гипоплазия пальцев кисти

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Аутизм или нет
Всем здравствуйте! Были мы на повторном приеме в ИРАВ. Псих ....
Фавола
Поздравляю всех наших милых дам с 8 марта!
8 марта. Подарки. Цветы. А как же остальные дни? Неужели ....
markiza41
Говорят - ДЕТИ
Мама: - Ваня, ты мой самый любимый в мире! Ваня: - Мама, ....
markiza41
Рассуждения о жизни и её смысле.
Opsla пишет:[q]Все началось с того, что при рождении мою маму сраз ....
Vikas
Торт на скорую руку (Наполеон на сковороде)
Практически этот рецепт как то пробовала, но все же классиче ....
markiza41
Синдром Ди Джорджи
Девочки примите к себе Зарегистрировалась на форуме так как ....
Lenchik100
История Кости
-Ane4ka-, спасибо вам, нашла книгу в Лабиринте ) ....
ИринаБалерина
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
Opsla пишет:[q]Я попытался лишь сравнить с этим, потому что не зна ....
anzhela
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
что считать зацикленностью. У моего вся жизнь сплошная зацик ....
Лимонка
Альтернирующая гемиплегия
Кстати, Польский выходит ок.300-400 рублей ....
Oksana_
Помощь Жанне Фриске - благотворительность или цинизм?
Очень жалко её, красивая девушка была, в моем родном Брянске ....
Alisha
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv, нет такого. У меня масса знакомых в моск ....
Ершистик
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Здравствуйте, у нас гипоплазия 4-х пальцев левой руки, недоразвитие. сделаем рентген и точно будет ясно сколько фаланг. нам сказали что пересадки не нужно с ноги, только удлинить, как таковым аппаратом Илизарова. Есть клиника Илизарова в Кургане. скажите кто нибудь удлинял пальцы Илизаровым?? что кто знает про эту клинику?? и в Альбрехта применяют такую технологию, я читала что все это болезненно, но сын не может маленькими пальчиками брать всё. поэтому в раздумьях на счет операции. Подскажите!!

Прикрепленный файл (IMG_20151110_194554.jpg, 28861 байт, скачан: 868 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
вот такая ручка наша, сейчас нам годик

Прикрепленный файл (IMG_20151112_200713.jpg, 443511 байт, скачан: 772 раза)
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
ох, как бы я хотела чтобы у моей Ксюши были такие пальчики...
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А у вас какие???
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
А у нас вот так ... У вас есть фаланги пальчиков - это замечательно!

Прикрепленный файл (n6uD0_2saLc.jpg, 469070 байт, скачан: 803 раза)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
что вы планируете делать?? сколько вам?
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Моей Ксюше недавно исполнилось 2 годика. Я мб плохая мама, но я пришла к выводу что не буду делать ничего. Я не буду делать пересадку. Конечно мы проходим все процедуры(точнее большинство из них, возможное в нашем городе), которые нам рекомендовали в инс. Альбрехта:массаж, теплолечение, бассейн и прочее. Скорее всего мы сделаем этим летом протез, а может быть и не будем делать - ребенок отлично пользуется своей ручкой.
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А вы ездили туда на консультацию?? к Кольцову? платно?? расскажите пожалуйста подробнее, заранее спасибо
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Да, мы ездили в Альбрехта на очную консультацию. Сначала я написала А. А. Кольцову на электронную почту, приложила к письму фото ручек и фото рентгеновского снимка. По электронке мы договорились о дне и времени консультации. Приехали, оплатили консультацию в кассе ( что-то около 900 рублей - не помню точно сколько), завели там нашу карту. Потом был долгий и очень обстоятельный разговор с доктором о всех возможных, в нашем случае, вариантах. В отделении, на момент нашего посещения клиники, были мамочки с детками у которых была сделана пересадка фаланг пальчиков с ног на руку. Они согласились показать нам своих деток, показать как это будет выглядеть, за что я им очень благодарна. Вот пожалуй и все. если что-то еще интересует - спрашивайте)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Спасибо огромное за ответ! что говорили мамочки? они не были разочарованы? что пошли на операцию?
Ludmila-mamaDemida
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2017
Здравствуйте девочки, я мама замечательного мальчика, зовут его Демид и сейчас ему 1год 10 месяцев. У нас гипоплазия левой кисти руки, есть только мезинец и большой палец, остальные в зачатке. Узнала я об особенности моеог сынишки, уже после его рождения, сказать что была удивлена... это ничего не сказать. Поэтому отлично понимаю девочек которые оказались в той же ситуации! Слез выплакано море, нервных клеток почти не осталось, пару седин прибавилось. И столько страданий было даже не потому-что у моего малыша есть недостаток, а потому, что вспоминая свои злополучные школьные годы и не совсем добрых и тактичных одноклассников, с ужасом думала, что ждет моего малыша в будущем и кто встретиться на его пути. Но это все в прошлом =)! Сейчас, читая ваши истории, видя, что по большому счету кроме первого удивления, когда видят нашу ручку ( как мой муж любя называет руку- крабик ;)) никакого негатива нет. Я успокаиваюсь. Еще есть замечательный парень в Ivan_kodlozerov ( так можно найти его в инстограмм), наш пароалемпиец, симпатяга, любимец девушек и все в этом духе, который своими фото и видео дает мне силы, надежду и успокоение, что все в руках моего мальчика и его " крабик" ни коем образом не может слотать его жизнь! Но это так отступление)))... Так вот, девочки, я с удовольствием бы пообщалась с мамачками с такими же особенными детишками как и мой Демыч), считаю что вместе оно и веселее и проще) А в дальнейшем можно будет и встретиться, если такое желание появится, ведь не только деткам но и нам родителям нужно и видеть и общаться, дружить и знать, что мы не одни такие особенные на этом свете! Так мне кажется;)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana