Причины возникновения патологии Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей
ribin-ka конечно, вам больно. конечно, это большой шок для родителей. никто и не пытается уменьшать степень горя... но жизнь то продолжается! вы же не будете всю жизнь рыдать? или будете? а растить ребёнка кто будет, пока вы упиваетесь своим горем? займите себя чем то, съездите на выходные на природу. или в гости сходите. отдохните немного, отвлекитесь. вернётесь к дитю - по другому всё прочувствуете. малыш же не виноват, что у его мамаши комплекс отличницы в голове! всё будет окей!
[/q]
Спасибо,Asal! Конечно я не собираюсь всю жизнь рыдать, надо учиться быть сильной в такой ситуации. То что комплекс отличницы - это точно!
Если про нашу проблему, то скажу честно, я даже не думаю, что ребенок с недоразвитой ручкой. Я не помню про это. Все эти дни мы ходили на массаж к 9 часам и были в кабинете одни. А сегодня были в половине одиннадцатого. Параллельно с нами был еще малыш. И вот только когда я увидела изумленный взгляд мамы того малыша, когда она увидела моего ребенка голеньким, тут я вспомнила, что у него такая ручка... Но за полтора месяца нашей жизни все так хорошо к нам относятся, что я честно не комплексую вообще. Больше меня волнует вопрос, как ползать, как завязывать шнурки, как кататься на велосипеде и все такое.
[/q]
Angelina, про шнурки и всё такое что умеют делать дети я спрашивала уже. Мне ответили, почитайте форум немного назад, я те же самые вопросы задавала. Насчет ручки нашей, то дома я тоже привыкла уже и не обращаю на нее внимание. Но в больнице нам также приходится заходить в кабинет с другими мамами. Никто из них пока конечно не видел ручку нашу, но я считаю, что не красиво пялиться и показывать свой изумленный взгляд. У нас только была ситуация когда мы с врачом говорили про инвалидность, Артемка маленький был у меня на руках. В это время другая мамаша раздевала своего грудничка в кабинете. И когда она услышала что мы про инвалидность говорим, развернулась аж на 360 градусов, чтобы на нас посмотреть! Интересно наверно было! Но я внешне стараюсь не показывать, что меня что-то задевает или что я комплексую, поэтому не слышала пока плохих слов ни от врачей, ни от кого другого.
Откуда: Ивановская область Всего сообщений: 273 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мар. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 8 февраля 2012 13:35 Сообщение отредактировано: 8 февраля 2012 13:37
Яганов Алексей, мы протезировались в Питере, в институте им. Альбрехта, протез лет до трёх косметический, т.е. никаких функций не выполняет, но качество протеза меня вполне устроило, посторонние люди принимают за настоящую руку. Поищите в этой теме, я выкладывала фотки (или в моей теме ъДолгожданная дочкаъ, что-то у меня тоже склероз, привет аут-маме ). А ещё поищите сообщения Ksu, они протезировались в "Эндолайте" (где-то в Московской области), им тоже понравилось. В интернете есть сайты этих учреждений, можно с ними связаться.
Яганов Алексей ага. кажется, Михалыч в Эндолайте и работает. Боюсь ошибиться, извините, если это не так. А вообще можно на форуме инвалидов зарегистрироваться. и протезистам написать. отвечают. михалыч точно. можно по скайпу.
Девочки и мальчики с аплазией. Получила письмо, выкладываю его на форум. Полагаю, нашему разделу-будет очень полезно.
Доброго дня, меня зовут Минькин Александр Владимирович, я зав. 2 детского отделения клиники института им. Альбрехта, судя по возрасту Вы протезировались на первом детском? Совсем недавно мы с докторами сделали сайт нашего отделения ortochild.ru и будем рады проконсультировать родителей в разделе "Гипоплазия и аплазия конечностей", может надо мне как то связаться с модератором этого раздела и повесить там объявление, подскажите, я не очень силён в форумах и т. п. с 2011 года в институте прекращено деление на дошкольное и школьное отделения, поэтому я и мои доктора готовы принимать детей всех возрастов. Не знаю как на первом детском, но у нас для детей лечение действительно бесплатное, а для совсем малышей есть даже кроватки. Протезисты будут те же, что и на первом детском, только попасть к нам гораздо легче...
Так не получится, во первых это сообщение всё равно потеряется среди других, а во-вторых, так нельзя email указывать, иначе спеммеры переполнят ящик всякой ерундой.
Делаем по другому: я ему напишу письмо, предложу зарегистрироваться у нас на форуме, затем выделим отдельную тему для консультаций, и если это будет востребовано, то можно будет даже отдельный раздел создать.
Ну а для вас, дорогие девушки, задача - обеспечить кворум в этом разделе. Поскольку вы общаетесь на других форумах тоже, то нужно всех мамочек, кому важна информация по дисплазии собрать здесь, в этом разделе.
Девочки темка растёт у вас... Здорово, когда заводилась вас тут двое или трое было.. Теперь хоть советы давать есть кому и от кого... Молодци!! Детки ваши, лапочки... Ну не пойму, почему такое может происходить.. У меня тётя, крёстная моя, у неё ноги такие, см 19, пальчиком нет, но она ходит сама, и сына вырастила.. Она уверена что бабушка оборт делала и ножки ей отщепнула.. Ага, притом аборт на втором, типо месяце.. и сколько ей не говори, что так не может быть, на своём стоит.. Вроди и не дура... Почему закладка такая происходит, что врачи говорят???
laska-74, у нас вот тоже у родственников мужа такое было. подобное. и все как заколдованные про аборт рассказывают. а это БРЕД полный...!!! ну, какой там аборт..... нашу ситуацию (хотя я и сказала врачам, что было подобное в родне) с генетикой не связывают... говорят-внешнее воздействие... хотя я ни единого раза не переболела ничем. в общем, один Бог знает, почему..... кстати, закладка то у нас произошла нормальная. а потом пальчиками ребенок запутался в плодных оболочках и произошла ампутация..... у нас амнеотическая перетяжка, будь она не ладна)))))))))))))
ribin-ka, поменьше надо обращать внимание на разных изумленных мамаш и т. д. Хорошо, что врачи человечные попадаются нам с вами на пути И большое им спасибо за то, что подбадривают и не делают из этого вселенсккую трагедию. Как сказал мой муж, что такие аномалии только на первое восприятие ужасны. А если вдуматься, то это правда не страшно. А мальчишка у вас чудесный! Глазастик такой!
Спасибо, Angelina! Да врачи и правда хорошие пока попадаются, сюсюкаются с ребенком, кроме главного для нас врача ОРТОПЕДА. Мы так ждали когда к нему на прием пойдем, как к богу. А на деле оказалось, что он сам в этих делах ноль, да и не больно охотно занимался нашей ручкой и оформлением инвалидности... Ну да и ладно, без него уже разобрались в чём нам надо. Да уж, а к патологии надо привыкать, что ж теперь биться головой об стену, пока не разобьешь. Только толку не будет, ручка всё равно уже не отрастёт. Главное наверно не зацикливаться, жизнь-то продолжается. А у ребенка только начинается.
Здравствуйте обитатели форума, разрешите представиться, меня зовут Анна, я мама двух замечательных деток Ярославы и Егора. Шесть лет назад в нашей семье родились двойняшки, но радость рождения была омрачена небольшим физическим недостатком нашего сынули. Да, были слезы, вопросы "за что им почему", не мне вам рассказывать, т.к. практически все родители собравшиеся в этой темке знают это по собственному опыту. Но боль утихает и перестает так сильно рвать душу и ты просто начинаешь получать удовольствие от общения со своими детьми. Нам повезло, не было косых взглядов, пересудов за спиной, да и что говорить многие люди не обращают внимания на нашу "изюминку", их больше интересует, что у нас с глазами косят наши глазки мы ходим в очках, не смотря на 100% зрение... Сейчас мы сдали анализы и заканчиваем проходить врачей, готовимся с Егоркой к госпитализации в офтальмологическое отделение, для устранения косоглазия. и одновременно пытаемся продлить инвалидность. Возможно кто-то нас помнит с форума кидсанити, который в свое время был нам хорошей моральной поддержкой. Вот такие мы уже выросли
Девочки всем привет, мы вчера были на детском празднике у друзей в большом людном ресторане и НИКТО в том числе и дети (вот странно) ничего и у меня не спросили и даже за спиной перешептываний не слышала насчет нашей ручки. Так приятно, мне иногда кажется, что я одна на на этом зацикливаюсь, а остальным уже по барабану
мамаиришки ух ты какая молодец, уже с какими людьми переписываешься , А как Вы до Альбрехта дорвались, если что можно в личку, я что-то потеряла из виду вроде laska-74 мы тоже причину не выявили - в роду не было, не болела, не пила и т. д. и т. п., вот хотим обследоваться на генетику, т.к. очень хотим второго ребенка
Assa у меня нет секретов от коллектива))) если ты насчет того, что мы на хирургию едем, то мы съездили на консультацию в Альбрехта, квоту оформили и дождались вызова. вот и все (ничего из ряда вон)
а если ты про новый раздел форума, то Минькин Александр Владимирович-сам нашел маленьких пациентов и их родителей на нашем форуме. И это просто ЗАМЕЧАТЕЛЬНО!! ))))))))))
ааа... ну тут все просто. звонишь (или пишешь) на отделение хирургам (я по элктронке писала). тебе отвечают. ответ уже олпределяет все дальнейшие действия. (сроки приезда на консультацию). ))
Assa, кстаати... очень советую заинтересоваться, и показать ребенка хорошим специалистам. или хотя бы заочно проконсультироваться. (по фото и рентген. снимкам)...
у нас, например, большой палец не находится в позиции противопоставления. а Челябинские ортопеды это даже не увидели. теперь будем еще отвод большого пальца делать...
мамаиришки уже заинтересовалась - они не стали спрашивать почему у себя в регионе не делаете и если можно адресок электронный, чтобы проконсультироваться, потому что мы в феврале наверное на рентген напросимся (ну я так планирую). Вы уже чемоданы пакуете, на какое число билеты? где будете там проживать? An_lo королевская парочка, класс, всегда друг друга поддержат
1. спрашивать, почему не в своем регионе-конечно, будут. однако, это твой выбор. у кого хочешь, у того и лечишь ребенка 2. рентген можно делать с 3 месяцев. что значит напроситься??? (вам 5 месяцев!) 3. пока не едем в связи с карантином на корь
Да наш ортопедище-умник, говорит, что операцию только перед школой надо делать - вроде и не нужен этот рентгеновский снимок по его мнению. Корь надеюсь не у вас, ну ведь - все что ни делается все к лучшему.
Asal не факт))) нам когда делали рентген, профессор обратил внимание, что косточки у Иришки в 4 месяца-как у годовалого ребенка. я спросила-плохо это или хорошо. ответ был, что это не плохо и не хорошо. Это индивидуально. как блондинка или брюнетка))))))) а врачам же надо как-то определиться с планом хирургическихз вмешательств. а если хирургия нужна до года? (вот как у нас, например???). тогда получается, Асса будет до года ждать рентген, потом собираться на консультацию, потом квоту оформлять..... этак можно до 2 лет буксовать. а просто нгапросто надо искать СОВРЕМЕННЫЙ рентген. аппарат. Там и дозы-маленькие. другая тема, что может им вообще не нужна хирургия. а имеющиеся пальцы сформированы отлично и все ок. но опять таки. это только врачи знают, какие нужны операции и когда
мамаиришки, у нас хирургического вмешательства не было. у Егорки на левой ручке есть большой пальчик, он немного недоразвит, остальные пальчики в зачаточном состоянии, да и сама ладонь на порядок меньше правой. Так что небольшие предметы мы левой рукой можем спокойно удерживать. В свое время мы много с кем списывались и консультировались, в результате решили что будем жить с тем что есть и радоваться жизни. Вам желаем легко перенести операцию и легкого послеоперационного периода.
Рентген кисти мы делали первый раз в три месяца, потом в год, когда нам оформляли инвалидность, ну и пришлось сделать на днях еще раз, т.к. готовимся к продлению инвалидности.
бли-и-и-инннннннн..... мы же тоже из казахстана, из алматы и баба Нина из тараза.... нас все больше и больше.... а то одни россияне)))))))))))))))))))))))...... а детки ваши и впрямь чудные..... добро пожаловать на огонек!!!!!!!!!!!!!!
An_lo, приветствую, помню тебя по кидсюнити, я там Дуняшей называлась. Детки замечательные у тебя, большие уже такие, красявые. Мы ренген делали в 9месяцев на первую комиссию, в этот раз обошлись старым снимком, т.к. хирургического вмешательства не было.
Девочки, спасибо вам за комплименты. Мы бы рады были отделаться старым снимком, но уже 5 лет прошло, да и если честно, я вот заранее пошла продлевать инвалидность, а выяснилось, что в поликлинике в которой мы наблюдаемся теперь инвалидность деткам не оформляют вообще, отправили в поликлинику где у педиатра наблюдаемся, а там не особо жаждут нами заниматься, каждый раз что-нибудь новое придумывают... сегодня поеду вечером еще раз их ортопеда доставать, заодно загляну к офтальмологу - узнаю что у нас с датой госпитализации, а то Егорка каждый день, еще и по несколько раз спрашивает "когда ему починят глазки"...
Да и еще деток действительно много с пороками рождается, буквально на днях к ортопеду, когда мы были на приеме, принесли мальчишечку из дома малютки, так у него недоразвитыми были правая ножка и ручка и как я поняла ему повезло, его усыновляет семья из Южной Кореи и сразу готовят к операции.
мамаиришки, да лежали мы в Челябинской областной в травме, она же ортопедия, она же нейрохирургия, КОШМАР, операции на голове делали, а ортопеды дежурили в праздники и не знали что с нами делать при осложнении
Все-таки хотелось бы напроситься, так как нужно проследить не идет ли деформация в неразделившихся пальчиках, чтобы потом было с чем сравнить например через месяцев 6
Strelishka, а вы совсем от нас рядом))) честно говоря наши ортопеды тоже не знают, что с нами делать. поэтому после местных "приемов" уровень врачей Альбрехта-покорил!!
Я вот тоже думаю куда с Тёмкой кинуться на консультацию, в Челябинске нейрохирург Сафронов, да Алексеев-детские, бесплатно не направят в другое место, только если платно самим, да сомневаюсь, не факт что в Екатеринбурге лучше
девочки, такой вам вопрос. завтра постараемся сделать рентген. это простой рентген, как например голову, ноги - руки и т. д. или какой то специальный? и как заставить ребёнка не двигать ручками, чтоб нормально получилось? я в панике!
Asal это простой рентген. и всё зависит от опыта врача. нас привязывали. лентой.. держали. в общем, старались все ))) там по-моему еще какая то приспособа шла... типа рамки. надо же еще 2 РУЧКИ. для сравнения.
Strelishka не понимаю, почему.. надо лечить ребенка ГДЕ ЛУЧШЕ. а не куда НАПРАВЯТ. тем более, если это высокотехнологичная помощь. и почему это вдруг платно? по квоте можно ведь.
An_lo Привет землякам Мы из Тараза. Сегодня по НТВ показывали девочку из Атырау. У нее нет нескольких пальчиков на руках и ногах. Я с её мамой общаюсь на одноклассниках. Им предложили бесплатную операцию в Москве по разделению пальчиков. А потом врач сказал что можно на каждый палец одеть протез \Передача пусть говорят от 14.0212 посмотрите\
Господа, мне кажется что эта тема уже замусорилась разными сообщениями, так что приглашаю всех новичков создавать новые темы и включаться в наше общение! Кнопка создания новой темы находится слева вверху и слева внизу.
Откуда: Казахстан Всего сообщений: 1092 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 июня 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 14 февраля 2012 18:58 Сообщение отредактировано: 14 февраля 2012 19:02
ОЙ, БАБА НИНА... Я УЖ И НЕЗНАЮ КОМУ ВЕРИТЬ Я ЭТУ ТЕМКУ ВЫШЕ РАСКРЫВАЛА И МЕНЯ ДЕВЧАТА ОСЕКЛИ... да уж... вот правда девки говорили, что в борьбе все средства хороши.... странно только для меня то что в РОССИИ ОНИ ГОВОРЯТ ЧТО ДЕВОЧКА САМОСТОЯТЕЛЬНА(Я ТОЖЕ ТАК СЧИТАЮ!)... А У НАС В АЛМАТЕ ОНИ БЫЛИ БЕСПОМОЩНЫ... НЕЗНАЮ НА СЧЕТ БЕСПЛАТНО, НО В ПЕРЕДАЧЕ СКАЗАЛИ ЧТО ОПЕРАЦИЯ СДЕЛАНА ЗА 220 000 РУБЛИКОВ., А НАШИ ПРЕДЛОГАЛИ БЕСПЛАТНО.... КОРОЧЕ ЗАВРАЛИСЬ ВСЕ.... В БОРЬБЕ ВСЕ СРЕДСТВА ХОРОШИ, А ТАМ ГОРИ ОНО ВСЁ КОНЁМ!.... ВОТ ССЫЛОЧКА КОМУ ИНТЕРЕСНО, НАШ МЕСТНЫЙ ТЕЛЕКАНАЛ
Им предложили бесплатную операцию в Москве по разделению пальчиков. А потом врач сказал что можно на каждый палец одеть протез \Передача пусть говорят от 14.0212 посмотрите\
[/q]
БАБА НИНА, УТОЧНИ КОГДА ОНИ БЫЛИ В РОССИИ, МОЖЕТ ПЕРЕДАЧА ДРЕВНЯЯ.... ПОСЛЕ МОЕГО ПЕРВОГО КОМЕНТА БЫЛИ НОВОСТИ ПО МЕСТНОМУ КТК И ТАМ СКАЗАЛИ ЧТО НОЧЬЮ ОНА ПРИЕХАЛА С РОДИТЕЛЯМИ В АЛМАТУ НА ОПЕРАЦИЮ... СЕГОДНЯ НОЧЬЮ... ЧЁ ТО Я НЕ ДОГОНЯЮ... ТОЧНО ЗАВРАЛИСЬ.... ВРОДЕ И НА ХРЕН МНЕ ЭТО НЕ НАДО... НО ПРАВДУ ХОЧЕТСЯ ЗНАТЬ
Девочку Олю реально жалко. Пальцев нет. О полноценной функции -и речи никогда не будет. Ребь явно страдает.. и явно можно помочь (пластика +протезирование). это в отношении ребенка. и это галавное
у родителей глаза-затравленные, замученные. горе у людей. родители и журналисты ищут средства и возможности помочь ребенку. (какая хрен разница, кто что говорит, пишут, где будут проводить операции и за сколько).
Светочка.. правда то простая... ребенку очень нужно помочь. и можно.
как День св. Валентина, кстати, прошел? )) Любочке в школе понравилочь? (наверняка же уже валентинки друг доугу дарят))) любовь-любовь )
если честно, вот что бы я делала, если бы мы жили в стране, где не проводятся высокотехнологичные операции)) как бы я помогала иришке?? смотрела бы, как ручка отсыхает? НЕТ. Я БЫ И УНИЖАЛАСЬ. и ПРОСИЛА. и хитрила... и всё что угодно бы сделала)))
Я БЫ И УНИЖАЛАСЬ. и ПРОСИЛА. и хитрила... и всё что угодно бы сделала
[/q]
да, и я бы... А в Питере, например, где мы оперировались, действительно, для неграждан России и операции, и проживание платные, и это немаленькие деньги. (И это не врачи придумали, они-то как раз детей не разделяют ни по каким признакам, и относятся ко всем очень хорошо). Да, когда видишь, как у ребёнка улучшаются функциональные возможности после операции (это я про нас, например), то очень-очень жаль, прямо до слёз, что другой ребёнок такой помощи получить не может... По каким-то дурацким причинам...
да..... грустно все.... может, имело смысл прописаться фиктивно в России и гражданство получить.. а то ведь жалко очень. особенно деток из бывших союзных республик.
Я БЫ И УНИЖАЛАСЬ. и ПРОСИЛА. и хитрила... и всё что угодно бы сделала)))
[/q]
Полностью с тобой согласна. Постоянно задаюсь вопросом ПОЧЕМУ У НАС ВСЁ ТАК СЛОЖНО? В чём виноваты наши детки? (я, имею в виду всех детей). А, ведь есть родители, которые опускают руки.....
Не ангину просят вылечить, а подарить счастье ребёнку!!!!
Strelishka .... я сначала тоже так думала. не факт. в регионе челябинской области нам могут оказать помощь. однако я хочу Питер и качество... и нам дали квоту куда я хочу!! правда, вопросы позадавали, почему же не у себя делаем... я не юрист, но поинтересовалась бы поподробнее у нас же, на форуме, вроде есть юристы...
тем более, квота может выделяться от региона, а может на институт... может быть все что угодно. я бы на твоем месте сначала выбрала институт, который ХОЧУ. потом бы как минимум пообщалась с врачами, на тему КАК К НИМ ПОПАСТЬ. (квоту от института или от региона надо получать). и вообще бы ПОУЗНАВАЛА.
А нас ФСС в этом году даже протезироваться в Питер не отправил, сказали только в регионе, или везите бумагу из местной протезки, что они не берутся за наш протез. Я особо не кипешевала т. к была беременна и с пузом боялась ехать из Сочи в СПб, а в этом году хотим добиться Питера. Кто знает имеем ли мы право выбора??????
solnzesveta Передача была недавно. С мамой я общалась на одноклассниках. Но она как то все сухо недоговаривает. Я не знаю может просто человек такой не многословный. не то что я мамаиришки Я тоже считаю что в борьбе за здоровье ребенка все средства хороши. А если они умеют у нас в Казахстане так хорошо все делать то зачем для богатых хирургов из Москвы приглашают. Я сама с Полиной была на консультации у профессор Голубева когда он в Астану приезжал кому-то операцию делать.
baba, .. в том то и дело, что и средства в борьбе за ребенка безобидные выбраны. не ограбили же никого. и не обворовали. прессу превлекли. ну и что же?? все нормально. молодцы)))) операция-страшная штука. почему бы ее в нормальной клинике не сделать... Полиночке-букетик))) и тысяча поцелуйчиков)))
напишу все равно))) очень мне не хватает alina2011... вот. очень-очень соскучилась. я иногда бешу, конечно, окружающих. но чем-не знаю. )) .. а среди нас есть ПАПА. хороший и замечательный. в общем, я вас потеряла))))))) оой., какую чушь написала-перечитывать боюсь)))
девочки, меня всю трясёт, ничего не соображаю... нам тоже нужно будет поехать на операцию. когда не знаю. у меня такой вопрос по протезу, который одевается как перчатка на кисть. он функциональный? и если да, то за счёт чего сжимаются пальчики? он вживляется? не могу понять, мозги отупели.
baba Rfnz )))))) ни в коем случае)))))))))))) только без ревностей)))) я ж больше всех по Алиночке соскучилась))) вот ДР отметили иии ... хнык!! и забыли про нас))) еех!!! наверное, отдыхать поехали !!! ееех!! чтоб мне так жить!!!!
а если серьезно, девочки-всем пока !!! будет возможность-напишу!! мы стартуем во вт
Девушки, поинтересуюсь у вас! А что случилось с solnzesveta? Я сегодня не сразу поняла что за ник "разочарованная"... а смотрю Света все свои темы, ну не удалила, а отредактировала... короче все пусто!
Всем доброго дня! Я здесь в первый раз! И как хорошо что Я Вас нашла! У меня доченька - Валерия, нам 1 год и 4 месяца. Аплазия правой кисти на уровне предплечья. Т.е. кисть отсутствует совсем. Растет умница и красавица. В этом году будем первый раз протезироваться. Мы родом из Казахстана, из Актобе. Протез нам обещали прислать из Алматы. Сами не поедем, далеко, Жалко дочу. Сказали так можно в нашем случае. Звонила, узнавала, сказали протезы по качеству не плохие, Российские. Увы, пока возможности разглядеть, пощупать, попробовать нет, верю на слово специалистам. Может кто чего скажет о Российских то протезах? Коплю денег, попозже хочу заказать "Отто Бок", или "Силаб", у них самые лучшие по качеству, на сколько мне удалось накапать в интернете, и так проконсультироваться. Совершенно безвредные, легкие, и косметика хорошая. Может кто сталкивался?
С еще... Милые мои, дорогие мамочки! Веры нам всем, терпения, надежды, любви! Здоровья нашим деткам! У нас все обязательно будет хорошо! Да что я там говорю...., у нас ведь все хорошо и так! А то что мы немножко не такие как ВСЕ, так это же МЫ!!! И мы не хотим быть такие как ВСЕ!
Здесь шел спор про аборт... Сделали ли бы вы аборт узнав о тех или иных дефектах. Мне на 2 УЗИ сказали что у нас аплазия конечности 9правая ручка). Я думала сойду с ума услышав это и потом много раз перебирала в голове - права ли я?! Я не пошла на аборт. Хотя мне предлагали на 6 месяце сделать вызывающие роды. Самое интересное что сами врачи все это истолковывали типа, а что родишь другого, вызывающие роды не дадут последствий. А как же ОНА? Моя доча? У нее же уже там и ручки и ножки? не буду врать закрадывались такие мыслишки в голову, что ломаю я этим жизнь своему ребенку. Как она будет потом расти и прочее. Сейчас я счастлива, вернее, мы счастливы! Я благодарю Бога что он подарил мне мою Валерочку! И страшно и больно порой до жути бывает, конечно. Но я знаю что она у нас все хорошо и будет все замечательно. Я еще внуков буду няньчить. Главное правильно ко всему этому относиться и набраться терпения. Мы все сможем!
Olga-k Какая потрясающая девчушка!!!!! А я, благодарю Бога за своего сынулю!!!! Нам ни одно УЗИ не сказало о наших проблемах, сюрприз был..... Но, как же люблю свою козявочкуууууу!!!!
Откуда: Дубна, Московская область Всего сообщений: 27 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 4 апр. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2012 23:03 Сообщение отредактировано: 19 февраля 2012 23:04
Девочки, мне кажется, про Ника Вуичича надо таким врачам рассказывать, которые аборты предлагают. Мало того, что он ВООБЩЕ без рук и ног стал популярным проповедником и убеждает в том, что стоит жить, огромное количество людей с полным комплектом конечностей... так на днях он ЖЕНИЛСЯ!
Ну наконец-то я тоже на форуме, на той неделе поймали гадкий вирус только сегодня смогли выйтти в свет. Столько понаписано Мамаиришки удачи вам, будем держать за вас наши кулачки волшебные , все будет хорошо!!! Не теряйтесь, ждем новостей Асал как ваш рентген, почему вы вдруг на операцию решились, это что так срочно? Olga-k привет, такая жизнерадостная лапуся Absinfo ты как всегда молодчинка - "держишь руку на пульсе жизни" Ну и что у нас тут за новенький участник "Разочарованная"??? Между прочим я так на вас с дочуркой любовалась - на вашу силу, смелость, решимость и уверенность в себе, вы для меня примером являетесь. А тут вдруг такая какая-то разочарованность, надеюсь это временно??? Вернитесь солнечным человечком
оксана-оксана, удачной поездки! Лизе, если увидишь, привет! Олга-к, я выкладывала фотки нашего протеза (у нас, правда, протез плеча), поищите в моих сообщениях. Кисть у нас питерская, мне нравится. Солнцесвета, что же случилось?! Ну откликнись уже, мы переживаем!
Насчет ручки нашей, то дома я тоже привыкла уже и не обращаю на нее внимание. Но в больнице нам также приходится заходить в кабинет с другими мамами. Никто из них пока конечно не видел ручку нашу, но я считаю, что не красиво пялиться и показывать свой изумленный взгляд. У нас только была ситуация когда мы с врачом говорили про инвалидность, Артемка маленький был у меня на руках. В это время другая мамаша раздевала своего грудничка в кабинете. И когда она услышала что мы про инвалидность говорим, развернулась аж на 360 градусов, чтобы на нас посмотреть! Интересно наверно было! Но я внешне стараюсь не показывать, что меня что-то задевает или что я комплексую, поэтому не слышала пока плохих слов ни от врачей, ни от кого другого. 
сурьезный и красивый мучина)) :m5
у моей дочурки волосы также растут-хохолком 
мы протезировались в Питере, в институте им. Альбрехта, протез лет до трёх косметический, т.е. никаких функций не выполняет, но качество протеза меня вполне устроило, посторонние люди принимают за настоящую руку. Поищите в этой теме, я выкладывала фотки (или в моей теме ъДолгожданная дочкаъ, что-то у меня тоже склероз, привет аут-маме 
Да вы правы ручка как у нас один в один. : 
))) Надеюсь, с твоей помощью, все будет сделано в самом лучшем виде! 
Ага, притом аборт на втором, типо месяце.. и сколько ей не говори, что так не может быть, на своём стоит.. Вроди и не дура... 
Почему закладка такая происходит, что врачи говорят??? 
кстати, закладка то у нас произошла нормальная. а потом пальчиками ребенок запутался в плодных оболочках и произошла ампутация..... у нас амнеотическая перетяжка, будь она не ладна))))))))))))) 
, А как Вы до Альбрехта дорвались, если что можно в личку, я что-то потеряла из виду вроде 
потом то понятно 
) 
Rfnz )))))) ни в коем случае)))))))))))) только без ревностей)))) я ж больше всех по Алиночке соскучилась))) вот ДР отметили иии ... хнык!! и забыли про нас))) еех!!! 
baba расскажите пож-та что да как?! Или вам на почту лучше написать? 
Счастлива до безумия, да же где то боюсь ....