Причины возникновения патологии Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей
deviss30 я так, в общем, т.к. у нас проблемы друго плана. да, до года вы ухаживаете и т. д. типа как за любым ребенком. Но - ведь его проблемы с ручкой будут мешать его мотороному развитию, мешать формировать нужные навыки и т. п. Да, к примеру почти до года ни один ребенок не ест сам - но брать пердметы учатся ведь рано, ползанье - опора на руки, вставание - тоже... т.е. уже нарушается развите по возрасту. И рука на этом месте в год новая и "правильная" не вырастет всяко. Т. е. ребенок нуждается в мерах медицинских, социальных и прочих мерах реабилитации и вообще он подходит под определение понятия "инвалид" вот может что-то полезное найдется для вас.
deviss30 расскажу как было у меня... дочке было 5 месяцев, я пошла к педиатру участковой и попросила её оформить и поставить на учёт, попросила направить меня к ортопеду. причём, я не спрашивала её нада мне инвалидность или нет, я сказала, что по закону она мне положена, потому что мой ребёнок инвалид детства и это по моему видно... потом пошла к ортопеду и сказала, чтобы он написал мне направление на комиссию (надо было ехать в область) взяла направление и свозила ребёнка в область в детскую больницу. там показала дочку тому, кто пишет заключение, а именно зав. отделением ортопедии, в этом заключении написали только диагноз и то что моей дочке положена инвалидность. с этой бумажкой я пошла в свою больницу, где ребёнок стоит на учёте, пошла к заведующему и сказала, чтобы они оформили всё и направили бумажку в органы соц. защиты. так они и сделали. я нигде ничего не объясняла, да и не собиралась, закон есть закон. нужно идти напролом, а то будут долго посылать и голову дурить. можно пообещать пожаловаться в министерство здравоохранения, и т. д. и т. п. никто не любит головной боли. удачи!
мне кажется, педиатр там просто сама особо не в курсах, как это оформляется. У нас например, на участке детей много, но детей-инвалидов трое было (как сказала врач). Объяснять - не объяснять, но когда человек знает, на основании каких законов он требует - это не вредит, и те, кому приходилось так действовать, говорили, что ссылки на закон обычно дают эффект. Поскольку врач сама это не читала, скорее всего , то на всякий случай, что бы чего не вышло предпочитает написать нужную бумажку - ну ее нафиг, эту умную мамашку! Еще хорошо работают письменные обращения - заявления на имя гл. врача типа "Прошу дать направление для прохождения МСЭК моему ребенку, возраст, диагнозы". На него ответ им надо тоже письменно, а с бумажкой, где написано гл. врачом "Оказать, так до года руки ребенку незачем" можно обращаться далее. Опять же - предпочтут не связываться скорее всего, дать нужные бумаги.
Всех с прошедшими праздниками!!! Счастья, любви и здоровья вам и вашим деткам-конфеткам!!! Мария, я уже написала вам ответ. Спрашивайте всё что вас интересует.
Здравствуйте, девочки! Нашла этот форум после того, как на УЗИ на 21 неделе беременности обнаружили патологию левой кисти (всего 2 пальчика) и укороченное левое предплечье. Жду девочку. Сейчас у меня 22 недели. Столкнулась с маниакальным желанием некоторых сердобольных врачей отправить меня на иск. роды. Само известие приняла достаточно спокойно, но вот этот прессинг просто поверг в шок. Ну, главное - нормально родить и дать правильное воспитание и уход. Вот я, собственно, и зарегистрировалась, чтобы иметь возможность общаться с мамочками, которые растят деток с подобными особенностями
Господи, да как же можно изза пальчиков ребеночка убивать? В конце концов это просто пальцы! Что за люди такие??? В 22 недели детки уже " настоящие детки", а в 24 недели они могут выжить, если родятся! Юля, вы умничка, никого не слушайте! Все будет хорошо! Любите и ждите ваше солнышко!!!! А всем этим " горе врачам" скажите "если вам бы по несчастному случаю пальцы отрезало? Вы бы себе эвтаназию попросили бы? И жить бы не захотели бы?" Юль, добро пожаловать на форум!
Ой, девочки, спасибо, рада, что вы откликнулись! Leroy, в том то и дело, что ведь никто не застрахован, но странно, что эти отдельно взятые врачи так уверены, что минет их чаша сия. Ну да ладно, главное, что гинеколог, которая ведет беременность, меня поддерживает. Baba, да я уже прочитала много историй. Правда, очень хорошие девочки, поэтому и захотелось общаться О себе: мне 35 лет, живу в Украине, это вторая беременность. Моей старшей девочке 12 лет. Мы с мужем ей еще не говорили, что сестричка будет особенной. Вот в выходные собираемся с дочкой поговорить, подготовить заранее.
Julia** у нас тоже 2 пальчика не хватает. и ни минуты не жалела, что дочка у меня есть!! нам сегодня как раз 6 месяцев.
Искуственные роды-ага.... из-за 2 пальцев реально убивать.... а если "недобьют" и услышишь, как кричит?? все из роддома с лялькиными, а тебе вот так вот..... ??? ... а как тебе ЖИТЬ после этого, врачи говорят??? )) дичь какая.....
Julia** мне тож знакомые сказали-оставь в роддоме)) мою чудесную девочку у самих сын-наркоман по тюрьмам..... интересно, может его тож можно обратно в роддом
Мамаиришки, поздравляю с первым полугодием доченьки! Счастья и много любви Вашей семье! По поводу пальчиков - я непонятно написала в первом сообщении, наверное. У нас всего два пальчика определили на левой ручке, т.е. не хватает трех. Но сути это, конечно же, не меняет - из-за того, что у ребенка не хватает пальцев, лишать его еще и жизни?!
Julia**У НАС ВООБЩЕ НЕТ НИ ОДНОГО ПАЛЬЧИКА И ПРЕДЛАГАЮТ ОПЕРАЦИЮ. ЧТОБ ПРИШИТЬ 2 ПАЛЬЧИКА. А У ВАС ОНИ ЕСТЬ ПРИШЬЮТ ЕЩЕ 2 И СОВСЕМ НЕ ВИДНО БУДЕТ. РАЗ ЕСТЬ ПАЛЬЧИКИ ЗНАЧИТ ЕСТЬ ЛАДОШКА У НАС НЕТ СОВСЕМ БУДЕМ ДЕЛАТЬ ПРОТЕЗ. С ПАЛЬЧИКАМИ ИЛИ БЕЗ ВСЕ РАВНО ОНИ САМА-САМЫЕ
Откуда: Ивановская область Всего сообщений: 273 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мар. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 января 2012 8:39 Сообщение отредактировано: 19 января 2012 8:46
Julia**, Вы молодец, у Вас правильный настрой, Вы не делаете из этого трагедию, а многие из нас (и я лично), пока пришли к такому выводу, что мир не рухнул, а жизнь продолжается (причём хорошая, нормальная, обычная жизнь), много слёз пролили. Хотя тут уже девочки писали, что тот, кто заранее узнал об особенностях своего ребёнка, тот лучше подготовился к этому, а когда узнаёшь при родах, то согласна сsolnzesveta "когда нет интернета, нет четкого узи, думаешь что только у тебя такой ребенок особеный во всем мире, когда думаешь что на тебя все будут тыкать пальцами(как будто другим людям заняться не хреном, как заострять на тебе внимание))))))))).) короче вот у меня было состояние как топором по голове". Так что Вам повезло, серьёзно. А вообще, конечно, своего ребёнка любишь больше всех, у меня вот никогда не было зависти при взгляде на других девочек с нормальными ручками, в том смысле, что я свою дочку ни на кого бы не променяла! baba, ну ладошки тоже разные бывают, у нас вот слева тоже три пальчика, но ладошка узкая, как бы только под эти пальчики, и нам пересаживать некуда...
))) вот у нас вроде и ладошка есть, а вот НАДО ЛИ пересадки делать?? прям синдром отличников)))) лет через 20, когда наши деточки подрастут, да мало ли что будет?
деевочки. да 20 лет назад не было сотовых, не было компов, ксерокса, сканера, скайпа не было инета вообще, не было фотографий, электрочайников, микроволновок, посудомоек, жк телевизоров и пультов управления не было даже маршруток!!)))) вернуться на 20 лет назад-так это УЖАС. )) не было металлокерамики зубной, не было вообще пластических операций, не было контактных линз... выходить малыша с 5 месяцев-было немыслимо!! ДА МАЛО ЛИ!
будки телефоны на улице и копировальная бумага) -предел мечтаний
может, через 20 лет запросто вживят протезы - пальчики.. а мы тут океаны слез льем.... или скажут, а зачем пальчики на руках в количестве 10 штук))??? )))
мамаиришки вы правы жизнь не стоит на месте. Разве можно было себе представить. что сидя дома можно по скайпу разговаривать с любой точкой мира и еще много нового. о чем писали только писатели фантасты. С протезом пока ни как. Год только начался будем думать. Пока нет денег. Пытаюсь узнать и про другие клиники разослала наши данные. Поглядим что получится НЕ ЗРЯ ГОВОРЯТ СТУЧИ И ТЕБЕ ОТКРОЮТ.
Девочки, как я рада вас читать и как приятно с вами познакомиться! Вы знаете, вот моя особенная доченька еще не родилась, а какие благодаря ей уже происходят изменения, и не только в наших с мужем головах. Вот уже формируется новый круг общения с хорошими людьми А, например, мои подруги (я им сразу рассказала, чтобы тоже привыкали) сейчас на своих здоровых деток смотрят другими глазами и говорят, как же нужно ценить то, что имеешь. Да и я старшую дочку как-то по-новому воспринимаю. Я убеждена, что детки с особенностями появляются в мир не случайно - они дают возможность окружающим быть добрее и более позитивно смотреть на свою жизнь. Вот это, видимо каким-то темным силам и не нравится - вон как ратовали за убийство устами врачей)) Муж говорит, что еще такая маленькая девочка, а уже на нее гонения)
вот представь себе девушку 17 лет. с длинными волосами)) до попы)), коротенькой юбочке, на высоком каблучке. девушка водит иномарочку. учится в ВУЗе. на престижной специальности. Деушка свободно разговаривает на английском)). Девушка таки была в нескольких странах (в плане тура по Европе). Увлекается фотографией. В выходные катается на велике, любит конные прогулки)).. Любит танцевать и улыбается широченной улыбкой. Замечательно готовит домашние тортики и борщ. И без единой претензии к мальчику. Ну, мальчик, значит, само собой принц... И кого заволнует, есть протез руки или нет?? МОЖЕТ, НА ЭТОМ СКОНЦЕНТРИРОВАТЬСЯ.???
Конечно, хорошо бы схват наладить. Думаю, с этим врачи помогут)) кстати, большой палец (один) -50% функциональности руки. большой, указательный и средний-щипковый схват. безымянный- только для оценки силы схвата (вообще слабенький пальчик). а потерю мизинца люди вообще не ощущают и не комплексуют. ВОТ
кстати, хи))) к нам здоровые мальчики сватаются уже)) хи))) боюсь подумать, что дальше будет))) хи
Julia** Мы про наши ручки узнали в род. доме. От дочки (скоро 9 лет) я их сначала старалась спрятать (в пеленки, распашонки завернуть), на 2 день она сама попросила показать. Соня думала, что ручек вообще нет, попереживала конечно, но на любви к Савочке это не отразилось. Он сегодня своими 3мя (1 большой, 2и3 сросшиеся) пальчиками схватил её за волосы, как же она была рада... Племяшке тяжело понять, что с ручками (ему 5 лет) рассматривает, распрашивает. Но могу сказать точно, своего братика мои детки очень, очень любят.
Мамаиришки, вот это подход Я уже тоже вчера негативные картины, нарисованные мне врачами - сторонниками прерывания, назвала " лузерским базаром". Сейчас главное родить, там уже посмотрим, как в реальности обстоят дела, а то мне сначала говорили, что всего один пальчик, а кисти нет, потом увидели уже два пальчика на более точном аппарате. Так что я еще даже точно не знаю наши исходные данные) Но я уже люблю свою малышку и очень ей рада. Пусть все у наших деток будет хорошо
Откуда: Москва+Одинцово Всего сообщений: 146 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 28 дек. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 января 2012 13:34 Сообщение отредактировано: 19 января 2012 13:39
мамаиришки Какие вы уже большие. Мы позавчера были в пол-ке. Обе ручки были открыты. Рассматривали, конечно, многие... Девочки, я не испытывала дискомфорта, я испытывала гордость от того, что у меня на руках МОЙ СЫН!!!!!!
Откуда: Невинномысск Ставрополье Всего сообщений: 75 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 14 окт. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 января 2012 19:37 Сообщение отредактировано: 19 января 2012 19:39
Наконец-то добралась написать. Здравствуйте, девочки! Сегодня была МСЭ, продлили на 2года. Чтобы до 18лет, сказали нужна справка с Турнера или Альбрехта, что нам подходит только протез и никакие операции не могут быть предложены. Они все видят-кисти нет... Я в ауте, честно говоря... Спросила, можно ли через интернет или почту проконсультироваться и им предоставить документы-неееет, надо ехать. Вот сижу думаю или жаловаться выше или ехать за бумажкой в Питер...
НаташаКим Ну на два года тоже нормально... Через два года уже знать будешь какие документы надо. Может еще что для ИПР понадобится... Что ж делать - НАША РАША...
НаташаКим... ну ваще.... проезд то небесплатный. бумажка то получится-ЗОЛОТАЯ. (нам вот до питера и обратно тысяч 10 надо. (только на проезд. поездом). если так, я бы попросила из Питера бумажку в электронном варианте предоставить. А здесь бы.... хи.... ну.... современная техника и электронная бумажка превращается..... превращается в НУЖНУЮ!!
НаташаКим я озадачиваюсь... нам ортопед сказал, что мы инвалиды детства. и надо идти на комиссию...... и что ж получается, если пальчики с ноги можно пришить, то это, фактически ЗДОРОВЫ??? а если не очень хотите, то ВЫПЕНДРИВАЕТЕСЬ. ???? и всё равно здоровы?? ....... о-бал-деть
Добро пожаловать к нам на форум Юля. Рожайте и любите свое чадо.
Нам сегодня один годик(День рождения!), а наша доча без левой кисти может похвастать следующим. 1. Уже носимся сами по квартире., пьем соки с трубочки, у нас 8 зубиков, сама держит ложку и ест кашки, понимает что пульт от телевизора, а телефон чтоб звонить, сама включает и выключает электронную игрушку, салфеткой пытается вытирать лицо и стол. Да не все здоровые дети в таком возрасте так могут!!! А вы говорите инвалид))))
alina2011, поздравляю с Днем Рождения Ваше чудо ! Пусть растет счастливой и пусть ее всегда окружает много любви! Какая она у вас умничка И спасибо Вам за теплые слова!
alina2011, это вы такая оптимистка! Это ваша заслуга, что дочурка ваша столько уже может. Это вы на неё не смотрите, как на больного ребёнка! Дай, Бог, вам и вашей дочурке счастья!!!! С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ ВАШУ ДОЧЕНЬКУ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
НаташаКим за справкой вы езжайте. Обследоваться и получить заключение от хороших специалистов дорого стоит.
Но - Езжайте не за свой счет! Едьте по квоте. уточните у девочек, ездивших, как записать на прием, как связаться с нужными институтами. Пототм узнайте, какте докумменты нужны, что бы к ним попасть. Пусть оттуда пришлют на ваш минздрав письмо с приглашением на обследование и ЛЕЧЕНИЕ (это слово обязательно должно присутствоать - ну пусть не лечат, но в вызове надо, именно "лечение", т.к. это касается лечения и проезда к месту лечения, а поездки на консультации не оплачивают). Оплатить обязаны ваше "лечение " (т. е. консультации и обследование). Напишите что часть соцпакета которая касается оплаты дорги к месту лечения вы будете получать натурально в иде. Получите бесплатный проезд и оплатту пребывания там для ребенка и себя.
Может, так сделать: 1. получить заочное (дистанционное) заключение 2. позвонить на отделение, попросить врача НАПИСАТЬ нужную бумажку. 3. найти знакомых, кто заберет и отправит Вам заказным письмом??
вообще странно. если комиссии нужно консультативное заключение, а институт Турнера гордится тем, что предоставляет заочные консультации, то какого ж лешего комиссию в этом заочном консультировании не устраивает???
квоту оформлять-не фунт изюма... и квота оформляется при рекомендации главного ортопеда на лечение(не напишет, конечно, раз случай не операбельный и это видно) или рекомендации института на лечение (тож не напишут).... хм... не получится по квоте, боюсь... ведь надо то как раз КОНСУЛЬТАЦИЮ. ...
да и тащиться в Питер за бумажкой? уужас.... реалии, блин, великой и могучей нашей страны... очень грустно
ага..... бесплатный проезд.... вот мы и получим с семимесячной лялькой оплату билета в поезде... то что чухать до Питера 2 дня.. и как это сделать с такой лялькой - никого не заволнует.. ладно хоть не плацкарт а то может бы сразу написали: автостопом !!
Ой, девоньки, спасибо хоть разъясняете что почем. Я с Турнера созвонюсь, проконсультируюсь, конечно. Ехать смысла нет, ежу понятно. Знакомые у мужа в Питере есть, думаю не откажутся помочь... Если б не вы, форум этот, я б чокнулась от вопросов, спасибо за ответы. А ето мы подрощенные:
мамаиришки у них оплачивают и самолет уже тоже! Я чего-то не понимаю, у вас такое количество лишних денег, что вы считаете, что государственные пусть остаются на радость чинушам в казне?! Вам туда не раз и не два ездить, так понимаю? так стоит разобраться и получать то, что могут дать бесплатно. Думаю, расходов вам хватит и других, куда свои деньги уходят...
НаташаКим вообще, если комиссии нужно, что бы вы съездили туда, они это обязаны написать в ИПР. ну а то, что там записано ОБЯЗАНЫ предоставлять бесплатно хоть в каком-то варианте. А если в ИПР этой записи нет, ничего требовать от вас права не имеют. Вас не имеют права обязать везти ребенка за всой счет на лечение, консультации - равно и требовать от вас справки из таких мест. Нужно заключение из интститута - пусть вписывают в ИПР, с этим вы имеете право получить это от минздрава бесплатно.
Откуда: Казахстан Всего сообщений: 1092 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 июня 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 21 января 2012 14:06 Сообщение отредактировано: 21 января 2012 14:15
вот наверно толку от меня мало так как я живу в алмате, но..... в свое время лет пять назад я по почте в турнера отправляла заказное письмо с рентгеном +фото+вопросом и мне ответили так же по обычной почте, тоже показано только протезирование и не чего больше..... а про инвалидность на срок год-два, девоньки это -АБСУРД, услышите меня товарищи комиссии ВТЕК, ручки наших детей за год или два не вырастут..... нам в этом плане повезло и без лишних вопросов до 16 лет оформили инвалидность, потом дадут группу, а пока ребенок-инвалид..... баба Нина, отзовись... а ваша дочь оформила опекунские? наши дети должны получать пенсию по инвалидности, но и мы должны получать опекунские, как опекуны детей инвалидов! в алмате есть такой закон, но мало кто оформляет по незнанию.....
Нам без вопросов оформили до 18, со второго раза, первый раз дали на год, а потом до конца, только ИПР мы можем корректировать раз в 2-3 года, в зависимости от наших потребностей, правда мы очно были и в Турнера тоже, и заключение их было такое: 1. Пересадка второго пальца стопы в позицию первого пальца кисти +протезирование(Сафонов сказал этакий симбиоз, и сказал, что этот вариант предпочтительнее) 2. Протезирование по возрасту все равно один пересаженный пальчик к сожалению не слишком -то улучшит наши дела И в ИПР у нас стоит и хирургическая коррекция и протезирование, все так как рекомендовали в Турнера, видимо опасаються ставить под сомнение их рекомендации, так что лучше езжайте, одним махом решите проблемы на многие годы
Julia** добро пожаловать! я тоже из Украины, Сумская область. настрой у вас правильный - так держать! у нас тоже два пальчика, но каких! и тоже девочка.
НаташаКим мне ещё до постановки на учёт зав. поликлиники сказала, что инвалидность хоть и дадут, но если вы будете оперировать, то снимут. типо выздоровеет. я поехала в Киев на консультацию в институт ортопедии и спросила так ли это? мне профессор сказал, что нашу кисть хоть 100 раз оперируй, функции на 100 % как у здоровой руки, это не добавит. и инвалидность снять не могут. так что каждый думает по своему. а нам надо делать, как говорит закон. все же комиссии прям такие законные, такие законные, что тошно... а мы их тоже по мозгам своим знанием закона!
ММ!! ИНТЕРЕСНО, А КОГДА ВОЗВРАЩАЮТ ДЕНЬГИ ЗА САМОЛЕТ, А КОГДА ЗА ПОЕЗД?? или есть общая ставка возврата стоимости проезда в зависимости от дальности??? ДЕВОЧКИ, КТО ЗНАЕТ??? (для нас деньги на перелет не маленькие. дарить, не охота, естественно)
просто напросто мы уже сдали документы на квоту. про проезд-все молчат.... да и документы подготовить было не совсем просто, поскольку в нашем регионе год назад начали производить высокотехнологичные операции....
Откуда: Сыктывкар Всего сообщений: 5672 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 21 января 2012 21:50 Сообщение отредактировано: 21 января 2012 21:53
мамаиришки их не возращают. Если у вас та часть соцпакета, которая проезд к месту лечения нет отказа, получив вызов, идете в ФСС, пишите там какие-то бумаги, и вам датут талоны, с которыми вы идете в кассу и вам вместо этого талона дают билеты. В прошлом году из Женьной школы мама с девочкой ездила в санаторий, они до Москвы от нас поездом, оттоуда в Калиниград - самолетом (хотя и поезда ходят). В прошлом же году приятельница с сыном ездила в Бехтеревку (они поездом). Получила вызов, в ФСС взяла талоны, купила билеты. В том то и дело, что деньги немалые и никому они лишними не будут. Ну а что начали производить у вас - у вас уже там очередь. Да и вообще, пациент имеет право выбора медучереждения для лечения. Дрокументы - может с вашим ортопедом поговорить, что бы написал, что операции вам именно там делать показано, а не у себя?
Да, есть знакомые (у пацана расщелина губы и неба была), они все операции делали в Екатеринбурге, хотя это у нас делают в городе. Ничего, оплачивали им все, что требуется.
вот и пришлось пообщаться с главным ортопедом. что нам Альбрехта нужен.......... у нас, в Челябинске, без сомнения, тоже очень хорошие специалисты, но раз мы уже договорились с врачами Альбрехта, то хотим туда и ехать. Нельзя же людей подводить.
Asal, так я ж не на пересадку решилась, а исправляем то, что есть. словами врачей. "ЭТИ ОПРЕАЦИИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ СОМНЕНИЯ."...... и то... уже оперироваться пора, а я все с квотой "торможу" ...
мамаиришкида так то оно так, но всё равно наркоз, боль после операции. меня прям трусить начинает, как только подумаю. а всё равно, придётся в года 3-4 пальчики разъединять! уууууууууууууууу!
alina2011 как говорится, а как красиво и торжественно всё начиналось! уморили ребёнка! а у моей через месяц, вот думаю что ей подарить памятного и как отметить. а вы что подарили?
ASAL Домик мы купили недавно. Он складывается как китайская палатка. Дочке пока раскладываем редко, потому как занимает много места. Есть домики меньшего размера, а есть раза в 2 больше и в виде замка с башнями. Маленькие стоят от 400 руб.
На ДР нанайка(бабушка) подарила серьги, но мы до 3 лет не будем ушки прокалывать. Сегодня поехали и купили пупса большого и маленького. еще много игрушек подарили, просто описывать устанешь, могу фото сделать.
alina2011 фотографии замечательные, такая чудесная у вас дочурка! сразу видно, что непоседа! Папина принцесса!
Asal да! домик хорош еще тем, что квартиру не загромождает. сворачивается легко... у меня сын. из всех наших игрушек.... 1. мне нравится магнитная доска. Дорогая. КАЧЕСТВЕННАЯ. за 1000 покупали... Но вещь неубиваемая. и прыгал на ней и скакал. И рисовать-хорошо и удобно..! цифры, буквы-все сразу пишешь и объясняешь. могу потом фирму написать и фотку сделать, если надо. 2. детям, конечно же нравятся музыкальные игрушки, с клавишами.... но сочетание звуков они не дают, к сожалению. ... 3. сыну нравился элементарная ж/д дорога. Без всяких выкрутасов. Именно ЭЛЕМЕНТАРНАЯ. Дорога собирается, по ней паровозик едет. 4. Полагаю, хорошо к 2 годам наладить дома караоке. И в 2,5 тебе доча споет песенку. 5. у меня сын, ему нравится футбольный мяч. вполне себе настоящий. за 350 рублей)) Правда, он ТЯЖЕЛЫЙ 6. очень удобно с ребенком делать аппликации. Дешево и сердито. И не грязно., как краски, например
мда... хорошо купить такую... эх, забыла как называется. Ребенок на нее садится, ножками отталкивается и типа едет!! Все дети в восторге от таких каталок!!!!! у нас машинка была такая.
мамаиришки у меня малая не интересуется не игрушками ни куклами. только кабель, пульт, мобильник, ноутбук и т. д. а ещё бутылки пластмассовые, кульки и т. д. я не знаю, у всех так или только у меня... хотим купить домик или стол со стульями... не знаю, не решили.
мамаиришки мы тоже своей на 2 годика подарили такую машинку она с нее неделю не слазила даже ела. Сейчас приехала с России и сразу на машинку. А домик ей не нравиться. ей отдала другая внучка и Полине он не понравился отнеслась равнодушно
Ой, девочки, у меня у малого такая машина уже есть. Не удержались, купили по акции со скидкой, на 8 мес подарили. Он хоть еще кататься на ней не может, ноги еле достают до пола, но уже в восторге. Там рычаги, юла, крутилка на носу. Сразу же научился, как купили, все крутить и дергать. Полный восторг! Сейчас 10 мес ( сегодня, кстати ) сидит, за руль держится и катайте его! Моська такая давольно- деловая Так что берите, не пожалеете! До года или сколько там написано, не ждите! Хорошая вешь! Вот такой паровозик Чикко у нас
Assa поздравляю с датой! малыш прелесть проблем действительно не заметила, у него есть кисть и пальчики одинаковой длины со здоровой ручкой, вообще не заметно. у нас пол кисти и пальчики манюськи.
Мамаиришки, Асал спасибо за комплименты и поздравления Baba Полиночка - очаровашка, а она вопросы про ручку задает, я как-то не готова и опасаюсь таких вопросов, все кручу в голове как ему лучше объяснить Вот хочу спросить с такой нашей ручкой стоит оформлять инвалидность, а то нам врач на первом осмотре сказала функция сохранена, а ортопед - есть большой палец и инвалидность нам не положена. Мне лично конечно психологически инвалидность не особенно нужна, но зачем себя обманывать - если она нам положена, то это ведь ребенку для чего нибудь пригодится потом.
baba такие ресницы длинные у Полиночки, такие кудряшечки)))) и глаза ясные-сные, как звездочки
Assa, думаю, что ребенку всегда надо говорить правду. что все люди разные. и таким уж родился. ))) я именно так буду объяснять дочке.
Assa, у нас тож 3 пальца. правда, функция не сохранена. побороться придется за функцию. Думаю-инвалидность ПОЛОЖЕНА. нам это сказал и ортопед и в Альбрехта... постарайся оформить... и , кажется, ты тож какие то льготы получишь. может, на пенсию пораньше...
у меня бы муж не упрямился-давно бы оформили.. тоже вот муж мой за свое психологическое состояние волнуется и не знаю, как переубедить.....
мамаиришки почему функция не сохранена - у вас же и ладошка и пальчики есть, в т. ч. большой, или щипковый захват проблематичен? У нас тоже сейчас заметно, что неудобно пользоваться правой ручкой, но он пытается и яблочко когда обсасывает обеими руками держит, так что насчет функции на 100% я конечно тоже не уверена А с мужем буду напирать насчет армии и доп. дохода, который можно будет потратить на развитие малыша, и потом наличие инвалидности не обязательно афишировать. Асал, Оксана у нас с вами получается одинаковые случаи с ручками что-ли? Тоже делить пальчики не разделившиеся будете?
, то на всякий случай, что бы чего не вышло предпочитает написать нужную бумажку - ну ее нафиг, эту умную мамашку! 
По большей части в одноклассниках бываю. Исправлюсь 
ЗАХОДИТЕ ЧИТАЙТЕ ИСТОРИИ ЗДЕСЬ ОЧЕНЬ ХОРОШИЕ ДЕВОЧКИ ПОДСКАЖУТ И ВЫСЛУШАЮТ 
у самих сын-наркоман по тюрьмам..... интересно, может его тож можно обратно в роддом 
мда... надо было спроситьт, а кто проезд оплатит??? и взятые дни на работе??? 
хи))) 
))) 
и поприветствовать новичков 
сидит, за руль держится и катайте его! Моська такая давольно- деловая 
