Кто то видел вылеченного аутиста, неважно каким методом, традиционным от психиатров или нетрадиционным от ДАНов? Обсуждаем всё что связанно с аутизмом у детей Лечение и реабилитация детей с аутизмом Форум родителей детей с аутизмом
Adam, мы прошли несколько курсов микрополяризации. Мне показалось, что толк с нее есть. Я уже писала об этом. Электроды ставили, чтобы убрать гиперактивность и повысить внимательность. Мы действительно никогда не пили никаких таблеток (нейролептиков). Позже ставили на речевые зоны. Речь пстепенно стала появляться, причем все происходило именно так, как обещал врач, который делал эту прцедуру. Поэтому склонны верить, что микрополяризация помогла. Но мы еще параллельно занимались ежедневно в центре. Может и все вместе дало такой результат.
Regina пишет: Может у кого-то контакт глазами улучшается и сам, но нам и другим деткам ставили его чуть ли не насильственно. При помощи специальных упражнений. Потому что некоторым реально было тяжело смотреть не просто в глаза кому-то, а даже в сторону, куда показывали. Здесь вопрос иногда бывает не в отсутствии желания, а в невозможности сделать это физически.
Regina, наверное так и есть. К сожалению, я пока только сама занимаюсь. Поэтому пишу то, что из нашего опыта вижу. А дети, конечно, все разные. Главное, чтобы метод помогал. И помощь опытных специалистов - это очень ценно. А про то, что нельзя определить заранее, какой ребенок насколько улучшится ( все зависит и от родителей) - это точно.
Anzhela, то есть Вы сами свою программу составляете?
Мы тоже игротерапией по типу floortime занимаемся, плюс сенсорной. Ходим к спецам по разу в неделю, в учебное время. Мне очень нравится, потому что ребенок в основном охотно играет и учится, ему не в напряг, мне тоже. Стараюсь и в обычной жизни все применять, по мере возможности.
Но вот куда ни глянешь, восторги я читала только об АБА-терапии, и только об очень интенсивных занятиях. Вот и беспокоюсь, может, надо увеличивать нагрузку. В общем, более подробную инфу об АБА поищу, чтоб самой составить представление. Про Денверовскую модель еще даже не слышала, поищу.
Птицасерая, программа - это, конечно, очень строго сказано. Но в целом да, сама. Смотрю: в каких областях у нас самые серьезные проблемы и работаю над этим. Результатами довольна, но очень тяжело самой морально. Если Вы занимаетесь по floortime, наверное, знаете, какая самоотдача требуется в играх с аутенком + мы подключили занятия по типу АБА по 1 часу в день, чтобы научить ребенка следовать инструкциям и улучшить концентрацию внимания, так как от floortime лучше спонтанное общение, контакт глазами, речь, но оставались нерешенными - расторможенность и нежелание следовать инструкциям. А результаты: за полгода сын научился говорить предложениями, комментировать, просить, отвечать на вопросы, сейчас учится задавать вопросы, с удовольствием общается с родителями, улучшился навык совместного внимания и контакт глазами, научился следовать инструкциям (в 1 и 2 действия), понимает речь на уровне возрастной нормы и экспрессивная речь - в пределах возрастной нормы. Выучил цвета, формы, считает до 20, поет песни наизусть, играет игрушками, довели мелкую моторику до возрастной нормы, просится на горшок. Полгода назад речь почти не понимал, совсем не следовал инструкциям (не понимал и не хотел следовать, - вплоть до истерики), говорил порядка 5 слов и те не использовал в общении ( не просил), указательного жеста не было, играть не умел, в глаза не смотрел.
Зато истерики у нас постоянные - и я, и муж уже на стенку лезем. И ночью и днем, по поводу и без повода... С аутизмом так всегда, наверное: 1 проблема решится, появляюстя новые. Мы только сегодня вернулись из Института Кенеди Кригер по вопросам аутизма. Сына смотрели несколько специалистов и после 7 часов тестирования и осмотра, диагноз подтвердили: высокофункциональный аутизм. Срециалисты сказали, что раньше его диагноз определили бы, как синдром Аспергера, но сейчас критерии диагностики поменялись, так как принципиальной разницы между высокофункциональным аутизмом и синдромом Аспергера нет. Порадовало то, что у ребенка все навыки в пределе нормы и хорошие когнитивные способности. Проблемы - в психоэмоциональной сфере и в социальных навыках. АБА не рекомендовали, так как именно ему будет полезнее floortime, Hanen и группы социализации. То есть, для каждого ребенка методы подбираются, исходя из того, в какой области у него проблемы и как быстро он может усвоить новый материал. Многое зависит и от потенциала ребенка. Здесь многие родители пробовали АБА и проходили очень интенсивную программу по 30-40 часов(на форумах местных читала), но кардинальных изменений не было. Как-то так...
Результатами довольна, но очень тяжело самой морально. Если Вы занимаетесь по floortime, наверное, знаете, какая самоотдача требуется в играх с аутенком + мы подключили занятия по типу АБА по 1 часу в день, чтобы научить ребенка следовать инструкциям и улучшить концентрацию внимания, так как от floortime лучше спонтанное общение, контакт глазами, речь, но оставались нерешенными - расторможенность и нежелание следовать инструкциям. А результаты: за полгода сын научился говорить предложениями, комментировать, просить, отвечать на вопросы, сейчас учится задавать вопросы, с удовольствием общается с родителями, улучшился навык совместного внимания и контакт глазами, научился следовать инструкциям (в 1 и 2 действия), понимает речь на уровне возрастной нормы и экспрессивная речь - в пределах возрастной нормы. Выучил цвета, формы, считает до 20, поет песни наизусть, играет игрушками, довели мелкую моторику до возрастной нормы, просится на горшок. Полгода назад речь почти не понимал, совсем не следовал инструкциям (не понимал и не хотел следовать, - вплоть до истерики), говорил порядка 5 слов и те не использовал в общении ( не просил), указательного жеста не было, играть не умел, в глаза не смотрел.
[/q]
А по какой программе Вы занимаетесь, и сколько вам лет? сор, я не знаю как на этом форуме смотреть все сообщения пользователя. поэтому спрашиваю
Adam, сыну 2.6 Занимаемся по floortime + элементы АБА и Денверовской модели. Для того, чтобы увидеть все сообщения, нажмите на "профиль", в последнем разделе "связь с пользователем" есть опция "найти все сообщения, отправленные пользователем"
Regina, посмотрела и порадовалась за детей и родителей, которые занимаются в центре. Я думаю, это очень правильный подход. Проблемы с социализацией решаются путем социализации (но в правильно организованной среде). Нам бы вот такой центр... Будем искать что-то похожее.
Хочу рассказать про наше лечение в Реацентре в г. Калининград. С чем мы туда пошли: в 2 года и 2 месяца мой старший сын почти не говорил, максимум слов 10 мог сказать самых простых, но речь меня беспокоила меньше всего. Подробно писать нет времени, но у меня были все предпосылки подозревать у него аутизм, пусть и в не очень тяжелой форме. Пару признаков приведу: были стимуляции, все время крутил ручкой, абсолютно все, что ему давали выкладывал в ровные ряды, мог часами крутить колесо у машинки или катать шарики с горки, не давал себя обнимать, трогать, не всегда реагировал, когда его звали, боялся любой бытовой техники, кричал по ночам или при дневном сне, да много еще всего было. В общем, мы с мужем испугались и стали искать, кому его показать. Записались в несколько мест, но в Реацентре нас приняли первыми, хоть и пришлось ждать почти месяц. На собеседовании лечиться нас никто не заставлял, заведущая сказала, что, возможно, само все наладится со временем, но мы решили пройти курс. Через три сеанса сын начал говорить предложения из двух слов, очень простенькие, но мы просто прыгали от радости, стал подходить ко всем обниматься. После окончания курса он стал активно пополнять словарный запас. Нам обещали кризис и он был, это было страшно, я скорую вызывала, потому что ребенок орал без остановки практически всю ночь. Потом оказалось, что у него в это время порезался зуб, как только вылез, все прошло, но Пантогам по совету заведущей мы отменили, оставили Эдас и кортексин. Сейчас прошли только что второй курс. Сын говорит очень много, повторяет предложения из 3-4 слов, сам их использует, где необходимо. Но проблемы с речью еще есть. Врачу не нравится, что он сам не изменяет слова, есть подозрение на эхолалию. Сон стал намного лучше, шумы боится уже не все, про ряды мы совсем не вспоминаем, появились ролевые игры, хоть и по моей инициативе, ручкой крутит очень редко. Ну, и демонстрирует просто гениальные для двух с половиной лет знания: считает до 30 на русском, с 10 до 1 тоже знает хорошо, от 1 до 10 может посчитать и на английском тоже. Знает перевод почти 100 слов с русского на английский. И всех заставляет спрашивать его, как будет по-английски то или иное слово. А сегодня задал мужу самостоятельный вопрос Куда мы едем? Надеюсь, выбираемся из стадии эхолалии. Так что я верю, что Реацентр помогает. Все, кто моего сына видели до и после лечения, считают, что мы правильно сделали, что туда обратились. За рекламу мне никто не платит, просто знаю, что такое, когда боишься за своего ребенка и не знаешь, чем ему помочь. А при этом лечении очень важно не упустить время. Чем младше малыш, тем быстрее у него будет прогресс.
Откуда: Подмосковье Всего сообщений: 4 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 янв. 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 21 января 2017 1:41 Сообщение отредактировано: 21 января 2017 1:44
flower пишет:
[q]
Мы семь лет варимся в проблемах аутизма. А я так и не видела, что бы кто то действительно из серьезного такого аутизма вдруг превратился совершенно нейротипичного ребенка. Так как моя тетя психиатр со огромным стажем, которая работала зам. директора в детском интернате для УО детей, она мне дала понять, что лекарствами от аутизма никого не вылечили, и я ей верю! Я долго сидела на всем известном сайте мамы, которая пыталась лечить своего сына лет 14, да так видимо у нее тоже ничего не получилось, я видела последние видео повзрослевшего мальчика, которые она выложила на ютьюб, у меня было разочарование, честно сказать, даже шок, я думала, все таки уж кто кто, а она нам так мозги прочистила бадами и всем остальным, что уж ее то ребенок точно будет самым нормальным из всех аутистов на ее сайте, но не вышло и у нее тоже, я смотрю последние пару лет, она подрастеряла то интерес к теме вылечить своего ребенка-аутиста... а так все "правильно" начиналось...
ПОлучается, только любовью и терпением можно чего то существенного добиться, не вылечить, нет, но приблизить как можно близко к норме... не так ли? Это меня так понесло, учим=учим ребенка нашего, что хорошо, а что плохо, и видно же, что не глупый совсем в определенных областях, а как сделает какую то глупость, руки опускаются и надежда на лучшее дребезжит по швам.... фух высказалась....
[/q]
Выскажу своё скромное мнение. Прежде всего, пластичность мозга, особенно в детстве огромна. Люди восстанавливаются после тяжелейших инсультов, умудряются найти способы зарабатывания на жизнь даже при полной глухоте или слепоте. Даже с даунами есть случаи полной адаптации к обществу. А уж когда люди сознательно начинают развивать свои способности, то результаты бывают поразительны. Сам читал о человеке, который за счёт всего лишь тренировок по развитию воображения и памяти, запоминал телефонные справочники и перемножал в уме многозначные числа. И это вовсе не является чем совершенно невероятным. Спецслужбы например уже давно используют такие методики развития памяти, что для обычного человека такая память кажется чем то фантастическим, ну например запомнить за несколько минут буква в букву несколько страниц машинописного текста. А между тем для разведчиков такая память норма. Посмотрите например здесь . В принципе ли едва есть хоть какая способность которую невозможно было бы развить как минимум до среднего уровня. Это как минимум! И тут возникает вопрос. Если способности адаптации и тренировки мозга так велики, то откуда берутся дети с такой катастрофической неспособностью к общению? Ведь такая способность тоже тренируется! Прежде всего на мой взгляд тут проблема не в том что у ребёнка отсутствует такая способность или потребность, а в наличии препятствий для её развития. Ребёнок всегда хочет общаться, но не всегда может себе это позволить! Я бы выделил два варианта аутизма. Первый вариант, когда причина аутизма не связана связана со стилем воспитания. На этот счёт есть замечательная книга Нормана Дойджа "Пластичность мозга". Там в третьей главе довольно подробно рассмотрены современные представления о том что такое аутизм что с ним можно сделать. Второй вариант, когда легкая форма аутизма за счёт неудачного воспитания приобретает тяжёлую форму. Ключевыми факторами такого развития событий я бы назвал жёсткую всеобъемлющую опеку, навязывание ребёнку непомерного чувства ответственности за свои ошибки, выступление родителей единым фронтом по всем вопросам воспитания. Дети в силу своего возраста просто не в состоянии не совершать ошибки и если за каждую следует жестокий разнос, когда некуда скрыться от постоянного контроля, начинается бегство в аутизм. Тут дело даже не в том как всё обстоит на самом деле, а в том как ребёнок воспринимает обстановку в семье. Обычный ребёнок может к такой ситуаций и приспособится (или научиться изворачиваться), а вот со склонностью к аутизму именно в него и сбежит. А вообще на мой взгляд детей надо не столько воспитывать, сколько предоставлять возможность развиваться в соответствии с их склонностями (в разумных пределах). Тогда и многие проблемы уходят сами собой.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2017 13:39 Сообщение отредактировано: 23 января 2017 13:41
оптимист пишет:
[q]
[/q]
неудачным воспитанием можно вырастить ну ... неврастеника, ну интроверта, или просто социопата. Или виктимного ребенка. Но никак не аутиста.
Связь между воспитанием и аутизмом - опровергли еще в 50-х
Я кстати сама попалась в ловушка "дай ребенку возможность рахвиваться как ему хочется". Когда ребенок увлеченно двигал книжки под столешницей. чтобы получались бегущие вроде титров. Или благополучно сидел на коврике в саду, не интересуюясь происходящим. Я думала что "ну ему же нравится сидеть, нравится когда его никто не трогает. А его надо было врать за шиворот и тащить куда ему не хочется, заставляя быть внутри окружающей жизни а не вовне ее. И при этом я до того возраста пока он начал ходить и стал слишком тяжелым для меня. я постоянно носила его в слинге с собой. Даже по дому. Так что и телесный контакт был постоянный. Это к вопросу о том что аутизм развивается из за недостатка родительского внимания.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2017 14:18
оптимист Недостатки воспитания, даже глубокие, при правильной и своевременной коррекции исправляются сравнительно не сложно, аутизм имеет под собой физиологическую основу (всегда, даже когда ее не видно), поэтому никакой связи с моделью воспитания нет. То, что ошибки родителей могут усугубить состояние, это и ежу понятно, но вызвать аутизм не может никакая тирания, это совсем другие диагнозы.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2017 14:25
оптимист На счет того, чтоб дать возможность свободно развиваться - конечно, все так и делают, если ребенок развивается, а не совершает одни и теже бессмысленные действия, не интересуется миром вокруг и, извините, обделывается в штаны. Это не развитие своим неведомым путем, это серьезная проблема, которая требует как раз тотального контроля, единого фронта всех членов семьи и усилий ежедневных.
Мне в свое время пришлось доказывать всем родственникам, кроме мамы (она одна понимала), что Мишу надо отвлекать от его стереотипных игр и заставлять делать нужные вещи. Муж тоже быстро это понял, а вот свекровь со свекром мне хотелось просто побить. Я: "Почему вы одеваете Мишу? Ему 3(4-5) года и он должен это делать сам!" Свекровь: "Он не хочет." Говорю: "В ж.. пу дайте и заставьте!" Он у них целыми днями делал свои стеротипные дела, и на предложение чего то нужного выдавал истерики. В 1-м классе, когда ходил к бабушке на целый день в выходной, они не могли пописать с ним в прописях, т.к. "он не хочет". Они считали, что если ребенок хочет целый день есть колбасу и сыр, запивая несколькими литрами сока в день, это ничего, главное, что он этого хочет. Постепенно мы с мужем это перебороли у них, но в основном только свекровь поняла.
Я кстати сама попалась в ловушка "дай ребенку возможность рахвиваться как ему хочется". Когда ребенок увлеченно двигал книжки под столешницей. чтобы получались бегущие вроде титров. Или благополучно сидел на коврике в саду, не интересуюясь происходящим. Я думала что "ну ему же нравится сидеть, нравится когда его никто не трогает. А его надо было врать за шиворот и тащить куда ему не хочется, заставляя быть внутри окружающей жизни а не вовне ее.
[/q]
Когда я писал о том, что детей надо не столько воспитывать, сколько предоставлять возможность развиваться в соответствии с их склонностями (в разумных пределах), я имел в виду совсем другое! Играть с ними, использовать их интерес какой либо деятельности для их развития (конструкторы, рисование, музыка, да мало ли что). Да, и кстати посильная домашняя работа им тоже интересна, если им конечно по рукам не давать замечаниями типа - "не мешай". Развивать через интересную ребёнку деятельность. И если склонность к аутизму есть, она кстати при таком подходе обнаруживается сразу.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2017 21:03
оптимист В остальном, вы правильеые вещи говорите, только вот родителей, которые говорят аутичному ребенку - не мешай, когда он проявляет инициативу, таких не бывает, все борятся за такую ин циативу и разнообразную деятельность ребенка, проблема как раз в том, чтоб побудить на нее аутиста.
Сам читал о человеке, который за счёт всего лишь тренировок по развитию воображения и памяти, запоминал телефонные справочники и перемножал в уме многозначные числа.
[/q]
Вот это аутисту как раз не сложно будет сделать. А вот адекватно и разнообразно общаться с людьми, приспосабливаться к быстро меняющимся условиям, понимать социальные сигналы - задача посложнее.
оптимист пишет:
[q]
Тогда и многие проблемы уходят сами собой.
[/q]
При аутизме проблемы сами собой уходят очень редко. В основном, приходится много работать над каждой проблемой. Мне бы очень хотелось дать ребенку развиваться самостоятельно, в соответствии со своими интересами. Только вот нет у него интереса ни к чему (вернее, раньше не было, до интенсивных занятий) И дело тут не в гиперопеке. Если не тормошить аутенка регулярно, он уходит в свой аутизм еще больше. В той книжке, про которую Вы писали, указано про нейропластичность мозга. Но также, насколько я поняла из примеров оттуда, надо этот самый мозг ПОСТОЯННО тренеровать, чтобы компенсировать до определенной степени те или иные проблемы.
только вот родителей, которые говорят аутичному ребенку - не мешай, когда он проявляет инициативу, таких не бывает, все борятся за такую ин циативу и разнообразную деятельность ребенка, проблема как раз в том, чтоб побудить на нее аутиста.
[/q]
Увы, есть такие. Причём даже не замечающие что ребёнок аутист!
Я думала что "ну ему же нравится сидеть, нравится когда его никто не трогает. А его надо было врать за шиворот и тащить куда ему не хочется, заставляя быть внутри окружающей жизни а не вовне ее.
[/q]
А разве так надо делать? Мы заставляли заниматься по карточкам. Не хочет-насильно. В результате теперь дочь как их видит-начинает ими швыряться.
надо. С атичными детьми именно что надо. У меня карточками не кидался, но протестовал тоже. Приходилось договариваться - обещать награду. Сначала за небольшое задание, потом за более объемное. Но тем не менее принуждать заниматься, несмотря на все протесты. Я среди нейротипичных детей то не видела тех кто обожает делать уроки, или заниматься математикой. А уж среди аутичных и подавно.
Думала, стоит ли продолжать эту тему. Уж больно много негатива было в мой адрес, да и в адрес других людей из АП. Но решила все же написать. Написать для тех, кто все- таки не теряет надежду на лучшее будущее своего ребенка-аутенка. Я когда- то скидывала ссылочку на документальный фильм АП. "Подари детям жизнь". Там интервью давали две девочки, бывшие аутистки. Одна москвичка, вторая наша, из Алматы. Я познакомилась с ними, когда все их проблемы были уже позади. Наблюдая, как развивается мой внук у меня не было повода усомниться в том, что здесь какая-то подтасовка фактов. Но все же под коркой сидело: "Аутизм неизлечим. Аутизм неизлечим" Вчера мне прислали подборку видео развития нашей Аружан. С трех лет до момента ее адеквата. Мы же все понимаем, что трехлетнюю малышку нельзя заставить сыграть роль аутистки. Поэтому вывод напрашивается только один.
Regina Специально пробежалась по данной теме, извините, но не нашла абсолютно никакого негатива в ваш адрес. На ум приходит только одно- опять пиарите свой "АП". Послушайте, ну сколько ж можно?! Когда излечите аутизм у внука, тогда и рассуждаете об уникальной терапии вашего "АП"!
Anemonas пишет: Специально пробежалась по данной теме, извините, но не нашла абсолютно никакого негатива в ваш адрес.
Если уж вы на себя взяли роль "справедливого гласа" то наверное стоит пробежаться и по другим.
Да, и еще. Хочу заметить, что я не у вас в гостях, а на общем форуме, где люди ищут выход из беды, которая на них навалилась. И каждое сообщение может быть для них шансом. Поэтому прошу вас не указывать когда, с кем и о чем мне рассуждать. Сколько тут глупостей и всякой ерунды уже писали, а вас возмущает только мое сообщение. Ни фига вы не можете рекламу от дела отличить. Если вам это не интересно, то это не значит, что другим тоже. Это первое. А второе, я писала не об АП, а о конкретном ребенке, который справился с этим недугом и которого знаю лично. Если у кого-то получилось значит и у других есть шанс. Ни этого ли ждут здесь люди? А каким путем и где они будут идти к этой цели каждый разберется сам. И не вам это за них решать.
Не поверите, я тоже знаю девочку Аружан из АП. И нифига она не излечилась. Загонов у нее хватает ещё. В нашем центре она тоже занималась и достаточно долго. Девочку Аружан знают многие. Как была она с РАС, так и осталась.
Я лично встретилась с девочкой, у которой аутизм был, а теперь - диагноз сняли. "Вылечилась" ли она или приспособилась настолько, что кажется обычной - другой вопрос. Но факт в том, что общается так же, как нейротипичные дети, ходит в обычную школу и критериям РАС (а здесь его лепят легко, не надо быть супераутичным) больше не соответствует. Ее мама - мама 2х аутичных детей. Мальчик старший - тяжелый аутист, у девочки была легкая степень. Примерно, как у моего сына (по словам той мамы). С обоими детьми занимались АБА тераписты с 2 лет - по 30 часов в неделю. Девочке помогло капитально, у мальчика до сих пор много симптомов. Так что некоторым детям может терапия реально помочь настолько, что они нормально вписываются в общество, наравне со всеми. Я не думаю, что это обязательно должна быть АБА. Кому-то помогла игровая терапия, кому-то АП, кому-то сонрайз (есть на ютьюбе роллики и с такими детьми). Тут играет роль, наверное, потенциал ребенка + возраст, в котором начали интенсивные занятия + качество занятий и профессионализм терапевтов + удача (ее никто не отменял и то, как будет развиваться мозг отдельного ребенка - это все еще загадка, предсказать что-либо трудно). Пусть и нашим детям повезет, и все у них сложится хорошо.
Вот видио 1го из таких детей, кому помогла выйти в норму АБА терапия (он закончил ее в 7 лет) и вторая ссылка на канал, где записаны его уроки с начала терапии (2 лет) и то, как проводились сессии и какие этапы они прошли. Все на английском, но в общем-то понятно и наглядно: https://www.youtube.com/watch?v=5xxKC5xNMGo
Давно не реагировала на посты jaded, т.к. свое мнение о нем у меня сложилось и тратить время на общение с ним считаю не целесообразным. Те асбучныеистины, о которых он здесь вещает, для меня лично никакой ценности не имеют. Но тут вдруг: jaded пишет:
Не поверите, я тоже знаю девочку Аружан из АП. И нифига она не излечилась. Загонов у нее хватает ещё. В нашем центре она тоже занималась и достаточно долго. Девочку Аружан знают многие. Как была она с РАС, так и осталась.
А как же тогда те вопли после просмотра фильма "Подари детям жизнь"? не он ли тут уверял всех, что дети дающие интервью в нем-подстава и никакие они не бывшие аутисты? А теперь та же девочка Аружан по его же словам, как была с рас, так и осталась. Где логика? В отсутствии которой он обвиняете некоторых "жителей"форума. А по поводу того, что эта же девочка Аружан занималась в его центре. Не исключаю, что сразу после постановки диагноза ее родители, находившихся в поисках центра реабилитации, заходили и туда (как впрочем и мы), но затем решили, что заниматься ребенок будет в Москве. И именно там все это и проходило. А вот то, что эту девочку знают у нас все, он не врет. Да, кто столкнулся с аутизмом следит за ее сутьбой. Учится она в хорошей школе в центре города. Успевает по всем предметам. Работает в свои 11 лет в нашей ассоциации и помогает аутятами. Мама ее, получив уникальные знания во время периода борьбы с недугом своей дочери, тоже стала специалистом в этой области. С ней всегда можно пообщаться и задать все инстересующие нас вопросы.
Вот так. Так что, jaded, вы, уж как-то определитесь аутистка Аружан или все же нет ( этоя про подставу в фильме) А то как-то стоите нараскаряку. Хотя для вас, по-моему, это уже обычная поза. Потому что столько противоречий в высказываниях нет ни у кого на форуме. То надо АБА терапию, то это не лучшее, то нет хороших врачей и спецов по аутизму, то ваши специалисты супер (тогда значит они все-таки есть, но только для вас и только для вас, а у других ну просто нет шанса с ними столкнуться), то вы не работаете, потому что скопили определенную сумму денег и можете сейчас позволить себе их проедать, то работаете, но на такой высокой должности, что можете себе позволить не ходить на работу (ну это уж вообще чушь) я думаю, для начала хватит.
А тут вот вообще интересно. Jaded пишет: Вопрос простой. Вы рекламируете его не для нас, а для себя самой, чтобы саму же себя убедить в его чудодейственной терапии. Всё просто.
Да, уж. Все действительно оказывается просто. Теперь я понимаю зачем эта вся брехня по поводу двух профессоров по детской неврологии, с которыми вы якобы общаетесь, а у нас тут их и отродясь не было. Про одного рядового невролога, который признается, что он профессор, только после окончания приема, про команду суперспециалистов, про вашего педиатра, лучшего в СНГ ( интересно, кто проводил этот конкурс?) Ну и т. д и т. п. в общем, пазлик сложился.
Я лично встретилась с девочкой, у которой аутизм был, а теперь - диагноз сняли.
[/q]
Поскольку среди многих специалистов сложилось устойчивое мнение, что аутизм неизлечим, и с возрастом он не исчезает, то у меня возникают сомнения в компетентности тех, кто ставит диагноз аутизм, а потом его снимает. Насколько такой врач компетентен в том, чтобы просто так снять диагноз? Конечно возможна ситуация, когда изначально диагноз выставили неверно. Допустим изначально был аутизм, а потом по мере взросления обнаружилась шизофрения - тогда вопросов нет, действительно проявление шизофрении в детском возрасте, можно легко принять за ранний детский аутизм. Насколько я помню, проф. Став в одном из своих роликов говорил, что если диагноз аутизм сняли - это означает только одно, что аутизма там на самом деле никогда не было. Были какие-то расстройства поведения сопровождающиеся появлением аутичных признаков, но самого аутизма там не было.
Да снимают... что бы потом ШФ поставить! Интересно, ничего не меняется в симптоматике( а даже сглаживается), а диагноз меняют. Мне при этом местный светило психиатрии заявил( после 10 минут осмотра), что у сына аутизма-то и не было, а было именно шизоидное расстройство изначально. По его логике и его диагнозу( а поставил он очень плохую форму, злокачественную ШФ) ребенок уже должен был в овощ превратиться. Ан нет, как-то живем, учимся неплохо, и даже без нейролептиков обходимся абсолютно. Нам потом уже стационар снял его гебефрению и поставил более мягкую форму. Причем, врач сказала, что часть таких детей "выходит в норму". Это при шизофрении-то!
Ижевод пишет: ... если диагноз аутизм сняли - это означает только одно, что аутизма там на самом деле никогда не было. Были какие-то расстройства поведения сопровождающиеся появлением аутичных признаков, но самого аутизма там не было.
Вполне может быть. Но как нам-то определить ошиблись врачи изначально или нет? Есть диагноз на бумажке- АУТИЗМ. Начинаем с ним бороться. А там, как получится. Человек тратит уйму сил, времени, денег и тут диагноз снимают. А у другого ничего не вышло. Значит в первом случае аутизма не было, а во втором он самый? Т. е. точный диагноз поставить можно только постфактум. Не кажется ли вам, что тут тоже ситуация сомнительная. Был диагноз аутизм, его врачи сняли, вот люди и говорят, что есть победа над этой заразой. А их обвиняют во лжи. И, если врачи сами не могут изначально точно поставить диагноз, тогда почему мы должны принимать, как аксиому то, что аутизм неизлечим? А может он все же " был да сплыл"?
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 2 марта 2017 14:53 Сообщение отредактировано: 2 марта 2017 14:53
Regina пишет:
[q]
А как же тогда те вопли после просмотра фильма "Подари детям жизнь"? не он ли тут уверял всех, что дети дающие интервью в нем-подстава и никакие они не бывшие аутисты? А теперь та же девочка Аружан по его же словам, как была с рас, так и осталась. Где логика? В отсутствии которой он обвиняете некоторых "жителей"форума.
[/q]
Во первых, никакого я в нелогичности не обвинял, не врите. Есть те, до кого не доходит очень долго. Вы например. Во вторых, до этого интервью эту девочку я не знал, после того, как я узнал про нее больше, я понял, что в фильмах ее хотят показать в лучшем свете. В реальной жизни ее загоны видны. Но она никогда не была тяжелой. Мама там проделала огромную работу, она молодец. Но такова реальность. Так выглядят хорошо скомпенсированные легкие дети с РАС.
Regina пишет:
[q]
Не исключаю, что сразу после постановки диагноза ее родители, находившихся в поисках центра реабилитации, заходили и туда (как впрочем и мы), но затем решили, что заниматься ребенок будет в Москве. И именно там все это и проходило.
[/q]
А вот тут врете вы. Никогда вы наш центр не посещали. Вы на элементарные вопросы отвтетиь не можете о нем. Аружан к нам ходила и довольно долго.
Regina пишет:
[q]
То надо АБА терапию, то это не лучшее, то нет хороших врачей и спецов по аутизму, то ваши специалисты супер (тогда значит они все-таки есть, но только для вас и только для вас, а у других ну просто нет шанса с ними столкнуться)
[/q]
Потому что когда вы что-то читаете, надо уметь анализировать прочитанный текст. Для особо тяжелых повторю, АБА хорошая тема, но частично. Коррекция должна быть комплексной. Специалисты по РАС хорошие есть много где, я говорю о врачах. Среди них специалистов по РАС практически нет. Это я повторяю наверно уже год и неоднократно, но вам наверно по нескольку раз надо повторять.
Regina пишет:
[q]
то вы не работаете, потому что скопили определенную сумму денег и можете сейчас позволить себе их проедать, то работаете, но на такой высокой должности, что можете себе позволить не ходить на работу (ну это уж вообще чушь) я думаю, для начала хватит.
[/q]
Вам не всё ли равно откуда у меня деньги? К чему этот вопрос тут вообще? Лучше бы подумали, почему их не у вас.
jaded, все, что я хотела, я сказала. А вопрос про деньги задавала вам не я . Я только про ваше вранье пишу. По поводу спецов. Раньше они работали в САТРе, но они мне на фиг не нужны, поэтому я и не помню их имена. Я уже не раз вам об этом говорила. Вам нравятся вы и запоминайте. А Аружанка никогда в вашем центре не занималась. Услышьте. Она занималась и жила в это время в Москве и могла только в ваш центр ежедневно прилетать. Но за ненадобностью этого точно не делала.
А Аружанка никогда в вашем центре не занималась. Услышьте. Она занималась и жила в это время в Москве и могла только в ваш центр ежедневно прилетать. Но за ненадобностью этого точно не делала.
[/q]
Раз уж знаете маму Аружан, то спросите у нее сами, прежде чем заявлять такое. Занималась она у нас в центре, ещё раз вам говорю. Ни разу я еще не врал, в отличии от вас.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 2 марта 2017 18:33
jaded Вот вы зануда, честное слово, все у вас тупые, недоходит никак. У меня вопрос. Вам не хватает уважения, внимания, авторитета дома? Что вы переходите всякие разумные границы убеждая кого-то в своей исключительной правоте? Если дело в том, что ваша жена не дает вам чувство уверенности в себе, то мы пожалуй, вам простим тот факт, что вы, разговаривая с женщиной, скатываетесь в базарную перебранку.
Да потому что достала эта зашоренная бабуля- сектант! Пихает через раз этот свой чудо центр "Аутизм победим"! Аутизм излечим! Аутизм излечим! Аутизм излечим! Аружан, Аружан, Аружан! Давайте я сейчас начну пихать всем про наш центр?! Как там супер, как там классно, как там и только там Аутиииизм победииииим!!!
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 2 марта 2017 20:23
Это все равно не повод. Когда мужчина не знает, где нужно проявлять воинственность и настойчивость, а где снисходительно улыбнуться, когда он превращается в кудахтающую курицу, уже не имеет никакого значения, что там кто писал )))
Anemonas, по какому поводу истерики? Не надо так нервничать. Заметьте гадостей я вам лично ни разу не говорила, а вы уже не первый раз переходите на оскорбления. И уверяю вас я не та бабуля, которую вы себе представляете. Я всего лишь написала о девочке, которой повезло выбраться из аута. Чтобы поддержать других. Я уже как-то вам говорила. Ну, напишите вы про свой центр. Я с удовольствием почитаю. Может нам это поможет. Я так, например, ищу именно эту информацию. Где могут помочь моему ребенку. Мне, поверьте, безразлично, где он будет находиться в Испании, Америке, южной Корее, Израиле, на Луне, в конце концов. я пока нашла то, что нашла. И прошу всех, если кто-то знает хороших специалистов говорите об этом. Елки палки, для этого тут и сидим часами. Для обмена информацией и опытом в борьбе с этой заразой. А не самоутверждаться и ядом брызгать. Неужели никому не интересно, где и кому помогли справиться с аутом? Если есть где-то хоть 1 процент на победу я готова туда бежать. А вы все разве не так? Что просто поболтать собрались? Я согласна и это надо. Но наблюдать здесь за " игрой одного актера ", причем игрой- то хреновой, бездарной мне не интересно. У нас есть форум "Все вместе" называется. Так там полным ходом идет обсуждение плохих и хороших врачей, да и специалистов в других областях, обмен телефонами хороших спецов. Заносят плохих в черные списки. Никто не считает это рекламой. Люди просто помогают друг другу. Anemonas, уж, кто зашорен, так это вы. Сколько уж тут рекламы проходило и открытой и скрытой, а вы привязались только ко мне. А по поводу jaded, справедливая вы наша, хочу сказать, что более полугода я вообще на его посты не отвечала. При этом он надо мной куражился и оскорблял, как ему хотелось. Да и с другими ведет себя не лучше. Думала перебесится парень и успокоится. Ан нет, его еще больше раздувало от чувства собственного достоинства. Вот и написала ему, чтобы немного остудить. А тут вы со своей истерикой. Я понимаю, вам тяжело, ребенок уже взрослый, проблемы не уходят. Душа разрывается. Но ведь у нас у всех так. Просто надо не в гадостях соревноваться, а поддерживать друг друга. Делиться информацией, выкладывать сюда все интересное, что касается коррекции наших ребятишек. И дать возможность высказаться каждому, кто хочет, а не хамить и не оскорблять в ответ.
Altim версия 2 пишет: Это все равно не повод. Когда мужчина не знает, где нужно проявлять воинственность и настойчивость, а где снисходительно улыбнуться, когда он превращается в кудахтающую курицу, уже не имеет никакого значения, что там кто писал )))
Абсолютно согласна. Когда-то я писала, что мне такого мужчину жалко. (Этот пост был для jaded, а не для вас, Altim, как вы тогда подумали). И ведь я не пыталась даже ерничать. Мне действительно жалко мужчину, если он оскорбляет женщину или обижает ребенка. Значит мы, женщины, не научили его этому в свое время, пока он еще поперек лавки лежал.
Regina То, что вы пишите всё правильно. Но! Вы преподносите работу своего центра как панацею. "Выход из аута", "аутизм победим", "выход в полный адекват" и прочие громкие лозунги, по меньшей мере, очень и очень самонадеянны! Верить конечно необходимо... но когда это слишком навязчиво, смахивает на некую манипуляцию и подмену понятий, а это не правильно. Вот что я хотела вам обьяснить... Ижевод правильно сегодня заметил, что выход возможен только если аутизма никакого и небыло. Было бы справедливо назвать работу вашего центра как "максимально возможная реабилитация" или же "адаптация аутистов к социуму", но не "выход" до полной нормы. Ведь именно это пытается втюхать ваш центр. Это и злит, тк это в корне не правда!!!
Anemonas пишет: Вы преподносите работу своего центра как панацею. "Выход из аута", "аутизм победим", "выход в полный адекват" и прочие громкие лозунги, по меньшей мере, очень и очень самонадеянны!
Я бы была очень вам благодарна, если бы вы выложили сюда хоть один мой пост с моими лозунгами по этому поводу. Да, я писала, что центр хороший, да писала, что у них свои интересные методы работы и они нам на сегодняшний день помогли, да и не только нам. Но то, что я на 100 процентов знаю, что аутизм победим не писала никогда.! Наоборот рассказывала, что это эксперимент, что мы попали в группу, где пытаются решить проблемы аутистов с глубоко научной стороны. Что знания и открытия всего мира собраны в одну общую методику и теперь все это пытаются привести к общему знаменателю. Что из этого получится я не знаю. Мы просто пошли на этот эксперимент. У людей есть положительные результаты. Что в этом плохого? Вы считаете, что об этом не надо говорить людям? Вот на нашем примере и посмотрим, что из этого выйдет. Вам не интересно, можете не читать. У всех всегда есть выбор. Тут есть еще опусы jaded, вот он-то и приписывает мне всякую галиматью и, когда вы говорите, что я тут с лозунгами маячу, то наверняка, читаете посты не мои, а его злобные и ничем не подтвержденные высказывания по этому поводу. Еще раз повторяю, я сама не знаю, что из этого получится. И не приписываете, пожалуйста мне, то чего я не делала. Я сама жду и наблюдаю. И, конечно, как и многие родители и родственники ребятишек этого проекта надеюсь. Но пока только надеюсь.
Anemonas пишет: Ижевод правильно сегодня заметил, что выход возможен только если аутизма никакого и небыло. Было бы справедливо назвать работу вашего центра как "максимально возможная реабилитация" или же "адаптация аутистов к социуму", но не "выход" до полной нормы. Ведь именно это пытается втюхать ваш центр. Это и злит, тк это в корне не правда!!!
Вот такие посты у меня есть, где я как раз пишу, что не знаю выйдем мы из аутизма или нет, но то, что получим хорошую реабилитацию это точно. Но вы почему-то их не видели. Странно, зато видели то, чего я не писала... Центр вообще ничего не пытается "втюхать" они делают свою работу и все. На нее им выделили деньги и они заняты только ей. Их вообще не волнует вся эта возня, как вы говорите с лозунгами.
Regina Я пишу не для того, чтобы ввязаться в спор. Просто вы так много говорите хорошего об этом центре, ну так опишите подробно работу с ребенком в отдельной теме, методики, подходы. Если такая тема есть, а я не увидела -киньте ссылку. Я без всякой иронии пишу. Это то, за что вам реально могут сказать спасибо. Вы же не думаете, что люди живущие в России и за рубежом кинутся в Алматы в поисках панацеи? Хотите помочь - помогите. Нет возможности (или желания) все объяснять, тогда смысл в каждой теме рассказывать о вашем центре? Те, кто заинтересуется, спросят в личку. Ваши посты наводят на мысль, что где-то там есть волшебные специалисты, способные помочь аутисту. А это неправильно и неправда. Есть волшебные мамы (изредка папы) и только от них всё зависит. Не знаю как другие, а я на этом форуме не чтобы супер-центры искать, а чтоб читать о том, кто и что делает со своим ребенком, искать поддержки и поддерживать других по возможности.
Вы же не думаете, что люди живущие в России и за рубежом кинутся в Алматы в поисках панацеи? Хотите помочь - помогите.
Мia, как вы это себе представляет? Я же тут не позиционировала себя как специалиста в этой области. Вы что хотите, чтобы я вам здесь выложила все процедуры, которые проходят наши дети? Да при всем желании помочь, я не смогу это сделать. Некоторые вещи настолько сложные, что возле вашего ребенка могут стоять сразу несколько специалистов. Это только jaded считает, что играми и щекоткой можно помочь аутенку стать здоровым. У нас все гораздо сложнее. И знаний у меня таких нет. Нет, игры, щекотка, простые упражнения-это всегда пожалуйста. Но тут этого и без меня хватает. И это только начальный этап, для адаптации. На этом далеко не уедешь. А дальше уже не ко мне. Поэтому я и сказала, что есть такой центр. И все. И , хотя я уверена вы не заметили, говорю о нем только тогда, когда мне приходится отбиваться от нападков. А так как и все, общаюсь. Особенно с мамочками детей, которые примерно возраста моего внука, чтобы понять для себя некоторые вещи. Задаю им вопросы, получаю ответы.
Mia пишет:
... где-то там есть волшебные специалисты, способные помочь аутисту. А это неправильно и неправда.
Я не писала, что волшебные, а писала, что хорошие, с великолепными знаниями. Mia, а вы проверяли правда или нет? Ну, как так можно уверять, когда сами не попробовали. Еще раз повторяю, я никогда не говорила, что там выводят из аутизма, хотя есть дети у которых диагноз был, а сейчас нет. Врачи ли его неправильно поставили или там вывели, откуда мне знать. Есть факт, я о нем говорю. А вот коррекция их нам очень помогает-это точно. Ну назвали они себя "Аутизм победим", что тут злит некоторых, но я то тут при чем? Поживем -увидим, а вдруг они правы? А не получится, так, что мы теряем?
ReginaЯ не придираюсь, но, я так поняла, вашему ребёнку проводят процедуры смысл которых вы не понимаете или повторить дома сама с ребёнком не можете? Проверять правда или нет и не собираюсь, если б у меня была возможность переезда в Алматы - уехала бы в Москву. А у нас тут 1(!) ваш аламатинский спец и ничего, тоже побеждают аутизм как-то А слоган "Аутизм победим" и меня реально раздражает, почему-то...
Mia пишет: ReginaЯ не придираюсь, но, я так поняла, вашему ребёнку проводят процедуры смысл которых вы не понимаете или повторить дома сама с ребёнком не можете?
Как это не понимаем? Понимаем, конечно. Дочь так вообще еще как понимает, она же с ним занимается, а не я. Просто вы их не поймете без подготовки. Да и система определенная нужна, маршрут, а он для каждого ребенка свой. Тут спецы сначала объясняют, что будем делать, для чего и что должно получиться. Затем контролируют, как мамочки это делают. И только потом это отрабатывается на детях. Это разговор сложный и долгий, да и не здесь. Ну, а если начальная коррекция, то это делают в общем зале, с группой детей. Часто помогают нейротипичные ребятишки. Тут всякие инклюзивные проекты (спорт, игры, поэтический), веревочный парк, каток, собачки, лошадки и т. д. но это все лишь подготовка к более сложной работе. Но и этого уже многим достаточно, чтобы ребенка хотя бы в чувство привести., наладить дисциплину и понимание, принятие правил. Но это, как раз делают и в других центрах. Только мне кажется, что тут быстрее это происходит по времени, что ли. Может потому, что занятия более интенсивные или потому что целый день занимаемся. Не знаю. А может мне только кажется. Mia, а из какого вы города? Сейчас же филиалы по всему Казахстану открываются. А пока самые сильные-это Алматы и Караганда. Но специалисты хорошие везде.
ReginaВчера мне прислали подборку видео развития нашей Аружан. С трех лет до момента ее адеквата. Мы же все понимаем, что трехлетнюю малышку нельзя заставить сыграть роль аутистки. Поэтому вывод напрашивается только один.
Regina Я сейчас сижу на балконе и пью кофе. Сын уехал на учебу. Не забыл позвонить, сообщив что он добрался. После занятий приедет домой. Разогреет себе еду, пообедает. Вынесет мусор, сходит по просьбе в магазин. Знает, что вторник и четверг у него занятия в бассейне, возьмет из гаража велосипед и отправится в бассейн. Очень пунктуален и обязателен. Отслеживает все вышедшие новинки: премьеры новых фильмов, новые гаджеты и прочее. Внешне никогда не скажешь, что он аутист. Может самостоятельно отправится в Бургер Кинг, заказать себе обед, тк я фаст фуд не жалую, а ему оч хочется. Речь наладилась, не стимит уже как в детстве. Чем не выход и аута?! Но! Он никогда, ну во всяком случае сейчас, в свои 18-ть не скажет:- "Мам, сегодня я ночую у Мигеля, Хуана и т. д, тк у нас вечеринка!" Или, что мне купить своей девушке на ДР? В ресторане, он не возьмет незнакомое блюдо, так скажем, на пробу. При просмотре нового фильма дома, будет прокручивать какой-то момент Нное количество раз, потому что, его в нем чем-то "зацепило". Тут, тоже можно сказать, что он вышел в адекват))). Работа по его реабилитации была произведена и продолжается огромная и длительная. Но! Он как был аутистом, так им и остался. Если не составит труда, выложите пожалуйста подборку, которую вам прислали, по поводу этой девочки. Что было и что стало.
Anemonas, вы же понимаете, что это личное видео и без разрешения его хозяев, я это сделать не могу. Я поищу в ютубе, если там выложено, то вышлю или дам ссылочку.
В том-то и дело, что при решении проблем аутизма ценно не то, что человек может себя обслуживать, хотя это тоже очень важно, а то, что он захочет поговорить с вами"за жизнь". Этого и добиваемся. Но вы очень многого уже добились, другие об этом только мечтают.
В ресторане, он не возьмет незнакомое блюдо, так скажем, на пробу. При просмотре нового фильма дома, будет прокручивать какой-то момент Нное количество раз, потому что, его в нем чем-то "зацепило".
[/q]
А у моего ничего подобного нет! Новую еду он с удовольствием может попробовать, купить на пробу тоже - с великим удовольствием. Но вот даже в то же ресторане быстрого питания - оплатили, взяли номер заказа, ждем... и проговариваем, и говорим, слушай, когда наш назовут, пойдем - да, да! И - как об стенку горох, он и не "услышит" этот номер. И так во всем... Пока не напомнишь, не укажешь...
он и не "услышит" этот номер. И так во всем... Пока не напомнишь, не укажешь...
[/q]
Наверное, надо что-то типа программы ему написать, социальной истории, может с картинками). У моего так же, ждёт "толчка". В школу пришла его забирать, они шли классом из столовой, я его окликнула несколько раз - ноль внимания, пока одноклассники не толкнули. Дома всегда реагирует сразу, а в большом количестве людей отключается, как бы не ожидает, что ему могут что-то сказать издалека. Привык, что за ним всё кто-то следит, подсказывает. Вокруг много внимательных людей, которые готовы подсказать, особенно в школе, потому с подсказок слезть не удаётся.
tanusik Начал ездить, когда встала необходимость. Школа во дворе закончилась, а в училище своими ногами не уйдешь))) Правда начали практиковать еще прошлым летом. Посещал обучающие курсы для подростков по созданию мультипликации. Тогда тоже туда-обратно. Пару раз съездила с ним, показала какой номер автобуса идет, где выходить и как пройти к училищу. Обратно также, тк остановка в обратную сторону находится на другой улице. Сын сам стал хотеть самостоятельности. Если раньше, на предложение поехать на транспорте одному, он мог запричитать, перечисляя все беды, которые с ним могут случиться на пути, то сейчас наоборот хочет всё сам. Даже когда я отправилась с ним во второй раз, для закрепления эффекта))), он мне заметил, что уже не маленький, чтобы его сопровождала мама. С часами долго не мог разобраться. Потом купили ему электронные, их предпочитает. Так ему проще. Но постепенно освоил и со стрелками. Это все в подростковом возрасте. Ко времени имеет "привязку". Не сядет обедать если нет еще 14:00. Ужин в восемь. Пытаюсь ломать стереотип.
Но, опять же, по поводу обеда в 14:00, это когда он на выходных, дома. Если в училище, то приезжает домой полтретьего и конечно же в два часа дня, он не будет судорожно искать где ему срочно отобедать))))
ReginaВ том-то и дело, что при решении проблем аутизма ценно не то, что человек может себя обслуживать, хотя это тоже очень важно, а то, что он захочет поговорить с вами"за жизнь".
У меня несколько другое представление о том ценно при аутизме. И это даже не способность к самообслуживанию и разговорам "за жизнь". К примеру, у моего сына, как раз эти разговоры имеются. Даже больше скажу, в последнее время, очень интересует тема Бога, мироздания, добра-зла, грешности и праведности, пороков... Ищу православную церковь, тк сын очень желает исповедоваться и причаститься. Звучит смешно, если учитывать его невинность и юный возраст... Да и наша семья не является религиозной. На мой взгляд, основным достижением в борьбе с аутизмом это возможность привить, научить ребенка принимать самостоятельно решения. Во- первых, действовать не по шаблону, а в соответствии со своими желаниями. И во-вторых уметь найти решение и позволить себе реализовать его в форс-мажорных обстоятельствах. Это главное! Это основное!
Я сейчас сижу на балконе и пью кофе. Сын уехал на учебу. Не забыл позвонить, сообщив что он добрался. После занятий приедет домой. Разогреет себе еду, пообедает. Вынесет мусор, сходит по просьбе в магазин. Знает, что вторник и четверг у него занятия в бассейне, возьмет из гаража велосипед и отправится в бассейн. Очень пунктуален и обязателен. Отслеживает все вышедшие новинки: премьеры новых фильмов, новые гаджеты и прочее. Внешне никогда не скажешь, что он аутист. Может самостоятельно отправится в Бургер Кинг, заказать себе обед, тк я фаст фуд не жалую, а ему оч хочется. Речь наладилась, не стимит уже как в детстве.
[/q]
Красота!!! Помню, вы еще год назад речью были не очень довольны. Здорово
БеллаДонна Красота!!! Помню, вы еще год назад речью были не очень довольны. Здорово
Ну как, я и сейчас не очень довольна. Большого желания разговаривать нет, если не считать излюбленных тем. Просто речь стала богаче что ли, плавнее, меньше зажатости. Больше сравнений в описании, если хочет что-то повествовать. То ли в силу взросления, то ли от препарата который принимает...
Но! Он никогда, ну во всяком случае сейчас, в свои 18-ть не скажет:- "Мам, сегодня я ночую у Мигеля, Хуана и т. д, тк у нас вечеринка!" Или, что мне купить своей девушке на ДР?
[/q]
Anemonas, с такими успехами, и эту вершину Ваш сын возьмет! Главное, что он стремится к самостоятельности и это у него получается. При этом, может попросить Вас о помощи, когда чувствует, что ему это нужно еще. Просто молодец!
Всем доброго времени суток!! и здоровья. Мой сын с аутизмом, сейчас 12 лет ему. Говорить начал с 4 лет, брали занятия у психиатра-психотерапевта, он проводил индивидуальные занятия. спасибо ему, по его методике он начал сын начал говорить. Специалиста забрали в Москву правда(все таланты у нас потом в столице, может и правильно, все таки зарплата выше).. Буду коротко. сейчас мой сын третий год считает все еще до "10", домашнее обучение, в специальной не смог учиться из за агрессии, боялась вдруг кого убьет ненароком. Методики: год были на ВРТ лечение. Приходить начало сознание, сейчас нашли лечение на клеточном уровне энергоинформационной., употребляем пока два месяца. Врачи, которые взялись за нас, неврологи. ранее были опыты работы с ДЦП и аутистами, были результаты. Я НАДЕЮСЬ НА УЛУЧШЕНИЕ! Это чистка генома, простым языком говоря. Была на конференции ученых немецких, биологов, Изучают аутизм. С нами методиками не поделились, одно сказали, мол у аутистов синопсов в головном мозге больше, чем у шизофреников, мол такие больные не могут разобраться в своем компьютере(хоть это радует) Но у нас в России все аутисты автоматически становятся в 12 лет, у психиатров шизофренией ставят диагноз. в отличии от Запада, у них разные диагнозы аутизм и шизо.. Если кого то интересует метод клеточной энергоинформационной оздоровления, пишите мне. сын хоть и слоги складывает плохо, память плохая, но отлично собирает лего сложные по инструкции, говорит по заученным фразам. С агрессией боремся пока методом аутотренинга, и плюс таблетки от психиатров. И самое главное любовь окружающих, мамы. Всем родителям терпения, здоровья, и выздоровления наших деток!!
Откуда: Москва Всего сообщений: 35 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 июля 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 июля 2017 4:03 Сообщение отредактировано: 20 июля 2017 4:05
Здравствуйте мамы!
У нас на лечении в настоящий момент находится мальчик, аутист, 3,5 годика. В первую неделю приёма нашего препарата он начал складывать пирамидки, обращать внимание на присутствующих людей, стал сам есть ложкой, снимать мокрые штаны, когда описается. После второй недели приёма он стал заниматься на занятия в садике по целому часу, садик не специализированный, просто с воспитательницей повезло, ранее с занятиями было вообще никак. Стал сам одевать ботинки, отзываться, если к нему обращаешься. Стал выбирать что есть, раньше ел автоматически всё что ни дадут. После третьей недели приёма родители задумались о покупке ребёнку новых книжек. Так как старые ему уже неинтересны. Это с учётом того, что с ним не проводится никаких специальных занятий.
Территориально мы находимся в Можайске, Московская область. Если есть желающие попробовать наш препарат со своим ребёнком, напишите мне. Если есть вопросы - задавайте.
Надеюсь не нарушил правил форума. Препарат для детей бесплатно, услуг мы не оказываем, сайт не рекламировал. Большая просьба админам, не сносите моё сообщение, возможно нам удастся кому-нибудь ещё помочь.
О! Целый один мальчик принимает лечение??? Хотелось бы помасштабнее, со статистикой и официальными исследованиями чудо-препарата!!! Вы думаете,, родители рады делать из своего ребенка подопытного???
О! Целый один мальчик принимает лечение??? Хотелось бы помасштабнее, со статистикой и официальными исследованиями чудо-препарата!!! Вы думаете,, родители рады делать из своего ребенка подопытного???
[/q]
Расчёт на то, что кто-нибудь находиться рядом, не поленится съездить, пообщаться с родителями мальчика, посмотреть на ребёнка, на его мед. бумаги, убедиться в эффективности, убедиться в безопасности препарата, заберёт у меня препарат для своего ребёнка, увидит результат, сообщит об этом на форуме, поможет другим детям. Вот собственно вся схема.
Сергей1969 - "У нас на лечении..." Объясните, где у вас - медицинский центр? научный институт, академия? Чем именно вы занимаетесь? КАкие разработки, какие препараты? Официальная страница в интернете... и пр.
Откуда: Москва Всего сообщений: 35 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 июля 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 июля 2017 20:51 Сообщение отредактировано: 23 июля 2017 20:54
jaded пишет:
[q]
Какие именно вы выявили нарушения гм при аутизме и как именно ваш препарат действует?
[/q]
Его осматривал детский дефектолог. Хотя чего тут осматривать, когда ребёнок сидит целыми днями в себе. В том числе и в детском саду, в уголочке. При активных попытках увлечь в игру, занятия или в принципе как-то "сдвинуть его с места" - истерика. Специалиста мы пригласили специально, что бы оценить ребёнка до препарата и после. Препарат разрабатывался изначально для лечения рассеянного склероза, там есть некоторые пересекающиеся моменты с аутизмом (касающиеся восстановления/включения участков мозга). Сегодня тот же дефектолог осматривала мальчика, сказала что такого не бывает. Но это обычная практика в нашей работе. Или врачи говорят "необычный случай", либо такого не бывает.
Из нового по ребёнку. Прекратились истерики, обусловленные запретом чего-либо. Раньше это выглядело как частое и громкое беспрерывное повторение со слезами слога "ля". Сейчас в этих же ситуациях надувается и отворачивается "обидели", либо может укусить (редко). Стал играть с незнакомыми (первый раз видит) людьми. Стал произносить слоги "ма" и "па". Причём идентифицирует с ними маму и папу.
Единственное в хронологии происходящих перемен можем ошибаться, так как с родителями видимся раз в неделю, изменений в поведении ребёнка много, они сами путаются что и когда произошло.
Сергей1969 - "У нас на лечении..." Объясните, где у вас - медицинский центр? научный институт, академия? Чем именно вы занимаетесь? КАкие разработки, какие препараты? Официальная страница в интернете... и пр.
[/q]
Нет, у нас частная организация. Мы занимаемся медицинской антропологией. У нас свои исследования, все препараты - побочный продукт.
Откуда: Москва Всего сообщений: 35 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 июля 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 июля 2017 21:18 Сообщение отредактировано: 23 июля 2017 21:19
Да, забыл добавить. Препарат начинает действовать практически сразу, 2-3 часа. То есть не надо будет ждать эффекта месяц или там неделю. В нашем случае точную хронологию происходящих изменений уже не установить, тут уже всё зависит от родителей. Они с ребёнком рядом постоянно. Но, думаю, это совершенно не принципиально. И то что препарат вылечит аутизм полностью - пока не факт. Но фактом является положительное влияние препарата на ребёнка, и оно продолжается. К сожалению остаётся проблема "впихнуть" препарат ребёнку. Насильно нельзя, придётся выкручиваться. На вкус препарат напоминает крепко заваренный чай, дозировка, в описываемом случае - три раза по 30 грамм. Дозировку ещё ни разу соблюсти не удалось. Максимум удаётся 30 грамм в день влить или меньше. И не три раза в день, а как получится.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 июля 2017 21:57 Сообщение отредактировано: 23 июля 2017 21:58
Господи, ну неужели тут можно еще какие то вопросы задавать. Это же шарлатан! Какой "впихнуть препарат". Что это за препарат вообще? На ком испытания проводили? Подвтержденная документация? Целый 1 ребенок с неустановленным диагнозом, осмотренный дефектологом (а это вообще то педагог) принимает препарат и ему лучше? От неустановленного диагноза лечит неустановленный препарат. Это вообще подсудное дело, вы в курсе?
Если вы имеете ввиду МРТ, то нет, не делали. Судя как и по динамике улучшений так и по самому ребёнку нарушений работы ГМ никаких. Со своей стороны скажу, мальчик на самом деле умненький, как оказалось. Мне его сегодня обмануть не удалось. Не бог весть какой обман был, но всё же. У него есть игрушка, мисочки-горшочки такие, разного размера. Их нужно по порядку сложить, как пирамидку. Я с ним играл, и одну мисочку у него забрал и спрятал в руку за спину. Он увидел и и потянул меня за эту руку. В следующий раз я мисочку переложил за спиной в другую руку. Затруднений у него это не вызвало, дёрнул меня за другую руку, после проверки первой. Причём это вызвало, раскрытие "моего секрета", у него смех. Это было очень трогательно. И необычно. Я помню этого ребёнка месяц назад. Вот пишу, ловлю себя на мысли, что такого не бывает.
По поводу нарушений работы ГМ. Мы предполагаем, что в этом случае препарат будет эффективен. Но нужно смотреть, какие нарушения и какой этиологии. Если говорить о рассеянном склерозе, то там речь идёт о восстановлении деградированных аксонов (вдоль исходного пути погибшего аксона), при наличии свободного места.
Откуда: Москва Всего сообщений: 35 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 июля 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 июля 2017 22:19 Сообщение отредактировано: 23 июля 2017 22:21
Сергей1969 пишет:
[q]
Господи, ну неужели тут можно еще какие то вопросы задавать. Это же шарлатан! Какой "впихнуть препарат". Что это за препарат вообще? На ком испытания проводили? Подвтержденная документация? Целый 1 ребенок с неустановленным диагнозом, осмотренный дефектологом (а это вообще то педагог) принимает препарат и ему лучше? От неустановленного диагноза лечит неустановленный препарат. Это вообще подсудное дело, вы в курсе?
[/q]
Всё как обычно. Для таких как вы у нас целая страничка на сайте. Позволю себе процитировать:
Материал из Википедии — свободной энциклопедии.
Шарлата́нство - псевдонаучная, псевдомедицинская деятельность, направленная на получение выгоды от вводимых в заблуждение людей. Методы, используемые для такой деятельности, называются шарлатанскими.
Мошенничество — хищение чужого имущества или приобретение права на чужое имущество путём обмана или злоупотребления доверием. Лицо, занимающееся этим, называется мошенник или мошенница.
Препарат предназначен для лечения детей, распространяется бесплатно, соответственно, если нет выгоды, мошенником или шарлатаном нельзя быть априори. Касаемо вопроса превдомедицины и использования псевдонаучных методов, в первую очередь стоит задуматься достаточно ли вы компетентны в процессах происходящих в организме человека, и достаточно подробно описанных на сайте, что бы критиковать предлагаемое лечение. Каждая статья на сайте подкреплена ссылками на первоисточник и научные исследования опубликованные в авторитетных медицинских изданиях.
Также следует упомянуть некоторые другие, периодически возникающие на почве поиска нашей выгоды сомнения/подозрения.
►"А может просто психопаты раз бесплатно." - Нет, мы не психопаты. Массовые помешательства конечно бывают, но у них вполне определённого рода патогенез.
►"Все рассчитано на то, чтобы человек эту диету попробовал, она не помогла, а потом он обратился к ним. А написано это для отвода глаз, чтобы уверить читающего в бескорыстности этих товарищей." - Нам действительно всё равно купите вы препарат или нет. Он распространяется бесплатно и предназначен для детей. А предлагаемая диета - это не наше исследование, но оно полностью согласуется с нашими данными (речь идёт о БК и НЯК). Мы проверили её на больных с псориазом, результат подтвердился. После чего, естественно, стали распространять её.
Кому это кажется подозрительным, может зайти в ближайшую детскую гастроэнтерологию, да даже ходить никуда не надо, в интернете поинтересуйтесь. Думаем, после этого вы тоже сообщите родителям больного ребёнка о ней. Надеемся диета поможет и вам.
►"Пристрастие к детям понятно - это давление на жалость и попытка показать себя филантропами, чтобы люди клевали." - Клевать, собственно, не на что. Повторюсь, нам не интересны продажи. Но у нас в руках крайне эффективный препарат. В силу особенностей детской иммунной системы, его воздействие на ребёнка зачастую напоминает чудо. Возможность избавить ребёнка от страданий - это не давление на жалость и уж точно не попытка заставить кого-то купить препарат. Среди нас нет филантропов, но есть возможность прекратить страдания детей и животных, которые мало того, что ни в чём не виноваты, но ещё и не понимают что происходит.
►"Страшнее их материальной выгоды - ложные надежды, которые они дают". - Страшнее когда родители не предпринимают ничего что бы помочь своим детям, ожидая от медицины того, что она пока неспособна им дать.
Ну и пока не забанили (обычно бану предшествует срач страниц на -цать)
Обращение к родителям
Уважаемые родители! Меня зовут Сергей, я руководитель группы и создатель "чудо"-препаратов. О чудесах коротко скажу ниже, а сейчас о другом. Я понимаю вашу озабоченность по поводу безопасности применения препарата для лечения вашего ребёнка. Отстутствие гигиенического сертификата на БАД, декларации соответствия, сертификата качества, клинических испытаний препарата и прочее.
К сожалению, наличие гигиенического сертификата никоим образом не гарантирует безопасность. Его можно получить без всяких проблем на любое растительное средство, а потом продавать с ним всё что угодно. Клинические испытания для БАДов не требуются, а наш препарат по сути им и является. Сертификат качества инициатива полностью добровольная и тоже ни о чём не говорит. Всеми этими бумагами невозможно подтвердить вообще ничего, кроме желания что-то продать. Поскольку продажи препарата нас мало интересуют, а дети его получают бесплатно, мы, соответственно, этим не занимались. По этой же причине мы не занимались образованием юридического лица, которое в данной ситуации нужно исключительно для того, что бы получить не интересующий нас, и не имеющий никакого практического применения гигиенический сертификат на БАД. Повторюсь, нам не интересна ситуация с продажей препарата.
Но тем не менее вопрос бесплатного распространения препарата требует пояснения, так как дело касается детей. В случаях, когда болеет ребёнок и лечение ему как-то помогает, вы, разумеется, пройдёте мимо предложения вылечить ребёнка от неизлечимой болезни или хотя бы облегчить течение заболевания с помощью неизвестного препарата. Но, когда, лечения нет или оно не приносит результата, вы наверняка задумаетесь об этом. И скорее всего, всё равно откажетесь из соображений безопасности и будете в большинстве случаев правы, но не всегда.
К сожалению, есть ряд заболеваний не поддающихся лечению, тот же аутизм у ребёнка, когда остаётся только надеятся, что с возрастом произойдут умереннные изменения к лучшему. Или целый ряд аутоиммунных заболеваний, с тяжёлым течением, с плохо поддающимися лечению обострениями. И что бы не винить себя в случае обострения болезни у ребёнка, "ведь предлагали же, а я дура/дурак не согласилась/ся, а вдруг помогло бы", я вам предлагаю следующее.
У всех у нас есть родные, знакомые, знакомые знакомых и так далее. У меня и наших сотрудников они тоже есть. И разумеется, мы предлагали им и их детям лечение нашими препаратами. На данный момент у нас есть достаточно излеченных детей (от года) и взрослых, принимавших препарат. Практически все из них готовы встретиться с сомневающимися родителями больного ребёнка и ответить на все вопросы по безопасности препарата и побочным явлениям. Я думаю, что в безвыходной ситуации с болезнью ребёнка можно потратить время на поездку и убедиться, по крайней мере, в безопасности препарата. И это точно будет надёжнее филькиной грамоты под названием "гигиенический сертификат на БАД".
Все мои координаты, копию паспорта вы тоже получите. Если это вас не убедит хотя бы в безопасности препарата, отбросим пока в сторону его "чудесные" свойства, напишите мне на info@empedokl.ru, что можно ещё предпринять с этой целью.
И напомню вам, что лечение детей от года до 14 лет полностью бесплатное, консультации по лечению тоже. Список заболеваний у детей, при которых мы можем вам помочь:
- болезнь Крона - НЯК - любые ВЗК - рассеянный склероз - аутизм, расстройства аутистического спектра, задержка психического развития. - псориаз - тяжёлая форма бронхиальной астмы - гепатит (любого типа, в том числе сочетанный) - кретинизм - тиреоидит - энурез - диабет I типа (аутоиммунный) - атопический дерматит - ревматоидный артрит - узелковый периартериит (полиартериит) - системная красная волчанка - анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) - аллергия любого характера - ребёнок проходит курс химиотерапии, лучевой терапии - любые гормональные нарушения
И о чудесах излечения. На самом деле странно, когда нормально работающую иммунную, эндокринную или нервную систему организма называют чудом. Чудом можно назвать то, что они вообще хоть как-то работают при том старательном их разрушении, которым занимается большинство людей каждый день. В половине случаев "чудо" излечения произойдёт без всякого вмешательства, достаточно перестать есть всякую гадость, разрушающую и вызывающую различные патологические состояния этих систем. Особенно это касается начальных стадий аутоиммунных заболеваний.
Препараты "Эмпедокл" тоже в этом смысле никакое не чудо. О том что бактерии ЖКТ, прямо и опосредованно влияют на состояние здоровья уже десятки лет не является секретом. На сайте достаточно подробно об этом написано, и я надеюсь, достаточно популярно изложены данные научных исследований по этой теме со всеми ссылками на первоисточники.
О том какие растения, грибы и как влияют на здоровье/нездоровье человека вообще известно сотни лет. Другое дело, что нам удалось объединить старые знания с последними научными исследованиями как по этиологии различных заболеваний, так и по влиянию различных природных веществ на человеческий организм. За это большое спасибо учёным, работы и исследования которых здорово облегчили создание препарата. И людям, которые не боялись испытывать разные составы препарата непосредственно на себе, что значительно ускорило работы над ними.
Но навряд ли это можно назвать чудом. Хотя действие препарата зачастую выглядит удивительно, особенно это касается животных, тем не менее это тоже не чудо, а особенности иммунной системы животных. Так что если препарат вам кажется чудом, возможно вы не читали на сайте статьи по возникновению аутоиммунных заболеваний и роли микрофлоры вашего кишечника в лечении. Рекомендую.
Научно-исследовательская группа медицинской антропологии "Онтогенез", Россия
изыдите отсюда. Если бы ваше чудостредство лечило все перечисленные заболевания, вы бы сейчас отбивались бы от желающих всучить вам нобелевку. А не зависали на форуме где родители детей инвалидов готовы поверить хоть в отвар из табуретки, если это дает хоть какую то надежду.
вы бы сейчас отбивались бы от желающих всучить вам нобелевку
[/q]
Да, кстати, по поводу нобелевки. Надо будет этот пункт добавить в статью. А вообще, для вас опять с сайта скопирую, по поводу нобелевки это с ними разбирайтесь. Список неполный, но мы над этим работаем:
Наша группа выражает искреннюю признательность учёным и исследователям без работ которых создание препарата было бы невозможным :
Себастьяну Винтеру, микробиологу, младшему научному сотруднику кафедры микробиологии Юго-Западного медицинского центра университета Техаса, США
Сюзанне Девкота, гастроэнтерологу, адъюнкт-профессору кафедры гастроэнтерологии медицинского центра Cedars-Sinai, Лос-Анджелес, США
Дионисию Антонопулосу, микробиологу, доценту кафедры медицины Чикагского университета
Коджи Атараши, кафедра микробиологии и иммунологии университета Кэйо, Япония
Харухико Косеки, молекулярному биологу и генетику, институт физико-химических исследований RIKEN, Япония
Ки Хан Ду и Хуан Янгу из лаборатории систем биомодуляции слизистых оболочек, кафедры микробиологии и иммунологии университета Пусан, Республика Корея
Сумиту Бхаттачарья, адьюнкт-профессору медицинской кафедры Иллинойского университета, США
Хане Козаковой, руководителю лаболатории гнотобиологии Института микробиологии Академии наук Чешской Республики
Максиму Ротивалу, эволюционному генетику, Институт Пастера, Франция
Откуда: г. Кемерово Всего сообщений: 219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 июня 2016
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 24 июля 2017 9:16 Сообщение отредактировано: 24 июля 2017 9:20
Сергей, вы крайне скромно зашли на наш уважаемый форум.. Почему бы не в первом же посте дать развернутую информацию о себе? А то - "лечим одного мальчика, есть вроде улучшения.."
я не утверждаю что вы шарлатан, даже может быть у вас в руках препарат будущего.. ну вы хоть как-то конкретно обозначьте себя. Кстати спрашивали - препарат какого происхождения, так и не было ответа.! И еще - взялись лечить ребенка, и никакого полного обследования перед лечением не провели????? МРТ - слышали? Может у него банально органика?? Просто он пьет то что вы ему впихиваете, и смотрите чисто визуально на изменения в поведении?? ТАк может просто период обострений у него прошел
Сергей, вы крайне скромно зашли на наш уважаемый форум
[/q]
Но у вас таковы правила. Реклама запрещена. А какая "развёрнутая информация" нужна?
ИринаБалерина пишет:
[q]
А то - "лечим одного мальчика, есть вроде улучшения.."
[/q]
Вроде? Никаких вроде. Я бы даже не называл это улучшениями. Это изменения в работе мозга, приводящие к улучшениям в состоянии ребёнка.
ИринаБалерина пишет:
[q]
ну вы хоть как-то конкретно обозначьте себя
[/q]
Научно-исследовательская группа медицинской антропологии "Онтогенез"
ИринаБалерина пишет:
[q]
Кстати спрашивали - препарат какого происхождения, так и не было ответа.!
[/q]
Состав препарата (в комбинациях)
Кислоты: пентановая, октеновая, гексановая, декановая, линолевая, додекановая, тетрадекановая, гептановая, октановая, пентадециловая, гексадекановая, цис-9-октадеценовая, нонановая. Супероксиддисмутазы (SOD) : Cu-SOD, Zn-SOD, Mn-SOD. Зола. Также: стерины, полисахариды (в том числе капсульные), танины, дезоксисахариды, кахетины, моносахариды, терпеноиды, ароматические фенолы. Микроэлементы: цинк, железо, кальций, магний, медь. Другие соединения. Примечание: окончательный состав препарата зависит от конкретного диагноза больного.
Много вопросов из чего мы делаем свои препараты. Особого секрета в этом нет, так как каждый из компонентов препарата и успешное использование их в качестве лекарственноего средства неоднократно упоминается в самых разных источниках, как в официальных медицинских, так и в народных рецептах.
Вспомогательные вещества используемые при производстве препарата: вода, различные спирты, а также ультрафиолетовое излучение различных диапазонов.
ИринаБалерина пишет:
[q]
И еще - взялись лечить ребенка, и никакого полного обследования перед лечением не провели?????
[/q]
В данном случае пришлось довольствоваться тем что есть. Родители ребёнка, скажем так, малоактивны в этом отношении. Поездка в бесплатный санаторий для детей с задержками психического развития не состоялась по причине "да там столько бумаг собирать надо". Энцефалограмму мозга сделали и на том спасибо. Да, кстати. Официальный диагноз ребёнка задержка психоречевого развития.
ИринаБалерина пишет:
[q]
МРТ - слышали? Может у него банально органика??
[/q]
МРТ, да, слышали. Даже видим иногда. Нет, органики у ребёнка нет. Но, кстати, в определённых случаях, это не препятствие.
ИринаБалерина пишет:
[q]
Просто он пьет то что вы ему впихиваете, и смотрите чисто визуально на изменения в поведении??
[/q]
Да, пока именно так. Это очень удобно. Тесты, игры, визуальные наблюдения. Показаний для МРТ, КТ, УЗИ и прочих ПЭТ пока нет. Или что вы имели ввиду?
ИринаБалерина пишет:
[q]
ТАк может просто период обострений у него прошел
[/q]
Обострений чего? У ребёнка всё было ровно, без всяких обострений. Если в садике - то весь день сидя на подоконнике и глядя в окно. Если дома, то сидя у ящика с игрушками и перебирая по порядку.
По поводу препарата. Это порошок для приготовления водной вытяжки. Является регулятором состава питательной среды бактерий желудочно кишечного тракта. По поводу лечения аутизма бактериями ЖКТ Статья 13 года, ценна описанием принципиального механизма работы нашего препарата, установлением факта схожести желудочно-кишечных аномалий детей-аутистов и подопытных мышей, фразой "прямого влияния вырабатываемых кишечной микрофлорой метаболитов на головной мозг и поведение". Описано влияние бактерий ЖКТ в опытах с мышами. От себя добавлю, что действие на мозг человека гораздо более быстрое нежели на мозг мышей. Препарат максимально эффективен для детей до 12 лет. И по прежнему ищем детей рядом с нами (аутизм, всевозможные психические задержки развития). Препарат для детей абсолютно бесплатен. От вас нужно будет только приехать и забрать препарат. И будут нужны ежедневные отчёты (с первого дня применения препарата) по почте об изменениях происходящих в поведении ребёнка. Препарат начинает действовать через 2-3 часа после применения. Да и ещё. Нам обязательно нужна будет информация о наличии у ребёнка каких-либо ещё заболеваний, если таковые есть. Особенно аутоиммунного спектра. Часть болезней поддаётся лечению.
Сергей1969, вы обычный шарлатан и хватит морочить головы несчастным родителям!!!! Мне помниться, примерно в 3 дочкиных года один идиот от медицины(даже и не верится, что это действительно врач-нейрохирург) -советовал у себя в частной клинике в Москве провести операцию на ГМ "вшивание дополнительных сосудов" под местной анестезией!!!! Говорил, что этой операцией он излечивает и аутистов и ДЦПшек..... Приводил примеры излечения..... Все это лечение по стоимости как моя квартира в Питере.... Я помню была в таком отчаяние от диагноза, прогнозов и пр... что слушала этого афериста.... Слава Богу!!! не долго!!!!! Надо включать мозг-лекарства от аутизма НЕТ!!!!
Откуда: Москва Всего сообщений: 35 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 июля 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 29 июля 2017 19:08 Сообщение отредактировано: 29 июля 2017 19:25
Алинкина мама пишет:
[q]
Сергей1969, вы обычный шарлатан и хватит морочить головы несчастным родителям!!!! Мне помниться, примерно в 3 дочкиных года один идиот от медицины(даже и не верится, что это действительно врач-нейрохирург) -советовал у себя в частной клинике в Москве провести операцию на ГМ "вшивание дополнительных сосудов" под местной анестезией!!!! Говорил, что этой операцией он излечивает и аутистов и ДЦПшек..... Приводил примеры излечения..... Все это лечение по стоимости как моя квартира в Питере.... Я помню была в таком отчаяние от диагноза, прогнозов и пр... что слушала этого афериста.... Слава Богу!!! не долго!!!!! Надо включать мозг-лекарства от аутизма НЕТ!!!!
[/q]
В этом спиче всё прекрасно. И шарлатан с аферистом, и деньги. Шарлатан - значение термина дано выше. Про деньги - бесплатно.
Касаемо лекарства от аутизма. Ведь всегда что-то новое появляется, верно? И главное действенное. День-два и вы видите изменения. Но я понимаю вас, отчаяние и безысходность иногда бывают невыносимы.
А вообще удивительно. В предыдущем посте я привёл ссылку на Медпортал, где кратко и максимально популярно изложено исследование опубликованное в Cell - авторитетнейшем медицинском журнале. Где прямо говориться об аутизме и излечении от оного. Правда у мышек. Там же говориться об идентичности процессов этих у мыши и человека. Говорить после этого что "лекарства от аутизме НЕТ!!!!", как минимум недальновидно. Вот вам ссылка на Cell . Извините на английском. И обратите внимание, исследование было в 2013 году. На данный момент всё что касается аутизма и тем более разного вида задержек развития уже гораздо лучше и оптимистичнее выглядит.
Сергей1969, ну мне это уже точно не актуально)))). Свою историю я повторять здесь не стану, чтобы никого не утомлять. Аутизм не излечивается, а компенсируется занятиями, потенциалом самого ребенка, очень зависит от исходного интеллекта и т. д и т. п. Аутизм это состояние(или заболевание- выражаясь медицинским языком) психики ребенка и как все психические заболевания(состояния) не излечивается полностью, а компенсируется. Болячка эта наследственно обусловлена. У кого-то из родителей есть эти отдельные черты..... наличие псих. заболеваний у родственников(даже довольно дальних) и т. д и т. п. Сергей, вы так смело об аутизме рассуждаете..!!!.. Хочется спросить, а кто вы по профессии? Вы врач?
Аутизм не излечивается, а компенсируется занятиями, потенциалом самого ребенка, очень зависит от исходного интеллекта и т. д и т. п. Аутизм это состояние(или заболевание- выражаясь медицинским языком) психики ребенка и как все психические заболевания(состояния) не излечивается полностью, а компенсируется. Болячка эта наследственно обусловлена. У кого-то из родителей есть эти отдельные черты..... наличие псих. заболеваний у родственников(даже довольно дальних) и т. д и т. п.
[/q]
Аутизм характеризуются нарушением социальных коммуникаций и поведенческих проблем, включая ограниченные интересы и повторяющееся поведение. Для несведущего человека это действительно психическое заболевание. Для специалиста это гетерогенные нейроразвивающие расстройства. Причём до сих пор нет четко установленного патогенеза аутизма, как впрочем и ряда иных заболевания связанных с мозгом. Неврологический дефект аутизма является многофакторным по происхождению (генетическим, гормональным, иммунопатогенным, инфекционным и т. д.) и скорее всего причина в совпадении и взаимном влиянии ряда факторов. Однако вне зависимости от причины, аутизм это изначально расстройство развития мозга, но не психическое заболевание. Мальчик, с которого собственно и начался этот разговор, оказался умным и любознательным ребёнком. И вдобавок крайне осмотрительным . Кто бы мог подумать, что в состоянии аутизма или задержки мозг ребёнка всё таки не спит/отключен, а живёт и обучается. Сегодня приезжал ко мне с папой, а у меня для детей на участке замок построен. Я наблюдал за ним, как он осваивался внутри. Сам, кстати полез туда. Замок делался для детей и соответственно потолки низкие, лестницы внутри узкие. Он зашёл, осмотрелся, пошёл по лестнице крайне аккуратно, что бы не удариться. Влез на башню, спустился, на балкон вышел. Ни разу не ударился и не упал. Причём видно было, что опасается этого. А месяц назад, да. Сторонний, несведующий наблюдатель сказал бы что ребёнок с психическим заболеванием.
Алинкина мама пишет:
[q]
Хочется спросить, а кто вы по профессии? Вы врач?
[/q]
Нет. Я учёный. Сфера интересов - медицинская антропология, метаанализ.
один идиот от медицины(даже и не верится, что это действительно врач-нейрохирург) -советовал у себя в частной клинике в Москве провести операцию на ГМ "вшивание дополнительных сосудов" под местной анестезией!!!!
[/q]
К сожалению, среди врачей, даже с солидными научными степенями, немало полных бездарей и просто профнепригодных. Вам, очевидно, попался один из таких.
Дело в том, что проявление ангиогенеза (процесса образования новых кровеносных сосудов) в мозге сохраняется у детей и молодых людей с аутизмом аномально длительное время. Устойчивый ангиогенез, в свою очередь, способствует длительной нейропластичности (процесс роста, изменения, востановления, развития, разрушения старых и создание новых связей между нейронами) в мозге аутиста.
Причём этот длительный ангиогенез поддерживает более короткие и локальные связи между нейронами и, соответственно, предотвращает рост более длинных и более сложных связей мозга, необходимых для языкового и социального взаимодействия. Насыщенные и короткие связи между нейронами, в свою очередь, стимулируют поддержание повышенной активности нейронов, что объясняет аномальное увеличение биологических и функциональных показателей при аутизме, в том числе церебральный метаболизм, региональную электрическую активность мозга, чувствительность к звуку, визуально-тактильные взаимодействия и ряд других.
На самом деле если бы этот врач предложил удалить лишние сосуды, он был бы прав. Но никак не вшивать дополнительные.
руки опускаются и надежда на лучшее дребезжит по швам.... фух высказалась.... 
Прошу не нести чушню и не сбивать людей с толку. 
jaded, все, что я хотела, я сказала. А вопрос про деньги задавала вам не я . Я только про ваше вранье пишу. По поводу спецов. Раньше они работали в САТРе, но они мне на фиг не нужны, поэтому я и не помню их имена. Я уже не раз вам об этом говорила. Вам нравятся вы и запоминайте. А Аружанка никогда в вашем центре не занималась. 
