Мои дети.

Мои дети.

Истории родителей детей с эпилепсией, умственной отсталостью, нарушенияем психического развития, нарушением интеллекта и психиатрическими заболеваниями, другими органичиескими заболеваниями головного мозга. Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Гипоплазия и аплазия конечностей
КАКАЯ большая уже. А Вы моторику не делали * нашелся спонсор ....
baba
С какими заболеваниями и расстройствами можно перепутать аут
Laraost Вы молодец, вам очень повезло, что у вас есть ....
Дваждымама
Наша история (дневник развития)
jaded да чё вы так волнуетесь. Все будет ОК. У меня д ....
VMS
Сопротивление родных
KRayuhka45мы и так в коррекционном саду, единственном ....
Лимонка
Поведение детей с ЗПРР
Пробовала ей говорит но она плачет глаза опухшие нос красный ....
Olga21
Можно ли "вылечить" аутизм?
Алинкина мама пишет:[q]Сергей1969, зачем вы выложили здесь видео к ....
Сергей1969
Синдром Ди Джорджи
А я даже не знаю, хотя стараюсь читать по нашему заболеванию ....
Laska
Мне нужен Ваш совет.
У меня у сестры примерно такая же ситуация была. ....
oliviya16
Помогите советом умоляю
Согласна, когда отдачи нет, еще больше "накрывает".... ....
Дваждымама
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Здравствуйте! Кто отдал своего ребёнка в обычную школу, подс ....
Елена и Вика
Про Светлану с Сашенькой
Поселок хороший, все в шаговой доступности... Если в метрах. ....
САШОК
Для чего предназначен этот форум
Даша Даша пишет:[q]spina bifida[/q] Сложно сейчас сказать чт ....
витанаканда
Повреждение импланта
Обратиться туда, где оперировали и подключали. ....
Ершистик
Курский музыкальный колледж-интернат для слепых
Ижевод пишет:[q][/q] угу вот только диплом сей не управления культ ....
витанаканда
Лечение спастической дисплегии (болезни Литтля)
От спастической дисплегии (болезни Литтля) страдают 2 ....
АнглоМедикал
Пошаговые инструкции или как разбудить интерес
Доброго всем дня! Мои первые шаги после прочтения сайта и ос ....
Маша и Медведь
Как лечить Эрозию Шейки Матки?
У подруги недавно обнаружили эрозию. она обращалась в разные ....
Nina72
Разное
- Софа, экономь деньги! Таки думай за завтрашний день... - ....
markiza41
С Днём рождения!!!!!
Подружка, это для тебя [url=http://golosovye.ru/][im ....
markiza41
История моего ребенка..
Очень печальная история Жаль что в те времена детям ....
Ижевод
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Мои дети.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Всем привет! Очень давно я не писала сюда ничего, заходила, почитаю и все... Но вот пришло время, хочу с вами поделиться что меня беспокоит и попросить совета. Хочется не растянуть. Кратко. Мой сын Ваня, сейчас ему 7 лет. Он глубокий инвалид, инвалидность до 18 лет. Диагноз основной: тяжелое отставание в развитии, эпилепсия не купируемые припадки, генетический синдром (не определенный). В данный момент сын не ходит, только немного ползает, речи не было и нет, навыков самообслуживания нет. Всегда на дому, не обучаем.
Родили мы дочу, сейчас Тасеньке 1 год и 8 мес. Что сейчас мы по ней имеем: отставание в развитии, Тасюша примерно на 8 мес в развитии, она все еще не ходит. Ходим и бьем тревогу по врачам. Были несколько раз у генетика. Ей ставят так же как и у брата генетический синдром, но не могут определить пока. Я согласна с тем, что объективно есть вещи, очень схожие с братом, когда он был в ее возрасте. Но она другая в том плане, что идет более мягко, как говорит генетик. Тасюша тянется к игрушкам и к людям, тогда как Ваня был всегда в своем мире.
Девочки, у вас много опыта. Я не знаю как мне быть, нас никто не направляет... Может нам Тасюне можно оформить инвалидность и развивать ее по программе реабилитации, может мне нужно уйти с работы и заниматься только детьми... Я не знаю что мне делать, я на таком распутье... Одни вопросы, а ответов нет. Мне кажется инвалидность ей не дадут, и в садики ее не возьмут, раз нет навыком, подскажите как действовать. Очень нужны ваши советы.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Мне так хочется не упустить дочь, если можно ее как то развивать, то действовать пока есть время, пока она маленькая. То что посоветовал генетик мы сделаем, но время идет. А врачи все разводят руками, ничего толком не советуют, я на работе все время, а может нужно менять свою жизнь.
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 123
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Я бы НЕ ЗАДУМЫВАЯСЬ бросила работу и занималась детьми, потому что никто не будет заниматься ими лучше Вас... никому дети не нужны, кроме родителей, особенно "особые". Я в свое время так и сделала, и даже страшно подумать, что было бы с моим ребенком, если бы не этот момент...
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 744
Рейтинг пользователя: 13



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Если есть такая возможность, оставьте работу. Отдайте себя детям. Дочери попытайтесь оформить инвалидность... не стоит отказываться от поддержки государства.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Да, я думаю об этом, чтобы уйти с работы. Но этот вопрос тоже не прост, на что то нужно жить и платить по обязательствам. Но это не главное. Главное, это сейчас куда бежать и у кого просить совета и помощи по поводу дочери, ждать я уже не могу.
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 744
Рейтинг пользователя: 13



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
ilona
Посмотрела ваш профиль- город Пермь.
Крупный город. Наверняка у вас есть реабилитационные центры для таких деток. Поищите в интернете контакты спецов. Если средства позволяют, то частных специалистов- дефектолог, логопед, психолог... посмотрите отзывы. Найдите форум по Перми для особых детей, пообщайтесь там. "Сарафанное радио" -лучший помощник для поиска.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 249
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Спасибо, на следующей неделе увидимся с нашим неврологом, переговорю, о дальнейшей нашей программе к действию
maxilla
Почетный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 107
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
ilona мы пермские тоже. Просите инвалидность, нам в год и десять дали, было примерно как у вас. Ходим в Центр ранней помощи на Связистов 11а, очень жалеем, что поздно про него узнали, а то бы раньше пошли, там и без инвалидности можно. Там есть логопед, дефектолог, тифлопедагог и черт в ступе. Работу я не бросила, потому что еще водим в бассейн, на конях кататься, на массажи само собой и т. д. и т. п., на все деньги надо, но мне бабушка и дедушка очень помогают, с дочкой сидят, не просто сидят, а все упражнения делают.
Yacht
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: -4



Дата регистрации на форуме:
19 апр. 2014
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. По справке инвалида откроются много центров (бесплатно), инвалидов принимают охотнее, тк дотации на инвалидов выше от Государства. Постоянно лечиться медикаментозно, ноотропы, метаболические препараты, речевые препараты. Ими пренебрегать не стоит. Удачи.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Мои дети.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana