Мои дети.

Мои дети.

Истории родителей детей с эпилепсией, умственной отсталостью, нарушенияем психического развития, нарушением интеллекта и психиатрическими заболеваниями, другими органичиескими заболеваниями головного мозга. Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Не могу общаться с родной матерью
A L E N A пишет:[q]Я у родителей одна((([/q] Тогда действительно ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Действия родителей при подозрении на аутизм
ДашаКо На ручки обязательно брать, много обнимать, це ....
altim версия 2
Мишаня: проблемы и приколы.
Мы вот тоже с горки год назад начали кататься(видео с племяш ....
ира с
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS

Мои дети.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Всем привет! Очень давно я не писала сюда ничего, заходила, почитаю и все... Но вот пришло время, хочу с вами поделиться что меня беспокоит и попросить совета. Хочется не растянуть. Кратко. Мой сын Ваня, сейчас ему 7 лет. Он глубокий инвалид, инвалидность до 18 лет. Диагноз основной: тяжелое отставание в развитии, эпилепсия не купируемые припадки, генетический синдром (не определенный). В данный момент сын не ходит, только немного ползает, речи не было и нет, навыков самообслуживания нет. Всегда на дому, не обучаем.
Родили мы дочу, сейчас Тасеньке 1 год и 8 мес. Что сейчас мы по ней имеем: отставание в развитии, Тасюша примерно на 8 мес в развитии, она все еще не ходит. Ходим и бьем тревогу по врачам. Были несколько раз у генетика. Ей ставят так же как и у брата генетический синдром, но не могут определить пока. Я согласна с тем, что объективно есть вещи, очень схожие с братом, когда он был в ее возрасте. Но она другая в том плане, что идет более мягко, как говорит генетик. Тасюша тянется к игрушкам и к людям, тогда как Ваня был всегда в своем мире.
Девочки, у вас много опыта. Я не знаю как мне быть, нас никто не направляет... Может нам Тасюне можно оформить инвалидность и развивать ее по программе реабилитации, может мне нужно уйти с работы и заниматься только детьми... Я не знаю что мне делать, я на таком распутье... Одни вопросы, а ответов нет. Мне кажется инвалидность ей не дадут, и в садики ее не возьмут, раз нет навыком, подскажите как действовать. Очень нужны ваши советы.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Мне так хочется не упустить дочь, если можно ее как то развивать, то действовать пока есть время, пока она маленькая. То что посоветовал генетик мы сделаем, но время идет. А врачи все разводят руками, ничего толком не советуют, я на работе все время, а может нужно менять свою жизнь.
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 121
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Я бы НЕ ЗАДУМЫВАЯСЬ бросила работу и занималась детьми, потому что никто не будет заниматься ими лучше Вас... никому дети не нужны, кроме родителей, особенно "особые". Я в свое время так и сделала, и даже страшно подумать, что было бы с моим ребенком, если бы не этот момент...
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 496
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Если есть такая возможность, оставьте работу. Отдайте себя детям. Дочери попытайтесь оформить инвалидность... не стоит отказываться от поддержки государства.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Да, я думаю об этом, чтобы уйти с работы. Но этот вопрос тоже не прост, на что то нужно жить и платить по обязательствам. Но это не главное. Главное, это сейчас куда бежать и у кого просить совета и помощи по поводу дочери, ждать я уже не могу.
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 496
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Посмотрела ваш профиль- город Пермь.
Крупный город. Наверняка у вас есть реабилитационные центры для таких деток. Поищите в интернете контакты спецов. Если средства позволяют, то частных специалистов- дефектолог, логопед, психолог... посмотрите отзывы. Найдите форум по Перми для особых детей, пообщайтесь там. "Сарафанное радио" -лучший помощник для поиска.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Спасибо, на следующей неделе увидимся с нашим неврологом, переговорю, о дальнейшей нашей программе к действию
maxilla
Опытный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
ilona мы пермские тоже. Просите инвалидность, нам в год и десять дали, было примерно как у вас. Ходим в Центр ранней помощи на Связистов 11а, очень жалеем, что поздно про него узнали, а то бы раньше пошли, там и без инвалидности можно. Там есть логопед, дефектолог, тифлопедагог и черт в ступе. Работу я не бросила, потому что еще водим в бассейн, на конях кататься, на массажи само собой и т. д. и т. п., на все деньги надо, но мне бабушка и дедушка очень помогают, с дочкой сидят, не просто сидят, а все упражнения делают.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana