Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Информация о детях отказниках с синдромом Дауна, которые нуждаются в усыновлении. Этим солнечным детям нужны любящие и заботливые родители, им очень нужна семья. Солнечные детки ждут своих родителей Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Алишенька попробуйте построить из мягких кубиков высо ....
A L E N A
Спасение утопающих...
Tanusik. То что вы описали по поводу странных касаний похоже ....
DeTanya
ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
История Арсюшки Арсюша родился от первой беременности. Произ ....
Ekaterina Arseni
ИСТОРИЯ АРСЕНИЯ
История Арсюшки Арсюша родился от первой беременности. Произ ....
Ekaterina Arseni
Врождённый порок развития головного мозга
jaded пишет:[q]С агнезией мозолистого тела шанс только возрастает, ....
Ilu
Гипоплазия и аплазия конечностей
СПАСИИИИБО!!!!!!!!!!! ....
Вика Пономаренко
Arseni ,☺
....
Ekaterina Arseni
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Доброго дня. напишите в русфонд может они помогут. есть санато ....
Luciya
сенсорная интеграция
Сегодня мы учились правильно прыгать, особенно тяжело давало ....
Agrada
Ирушка - ватрушка
Adam пишет:[q]Она истерит ночью!, как я могу понять что этому пред ....
tanusik
Эта музыка музыка музыка...
Вот ссылка на новенькое vk.com/video72286098_456239024 ....
витанаканда
Нунан синдром
АидаВы в Ставропольском Диагностическом центре у ген ....
Нюша
Госпитализация в Тyрнера, эпизод 3. 03.08.16. 1 отделение
Как прошла вашп третья операция? сросся ли сустав? ответте пли ....
mamaKira
Где лучше отдыхать?
А потом были в аквапарке. Огорчило только что вода была оче ....
витанаканда
История моей долгожданной доченьки...
И вам спасибо за этот форум, тут я нашла союзников, у меня поя ....
mamaKira
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63 не поняла? В классе будет 8 чел? ....
A L E N A
Семинар "Советы логопеда родителям"
Уважаемые родители! В нашем центре "Благо" 2 марта 2017 ....
blago
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

<<Назад  Вперед>>Печать
 
misszedka
Почетный участник

Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
31 июля 2012
К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домам ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.

Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.

Они дети и они хотят, чтобы их любили, чтобы о них заботились, чтобы их оберегали. Они хотят, чтобы рядом была МАМА, родная и любимая...

Карина Ш., февраль 2010 г. р.


Карине скоро исполнится 2 годика. Девочка пока не ходит, не ползает и даже не сидит. У Карины с рождения заболевание ЖКТ, которое требует оперативного вмешательства. Сейчас она госпитализирована в одну из лучших больниц г. Москвы, и вот уже 2 недели проходит огромное количество всяких обследований перед операцией. Операция девочке необходима - от неё зависит в будущем качество жизни ребёнка. С первого дня в больнице с Кариной наша няня. Она сопровождает девочку на все обследования и процедуры. Им даже разрешили гулять, и няня вывозит Карину на свежий воздух, когда позволяет погода. Карине очень нравится гулять. Она пока не умеет говорить, но одобрение своё выражает словами "да-да-да". Вообще, Карина очень спокойная барышня, и все процедуры (а их очень много) переносит с этим своим спокойствием. Любит общение, как и все дети. Обожает купаться, а больше всего любит, когда няня её кремом мажет. Карину сильно интересуют всякие гремяще-звенящие игрушки, вроде погремушек. А ещё она может долгое время копаться со своим фартучком - там столько верёвочек-узелочков.

Карине вчера сделали операцию. Всё прошло хорошо (т-т-т)
Карина при подготовке к операции веля себя мужественно. Капельницы и ещё всякие процедуры - девочка, конечно, понимала, что вокруг неё что-то замышляется, но не нервничала и не плакала.
Сейчас Карина в реанимации (это так полагается) и пробудет там несколько дней, в зависимости от состояния.
В общем, первый шаг к выздоровлению сделан.

А может быть это первый шаг к семье?

Страничка в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=ihcp

ФБД:
Карина Ш.
№ ihcp
Владимирская область
Есть братья или сестры
Возможные формы устройства:
усыновление, опека, приемная семья


Тема по лечению на Отказниках http://www.otkazniki.ru/forum/...ntry308325

Куда обращаться
Региональный оператор ГБД о детях, оставшихся без попечения родителей
Департамент образования администрации Владимирской области
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Комсомольская, 1
Телефон: (4922) 32-55-34
Сайт: www.family33.ru
Адрес эл. почты: general@edu.vladinfo.ru
Корешков Михаил Викторович
Директор департамента
Телефон: (4922) 32-55-34
Прием: последняя пятница каждого месяца с 15-00 – 17-00
Областное государственное учреждение "Центр усыновления и опеки"
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Летнеперевозинская, д.5
Телефон: (4922) 32-69-95
Факс: (4922) 32-38-61
Адрес эл. почты: adoption@centrus.eclom.ru
Зотова Надежда Николаевна
Директор центра
Телефон: (4922) 32-38-61
Егорова Виктория Валериановна, Карачевцева Валентина Генадиевна
Телефон: (4922) 32-69-95
Прием: вторник, пятница с 9-00 – 16-00

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana