Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

Информация о детях отказниках с синдромом Дауна, которые нуждаются в усыновлении. Этим солнечным детям нужны любящие и заботливые родители, им очень нужна семья. Солнечные детки ждут своих родителей Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Болеем 30 раз в году
А у нас зато в школу разрешили с 5-ти лет идти, не только се ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
Алена, моей Дусе 7 лет. С Моторикой мы созванивались. К весне ....
НаташаКим
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Нужен хороший диагност в Москве
Помогите, пожалуйста, найти хорошего психиатра и невролога в ....
LaVie
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS

Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)

<<Назад  Вперед>>Печать
 
misszedka
Почетный участник

Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
31 июля 2012
К сожалению, в нашей стране у детей-сирот с синдромом Дауна печальная судьба. До 4-х лет они находятся в домам ребенка, где с ними занимаются, где за ними ухаживают, где их любят и лелеют. После 4-х лет детей переводят в дома инвалидов для умственно отсталых детей, в которых они находятся до 18-ти лет, а после 18-ти лет их переводят в дома для престарелых. Все это время у ребенка с синдромом Дауна нет возможности обучаться в школе или обучаться в силу своих возможностей, их могут даже не оперировать, вписав в выписку "не операбелен вследствие умственной отсталости" (с чем мы сталкивались много раз), у них нет возможности для полноценного развития. И, вы понимаете, что состояние такого ребенка и взрослого ужасно. Они медленно угасают без надлежащего ухода, развития, отношений. До какого возраста они доживают в домах инвалидах - неизвестно. Но даже если посмотреть сколько маленьких детей с синдромом Дауна до 4-х лет в ФБД (много) и сколько взрослых детей с синдромом Дауна в ФБД (мало) - статистика сразу будет видна.

Единственный шанс у ребенка-сироты с синдромом Дауна - это попасть в семью или вернуться в био-семью. Наше общество очень-очень медленно сейчас идет к тому, что дети с синдромом Дауна - это дети, которые отличаются от нас, но которым тоже нужна семья и забота, и которые тоже умеют давать любовь, радость, нежность... Некоторые родители берут детей с синдромом Дауна, если у них в своей семье родился такой ребенок, чтобы ему было не скучно одному, не тяжело... Вдвоем легче.
Некоторые био-родители, отказавшись от детей с синдромом Дауна, навещают их в детских учреждениях и иногда (очень маленький процент) забирают их, когда у них появляется другой здоровый ребенок или когда понимают, что ребенку нужна семья.

Они дети и они хотят, чтобы их любили, чтобы о них заботились, чтобы их оберегали. Они хотят, чтобы рядом была МАМА, родная и любимая...

Карина Ш., февраль 2010 г. р.


Карине скоро исполнится 2 годика. Девочка пока не ходит, не ползает и даже не сидит. У Карины с рождения заболевание ЖКТ, которое требует оперативного вмешательства. Сейчас она госпитализирована в одну из лучших больниц г. Москвы, и вот уже 2 недели проходит огромное количество всяких обследований перед операцией. Операция девочке необходима - от неё зависит в будущем качество жизни ребёнка. С первого дня в больнице с Кариной наша няня. Она сопровождает девочку на все обследования и процедуры. Им даже разрешили гулять, и няня вывозит Карину на свежий воздух, когда позволяет погода. Карине очень нравится гулять. Она пока не умеет говорить, но одобрение своё выражает словами "да-да-да". Вообще, Карина очень спокойная барышня, и все процедуры (а их очень много) переносит с этим своим спокойствием. Любит общение, как и все дети. Обожает купаться, а больше всего любит, когда няня её кремом мажет. Карину сильно интересуют всякие гремяще-звенящие игрушки, вроде погремушек. А ещё она может долгое время копаться со своим фартучком - там столько верёвочек-узелочков.

Карине вчера сделали операцию. Всё прошло хорошо (т-т-т)
Карина при подготовке к операции веля себя мужественно. Капельницы и ещё всякие процедуры - девочка, конечно, понимала, что вокруг неё что-то замышляется, но не нервничала и не плакала.
Сейчас Карина в реанимации (это так полагается) и пробудет там несколько дней, в зависимости от состояния.
В общем, первый шаг к выздоровлению сделан.

А может быть это первый шаг к семье?

Страничка в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=ihcp

ФБД:
Карина Ш.
№ ihcp
Владимирская область
Есть братья или сестры
Возможные формы устройства:
усыновление, опека, приемная семья


Тема по лечению на Отказниках http://www.otkazniki.ru/forum/...ntry308325

Куда обращаться
Региональный оператор ГБД о детях, оставшихся без попечения родителей
Департамент образования администрации Владимирской области
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Комсомольская, 1
Телефон: (4922) 32-55-34
Сайт: www.family33.ru
Адрес эл. почты: general@edu.vladinfo.ru
Корешков Михаил Викторович
Директор департамента
Телефон: (4922) 32-55-34
Прием: последняя пятница каждого месяца с 15-00 – 17-00
Областное государственное учреждение "Центр усыновления и опеки"
Адрес: 600000, г.Владимир, ул. Летнеперевозинская, д.5
Телефон: (4922) 32-69-95
Факс: (4922) 32-38-61
Адрес эл. почты: adoption@centrus.eclom.ru
Зотова Надежда Николаевна
Директор центра
Телефон: (4922) 32-38-61
Егорова Виктория Валериановна, Карачевцева Валентина Генадиевна
Телефон: (4922) 32-69-95
Прием: вторник, пятница с 9-00 – 16-00

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Солнечные детки ждут своих родителей »   Карина Ш., 2 года 8 мес. (День рождения :февраль 2010)
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana