Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Информация о детях отказниках с синдромом Дауна, которые нуждаются в усыновлении. Этим солнечным детям нужны любящие и заботливые родители, им очень нужна семья. Солнечные детки ждут своих родителей Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Мальчик, 5 лет
Вряд ли вам помогут врачи. Аутизм это не болезнь, это расстр ....
jaded
Помогите разобраться, что с моим ребенком
altim версия 2а теперь выясняется, что тот же самый р ....
Anemonas
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
miha половинку в обед altim версия 2 хм, ....
Лимонка
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
А мы смогли!
Да, а в 5 классе количество достигло 39(!!!) учеников ....
tanusik
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

<<Назад  Вперед>>Печать
 
misszedka
Почетный участник

Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
31 июля 2012
К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домам ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.

Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.

Они дети и они хотят, чтобы их любили, чтобы о них заботились, чтобы их оберегали. Они хотят, чтобы рядом была МАМА, родная и любимая...

Карина Ш., февраль 2010 г. р.


Карине скоро исполнится 2 годика. Девочка пока не ходит, не ползает и даже не сидит. У Карины с рождения заболевание ЖКТ, которое требует оперативного вмешательства. Сейчас она госпитализирована в одну из лучших больниц г. Москвы, и вот уже 2 недели проходит огромное количество всяких обследований перед операцией. Операция девочке необходима - от неё зависит в будущем качество жизни ребёнка. С первого дня в больнице с Кариной наша няня. Она сопровождает девочку на все обследования и процедуры. Им даже разрешили гулять, и няня вывозит Карину на свежий воздух, когда позволяет погода. Карине очень нравится гулять. Она пока не умеет говорить, но одобрение своё выражает словами "да-да-да". Вообще, Карина очень спокойная барышня, и все процедуры (а их очень много) переносит с этим своим спокойствием. Любит общение, как и все дети. Обожает купаться, а больше всего любит, когда няня её кремом мажет. Карину сильно интересуют всякие гремяще-звенящие игрушки, вроде погремушек. А ещё она может долгое время копаться со своим фартучком - там столько верёвочек-узелочков.

Карине вчера сделали операцию. Всё прошло хорошо (т-т-т)
Карина при подготовке к операции веля себя мужественно. Капельницы и ещё всякие процедуры - девочка, конечно, понимала, что вокруг неё что-то замышляется, но не нервничала и не плакала.
Сейчас Карина в реанимации (это так полагается) и пробудет там несколько дней, в зависимости от состояния.
В общем, первый шаг к выздоровлению сделан.

А может быть это первый шаг к семье?

Страничка в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=ihcp

ФБД:
Карина Ш.
№ ihcp
Владимирская область
Есть братья или сестры
Возможные формы устройства:
усыновление, опека, приемная семья


Тема по лечению на Отказниках http://www.otkazniki.ru/forum/...ntry308325

Куда обращаться
Региональный оператор ГБД о детях, оставшихся без попечения родителей
Департамент образования администрации Владимирской области
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Комсомольская, 1
Телефон: (4922) 32-55-34
Сайт: www.family33.ru
Адрес эл. почты: general@edu.vladinfo.ru
Корешков Михаил Викторович
Директор департамента
Телефон: (4922) 32-55-34
Прием: последняя пятница каждого месяца с 15-00 – 17-00
Областное государственное учреждение "Центр усыновления и опеки"
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Летнеперевозинская, д.5
Телефон: (4922) 32-69-95
Факс: (4922) 32-38-61
Адрес эл. почты: adoption@centrus.eclom.ru
Зотова Надежда Николаевна
Директор центра
Телефон: (4922) 32-38-61
Егорова Виктория Валериановна, Карачевцева Валентина Генадиевна
Телефон: (4922) 32-69-95
Прием: вторник, пятница с 9-00 – 16-00

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana