Мои дети.

Мои дети.

Истории родителей детей с эпилепсией, умственной отсталостью, нарушенияем психического развития, нарушением интеллекта и психиатрическими заболеваниями, другими органичиескими заболеваниями головного мозга. Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
РАС
Хочу немного поделиться проблемой моего сыночка, он у меня п ....
Vika2503
фильмы с субтитрами
Советую посмотреть сериал территория заблуждения! Очень позно ....
MASTER112
Время все расставит по местам
tanusik, нам о ваших способностях мечтать и мечтать.) ....
LifeStar
Дом или квартира?
Лучше всего купить какой нить участок и построить дом! Я так ....
MASTER112
Что хуже - аутизм или уо?
Нюша пишет:[q][/q] Полно таких. Если девушка симпатичная, то вооб ....
Мальта
Отношение родственников к особенностям ребенка
Ana_ana пишет:Почти каждый день слышу что я хреновая ....
Anemonas
Горшочные дела
единственный способ приучить к горшку что неротипиков что ау ....
Мальта
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
а еще вот слышала, что если ребенок развивался с задержкой с ....
Лимонка
Девочки кто есть с Ижевска
Девочки всем привет! Я только нашла ваш форум и решила присо ....
ВероникаМамаКсюши
Гипоплазия и аплазия конечностей
Ваш ребенок вырастет уверенным в себе, только если Вы будете ....
Вика Пономаренко
истерики и не только
Что-то супруга заартачилась на обследования дальнейшие. Гово ....
Adam
Сколько стоит речевой процессор и надо ли его менять?
Добрый день. Подскажите пожалуйста кто-нибудь менял речевой п ....
Luiza
Красивое счастье по имени Настя
Galchonok80 Galchonok80 пишет:[q]колледж тоже сама выбрала, ....
витанаканда
вот мы и выросли...
Спасибо. ....
сима
А так мы отдыхаем!
А мы вот развлекаемся при помощи просмотра сериалов! Вот сего ....
MASTER112
Особенности поведения женщин с синдромом Аспергера
Ну то, что я не женщина-Аспергер, это точно. ....
Ella_Artua
Предложение по озвучанию
Вам может быть лучше обратиться в спец школу, где учатся так ....
Regina
Эта музыка музыка музыка...
Май продолжается! Не судите строго было всего две репитиции ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
Здравствуйте, у нас состояние у деток очень похоже, только мы ....
Ирина Костынюк
Как уменьшить размеры живота?
laska-74 пишет:[q]Ласка, ты чудо! Прямо тургеневская барышня! [/q]н ....
laska-74
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Мои дети.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Всем привет! Очень давно я не писала сюда ничего, заходила, почитаю и все... Но вот пришло время, хочу с вами поделиться что меня беспокоит и попросить совета. Хочется не растянуть. Кратко. Мой сын Ваня, сейчас ему 7 лет. Он глубокий инвалид, инвалидность до 18 лет. Диагноз основной: тяжелое отставание в развитии, эпилепсия не купируемые припадки, генетический синдром (не определенный). В данный момент сын не ходит, только немного ползает, речи не было и нет, навыков самообслуживания нет. Всегда на дому, не обучаем.
Родили мы дочу, сейчас Тасеньке 1 год и 8 мес. Что сейчас мы по ней имеем: отставание в развитии, Тасюша примерно на 8 мес в развитии, она все еще не ходит. Ходим и бьем тревогу по врачам. Были несколько раз у генетика. Ей ставят так же как и у брата генетический синдром, но не могут определить пока. Я согласна с тем, что объективно есть вещи, очень схожие с братом, когда он был в ее возрасте. Но она другая в том плане, что идет более мягко, как говорит генетик. Тасюша тянется к игрушкам и к людям, тогда как Ваня был всегда в своем мире.
Девочки, у вас много опыта. Я не знаю как мне быть, нас никто не направляет... Может нам Тасюне можно оформить инвалидность и развивать ее по программе реабилитации, может мне нужно уйти с работы и заниматься только детьми... Я не знаю что мне делать, я на таком распутье... Одни вопросы, а ответов нет. Мне кажется инвалидность ей не дадут, и в садики ее не возьмут, раз нет навыком, подскажите как действовать. Очень нужны ваши советы.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Мне так хочется не упустить дочь, если можно ее как то развивать, то действовать пока есть время, пока она маленькая. То что посоветовал генетик мы сделаем, но время идет. А врачи все разводят руками, ничего толком не советуют, я на работе все время, а может нужно менять свою жизнь.
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 121
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Я бы НЕ ЗАДУМЫВАЯСЬ бросила работу и занималась детьми, потому что никто не будет заниматься ими лучше Вас... никому дети не нужны, кроме родителей, особенно "особые". Я в свое время так и сделала, и даже страшно подумать, что было бы с моим ребенком, если бы не этот момент...
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 692
Рейтинг пользователя: 13



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Если есть такая возможность, оставьте работу. Отдайте себя детям. Дочери попытайтесь оформить инвалидность... не стоит отказываться от поддержки государства.
Сейчас на форуме
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Да, я думаю об этом, чтобы уйти с работы. Но этот вопрос тоже не прост, на что то нужно жить и платить по обязательствам. Но это не главное. Главное, это сейчас куда бежать и у кого просить совета и помощи по поводу дочери, ждать я уже не могу.
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 692
Рейтинг пользователя: 13



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Посмотрела ваш профиль- город Пермь.
Крупный город. Наверняка у вас есть реабилитационные центры для таких деток. Поищите в интернете контакты спецов. Если средства позволяют, то частных специалистов- дефектолог, логопед, психолог... посмотрите отзывы. Найдите форум по Перми для особых детей, пообщайтесь там. "Сарафанное радио" -лучший помощник для поиска.
Сейчас на форуме
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Спасибо, на следующей неделе увидимся с нашим неврологом, переговорю, о дальнейшей нашей программе к действию
maxilla
Почетный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 104
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
ilona мы пермские тоже. Просите инвалидность, нам в год и десять дали, было примерно как у вас. Ходим в Центр ранней помощи на Связистов 11а, очень жалеем, что поздно про него узнали, а то бы раньше пошли, там и без инвалидности можно. Там есть логопед, дефектолог, тифлопедагог и черт в ступе. Работу я не бросила, потому что еще водим в бассейн, на конях кататься, на массажи само собой и т. д. и т. п., на все деньги надо, но мне бабушка и дедушка очень помогают, с дочкой сидят, не просто сидят, а все упражнения делают.
Yacht
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: -4



Дата регистрации на форуме:
19 апр. 2014
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. По справке инвалида откроются много центров (бесплатно), инвалидов принимают охотнее, тк дотации на инвалидов выше от Государства. Постоянно лечиться медикаментозно, ноотропы, метаболические препараты, речевые препараты. Ими пренебрегать не стоит. Удачи.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana