гипоплазия пальцев кисти

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Аутизм с рождения?
Дорогие родители, мамы и папы! На этот форум меня занесло ро ....
Miru_mir
Что дальше
Olga21, анализы и врачи - это не до занятий, а паралл ....
Ершистик
Клиника доктора Мышляева
Татьяна176 Татьяна176 пишет:[q]Моя история выздоровления нач ....
витанаканда
Тяжелое поражение ЦНС
девчонки всем привет, я новенькая практически ничего не знаю ....
Зимфира
Гипоплазия и аплазия конечностей
Привет. Живём на данный момент в Москве. А вы? ....
Stelis
помогите советом(сма?страшное сдвг и аутистичное поведение)
Очень жаль, что у вас аналогичная ситуация( Я сама уже к пси ....
_alisa__
Горшочные дела
Анна Жу Сколько вашему? Я открыла эту тему в марте, ....
temik
С какими заболеваниями и расстройствами можно перепутать аут
Дваждымама, погуглите фото больных. Конечно, у кого ....
ИринаБалерина
Микрополяризация - польза и вред.
Прошли первые три процедуры. Хуже не стало однозначно. Сынок ....
KRayuhka45
Есть ли повод волноваться?
feel79, нужно ее в артистки))). Ну, а если серьезно та ....
Алинкина мама
Альтернирующая гемиплегия
Часто ошибочно ставят эпилепсию всем, а потом уже меняют диа ....
Oksana_
Аутизм – нарушение психического развития человека
Аутизм – нарушение психического развития человека, в следств ....
PACautist
Сопротивление родных
KRayuhka45мы и так в коррекционном саду, единственном ....
Лимонка
Мне нужен Ваш совет.
У меня у сестры примерно такая же ситуация была. ....
oliviya16
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Здравствуйте! Кто отдал своего ребёнка в обычную школу, подс ....
Елена и Вика
Про Светлану с Сашенькой
Поселок хороший, все в шаговой доступности... Если в метрах. ....
САШОК
Для чего предназначен этот форум
Даша Даша пишет:[q]spina bifida[/q] Сложно сейчас сказать чт ....
витанаканда
Повреждение импланта
Обратиться туда, где оперировали и подключали. ....
Ершистик
Курский музыкальный колледж-интернат для слепых
Ижевод пишет:[q][/q] угу вот только диплом сей не управления культ ....
витанаканда
Лечение спастической дисплегии (болезни Литтля)
От спастической дисплегии (болезни Литтля) страдают 2 ....
АнглоМедикал
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

гипоплазия пальцев кисти

отсутствие фаланг

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Здравствуйте, у нас гипоплазия 4-х пальцев левой руки, недоразвитие. сделаем рентген и точно будет ясно сколько фаланг. нам сказали что пересадки не нужно с ноги, только удлинить, как таковым аппаратом Илизарова. Есть клиника Илизарова в Кургане. скажите кто нибудь удлинял пальцы Илизаровым?? что кто знает про эту клинику?? и в Альбрехта применяют такую технологию, я читала что все это болезненно, но сын не может маленькими пальчиками брать всё. поэтому в раздумьях на счет операции. Подскажите!!

Прикрепленный файл (IMG_20151110_194554.jpg, 28861 байт, скачан: 919 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
вот такая ручка наша, сейчас нам годик

Прикрепленный файл (IMG_20151112_200713.jpg, 443511 байт, скачан: 831 раз)
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
ох, как бы я хотела чтобы у моей Ксюши были такие пальчики...
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А у вас какие???
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
А у нас вот так ... У вас есть фаланги пальчиков - это замечательно!

Прикрепленный файл (n6uD0_2saLc.jpg, 469070 байт, скачан: 850 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
что вы планируете делать?? сколько вам?
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Моей Ксюше недавно исполнилось 2 годика. Я мб плохая мама, но я пришла к выводу что не буду делать ничего. Я не буду делать пересадку. Конечно мы проходим все процедуры(точнее большинство из них, возможное в нашем городе), которые нам рекомендовали в инс. Альбрехта:массаж, теплолечение, бассейн и прочее. Скорее всего мы сделаем этим летом протез, а может быть и не будем делать - ребенок отлично пользуется своей ручкой.
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
А вы ездили туда на консультацию?? к Кольцову? платно?? расскажите пожалуйста подробнее, заранее спасибо
мамаКсюшиАлена
Начинающий

Откуда: Псков
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2015
Да, мы ездили в Альбрехта на очную консультацию. Сначала я написала А. А. Кольцову на электронную почту, приложила к письму фото ручек и фото рентгеновского снимка. По электронке мы договорились о дне и времени консультации. Приехали, оплатили консультацию в кассе ( что-то около 900 рублей - не помню точно сколько), завели там нашу карту. Потом был долгий и очень обстоятельный разговор с доктором о всех возможных, в нашем случае, вариантах. В отделении, на момент нашего посещения клиники, были мамочки с детками у которых была сделана пересадка фаланг пальчиков с ног на руку. Они согласились показать нам своих деток, показать как это будет выглядеть, за что я им очень благодарна. Вот пожалуй и все. если что-то еще интересует - спрашивайте)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Спасибо огромное за ответ! что говорили мамочки? они не были разочарованы? что пошли на операцию?
Ludmila-mamaDemida
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2017
Здравствуйте девочки, я мама замечательного мальчика, зовут его Демид и сейчас ему 1год 10 месяцев. У нас гипоплазия левой кисти руки, есть только мезинец и большой палец, остальные в зачатке. Узнала я об особенности моеог сынишки, уже после его рождения, сказать что была удивлена... это ничего не сказать. Поэтому отлично понимаю девочек которые оказались в той же ситуации! Слез выплакано море, нервных клеток почти не осталось, пару седин прибавилось. И столько страданий было даже не потому-что у моего малыша есть недостаток, а потому, что вспоминая свои злополучные школьные годы и не совсем добрых и тактичных одноклассников, с ужасом думала, что ждет моего малыша в будущем и кто встретиться на его пути. Но это все в прошлом =)! Сейчас, читая ваши истории, видя, что по большому счету кроме первого удивления, когда видят нашу ручку ( как мой муж любя называет руку- крабик ;)) никакого негатива нет. Я успокаиваюсь. Еще есть замечательный парень в Ivan_kodlozerov ( так можно найти его в инстограмм), наш пароалемпиец, симпатяга, любимец девушек и все в этом духе, который своими фото и видео дает мне силы, надежду и успокоение, что все в руках моего мальчика и его " крабик" ни коем образом не может слотать его жизнь! Но это так отступление)))... Так вот, девочки, я с удовольствием бы пообщалась с мамачками с такими же особенными детишками как и мой Демыч), считаю что вместе оно и веселее и проще) А в дальнейшем можно будет и встретиться, если такое желание появится, ведь не только деткам но и нам родителям нужно и видеть и общаться, дружить и знать, что мы не одни такие особенные на этом свете! Так мне кажется;)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   гипоплазия пальцев кисти
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana