вроде погремушек. А ещё она может долгое время копаться со своим фартучком - там столько верёвочек-узелочков.

Карине вчера сделали операцию. Всё прошло хорошо (т-т-т)
Карина при подготовке к операции веля себя мужественно. Капельницы и ещё всякие процедуры - девочка, конечно, понимала, что вокруг неё что-то замышляется, но не нервничала и не плакала.
Сейчас Карина в реанимации (это так полагается) и пробудет там несколько дней, в зависимости от состояния.
В общем, первый шаг к выздоровлению сделан.

А может быть это первый шаг к семье?

Страничка в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=ihcp

ФБД:
Карина Ш.
№ ihcp
Владимирская область
Есть братья или сестры
Возможные формы устройства:
усыновление, опека, приемная семья


Тема по лечению на Отказниках http://www.otkazniki.ru/forum/...ntry308325

Куда обращаться
Региональный оператор ГБД о детях, оставшихся без попечения родителей
Департамент образования администрации Владимирской области
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Комсомольская, 1
Телефон: (4922) 32-55-34
Сайт: www.family33.ru
Адрес эл. почты: general@edu.vladinfo.ru
Корешков Михаил Викторович
Директор департамента
Телефон: (4922) 32-55-34
Прием: последняя пятница каждого месяца с 15-00 – 17-00
Областное государственное учреждение "Центр усыновления и опеки"
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Летнеперевозинская, д.5
Телефон: (4922) 32-69-95
Факс: (4922) 32-38-61
Адрес эл. почты: adoption@centrus.eclom.ru
Зотова Надежда Николаевна
Директор центра
Телефон: (4922) 32-38-61
Егорова Виктория Валериановна, Карачевцева Валентина Генадиевна
Телефон: (4922) 32-69-95
Прием: вторник, пятница с 9-00 – 16-00

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana