Дети с органическим поражением головного мозга

800. Дети с органическим поражением головного мозга

Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Ворона стащила ложку
Прикольно! Вороны вообще унейшие птицы. Люблю за ними наблюд ....
bulatov9
Возможен ли Аутизм? Переживания
Doxociklin пишет:[q][/q] спасибо, за обратную связь. Я тоже счи ....
Tanichik
Аутизм у грудничка
Как ваши дела? ....
Anastasiia2712
Синдром каудальной регрессии
Добрый день, у моей дочери диагноз «синдром каудальной регре ....
Danilina
Переосвидетельствование инвалидности в другом городе
Здравствуйте. Помогите решить вопрос. Никто не дает ответа. ....
Annnet86
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Синдром Ди Джорджи
Доброй ночи! Моей дочери 19 лет. Родила я её, когда мне был ....
Наталья 80
ВОЛШЕБНЫЙ БАТУТ - программа нейрофитнеса
Моя тоже любила на батуте прыгать, сейчас охладела. Может, п ....
Пиркс
Дефектолог , нейропсихолог для аутенка
Здравствуйте, дорогие родители! Буду очень признательна, есл ....
Remzy
Нунан синдром
Тоже пыталась найти, но тщетно. Предлагаю создать! ....
Natalymama
Могут ли нейроинфекции быть причиной аутизма?
Добрый день! У меня был обнаружен бета гемолитический стрепт ....
Геннадий
Кому нужна государственная школа ОВЗ с ассистентами и тьютор
Всем добрый день. Напишите мне личным сообщением, я дам конт ....
Vladimir89032336561
https://idealsuvenir.ru/
Купить онлайн <a href=https://idealsuvenir.ru/>Ежедневники</ ....
OQMorris
Аутизм это модно?
Вот кстати нашел отличный материал про аутизм {......... } ....
webguru
Реабилитация и социализация посредством футбола
АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ СПОРТА "КР ....
КСС
Гипоплазия левого предплечья . Аплазия левой кисти
Уважаемый доктор, нам 2,5 месяца, девочка из двойни обнар ....
Elenca
Опрос для родителей
Дорогие родители, мне для дипломной работы очень нужно Ваше ....
Радолина
Помогите расшифровать ЭЭГ
Здравствуйте, помогите расшифровать заключение ЭЭГ! &#128591; ....
Alexandro
Дети после пересадки органов
Очень бы хотелось найти равных сыну деток и делится опытом. м ....
Belikova1988
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Дети с органическим поражением головного мозга
RSS

Дети с органическим поражением головного мозга

<<Назад  Вперед>>Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Печать
 
тучка
Опытный участник

Откуда: улан-удэ
Всего сообщений: 67
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 мая 2010
Лежишь в больнице особых условий нет, мамочки здоровых детей смотрят с таким любопытсвом спрашивают, надоели, наверное мы все стали неадекватными, сейчас мне вообще не хочется ни с кем общаться лишь бы отстали все вбольнице, одни и теже вопросы. Себя то не жалко, а как подумаю как ему плохо, дышит кое как, судороги от которых он кричит, бесконечная мокрота. В нашем доме поселилась печаль, даже пахнет ею, с мужем отношения стали более менее, раньше вообще невозможно на него орала, обвиняла его, когда сыночек родился ему пришлосьне работать вместе смиотрели как то проще было, но долго так не просидишь пришлось выйти на работу, жить то на что то надо, сами знаетет таким деткам очень много чего надо, приходит поздно, а он у меня целыйдень на руках, да, что я говорю сами знате не хуже. Друзья, которые раньше были стали звонить реже, навреное я им теперь не интересна неадекватная нервная мама, а при втрече один и тот же вопрос, как будто говориь не очем, ненавижу их жалость. Сейчас пишу и руки дрожат опять плачу, наверное со временем смирюсь. Хочу еще ребенка, но как от этого не отойти да и по финансам сейчас не очень, я же не работаю.
Кажется что сил уже нет, но откуда то они берутся Живу сейчас - ЛИШЬ БЫ ДЕНЬ ПРОШЕЛ.
Славуня
Почетный участник

Откуда: Ленинградская область
Всего сообщений: 120
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 авг. 2010
тучка, думаю каждая из нас через это проходит. Да, в больницах к большому сожалению, нет условий для таких деток, чтобы отдельные палаты. Мне приходилось брать платную палату, а это 1,5 т. р за сутки. А лежишь не день и не два. Один раз пришлось мне лежать в общей палате, как я потом об этом жалела, отношение не описать словами. У нас с нашим заболеванием бывает температура 37,2 - это для нас норма, зато как заведующая орала что если температура больше 37 все это простуда всех в изолятор. И как этому человеку что-то объяснять, а ведь заведующая. У нас тоже с мужем отношения были ужасные, мне казалось он совершенно меня не понимал не поддерживал, сейчас он работает в другом городе к нам приезжает на выходные и мне стало спокойней. Вы только не подумайте, что я устраиваю пропаганду- всех мужей вон!, нет просто я описываю свой случай. тучка ты хоть успокоительные пей, ты своему сыночку нужна здоровая. Нам надеяться не на кого.
ангелина
Почетный участник

Откуда: г. Тамбов
Всего сообщений: 103
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 июля 2009
Всем привет! Про отношение врачей. У моего сына переосвидетельствование, пришла к врачу узнать когда ВТЭК, и посмотрели документы которые я принесла. Врач с небрежностью посмотрел документы и спросил что от него я хочу, хотя я сказала что у ребенка переосведетельствование. Назначили на 26 августа, будем ждать.
В тему что мамы особых деток с немного с съёховшей крышай мне кажется :116:, за собой тоже иногда наблюдаю неодекватную реакзию, могу накричать, или закрывшись в ванной накричаться в доволь.
Тучка держись, ВСЕ будет ХОРОШО, и малыш поправиться, они у нас СИЛЬНЫЕ мужечки. И сторайся держать себя в руках, малыш чуствоет что тебе плохо, и он тоже переживает. :131: :133: :n4:
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Насчёт крыши съехавшей, это точо... ничего, кричите, орите, посуду бейте, когда силы на исходе, помогает, зато потом дипрессия отступает, но :stop: .. чтобы дети наших срывов не видели!!! И постараемся мужей сильно не террорезировать, им тоже не легко с такими детками.. и они тоже страдают, как и мы ..
gaida
Новичок

Откуда: нефтеюганск хмао
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
19 авг. 2010
здравствуйте! до сих пор не могу поверить что это наяву, а не во сне. моему мальчику в 10 мес. сделели операцию инвагинация кишечника, на 3 сутки вводили барий в кишечник открылась рвота попала в легкие -остановка дыхания -клиническая смерть-отек мозга на 11 сутки переправили вертолетом в нижневартовскую клиническую больницу, говорили что все мозг умер надежды нет, но мой малыш сильный 33 дня в реанимации 42 в неврологии, сейчас месяц дома питаемся через зонд небольшие но улучшения есть. скажите пожалуйста чем кормить ?

Прикрепленный файл (сашка 019.jpg, 613193 байт, скачан: 3138 раз)
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 132
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
gaida привет! Я тоже своего малыша кормлю через зонд, да еще к тому же мы слюни не глотаем. нам 10 мес. я кормлю его кашей, пюре, мясо, молоко, творог, фр. пюре и все разбавляю молочком что бы в зонде не зестревало. можно конечно зонд больше вставлять, но мне его нос жалко. Зонд я сама вставляю на 3 дня. Ничего научятся сами кушать, главное верить и все все наладится! Фото очень хорошее, твой малышь молодец!!! Смотри какой красавец!!! Все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Guest
Гость

Девочки, привет! Приехала из больницы с младшим и решила к вам присоединиться. У меня два ребёнка-инвалида, можете прочитать в историях. Когда родился первый сын, тоя всё думала и гадала отчего это? Врачи вразумительного ответа не давали, зато настойчиво советовали завести второго. У нас тоже писюны(у обоих) как обрезанные, но рабочие, неправильное строение черепа, многочисленные стигмы. С виду как дети, но всё равно отличаются. Второй очная копия первого. Как я старалась всю беременность, береглась очень, но он родился точно таким как первый. Девочки, это какие-то генетические отклонения, и они от нас не зависят. Мне иногда хочется головой о стенку биться (образно), но ведь всё равно ничего не изменишь! У нас с мужем высшее образование, престижные работы (у меня была до рождения детей), достаток, а счастья нет! Бог нам детей здоровых не дал! Вроде бы и смысла жить на земле нет. Я вот живу как зомби, всё делаю на автомате. Понимаю, что в себя надо приходить, а не могу. В больницах вообще кошмар, мамочки ахают, смотрят на ребёнка как в зоопарке, мед. сёстры шепчутся. Мой старший даже не ходит и не сидит. Развитие на нуле. Так маленькие достижения типа глотательного рефлекса в 4 года. Младший тоже будет таким же, это уже заметно. Жизнь кончена, я имею ввиду нормальная. Мне вот наоборот подруги звонят, пытаются меня выиащить, да я сама никуда не хожу. Мне так легче. В гости никого не зову, т.к. детки лежачие и ОРВИ для них первый враг. Ни отдохнуть, ни в парикмахерскую, ни в магазин. Стоит пойти, так что-нибудь случается. Поэтому их с кем-то и не оставишь, я как привязанная. Неужели наступит время, когда я вновь научусь улыбаться? Девочки! Как было бы здорово, чтобы наши усилия по лечению деток имели бы хоть какие-то результаты, видимые. А так сплошная безнадёга.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 618
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
Милана-76... моё мнение, что выходить в народ нужно... и для вас это даже полезно не много отвлечься. Я с большим удовольствием иду на часик куда-нибудь.. Вам нужна разрядка, иначе начнётся дипрессия, ну что делать если наши дети родились такими? А другие пусть смотрят, на всех платок не накинешь. Вот от подруг я отказалась наоборот, слишком много обсуждали за глаза...
Мари
Опытный участник

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 99
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2010
Да уж, девочки, не легко нам приходится. Я вот читаю и думаю, что я не такая уж несчастная, у нас хоть прогресс мелкими шагами, но идет. Хотя как вспомню что 2 года жила так же, как зомби. Я даже ниразу не плакала, просто делала все на автомате и думала, что так и должно быть. Я просто не знала и не представляла другой, "нормальной" жизни. Бесконечные судороги, постоянные разъезды по всем врачам и не только..... Я оградилась от всех знакомых, только мама меня поддерживала. Я никому не показывала ребенка, боялась что сглазят результаты лечения, а результатов то и не было. И вот как то по аське я общалась с мамочкой ребенка с синдромом Дауна+ синдром Веста. Она победила последний диагноз, она везде и всюда брала своего ребенка, ходила в гости, гости ходили к ней, не сидели на месте. Что было и что стало - небо и земля. Так вот я тоже решила выйти из своих дебрей. По началу было тяжело, очень очень тяжело, но спустя время я увидела, что общение ребенку идет на пользу. Я поняла, что общаться нужно, и плевать на всех кто смотрит и не смотрит на твоего ребенка, пусть за своими лучше смотрят. А нервы и у меня не к черту... Могу даже среди ночи встать и пойти соседям "настучать" по голове за громкую музыку, в соседнем доме :104:, моей прямолинейности окружающие, мягко сказать, удивлены. И муж так же вешается иногда. Это у нас у всех от переживаний "крыша едит".
Guest
Гость

Девочки, выходить то нужно, да как? Я когда первого инвалида родила, так такой ажиотаж вокруг поднялся! Я по своей работе на виду была, знакомых очень много! Так такого наговорили, что волосы на голове дыбом встают! Всё гадали, кого же мы (я, моя мама, мой муж) убили, зарезали, ограбили, раз Бог нам больного ребёнка послал. Это правда, кроме шуток. А доброжелатели маме всё передавали. Она, когда старший больным родился, делилась горем со своими близкими подругами, думала, что они её поддержат, а получилось наоборот. Я же замкнулась в себе, от всех отошла. Так легче. Но информация всё равно просочилась. Вот я как то иду и встречаю коллегу по работе, а она мне:"Выражаю свои соболезнования". Как будто у меня кто-то умер! Я ей:"А у меня всё хорошо!" У неё даже глаза из орбит полезли. Другая знакомая всё названивала с глупыми вопросами:"Ты зачем инвалида родила? Надо было аборт сделать. Я бы никогда рожать инвалида не стала!"Вот дура. В моём случае я бы тоже не стала, но врачи говорили, что всё хорошо. Сейчас у меня второй сын больной. Я тоже ни с кем не общаюсь, но все уже к этому привыкли. Мама тоже ничего никому не говорит. Если спрашивают, то мы отвечаем:"Всё хорошо!"А если будут приставать, то я и послать смогу, после рождения первого сына научилась. Пока немного времени прошло. Я ещё очень переживаю. Вчера возвращаюсь из больницы и мысль:"Киллера что ли нанять врачу-генетику?!"Это, конечно, я так пишу, но злость у меня на неё просто огромная. Столько она у нас денег забрала, сволочь, и всё с улыбочкой:"У вас здоровый малыш!"А когда ребёнок родился, и мы сообщили, что он копия первый, то трубку брать перестала и смотреть на него в больнице идти не хотела. Думала, наверное, что я ей физиономию расцарапаю! Но я сдержалась. Толку от моей агрессии всё равно никакого нет. А в больнице я познакомилась ещё с двумя девочками, которые тоже у неё всю беременность наблюдались и родили синдромных детей. Ну и зачем тогда вообще к генетикам, УЗИстам ходить, если толку от них всё равно нет?! Вобщем в душе у меня смятение и ажиотаж. Никак не могу в себя придти.
Мари
Опытный участник

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 99
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2010
Милана-76 я согласна с вами полностью, что людям, которые не испытали на своей шкуре такое, не понять никогда, что мы чувствуем. У меняя аналогично все и ничем не отличается отношение. Мы так же живем в России. Когда моя доча пошла, то одна знакомая спросила "Ты не врешь? Правда сама пошла?" и это вместо того чтоб порадоваться. Ну все равно я с ней общаюсь, потому что ее сынок нашел контакт с нами и он знает и умеет играть с Дашей. А это тоже же развивает. Конечно совсем с идиотами, которые говорят "Вас Бог наказал" я не общаюсь, но и искренних и добрых людей не так много. Поэтому и приходиться переступать через себя, ради ребенка. Ну конечно за разговором и сама отвлекаюсь. И еще, я никогда ни с кем из знакомых не обсуждаю лечение и состояние своего ребенка, табу.
Мари
Опытный участник

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 99
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2010
ДааМилана-76 а гинетик вам вообще отпадный попался. И такие бездари еще работают и деньги не хилые сшибают. Вы хоть фамилию озвучте, чтоб к такому не попасть.
Guest
Гость

Девочки! Озвучивать фамилию я не буду, скажу только, что это лучший генетик нашей республики. Кто живёт в Казани, тот меня поймёт. Только проблема в том, что у нас других генетиков то и нет! Обращаться больше не к кому! Я и в Москве побывала в Институте генетики, и там разочаровалась во всех специалистах. Только деньги выкачивают! И УЗИсты-сволочи. Меня наблюдала лучшая узистка Казани(казанские сразу догадаются кто) и лучший УЗИст Москвы, профессор, самый дорогой, экспертного уровня(москвичи тоже поймут). Никто ничего не углядел! Сволочи! Я много читала про микроцефалию. Её сложно в утробе увидеть, но возможно. Лицевой профиль тоже. Ну уж а когда у младшего сложный комбинированный порок не нашли хвалёные специалисты! Сволочи они все! Если бы я знала, что толку от врачей нет, то вообще бы никуда не ходила! Деньги бы сохранила. На лечение детей много денег нужно!
Nastik
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 63
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
23 мар. 2009
Да, узи это что-то, да и генетики тоже. Мы живем в Москве. Узи делали много раз, было мнений 5 разных, в частности, самый именитый профессор смотрел - в первый раз не увидел того. что у ребенка нет мочевого пузыря.... (в заключении так и написано, что есть), а когда через 3 нед пересматривал. то просто волосы дыбом встали - нет не только мочевого пузыря, но и половины кишечника и проч. А генетик вообще - смотрели в ЦПС - Х хромосому от Y отличить не смогли - что уж тут говорить о синдромах? То есть в принципе, если бы были силы, можно было бы засудиться и с ЦПС и с ЦНИИАГ.... но силы надо было бросить на другое
Guest
Гость

Вот-вот, Настик! У меня ощущение, то мы с тобой у одного именитого профессора наблюдались. Ты случайно не в Арт-мед ездила? А у профессора не на М. фамилия? Так вот я как дура (а почему собственно КАК?) к вам в Москву ездила за свой счёт. А последний раз в 34 недели, можно сказать, что чудом в дороге не родила! Если ты у него наблюдалась, то напиши мне в личку, пожалуйста. Это дело так оставлять нельзя никак! Тогда мы вместе что-нибудь придумаем!
olga551
Начинающий

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 797
Рейтинг пользователя: 0

Репутация пользователя: -4


Дата регистрации на форуме:
25 апр. 2010
Милана, я с тобой полностью согласна по-поводу того, что деньги можно было сохранить, сейчас бы мне они очень пригодились!!! Только у меня немного по-другому. По УЗИ говорили носик маленький, ну и что с того??? Делать заставили сложный хромосомный анализ и он был отличный!!!! Только на фига я за него деньги заплатила, если у Яси всё равно по факту делеция 11 плеча хромосомы. Мне то всё равно сейчас, просто зачем я себе нервы беременная мотала и переживала сильно,??? По скринингу показало, что Даун родится, и порок сердца, несовместимый с жизнью нам тоже ставили. Порока сердца у нас Слава Богу нет. Только у меня вопрос, кто работает в этих так называемых Центрах Планирования Семьи???? Врачи или шарлатаны, и зачем я столько денег там оставила, за что??? Надо было по месту жительства спокойно наблюдаться и рожать!!! Таких родов как у меня были я врагу не пожелаю, до последнего спорили со мной, что это у меня не схватки, а просто так живот болит или почки прихватило!!! Как начинаем с мужем вспоминать, так охота поехать и взорвать там всё к чёртовой матери...
Guest
Гость

Ольга, сволочи они все! На деньги, что я за беременность потратила на врачей, можно было бы спокойно иномарку купить! Я до сих пор уверена, что синдромы моим детям без проблем опытный генетик, а НЕ ЗАЖРАВШИЙСЯ, установить сможет даже без всяких анализов. У меня надежда на Питер появилась. Да и патологии в утробе МОЖНО было увидеть! А сейчас уже ничего не изменишь. У меня 2 ребёнка, от которых я ни за что не откажусь. Но жизнь мне сломали только ХВАЛЁНЫЕ ВРАЧИ! У кого-то родовая травма, у кого-то малышей потом губят, а меня просто обрекли на жизнь с больными детьми. И ведь их никого даже совесть не мучает!
Лорик
Новичок

Откуда: Московская обл.
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 сен. 2010
Здравствуйте, присоединяюсь к Вашему бичеванию Врачей (сама на этом шишки набила), но без них тоже никуда, все равно кому-то верить надо.
Я тут новенькая, может подскажите, есть тут какая-то общая информация по врачам, мед центрам и вообще по лечению - Я снова в поисках чем дочу лечить...
Larisa
Почетный участник

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 243
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Лор, ты спрашивай к кому? куда? и девочки подскажут.
gaida
Новичок

Откуда: нефтеюганск хмао
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
19 авг. 2010
Дорогие мамочки! Кто нибудь знает о ИНСТИТУТЕ МЕД. ТЕХНОЛОГИЙ в МОСКВЕ? Или какую нибудь хоршую клинику? Я не знаю в какую сторону бежать, клиник много за лечение оплата огромная, если бы позволяли финансы здесь не помогли поехали в другую, а что делать если их нет, надо найти где тебе реально помогут, у нас пока не зарос родничек надо лечить чем быстрее тем лучше. Подскажите пожалуйста !!
аленький
Долгожитель форума

Откуда: москва
Всего сообщений: 566
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 июля 2009
gaida, у Вашего ребёнка есть эпилепсия?
gaida
Новичок

Откуда: нефтеюганск хмао
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
19 авг. 2010
у нас в диагнозе эписиндром, но последнее ЭЭГ эпиприступов не выявило. Нам поставили эписиндром потому что в реанимации у него были судорги
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Девочки привет, вот зашла, думала о чём тут пишут, а вы тут кости генетикам и врачам перемываете :m0:
Арабела
Новичок

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 сен. 2010
Привет. у меня двое старших здоровых детей (13 и 11 лет), а у младшей дочки(почти 8 лет) умственная отсталость граница между легкой и умеренной формой. Катя понимает обращенную речь, сама ест, немного одевается, но почти не говорит( мама, папа, баба, не буду, а далее одни слоги, многих согласных звуков не произносит. Принимали мы и кортексин и пантогам и церебрум-компазитум и многе другое, лечились и у остеопата, ходим к логопеду. Сейчас пошли в первый класс на индивидуальное обучение. Я воспитываю своих детей одна, наш папа умер три года назад. Хотела, чтоб дочка обучалась в интернате 8 вида, но нас туда не взяли, сказали, что нам подходит только индивидуальное обучение. но как ы будем учиться дальше, не знаю, мы очень упрямые.
Наталья001
Опытный участник

Всего сообщений: 76
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 янв. 2010
Арабела, к нам сегодня приходила учительница первый раз в жизни. Я тоже переживала, а ничего контакт с ним учительница нашла! Целый час играли и занимались. Моему сыну 11 лет, по развитию и состоянию похож на вашу дочь.
киви7
Новичок

Откуда: РЕСпУБЛИКА КОМИ г.ВОРКУТА
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 сен. 2010
пРИВЕТСТВУЮ! Я НОВЕНЬКИЙ. Куда обратиться с краниофарингиомой, операцию сделали, лучевую прошли, а что дальше? Делаем КТ каждые три месяца, ездием за 1200км, вроде не растет, но врачи говорят... неизвестно что будет дальше, а нэте все непонятно
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
Здравствуйте родители. Я мама ребенка с органическим поражением головного мозга. Он у меня первый, откуда это взялось не знаю, скорее всего родовая травма. Врачи не чего не говорили при родах. Т.к. первый не чего особенного я не замечала, может не хотела, не знаю сейчас. Но физически развивался он в норме, а вот психически стала замечать в 3 года. Только сейчас я понимаю, когда у меня второй ребенок, что он не так выражено интересовался с окружающим. Вот с 3 лет как слепой котенок я стала бегать по врачам, что то делать. В 4г. отдала в спец. сад., потом в школу 8 вида. В 7 лет я ему оформила инвалидность. Вот сейчас ему 10 лет, пошел в 4 класс. Но я договорилась его оставить на 2 класс. У него идет динамика, но медленно. Поэтому он не успевает за учениками 4 класса. Там они не больные дети, а просто в силу каких то обстоятельств не усвоили школьный курс, в общеобразовательных школах и их перевели в эту школу. Вот мой сын не может идти с ними на ровне, а требование с него такое же, и нагрузка на него больше. Вот я и пробно перевела во 2 класс. Правильно сделала не знаю, но мне стало заниматься с ним легче. И он меньше нервничает. У меня много вопросов по воспитанию, обучению, я их задаю и врачам и педагогом. Но мне не хватает общения с родителями у которых такой же ребенок как у меня, потому что я всегда сомневаюсь а правильно ли я делаю, воспитываю, думаю всегда если вернуться назад наверное сделала бы так, может было бы по другому, не знаю. Вот теперь я думаю о половом воспитание своего сына, ну с чего начать я не знаю. Мне самое главное что бы он социально был адаптирован в обществе.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
AlenaK_78, привет! Мы все рады новому общению, спрашивай, что интересует. Ответим кто, что знает. Форум очень помогает в решении разных проблем.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
AlenaK_78 конечно правильно, лучше пусть что-то в голове отложится, чем ничего, подумаешь попозже окончите школу...
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
Вот одна из проблем у меня, ребенок сейчас стал какой то агрессивный что ли. Резкий перепад, то мама я тебя люблю, то после замечания какого либо, я всех убью. Не знаю в чем дело. И учительница 2-го класса жалуется, что он бросается на детей, и неуважительно разговаривает со старшими. Хотя в том 4 классе такой проблемы не было. Но в 4 классе там такие дети, они себя в обиду не дадут. А тут в основном дети как он, может он чувствует их слабость, но почему он идет на агрессию. Иногда он кидается на детей не больных, потому что те его тихонько потравливают, ну а эти дети у них хитрости нет, почему на них кидается. Не знаю может причина в нас. Вот учительнице тяжело, она просит что бы мы обратно перешли в 4, причину его поведения ссылает на то что он чувствует, что он старше, а значит сильнее, потом 10 лет переходный возраст. И говорит, что математика, ну и все остальное ему не когда не дастся, поэтому надо его учить на калькуляторе и все, он будет у вас как вечный ребенок. Что это правда? И мы всю жизнь будем за него ходить в магазин, решать какие то мелкие проблемы на бытовом уровне. А я так хочу что бы он почувствовал эту жизнь, женился имел детей, хотя бы на своем уровне, конечно с помощью нас. Или ему это не дано. Я еще стало замечать, он иногда нежданно изпотешка нападает на детей, то ушипнет, то еще что то. Главное он тормозит медленно соображает, ему много раз надо говорить сделай это. Вот утром сидит, ему говоришь одевайся много раз, а он сидит как в ауте, но зато я только отлучилась на 30 секунд, он уже успел подойти к сестренке и быстро и что то ей сделать, увидев меня сразу отбежал, она заплакала, но по реву было видно что ей не больно. Как это понять. И еще он навязывает как бы силой свою дружбу. Вот он хочет играть с кем то, а тот ребенок не хочет с ним играть, видимо ему не интересно с ним, так он начинает плакать и говорить: "Играй, со мной", мне жалуется что с ним не играют и просит меня о помощи, я ему объясняю, что людей нельзя заставить, так у него после этого опять выплески агрессии или к этому ребенку пристает, или со мной.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
А еще, а что правда кортексин запрещен на Западе? Я почему то от него только видела какой то эффект. Я очень с осторожностью отношусь к препаратам. Скажите где это написано.
киви7
Новичок

Откуда: РЕСпУБЛИКА КОМИ г.ВОРКУТА
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 сен. 2010
Здравствуйте. В прошлом соощении по поводу заболевания моей дочери(краниофарингиома гипофиза мозга) неуказал E_mail:alena.sherbatyh@yandex.ru. Если кто столкнулся напишите

Светик2009
Долгожитель форума

Всего сообщений: 660
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2009
AlenaK_78 У меня дочь такого же возраста и с точно таким же диагнозом, плюс ко всему эписиндром. По описанию поведения вашего сына один в один моя дочь. Сейчас у нее идет половое созревание, у таких детей оно идет раньше, проверьте, есть ли у вашего сына эписинром, сделайте ЭЭГ-мониторинг 4-х часовой. После таких вспышек агрессии, у нас и обнаружился эписиндром. Пишите в личку, отвечу. С такими детьми очень непросто, у нас тоже родовая травма.
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
здравствуйте, моему сыночку 4 года у него органическое поражение головного мозга, аутизм, сильно отстает в развитии (2 года), с детьми на контакт не идет боится их, боится громких звуков. Пошли в специализированный коррекционный сад, но там от нас хотят отказаться мол не обучаемый он у вас, как же не обучаемый если я вижу прогресс, а если он от детей плачет сразу не обучаемый, это же приговор, мы ходим в дет. сад всего месяц по два часа каждый день, а воспитателям видите ли возиться с ним не хочется он же плачет. Не знаю что делать руки опускаются.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 572
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Леся, а разве "обучаемый" или "необучаемый" ставят не при поступлении в школу? У знакомой сынок ходил в дет. сад (он не видит), а когда пришла пора переводить в старшую (или подготовительную, не знаю, точно, ему 5 лет) групу, тогда только комиссия сказала, что он не обучаемый и в старшую группу его уже не взяли. А в 2 года это определять, мне кажется, рано.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Леся, вы живёте где, если не секрет? Если есть коррекционные садики, то это наилучший выход - там специальные занятия с психологом, логопедом и количество детишек меньше значительно. Вам сейчас нужно усиленно работать именно над развитием интеллекта и познавательными способностями. Пока мал сын, многого можно добиться. В большой группе бесполезно, поскольку сам на контакт не идёт. Не тяни время переводи в спец. садик или если есть реабилитационный центр туда и усиленные занятия, обязательно система, а не раз от разу. Удачи! :38:
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 360
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
Мы тоже недавно стали посещать коррекционный д\с, очень долго отстаивали своё право на педагогическую помощь. Пока я не написала заявление в суд, нам отказывали. Дело не в этом... Наконец то мы пришли в сад. Побыли два часа-первый день в одной группе, воспитатель и дефектолог говорят ребёнок мал по по возрасту, в этой группе детишки старше и словарный запас у них большой(мы почти не говорим). Ладно переводят сына в группу где практически его ровесники. Встречает нас очень общительная и доброжелательная воспитатель(на первый взгляд). Берут за руку и уводят в группу, сынок не плакал. Я решила посмотреть в дверную щелку как поведёт себя дальше сынок и что я вижу, воспитатель скривила такую рожу, извините по другому я сказать не могу, когда увидела, что у него потекла слюнка(у него это бывает) Показывая свою брезгливость трём нянечка, Я незнаю как я не влетела только в этот момент в группу, а то на Эмоциях чего нибудь наговорила бы. Правда слёзы так и катились из глаз, немного успокоившись, вместо двух, пришла за ребёнком через час. Я промолчать не смогла и высказала свои претензии к воспитателю, конечно она щебетала, что нечего страшного в слюнях нет и я не правильно её поняла, но я то видела всё своими глазами. Вот тебе и отношение педагога. Проходили неделю и подхватили лешай теперь доманезнаю боюсь оставлять его там, я конечно понимаю, что это нужно, но очень болит душа за него он же даже не сможет пожаловаться. Короче депресняк по этому поводу
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
У меня ребенок в начале ходил обычный садик. Ходил нормально, оставался не плакал, но гиперсолевация была(она у нас в два года началась). Так у него вся рубашка мокрая была. Потом прошли ПМПК и нас направили в коррекционный сад. Там, у меня проблем не было, хотя слюни тоже еще текли, и воспитатели относились нормально, там и психолог и психиатр был. Мне там очень понравилось, и детей мало в группе. Мы делали задания, которые нам задавали, но сказать что была динамика в интеллектуальном плане я не скажу. В общем в том, что мы ходили в этот садик нам помогло в школе, он быстро адаптировался. Поэтому лучше водите в сад, но детей не давайте обижать, правильно, что высказали, но потом постарайтесь как бы подружите, сделайте вид, что может на самом деле в данном случае не так поняли, но всегда будете на чеку. Теперь мы ходим в школу, и вот здесь я оплошалась. Нам учительница попалась, которая работает на администрацию, а не благополучие ребенка. Вот с первого класса она в учебном плане она как полагается для них, не учитывая особенность ребенка. Притом она больно не хотела утруждаться, и все обучение взваливала на меня. В классе они отрезки чертят, а дома по 4 столбика, в каждом столбике по 4 примера в два действия. И вот мы делаем домашнее задание, начиная с 15.00 и до 21.00, с истериками, потому что его хватает только на 15 мин., потом он устает и все, стопор., Вот так мы два года проучились и она довольная, отчитывается, показывает его результаты, а какой ценой? На третей год я стала возмущаться, я ей стала намекать, говорить, что ребенка я так грузить больше не буду, потому что мне важнее его психическое состояние больше, чем интеллектуальное. Так нам за не выполнение стали двойку ставить. Теперь он пошел в 4 класс, я боясь за будущее перевела во 2 класс, что бы меньше нагрузки было. И что в итоге, в учебе спокойно, хорошо, но учительница стала жаловаться на его поведение в классе и попросила его обратно в 4 перевести, порешили на том, что его коллектив 2 класса не принимает, поэтому он и относиться агрессивно к детям. И сегодня я поехала в школу, поговорила и решила обратно в 4 класс, а на счет учебы я учительнице сказала, что к нему требование было не такое, как к другим. Математику он учится считать на калькуляторе в школе, дома я делаю задания, начиная с легких и потихоньку. Ей это не понравилось. И что она звонит в обед и жалуется на его поведение, и просит его убрать. Я ей говорю, чего добивались того и получили. Я Вас предупреждала, у него может пошатнутся психика, если столько и так делать домашнее задание, сама до этого довела, а теперь хочет его списать. Я говорю, пускай учится у Вас еще один год, а потом посмотрим, может надомное обучение. Вот так вот, сама себя виню, что раньше на нее не наехала, но я не знала, что к этому может привести. Где-то во втором классе стала задумываться. Но она то педагог, у нее практика, она должна была мне подсказать изначально, как к нему поднести учебный материал. Вот теперь он стал еще и агрессивный, импульсивный. А слюни у нас наверное в третьем классе прошли. Но сейчас бывают, но когда плачет, или задумается о чем-то и рот открыт. В общем, что скажете, и не повторяйте моих ошибок. А за своих детей боритесь, а Вам Леся не имеют права отказать в таком садике, в таком садике нет подразделений средняя, старшая, подготовительная. Там делятся на группы по состоянию ребенка в первую очередь.
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
Здравствуйте, сегодня опять ходили на 2 часа в коррекционный сад, собрались все воспитатели позвали психоневролога курирующего этот дет. сад и все в один голос твердят у вас АУТИЗМ, этот психоневролог сказал что нам нужно посещать этот сад максимум на 1 час и то на прогулке иначе они нас вообще выгонят и направила на консультацию к психиатру, я сразу взяла ребенка и мы поехали на консультацию к платному, достаточно сильному психиатру он пообщался с ребенком, ознакомился с нашей амбулаторной карточкой и АУТИЗМ исключил сказал что это только органика и нужно обязательное мед. лечение 4 раза в год, а еще он сказал что из сада нам уходить нельзя. А в саду говорят что если мы не пойдем на их условия они нам быстренько выдадут справку что мы НЕ ОБУЧАЕМЫ. А ЕЩЕ ВОСПИТАТЕЛИ ЖАЛУЮТСЯ ЧТО У НИХ ПОДНИМАЕТСЯ ДАВЛЕНИЕ ОТ МОЕГО РЕБЕНКА И ВСЕ ДЕТИ СТРАДАЮТ ОТ НЕГО. Что делать, куда пойти, кому пожаловаться на этот произвол? И, еще, кому все таки верить по поводу нашего АУТИЗМА психиатру или психоневрологу курирующему наш дет. сад (МНЕ КАЖЕТСЯ ЧТО В ДЕТ САДУ ОНИ ВСЕ ЗА ОДНО) :107:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
В коррекционном саду отказывают?! Психиатр выписку сделал? У нас аутический синдром на фоне органического поражения головного мозга. Так что одно другому не мешает... Но это не повод выживать мальчишку! Что тогда в этом саду корректируют? Идти нужно в Департамент Образования или Управление Образования, причём не тяни! Чем они мотивируют неуправляемость мальчика. Он агрессивен? Его поведение опасно для окружающих, или себе наносит удары (самоагрессия)? А воспитателям в этом саду доплата идёт и немалая! Дефектологические называется. Как раз на таблетки от давления хватит. :v4:
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
спасибо сима, а как же быть с диагнозом кому верить? а опасен мой ребенок тем что он плачет и не идет с ними на контакт
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Леся, вот так и скажи в Департаменте Образования. Только если ребёнок соц. опасен, угрожает здоровью других детей или собственному, то в праве отказать от посещения дет. сада. А у вас КОРРЕКЦИОННЫЙ! Это их проблемы, как найти подход к ребёнку! А диагноз выставляют примерно к 12 годам, тк пока ребёнок мал, очень трудно поставить правильный диагноз, тем более в психоневролгии. Нам до 12 лет органическое поражение ГМ и как следствие ЗППР и СДВГ. Не спеши, дайте время сыну воссановиться по максимуму.
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 360
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
AlenaK_78У нас тоже очень долго было обильное слюнотечение, также как у вас вся грудь мокрая, приходилось часто переодевать. Сейчас уже гораздо лучше, но когда он увлечён, то тоже слюна может течь и рот открыт. Нам не ставят аутизм, но я часто бываю обеспокоена его поведением. Участились его истерики, чего раньше не было, гулять мы только ходим где есть транспорт и увести его домой это сущее наказание. Сын начинает упираться и при этом кричит так, что уши закладывает, а может повалиться на землю, хоть грязь, хоть лужа. Приходиться брать на руки и тащить домой, ему 5 лет и весит он 28 кг. Ещё он знает во всей округе магазины, где находятся зубные щётки, покупаем каждый день, раньше обходились одной, а теперь забрал бы все. Спать не ляжет пока все щётки не соберёт в доме к себе в постель. Ещё меня беспокоит, что он не очень то, тянется к детям, но и не сторонится их. Быстро устаёт от большого скопища народа. Да и почти не говорит. Хотя в том году, когда мы ездили на реабилитацию его называли инопланитянен, то сейчас отмечают существенную динамику. Обращённую речь он понимает, но когда чего то не хочет делает вид, что не слышит. Вот такие у нас дела.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
леточка, мой мог бы жить в магазине. Все прогулки -это поход в магазин. Кстати любовь к зубным щёткам и пастам мы тоже прошли, но я на 5 щётке отказала, а пасту вообще пытались есть, а если не по вкусу тупо выдавливал и говорил :"Кончилась, пошли купим новую!" Правда от истерик отучила, как то были в Екатеринбурге и мой малый (5 лет было) начал требовать пойти в магазин, а у меня ни сил, ни желания и в руках по 2 пакета. На мой отказ начал заваливаться в лужу и диким плачем. Как у меня хватило духу (наверно от усталости) я просто ПЕРЕШАГНУЛА через него и пошла не оглядываясь. Ах эти 5-7 шагов в голове ужас - сын на дорогу выскочил!!! и прочее... НО иду, через 5-7 шагов хватает меня за руку и молча, прямо ангел, а не сын идём до гостиницы. После только стоит сказать :"Мне уйти?" - сразу паинька! Наверно жёстко, но как-то само вышло. Может и не стоит так...
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Привет девочки!!! Завидую вам, хоть магазины, хоть щётки зубные, у моей весь интерес всё грызть, нам 12 лет, тоже органика, но и не видит+ЭПИ... Коррекционных садиков нет, да мы и необучаемы. Диагноз алегофриния поставили заочно, чтоб от школы отписаться, наш участковый нервопотолог её видела 1 раз!!! Мы в городе лечились, но последний раз были там в 8 лет, а так всё по телефону консультируюсь с нервопотологом, а комитет образования вспомнил о нас уже в 11 лет... Так, что диагноз точный не знаю на данный момент, но похоже и на алегофринию, и аутизм... К младшим сёстрам вообще никак не проявляет интереса, иногда может потрогать, но когда Ксеня на неё садится, улыбается и пытаются её сдавить со всей силы, как игрушку, хотя вижу понимает, что человек, что маленькая... И младшенькая родилась, глазками диагноз, как у Тани ЧАЗН, нам 1год 10 мес, что и как дальше, пока неизвестно, задержка развития есть, надеюсь на фоне слепоты...
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
laska//, а ведь незрячих деток учат, вам не предлагали? Может понастаивать? Как же дальше, ведь вы не специалист, а такими детишками работают и читать и себя обслуживать учат.
TANYA
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 окт. 2010
ЗДРАВСТВУЙТЕ;ДЕВОЧКИ ВОЗЬМИТЕ НАС В СВОЕ ОБЩЕСТВО. МОЕМУ СЫНУ ПОЛНЫХ 8 ;ДЦП-СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ
Люня
Почетный участник

Откуда: Рязанская обл.
Всего сообщений: 239
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июня 2010
TANYA привет, добро пожаловать к нам! Моему сыночке 6 лет тоже органическое поражение ну и куча сопутствующих, мы о детсаде и не мечтали, не ходим не говорим не сидим не обучаемы, сплошные нееее!
TANYA
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 окт. 2010
Люня ;МЫ ТОЖЕ НЕ СИДИМ НО РЕЧЬ ПОЯВИЛАСЬ СОВСМ НЕДАВНО ПОСЛЕ КУРСА АККАТИНОЛА, МЫ ДАЖЕ В ШКОЛЕ ЧИСЛИМСЯ ВО ВТОРОМ КЛАССЕ, А РЕЗУЛЬТАТОВ ПРАКТИЧЕСКИ НИКАКИХ
Люня
Почетный участник

Откуда: Рязанская обл.
Всего сообщений: 239
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июня 2010
TANYA, А ЧТО ЭТО ЗА ЛЕКАРСТВО И кто вам его назначал? А ребенок умеет, и раз вы числитесь в школе значит его сознание сохранено. У нас большая часть мозга повреждена (вернее его нет) из-за гидроцефалии.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
Привет девчонки, даже не знаю что лучше, лучше когда ребенок немного понимает, но не все или когда ребенок вообще не чего не понимает. Вчера с мамой разговаривала, у нее дочь, уже 18 лет. Вот она все понимает, даже училась лучше других, самостоятельная с детства, в школу ходила сама. Но по маминому голосу и рассказу, радости у нее от этого нет. У нее вопрос сразу ко мне такой был, а как у тебя сын в половом отношение. Я говорю, вот этим сейчас и занимаю, собираю информацию. Она рассказала о недавнем происшествии у нас в районе, я слышала конечно мельком, но до конца не знала. Так у меня волосы дыбом стали. Она сказала одних сына с сестренкой не оставляй. Может потом по наблюдению, если, что может какие таблетки давать. Но двоих детей инвалидов, хоть каких, воспитывать это точно не лучше. Я сама сейчас беременна третьим, и все переживаю. Почему-то когда была беременна, как то уверенна была, что все будет в порядке. А вот теперь, что то переживаю..
TANYA
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 окт. 2010
ЛЮНЯ, ПРО ЛЕКАРСТВО УЗНАЛА СЛУЧАЙНО, ПОШЛА К НАШЕМУ НЕВРОЛОГУ, ВНЯТНОГО ОТВЕТА НЕ ПОЛУЧИЛА ТАК КК В ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ ВОЗРАСТ ДО 18:НА СВОЙ СТРАХ И РИСК ПРОПИЛИ МЕСЯЦ, СТАЛИ ПОЯВЛЯТЬСЯ ВНЯТНЫЕ ЗВУКИ, ПРОДОЛЖИЛИ КУРС ДО 4 МЕСЯЦЕВ, СЕЙЧАССПУСТЯ ПОЛ ГОДА У НЕГО ДОСТАТОЧНО БОГАТЫЙ ПРИ НАШЕМ ЗАБОЛЕВАНИИ СЛОВАРНЫЙ ЗАПАС, :А НАСЧЕТ ШКОЛЫ, Я НЕЗНА ЧЕМ РУКОДСТ НАША КОМИССИЯ КОГДА ОТПРАВЛЯЛИ НАС, НО ВОТ МЫ ТИПА УЧИМСЯ
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
сима моя Таня не обучаема, не говорит, на горшок не ходит, на чужих вообще не обращает внимания, хотя если несколько дней к нам ходить, то потом признавать начинает, на прозьбы мои реагирует, вставай, пошли, кушать, садись пописаем, и подобные, которые, я повторяю ежедневно.. но у нас оочень глубоое поражение, и оочень частые приступы, статусами идут, ни о коком обучении не может быть и речи, а с младшей, с трёх лет будем в город возить, хотя-бы раз в неделю,100 км от нас, там центр развития для таких деток...
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Конечно с такими проблемами справится без хороших специалистов невозможно, а те кто этим должен по долгу службы непонятно чем занимается. Несколько лет назад видела передачу об интернате для слепо-глухо-немых детей. И показывали как работают с такими детишками и обучают их элементарным навыкам самообслуживания, те даже одни ходят по группе, в туалет допустим, учат их одеваться и даже лепкой с ними занимаются! Ведь доказано, что не безнадёга. Только вот ни у кого кроме мам и пап голова не болит. Давненько я писала, что у моей приятельницы сын не слышит, к 1 классу ей предложили отдать его в интернат для слабослышаших, как долго она на это решалась! У нас нет поблизости таких учреждений, но всё таки отдала и не зря, хоть и виделись лишь на каникулах но школу закончил, ЕГЭ сдал, спортом успешно занимается. А сейчас уже второй год сам работает, причём вдали от дома. Успешный молодой парень. А еслиб просидел дома, где никто не знает как справлдяться с такими проблемами... Как доказать нашим соц. работникам, что это их обязанность узнавать и рекамендовать различные лечебные, образовательные центры. Договариваться об условиях, об устройстве детей. Обеспечивать транспортом, вот если б не было машины, как вы за 100км добираться будите?
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
привет девочки, завтра иду в отдел образования, переживаю, не хотела я воспитателям войну объявлять но видно придется, если даже я не останусь в этом садике, тогда "взорву" его к чертям собачьим, что бы наказать их по полной, что бы знали они что обижать нас НЕЛЬЗЯ, дойду до прокуратуры мне терять нечего, этот садик был моей последней надеждой :111:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Леся, а они на словах от вас отказываются или бумажку выдали?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
сима, ну как на своей машине, на своём бензине... хорошо, хоть машина есть!!!
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
пока только пугают :14:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
laska// и я о том же! А уж хвастаются заботой об инвалидах! Скоро вот опять "праздник" - день инвалида. Заслушаешься отчётами о заботе государства о наших детках! А реально, что сам сможешь, то и вложишь в детку. Нам хоть с учительницей повезло. И то вначале, всё как-то пыталась на его усталость и нежелание сослаться. А теперь заставляет в полную силу трудиться. Поняла, что я не слезу. и дом. задания требую и чтоб без излишней жалости к нему относилась.
Леся, сходи обязательно, только без крика, чем спокойней ты будешь, тем негативнее эти "педагоги". Спроси, разве плач и отказ от контакта является поводом для отказа в посещении КОРРЕКЦИОННОГО д/с, а где ж ребёнку развиваться?
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
девочки, а я и не собираюсь в отделе образования кричать и ругаться, а вот на воспитателей былаб моя воля... они бы о себе много нового узнали, а департамент я жаловаться а не ругаться пойду
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Леся, могут просто вывести. У нас решался вопрос об учебных часах. Директриса решила, что нашим детям хватит 8 в неделю, зачем лишние деньги на инвалидов тратить. Нас всего 17 чел. в школе, по всему городу собрали. Так в нашем УО мне прямо в глаза сказали, что ХХ (директрису) они в обиду не дадут! А наших детей можно? Каким чудом я сдержалась, даже не понимаю... До них конечно дошло, ЧТО ляпнули и давай изворачиваться, всякие бумажки показывать, мол всё законно, но после полугода борьбы, детки учатся по столько часов, сколько здоровье позволяет. Мой по 17 часов в неделю, наверно есть разница 8 или 17. Так что держись, могут просто вывести.
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
что то мне и бороться уже не хочется, все равно нас выгонят
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Леся, почему ты иак думаешь? Ради сынули нужно попробовать. А если боишься, что на отношении к малышу скажется, зря. После вздрючки наоборот будут боятся! И тебе проще будет, меньше придираться и жаловаться будут. Нельзя сразу руки опускать. Что делать, если в нашей стране всё на бульдозере пробивать нужно! :107: НО это ради будущего сына! Для наших деток не то что час - минута важна. И он привыкнет, у меня опыт большой, некоторые детки (здоровые) не то что 2 адаптационных месяца, почти год при расстовании с родителями плакали. А в группе играют и твой постепнно привыкнет. Вам напрвление в этот садик кто давал?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Леся :stop: Я и то мечтаю :s5:, уже и с зведующей договорилась, что Василину на следующий год можно будет часа на 2 приводить в садик к Ксени в группу, но, чтобы я с ней была там, чтоб хоть детей слышала, и новая обстановка нам не помешает, да и здоровым деткам не помешает опыт общения с особыми детками :n9: ,будут милосерднее... А уж если коррекционный был-бы, с бы с них не слезла....
Люня
Почетный участник

Откуда: Рязанская обл.
Всего сообщений: 239
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июня 2010
TANYA, спасибо за ответ, я тоже попробую попоить своего акатинолом, а в какой дозировке вы его давали и сколько раз в день? Да вот и я своего малыша пытаюсь лечить сама все методом тыка, от наших врачей толку нет, они данво на нас рукой махнули. Я думаю наши мамы с форума намного грамотнее в медицине чем наши так называемые врачи.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 618
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
Хотелось бы узнать по поводу препарата акатинол ... в инструкции много побочных эффектов, например головокружение и возбудимость! Как переносит ваш ребёнок ?

Прикрепленный файл (ав с6.gif, 8364 байт, скачан: 1208 раз)
Томатик
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 окт. 2010
У меня дочка родилась с дисплазией головного мозга, когда была совсем крохой сделали ЭЭГ, снимок показал, что есть небольшой очаг приступов, были немного приступы, постоянно пьем лекарства.
Сейчас нам скоро 4 года ходить не можем, сидим не уверенно, но зато ручками всё берем играемся, мультики смотрим, короче интерес к окружающему есть. Ползаем по-пластунски, кушаем все, правда пережевывать не умеем, скоро будем ходить на массаж, где будут учить жевать. У кого есть ребятишки с таким диагнозом откликнетесь, есть ли надежда, что ребенок сможет ходить.
Ирча
Новичок

Откуда: Волгоград
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 янв. 2010
Девачки. помогите советом и опытом. Нам 3 года. Пошли в коррекционный детский сад. ходим с сентября по полчаса, никак не можем привыкнуть, сильно кричит все время. пока за ней не придут, нельзя ничем отвлечь. Дома тоже этот стресс проявляется: опять слюни ручьем, хотя летом уже почти перестали течь, постоянно лезет на руки, капризничает. Что предпринять? Забрать? Но я надеялась на развивающие занятия, потому что дома заниматься не хочет. какой у кого опыт привыкания к детскому саду? Поделитесь. :sorry:
Леся
Новичок

Откуда: URFO
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 окт. 2010
Ирча здравствуйте, моему сыночку 4 года все тоже самое что и у вас, кричит и пищит все время сколько там находится (2 часа), только у вас слюнки потекли, а у нас опять стал трясти ручками мы уже забыли про это и вот опять. Сама не знаю что делать.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Девчонки, попробуйте вместе с детишками ходить, вы посидите в группе, а детки сначала около вас, потом возможно и отходить начнут, интересоваться. Тогда можно потихоньку уходить. У меня был мальчишечка, так мама почти полгода с нами сидела. потом потихоньку привык и даже вечером домой уговаривали. Главное, чтоб воспитатели были заинтересованы, а если нет, сами понастойчивей, сначала сидите, потом вместе с ребёнком к игрушкам подходите. играете. а детишки и сами к вам подойдут. Для вас главное ребёнок. а его место в обществе, не последняя задача.
Ирча
Новичок

Откуда: Волгоград
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 янв. 2010
Да я пробовала с ней оставаться в группе, но тогда она берет меня за руку и уходит, отвлечь ни на что просто невозможно. Стою на распутье: то ли забирать, то ли терпеть как советуют воспитатели :107:
Julia
Долгожитель форума

Откуда: Германия
Всего сообщений: 451
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 фев. 2010
Ирча Мой совет потерпите немного. Мой орал, как бешеный не отпускал меня Воспитатели говорили идите он успокоится . Он кричал, я плакала, через две недели куда что делось Стал играть с детишками, с удовольствием в садик собирался.
дана
Опытный участник

Откуда: хабаровск
Всего сообщений: 60
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июля 2010
ИРЧА дорогая, у нас была таже проблема, мы в садик коррекционый пошли в три года-не кушать, не в туалет-самостоятельности НОЛЬ. Орал как сирена-у нас воспитатель опытная мудрая женщина сказала—кидай и иди—иначе сидеть тебе тут с ним до выпуска. Начали мы с пяти минут, кину в группу и сижу рядом за дверью тоже реву. О том чтобы забрать не могло идти речи-трудно добились места в саду и работать нужно было. А теперь нам семь и на будущий год школа—в сад вперёд меня бегает.
Ирча
Новичок

Откуда: Волгоград
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 янв. 2010
Спвсибо за поддержку. Я тоже склоняюсь к тому, чтобы перетерпеть, ведь тоже нужно работать. Осталось выяснить на сколько хватит у нее терпения орать, а у меня все это выносить. :n6:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 4245
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Девочки. прежде всего нужно настроить себя приводить в сад спокойно. уверенно. Не сюсюкать, договариваться, сейчас ты поиграешь немножко. а я схожу (в больницу, к примеру, дети туда даже за мамой не рвутся) и тебя быстренько заберу. Если не настроены сидеть в группе, значит, не затягивайте расставание. Раздели, отдали воспитателю и сразу уходите. И старайтесь не нервничать, тк ваше состояние ребёнок чувствует даже на расстоянии.
olga551
Начинающий

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 797
Рейтинг пользователя: 0

Репутация пользователя: -4


Дата регистрации на форуме:
25 апр. 2010
Девочки, доехали сегодня наконец-то до нашего невролога! Ох уж эти наши московские расстояния!!! Договорились приехать к 8 утра, а приехали только в 9.15, хотя и встали рано и выехали рано! Спросила я про Акатинол, наша невролог сказала, что совсем маленьким детям его не назначают! Да и очень осторожно с ним надо! Назначила нам занятия с дефектологом и логопедом, а вот только где их взять, и сколько всё это стоит???
Elena-S, пожалуйста напиши, хоть в личку куда Вы ездите заниматься??? И где взять хорошего? Господи всё в деньги упирается! В Солнцево сказала невролог и то таких спецов отличных нет! В Москву не наездишься, мы сегодня-то поехали и то нашего папу всего издёргали, иззвонились ему через каждые пять минут...

Прикрепленный файл (32540ddae1a68a3ce290f5273746bb99, 12390 байт, скачан: 1408 раз)
Elena-S
Опытный участник

Всего сообщений: 75
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мар. 2009
По поводу акатинола.
Это был первый препарат, который мы пили - тогда было всего 3 месяца Эвелинке. При чем мы пили дозу в три раза превышающую возрастную и длительно - два месяца.
Никакого возбуждения не было - как раз торможение скорее было (как я теперь понимаю).
Сейчас я понимаю, что я бы не стала ребёнка на первом году жизни так давить лекарствами.
А чего мы только не пили-кололи: акатинол, пантогам, энцефабол, танакан, кортексин, церебролизин, когитум, сермион, мексидол, глиатилин. Предлагали ещё фенибут, пирацетам, семакс, но я уже решила, что хватит.
Ещё нам во время всяких госпитализаций кололи гомеопатию - церебрум крмпозитум, убихинон и ещё что-то похожее - но я в гомеопатию не верю.
Вот сейчас я думаю, что остановлюсь исключительно на церебролизине. За год мы только сделали 6 раз обколки церебролизином и всё.

олга551
по поводу логопедов-дефектологов
ищи по месту жительства, единственное что могу посоветовать
так как ты сама сказала - в Москву не наездишься
А порекомендовать кого-то у вас - я не могу
я в Подольске никого не могу найти уже 3 года как

А если уж в Москву ездить, то это Институт коррекционной педагогики (ИКП), центр лечебной педагогики (ЦЛП). Но это как повезёт. На самом деле очень хороших дефектологов настолько мало, что попасть к ним чудо - надо очень искать.
Если домой звать - очень дорого. К нам из Москвы одна логопед ездила за 2500, другая за 1500. Но в итоге я сама делаю логопедический массаж (которым они по сути и занимались, а с ребёнком заниматься не смогли).

Вообще попробуй поискать коррекционные садики - там всегда есть логопеды и дефектологи и с ними вполне возможно договориться.
olga551
Начинающий

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 797
Рейтинг пользователя: 0

Репутация пользователя: -4


Дата регистрации на форуме:
25 апр. 2010
Лена, огромное спасибо! Ты как всегда чётко, ясно, понятно!!!
Про акатинол я спрашивала в уколах, мне так проще, проколоть, нежели через рот давать, сто раз уже про это писала...
Да, наверное в "Ступенях"у нас надо узнать, хотя какие там спецы, если всё там бесплатно? Ну не верю я в тех, кто на голом интузиазме работает, хоть убейте меня!
А в Москву ездить за.... ся, извините, за грубость... На дом вызывать тоже накладно, да и деньги мы не печатаем... короче замкнутый круг... ладно, буду пробовать, искать, может правда в "Ступенях" кто с нами позанимается! Просто я как вспомню нашего первого невролога, смешно становится, тогда мы ещё, как слепые котята тыкались, незнали куда бежать со своей проблемой. Пока не нашли через знакомых! Так же и здесь! Вот бы кто сказал точно, это такой-то специалист, мы попробовали, помогает, тогда, да!!!

Прикрепленный файл (32540ddae1a68a3ce290f5273746bb99, 12390 байт, скачан: 1206 раз)
дана
Опытный участник

Откуда: хабаровск
Всего сообщений: 60
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июля 2010
Девочки поскажите пожалуйста—органическое поражение головного мозга и органическое поражение ЦНС—их можно расценивать как одно?????
дана
Опытный участник

Откуда: хабаровск
Всего сообщений: 60
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июля 2010
Просто только сейчас спохватилась—летом брали у нашего психиатра справку для МСЭ, в ней она написала ОПГМ сложного генеза с интелектуальным снижением, выражен. эмоционально волевыми и речевыми нарушениями, вследствии перенатальной причины. А теперь мы собираемся в школу(спец.) и сново у неё же берём справку с диагнозом-Последствия органическогопоражения ЦНС с умеренным снижением интелекта, выражеными речевыми, эмоционально-волевыми расстройствами.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 3118
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
дана, да повидимому одно и есть, по крайней мере лечится одинакого
дана
Опытный участник

Откуда: хабаровск
Всего сообщений: 60
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июля 2010
спасибо ласка, дело в том, что разность формулировки, боюсь съиграет роль на определение учебного маршрута(правильном выборе учебной программы).
лагуна
Опытный участник

Откуда: Казань
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 окт. 2010
Девочки! Кто и что слышал про клинику в Киеве-лечение аминокислотами? У нас что то много туда повалило-и результаты есть, правда, это только на уровне разговоров, сама лично результата не видела, Может кто-нибудь что-то знает?
Guest
Гость

Оксана! Я тоже много про это слышала. Может ты помнишь, я рассказывала тебе, как познакомилась на приёме у невролога с девушкой Алей и её сыном Павликом. Мы с ней потом начали созваниваться. Она 3 раза ездила на Украину в клинику Козявкина (не знаю, эта ли клиника) и лечила сына аминокислотами. Потом ещё где-то была. А сейчас лечит сына только у Севастьянова в Йошкар-Оле и мне его настоятельно рекомендовала. Но я тебе об этом по телефону уже рассказывала. Было бы здорово, если бы она тоже на форуме зарегистрировалась!!! У неё огромный опыт по лечению сына!!!!
лагуна
Опытный участник

Откуда: Казань
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 окт. 2010
Милана! Козявкин-это козявкин-это я знаю. А это другая клиника-именно лечение аминокислотами, Аминокислоты и у нас есть, только невропатологи это не выписывают, некоторые сами покупают и колят. Может кто лечился этим методом?
Guest
Гость

Лагуна, спасибо!!!! Значит это не то.... Если чего узнаешь про аминокислоты, то и мне сообщи, пожалуйста!!!!
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
Знаете, у моей тети сын у него ДЦП, она возила лечить в Москву, аминокислотами. Не знаю точно куда, но могу выяснить. Так вот она говорила, что видела улучшения.
Наталья001
Опытный участник

Всего сообщений: 76
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 янв. 2010
Добрый вечер всем. Пять лет назад мы возили сына в Москву клиника "Примавера", там тоже лечат аминокислотами. Отвалили кучу денег, поили ребенка неизвестно чем длительное время, нисколько улучшения я не заметила. Может вы говорите о другом лечении аминокислотами?
ОЛИЧИК
Почетный участник

Откуда: Киров
Всего сообщений: 232
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 окт. 2010
Девочки, всем доброго дня. Вот нашла этот форум. Сижу реву, читаю. Нам 5 месяцев. Ставят задержку психомоторную. СДН. В 5 мес. плохо держим голову, если на руках держу. Игрушки нас пока не интересуют, но глазами смотрит. Есть косоглазие сходящееся. На контакт идёт, но не всегда. Гулит когда как, но думаю что мало. Сейчас лежим в городской больнице, и врас сегодня сказала, где мы были раньше, почему нас не направляли. Ещё тонус очень понижен, не переворачиваемся. Врач сказала похоже на органическое поражение, ребёнок психически как бы заторможен. Но если её растермошить, то и улыбается, иногда может смеяться, если и мы смеёмся. Очень смущает то, что психическое развитие так отстаёт, ну может оно у нас на 2 месяца. Я не знаю уже что и думать.
лагуна
Опытный участник

Откуда: Казань
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 окт. 2010
Оличик! Пока время не упущено, постарайтесь сделать все возможное, обратитесь к хорошему невропатологу, массаж, ЛФК, Войта-терапия, все все пробуйте. Время еще есть-детскому мозгу свойственно восстанавливаться, держите больше на животике, чтобы укреплялись шея и ручки, сама это все проходила-заниматься надо каждый день(если конечно нет противопоказаний) Главное-не упустите время! Желаю вам крепкого здоровья!
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
ОЛИЧИК, и я слышала что до года мозг у ребенка подается лечению (ну смотря какое у ребенка диагноз), поэтому правильно сказали, лечите пока время есть. Но не думайте, что отставание в 2 месяца, будет всегда таким, если не лечить, то оно будет увеличиваться. Я сама это время упустила. То ли не замечала, но физически он нормально развивался, вот психически были отклонения, но не большие (это я сейчас только поняла, имея второго ребенка). И не унывайте, молитесь за него, чаще причащайте.
ОЛИЧИК
Почетный участник

Откуда: Киров
Всего сообщений: 232
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 окт. 2010
Девочки, спасибо за ответы. Я очень боюсь. Всё молюсь за дочу. Жду когда сделают ЭЭГ, почитала про обследование, там может быть уже ясно что и как.
Славуня
Почетный участник

Откуда: Ленинградская область
Всего сообщений: 120
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 авг. 2010
ОЛИЧИК, пока лежите в больнице попроси чтобы Вам сделали МРТ. Вот здесь действительно будет четкая картина головного мозга.
Светик2009
Долгожитель форума

Всего сообщений: 660
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2009
ОЛИЧИК Не переживайте, врачи обследуют ребенка и назначат лечение. Я тоже не видела отклонений в своем ребенке, хотя он и отличалась от других детей, но в 6 мес мы попали в больницу с бронхитом, и там главврач сказала- а вы знает, что ваш ребенок не будет ни сидеть, ни ходить? Это был шок. Но мы сразу же обратились в неврологический центр, получили назначения, делали массажи, и в 8 месяце моя девочка села(мягко сказано), так неуклюже, но хоть села, а потом и пошла во время, мы лечим ее с рождения, конечно все не вылечили, но очень многое смогли. Не отчаивайтесь, болезни до года поддаются лечению, главное не запустить. Удачи вам :spartak: Забыла написать- мы и бегаем, и прыгаем, и плаваем, все нормально, с учебой проблемы, но решаемые.
Нам сейчас10,5 лет, были в логопедическом садике пока маленькая была.
тучка
Опытный участник

Откуда: улан-удэ
Всего сообщений: 67
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 мая 2010
Здраствуйте девочки а мы опять в больнице побыли дома немного и опять начал задыхаться посинет температура и в больницу, лежит в реанимации, еще сказали желудочное кровотечение -гипоксические язвы, переливали кровь. Опять пневмония, говорят мы так и будем каждые 2 месяца лежать еще были бы условия, приходится лежать в платной палате.
ангелина
Почетный участник

Откуда: г. Тамбов
Всего сообщений: 103
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 июля 2009
Оличик. Лечити малыша. Я тоже упустила время, конечно здесь и вина врачей в большую сторону, не призновали что у ребенка есть психические отклонения. Если есть возможность узнайте если у вас в городе басеин и можно ли ходить с таким малышом. Для деток с такими отклонениями это хорошо. :m5: :131:
Славуня
Почетный участник

Откуда: Ленинградская область
Всего сообщений: 120
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 авг. 2010
тучка, поправляйтесь!!! Не зацикливайтесь, что каждые два месяца будете лежать. Надейтесь на лучшее.
ОЛИЧИК
Почетный участник

Откуда: Киров
Всего сообщений: 232
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 окт. 2010
Нам назначили ЭЭГ, но вот сегодня не сделали, может быть завтра. Врач сказала, что не видит смысла делать МРТ, не знаю почему она так сказала. Говорит на ЭЭГ прояснится. Дев, я боюсь что у меня сил не хватит, сижу и реву... как так, всё хочется вспять повернуть. Боюсь мужу в глаза смотреть, это ведь я настояла на появлении второго ребёнка. Господи помоги.
Светик2009
Долгожитель форума

Всего сообщений: 660
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2009
ОЛИЧИК Это что за настроение такое? Чего реветь? Лечить надо и любить. А своими слезами ребенку вы не поможете, а наоборот, видя как мама плачет и расстраивается, ребеночку еще хуже. КАкая разница кто настоял на втором ребенке???? Успокойтесь и возьмите себя в руки, нечего паниковать, все будет хорошо.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 307
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
Оличик, как это, и не думайте так. Вы значит хотели второго ребенка, муж захотел. И бац ребенок родился другой, ну да не легко будет, и все он не нужен, повернуть время вспять и не рожать бы. Ищите позитив, во-первых вы вовремя узнали все и уже это хорошо. У меня мама говорит, если вернуться назад я бы то исправила. А я ей говорю, ты не знаешь к чему бы это потом привело бы к хорошему или к плохому. Если вы смотрели "Эффект бабочки".
<<Назад  Вперед>>Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Дети с органическим поражением головного мозга
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana