гипоплазия пальцев кисти

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
7 -ми летний аутизм
Доброй ночи форумчане. Моей дочке не могут точно поставить д ....
nosikovavera
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
tanusik, спасибо. Честно говоря, меня именно ваш пример и при ....
Алишенька
Что хуже - аутизм или уо?
Ella_Artua пишет:[q]Что агрессия к другим детям - плохо очень. Мы ....
Лимонка
Гипоплазия и аплазия конечностей
Спасибо большое.... Самое приятное это осознать, что невозмож ....
solnzesveta
История Серафимки
Ната, мы все проходили период адаптации к диагнозам наших де ....
mamadoctor
Аутизм ли?
Доброй ночи девочки! Решила вот черкнуть спасибо вам. Тему п ....
OLYGA
Санаторное лечение
Я планирую ехать вместе с ребенком и ещё хочу младшую дочь с ....
LunnoeDitya
Продам коляску
Мм классное предложение ....
guru11
высококвалифицированные специалисты в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
реабилитация в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
ИЩЕМ ТАЛАНТЫ
Здравствуйте! Меня зовут Михаил Болле {......... } ....
Михаил Болле
СО СВЕТЛЫМ ДНЕМ ПАСХИ!!!
Поздравляю всех со Светлым Днем Пасхи!!! Терпения, Любви и ....
Anemonas
Про Светлану с Сашенькой
Мы живы и слава Богу здоровы. ну на сколько это вообще возмо ....
САШОК
Опрос для слабослышащих
Мы подготовили данный опрос для более детального и структурн ....
Кирилл11
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Добрый день, нам бы побыстрее сделать операцию, дочурке лето ....
Мама Даши
Консультация психолога
Galchonok80Простите, что не по теме... Скажите, а что ....
Нюша
Кондуктивная двухсторонняя тугоухость 2-3 степени
Здравствуйте, моей дочурки 2,8. три месяца назад нам постави ....
Мама Даши
Моя София...Продолжение(Врожденный Ложный Сустав)
На днях, предположительно в четверг 7 апреля 2017 года(нам 10 ....
mamaKira
Лишение ребёнка дееспособности - как и зачем?
у нас покупка была, там проще, а вот если продать или наследст ....
laska-74
С Днём рождения!!!!!
[url=http://golosovye.ru/imennye-pozdravleniya-otkrytki-po-i ....
Andryuha
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Здравствуйте, у нас гипоплазия 4-х пальцев левой руки, недоразвитие. сделаем рентген и точно будет ясно сколько фаланг. нам сказали что пересадки не нужно с ноги, только удлинить, как таковым аппаратом Илизарова. Есть клиника Илизарова в Кургане. скажите кто нибудь удлинял пальцы Илизаровым?? что кто знает про эту клинику?? и в Альбрехта применяют такую технологию, я читала что все это болезненно, но сын не может маленькими пальчиками брать всё. поэтому в раздумьях на счет операции. Подскажите!!

Прикрепленный файл (IMG_20151110_194554.jpg, 28861 байт, скачан: 775 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
вот такая ручка наша, сейчас нам годик

Прикрепленный файл (IMG_20151112_200713.jpg, 443511 байт, скачан: 691 раз)
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
ох, как бы я хотела чтобы у моей Ксюши были такие пальчики...
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А у вас какие???
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
А у нас вот так ... У вас есть фаланги пальчиков - это замечательно!

Прикрепленный файл (n6uD0_2saLc.jpg, 469070 байт, скачан: 709 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
что вы планируете делать?? сколько вам?
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Моей Ксюше недавно исполнилось 2 годика. Я мб плохая мама, но я пришла к выводу что не буду делать ничего. Я не буду делать пересадку. Конечно мы проходим все процедуры(точнее большинство из них, возможное в нашем городе), которые нам рекомендовали в инс. Альбрехта:массаж, теплолечение, бассейн и прочее. Скорее всего мы сделаем этим летом протез, а может быть и не будем делать - ребенок отлично пользуется своей ручкой.
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А вы ездили туда на консультацию?? к Кольцову? платно?? расскажите пожалуйста подробнее, заранее спасибо
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Да, мы ездили в Альбрехта на очную консультацию. Сначала я написала А. А. Кольцову на электронную почту, приложила к письму фото ручек и фото рентгеновского снимка. По электронке мы договорились о дне и времени консультации. Приехали, оплатили консультацию в кассе ( что-то около 900 рублей - не помню точно сколько), завели там нашу карту. Потом был долгий и очень обстоятельный разговор с доктором о всех возможных, в нашем случае, вариантах. В отделении, на момент нашего посещения клиники, были мамочки с детками у которых была сделана пересадка фаланг пальчиков с ног на руку. Они согласились показать нам своих деток, показать как это будет выглядеть, за что я им очень благодарна. Вот пожалуй и все. если что-то еще интересует - спрашивайте)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Спасибо огромное за ответ! что говорили мамочки? они не были разочарованы? что пошли на операцию?
Ludmila-mamaDemida
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2017
Здравствуйте девочки, я мама замечательного мальчика, зовут его Демид и сейчас ему 1год 10 месяцев. У нас гипоплазия левой кисти руки, есть только мезинец и большой палец, остальные в зачатке. Узнала я об особенности моеог сынишки, уже после его рождения, сказать что была удивлена... это ничего не сказать. Поэтому отлично понимаю девочек которые оказались в той же ситуации! Слез выплакано море, нервных клеток почти не осталось, пару седин прибавилось. И столько страданий было даже не потому-что у моего малыша есть недостаток, а потому, что вспоминая свои злополучные школьные годы и не совсем добрых и тактичных одноклассников, с ужасом думала, что ждет моего малыша в будущем и кто встретиться на его пути. Но это все в прошлом =)! Сейчас, читая ваши истории, видя, что по большому счету кроме первого удивления, когда видят нашу ручку ( как мой муж любя называет руку- крабик ;)) никакого негатива нет. Я успокаиваюсь. Еще есть замечательный парень в Ivan_kodlozerov ( так можно найти его в инстограмм), наш пароалемпиец, симпатяга, любимец девушек и все в этом духе, который своими фото и видео дает мне силы, надежду и успокоение, что все в руках моего мальчика и его " крабик" ни коем образом не может слотать его жизнь! Но это так отступление)))... Так вот, девочки, я с удовольствием бы пообщалась с мамачками с такими же особенными детишками как и мой Демыч), считаю что вместе оно и веселее и проще) А в дальнейшем можно будет и встретиться, если такое желание появится, ведь не только деткам но и нам родителям нужно и видеть и общаться, дружить и знать, что мы не одни такие особенные на этом свете! Так мне кажется;)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana