Лечение в НИПНИ им. Бехтерева

Лечение в НИПНИ им. Бехтерева

Обсуждаем медицинские и реабилитационные учреждения, которые работают с детьми аутичного поведения Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов Форум родителей детей с аутизмом

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
jaded п. с. Конечно нашли ....
altim версия 2
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Здравствуйте уважаемые, родители! В данной теме мы записыв ....
IMUS
Помогите разобраться, что с моим ребенком
Anemonas пишет:[q]А что ждет нас на выходе одному Богу известно!.. ....
tanusik
Мальчик, 5 лет
Sweet_dish Я от микрополяризации тоже отказалась, но ....
Mia
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов »   Лечение в НИПНИ им. Бехтерева
RSS

Лечение в НИПНИ им. Бехтерева

<<Назад  Вперед>>Печать
 
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Здравствуйте всем! Я давно зарегистрировалась на форуме, а сейчас решила написать.
Моей доченьке Соне 8 лет, диагноз у нее - ранний аутизм, хотя проявился он не так уж рано - в 2 года. Сейчас она учится во 2 классе коррекционной школы и у нас куча проблем - эхолалия, не успевает по школьной программе и пр. Подробней напишу позднее, сейчас тороплюсь за ней в школу. Я прочитала, что среди вас есть те, кто ездил в НИПНИ им. Бехтерева, мы собираемся туда 20 ноября. Скажите, какие там условия (проживания и отношения к пациентам), назначают ли сильнодействующие препараты (не очень хотелось бы, т.к. ребенок довольно спокойный, она добрая, послушная девочка). Любые советы, подсказки приму с благодарностью. Аня.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Мы были в 2010 году. Платили за всё сами, обошлось с обследованиями и лечением (транскраниальная микрополяризация) около 70 000. В комнате 2 взрослых (сопровождающий) и 2 ребёнка. Дверей нет - шторка - особенность психоневрологии. Можно отдельную комнату, но дороже. Кто платно и еда побогаче и внимания по-больше. После всех процедур и консультаций можно идти гулять по Питеру, вернуться не позднее 20 часов. В столовой есть микроволновка, чайник - можно закупать продукты в магазине, есть холодильник. Там же телик, детки мультиками балуются. По поводу лекарств, нужно быть на стороже. Мы тоже психокорректорами не пользуемся, а сыну дали таблеточку, в результате засыпал стоя, обрыгался и спал, чуть не сутки... Муж (он с ним ездил) больше не давал, следил, чтоб не сунули.
Спрашивайте, что ещё интересует.
А в общем, мы довольны поездкой, результатами, лет в 17 повторим, нужно знать с чем на взрослую МСЭК выходить.
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
:n4: Здравствуйте, Сима! Огромное спасибо за ответ. Любая информация о НИПНИ мне очень важна. Мы собираемся ехать по квоте, т.е. проживание, питание, консультации врачей, лекарства и некоторые процедуры беслпатные. Я долго выбивала эту квоту, а тут прочитала негативный отзыв одной мамы в сети об институте и заволновалась, но, видимо, сколько людей, столько и мнений.
Мне важно, чтобы не назначали сильных препаратов, потому что я до сих пор помню, какая доча у меня была на Сонапаксе... :n7: Это был тихий ужас, она натыкалась на притолоки, ходила, как тень. Подскажите, как тактично отказаться от психокорректоров? Или просто сказать, нет и все?
Мне одна мама советует попросить для ребенка Рисполепт, но я знаю, что это тоже сильный препарат, сомневаюсь. проблема в том, что ребенок очень неусидчивый в прямом смысле слова, она там, боюсь, тоже спокойно сидеть не будет, во все залезет, хотя совершенно не агрессивная.
Какие вы там проходили процедуры, кроме ТКМП?
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Процедуры - ещё уколы курс кортексина, ну и все обследования и МРТ, и кардио, и энцефаллограммы. Так сразу и не вспомню, ездил с сыном муж, а он в командировке. Консультации невролога, у психолога, психиатра, нейрохирурга (у нас гидроцефалия), логопеда. В квалификации медиков сомнений нет, всё таки авторитетное учреждение. Может и ещё чего, уже подзабылось. Ездили так же к остеопату, получилось 2 раза, тоже считаю неплохо. Конечно не всё идеально, большая наполняемость, ведь со всей страны едут люди. А главное - чего - чего, а оспаривать мнение докторов наук, у нас на месте ни у кого желания не возникает!
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Спасибо, Сима! Я надеюсь ЭЭГ пройти дома перед поездкой бесплатно, МРТ, видимо, в Питере придется делать. Кортексин только что проделали курс. Похоже, нам там немногое и назначат. Но я и хотела в основном съездить туда для уточнения диагноза и для прохождения транскраниальной микрополяризации. Главное, чтобы не психотропы. Я их боюсь. Но там ведь надо подписывать бумагу при приезде, что согласна на лекарства. Но думаю, что поговорю с врачом, прежде чем то-то давать ребенку.
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Насчет докторов наук вы в точку сказали! Действительно, главное, это правильно поставленный диагноз! А расскажите о своем ребенке побольше* Какие у вас основные проблемы и как вы справляетесь? У вас аутизм? Куда вы еще обращались за помощью?
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Мы с сыном-аутистом были в Бехтерева в 2009 году. Пришли сначала на пару консультаций (для детей-инвалидов бесплатно по направлению психиатра), потом сделали МРТ, тогда она стоила 2600. Врач предложил госпитализацию для обследования, которая плавно перетекла в дневной стационар (живем мы рядом). Уменьшил резко гидроцефалию капельницами какими-не помню, потом мы стали с ним пробовать разные лекарства (кортексин, эглонил, стратера, глиатилин). Мы приходили на консультации года два потом, сейчас остановились на рисполепте по три месяца три раза в год. Больше нигде не лечились
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Масеса, спасибо за подробный ответ!
Мы еще ни разу не делали МРТ, но, наверное, сделаем там.
Скажите, пожалуйста, как Вам рисполепт, нравится его действие, справился ли он с аутичными проявлениями (если есть аутизм)?
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Нам поставили аутический синдром, до этого у нас на фоне гидроцефалии ставили ЗПРР и СДВГ. Тоже пытались назначать сонопакс, но по совету знакомого психиатра мы не принимаем, тк у сына нет ни приступов ЭПИ, ни психозов, ни агресии. С расторможенностью справляемся при помощи тенотена, глицина, пьём курсом до полугода. Поскольку у аутистов главная проблема - восприятие, при назначениях психотропов, восприятие уж точно не повышается. В фильме о детках аутистах "дети дождя" очень хорошо разъясняется, что все психотропы категорически противопоказаны, если нет психозов и агрессии. Нам неплохо идут неотропы (не повышают динамическую активность), а мозги работать активней начинают.
Моему чаду 14 лет. Учимся в 6 классе по 7 виду, на дом. обучении, учится на твёрдую 4, по математике 5. Гуманитарные предметы даются сложно, с пересказом проблемы... хотя сейчас на вопросы отвечает и даже распространёнными предложениями (иногда) :s2: Ну а от особенностей поведения никак не избавимся, смирились, что будет "белая ворона"....
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Ноотропы нам тоже хорошо помогают, особенно обычный Пантогам, Соня просто меняется в лучшую сторону. Вы молодцы! У нас проблем с развитием еще много, ходим в коррекционную школу 8 вида, но и там много нареканий, особенно из-за дефицита внимания. Не удерживает внимание вообще, отвлекается. Н надомном была полгода, мне понравилось, как занималась, но не понравилось, что все время дома. Думаю, после Нового года нас снова отправят на надомное. У нас тоже поведение часто швах - из-за незнания того, как себя вести. Сложно объяснить ребенку, что не надо от избытка чувств обнимать незнакомых детей или кричать от радости и хлопать в ладоши в самый неподходящий момент.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Мы на надомном именно из-за того, что отвлекается постоянно, сам ничего не слышит и окружающим не даёт учиться, начинает вопросы не по теме задавать или рассказывать о своём.... Мы решили, что такая социализация мало чего даёт. Без знаний какое будущее..., социализируемся через реабилитационный центр, на конюшню ходим, в бассейн, правда с нами, не на секцию, секций для наших нет, никто ответственность не берёт.
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Я сама не знаю, что лучше - надомное или класс. Мне кажется, в классе ей интереснее, но труднее, да еще и речь у Сони не очень, диалога почти нет, хотя сказать может любое слово очень четко и попросить чего-нибудь, но диалога пока не получается полноценного. Мы тоже ходим в реабилитационный центр, на ипподром, а в бассейн пока не получается. А как вы развивали речь? Или само пошло?
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Тоже занятия постоянные, у нас и сейчас куча проблем, до сих пор и эхолаллия, и аграмматизмов море. Каша во рту, но диалог ведёт почти нормально, если не "понесёт" в отвлечённую тему. С монологом почти никак. Хотя, теперь хоть ситуацию разъяснить может, рассказать что и как. Пусть косноязычно, но всё таки....
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
А Соня может очень четко и правильно говорить, а говорить в принципе не хочет, как я понимаю, если бы хотела, легко могла бы. Но она вообщем-то говорит только просьбы, не может (не желает?) рассказывать, что было в школе, как настроение, что болит. Как быть, не знаю. Куда плыть, тоже. Но все равно, делать что-то надо. Вот, поедем в Питер, может, хоть какой-то толчок будет положительный.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
АнгелА, приедете - отпишитесь что и как, ладно?
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Мы так еще никуда и не уехали, т.к. Соня простыла. Вот такая насмешка судьбы - сидим дома и лечим насморк.
Сима, скажите, вы сами занимаетесь с ребенкои или приходит кто-то на дом?
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Приходят учителя, а в среду и пятницу ездит в школу на труды, георафию и биологию, а так же факультатив по работе с деревом (выпиливание, выжигание и прочее)
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
у нас учебой все плохо-плохо. Буквы не можем выучить. Вроде как некоторые знает, не дальше не двигаемся. Учим все равно, конечно, просто я уже не знаю, что делать.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Мой, когда делал уроки, мне жалко на него было смотреть: Одной рукой пишет, другой рукой дергает себя за волосы, громко и быстро кричит ну-совсем не связанный с уроком текст, весь подпрыгивает, трясется, а тут еще я над ним нависаю-ору! Ну как тут сосредоточиться? Попытайтесь представить, что Вы учите буквы, а на вас надеты наушники с громкой музыкой, Вам при этом надо громко петь совсем другую песню и еще, например, танцевать. Так и у наших детей. Им трудно успокоить свой фантазирующий мозг на конкретном одном действии. По моему опыту самый лучший результат достигается, когда перестаешь торопиться. Учите по одной букве в неделю. Вы будете обижаться на такой мой совет, но попробуйте и удивитесь-как ребенок, который не подгоняем входит в свой нужный ему темп и медленно-медленно сам с интересом начинает учиться и почему-то обучается не равномерно. а выдает ТАКИЕ скачки!
АнгелА
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
28 окт. 2009
Спасибо, Масеса! Нет, обижаться не буду, а попробую, как вы сказали, тем более, что терять мне уже нечего. Что мы могли - мы все попробовали. Хорошо, если выдаст скачок, пусть это будет медленно. Жаль, что время упущено, Мне надо было еще год назад такой совет. Сейчас Соню предлагают перевести в класс для глубоко умственно отсталых детей, т.к. не успевает даже по программе обычного коррекционного класса.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Я была на вручении свидетельств по окончании восьмилетки, тогда и увидела класс, к которому мой сын был прикреплен. Учился всегда индивидуально, с классом виделся только на праздниках и т. п. Мне всегда было не просто осознавать, что даже к классу по 8 виду он не подходил. Дети его знали и относились к нему свысока. Мне потребовалось много лет, чтобы смиренно относиться к тому, что каждый развивается на своем уровне.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
АнгелА, Я вот тоже собралась туда, но я на стадии отправки им на консультацию письма и выписки врача. Как, вы ездили? Отпишитесь если что, или что посоветуйте. Говорят квота на госпитализацию положена. Что нужно делать для этого, я вообще новичок в этом.
Зарина
Долгожитель форума

Откуда: ХМАО
Всего сообщений: 432
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2012
Доброго дня! А скажите есть ли на форуме информация про "Прогноз"? И в чем отличие этих 2 центров хотелось бы узнать? Если есть родители, которые лечились в "Прогнозе" поделитесь впечптлениями. Наша главная проблема на сегодняшний день это стимуляции, они происходят на пустом месте. Он не боится ничего нового и. т.п. вообщем нет внешних причин для этих стимуляций. А вот постгипоксическая сосудистая ишемия это факт. Очень хотелось бы съездить на обследование, может хоть там получится найти ответы на наши вопросы, касающие поведения сына. И на нашу ишемию, ВЧГ почему-то закрывают глаза. Аутизм и все тут, и даже не пытются найти причины. А я ж ищу :yahoo: И думаю, если причина в этом то нужно снабжать мозг кислородом(актовегин и др.) Но я же не могу сама ребенку лечение назначить, если врачи не хотят этого делать. Вообщем если есть информация про "Прогноз"поделитесь пожалуйста.
МираЭль
Опытный участник

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 61
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
15 окт. 2012
Зарина, привет!

Я летом хочу туда съездить с ребенком. Если все получится, потом расскажу, что и как.
Зарина
Долгожитель форума

Откуда: ХМАО
Всего сообщений: 432
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2012
Привет, Эльмирчик:) :):). Будем ждать! Бог в помощь!!! У нас в кратковременной группе мальчика берут на занятия из обычной. Маме говорят очень понравилось.
Орлович
Новичок

Откуда: Орловская область
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 апр. 2012
Приветы)) Мы едем в "Прогноз" с 29 мая. Так что, как приедем, так напишем что там и как)) Есть информация о Прогнозе на сайте Дети-ангелы, я узнала о нём оттуда. :117:
Орлович
Новичок

Откуда: Орловская область
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 апр. 2012
Съездили в Прогноз. Нам этот центр не подошёл, т.к. у нас эпи, и после второго дня занятий, мы спровоцировали там приступ. Поэтому пишу тем, у кого эпи.. лучше не рисковать. А так вообще многим этот центр нравится. Моё личное мнение, коммерческий центр, дорого..... результаты у всех разные.
МираЭль
Опытный участник

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 61
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
15 окт. 2012
Согласна. Лечение в Прогнозе действительно очень дорогое. Прошли первый курс. Результатов, увы, нет.
Что не понравилось. Назначают Томатис и микрополяризацию одновременно. Так нельзя. Узнала об этом, когда дело было уже сделано. Еще там Томатис представлен другой слуховой терапией. Я не говорю, что она хуже. Просто не знаю. Но когда мы на нее ходили, я искренне верила, что ходим на Томатис. Узнала тоже случайно, уже по приезде.
Очень понравилось ЛФК и мозжечковая стимуляция, хотя и дороговато. Обследованием и лечащим врачом тоже довольна.
Зарина
Долгожитель форума

Откуда: ХМАО
Всего сообщений: 432
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2012
МираЭль результатов вообще никаких???
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Моя сестра-невролог получила лицензию на микрополяризацию. Прочитала мне свой конспект. Микрополяризация ВСЕГДА проводится в сочетании с другими терапиями, а не отдельно сама по себе.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов »   Лечение в НИПНИ им. Бехтерева
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana