Обсуждаем пороки развития головного мозга Здесь обсуждаем все виды органического поражения головного мозга и ЦНС Органическое поражение головного мозга Диагнозы и особенности заболеваний
Нюша, вы очень сильно ошибаетесь. Это два разных диагноза, которые вызваны абсолютно разными нарушениями. Их даже корректируют по разному. Я не признаю атипичного аутизма. Его ставят, когда ребь не обследован нормальным образом.
Что значит "нормальным образом"? У моего такой диагноз стоит с 6 лет. А до этого стояла как раз алалия! Ребенок под аутиста абсолютно не подходил по поведению, только молчал( вернее, почти молчал). А вот когда разговаривал - тут и вылезали аутистические заморочки( эхолалии, путаница местоимений, заученность фраз) Что же касается обследований - Институт Мозга (Питер), там же Детская педиатрическая академия, детский неврологический центр "Прогноз". Не считая, местных врачей. В институте аутизм подтвердили, в Прогнозе поставили - выход из сенсорной алалии. И везде стоит атипичная форма( или неврозоподобный) У нас, извините, даже здесь на форуме 90% всех детей - как раз с атипичными формами, а классический аутизм виден с рождения - тут даже люди, далекие от аутизма его видят, но то, что врачи и родители!
Если я веду речь про аутизм, то всегда имею в виду классический аутизм, где нарушена именно коммуникационно-эмоцианальная сфера. Когда ребенка не интересуют люди в общем, ни близкие, ни далёкие. Когда ребенок находится в состоянии "в себе" и абсолютно холоден в эмоциональной сфере. Не способен ни любить, ни сожалеть итд. Это тот вариант, когда аутизм первичен в своём проявлении. Сенсомоторная алалия обычно идёт от органического поражения мозга и он в этом случае первичен, а аутичные черты вылазят вторичной симптоматикой. Поэтому сенсорно моторная алалия - это ни в коем случае не аутизм и не его атипичная форма.
Что касается коррекции, то при аутизме упор делается на дрессуру именно коммуникационно-эмоцианальной сферы, как бы грубо это не звучало. Мы всё таки животные и нас это аналогично действует. Почему дрессура? Потому что аутист никогда не сможет реально испытывать эмоции любви к матери допустим, но может научится это изображать. При сенсорно-моторной алалии всё индивидуально. Но там упор на работу в сенсорной интеграции и кропотливой работы грамотного логопеда и дефектолога.
Если я веду речь про аутизм, то всегда имею в виду классический аутизм, где нарушена именно коммуникационно-эмоцианальная сфера. Когда ребенка не интересуют люди в общем, ни близкие, ни далёкие. Когда ребенок находится в состоянии "в себе" и абсолютно холоден в эмоциональной сфере. Не способен ни любить, ни сожалеть итд. Это тот вариант, когда аутизм первичен в своём проявлении. Сенсомоторная алалия обычно идёт от органического поражения мозга и он в этом случае первичен, а аутичные черты вылазят вторичной симптоматикой. Поэтому сенсорно моторная алалия - это ни в коем случае не аутизм и не его атипичная форма.
[/q]
Это все знают! Но что же тогда есть по вашему легкий, или высокофункциональный аутизм????
Когда нет всей триады нарушения, ребенок ласковый, эмоциональный( но не так, рак ровесники), может разговаривать, но НЕ УМЕЕТ общаться. Хочет, но не может?! Когда нормально учится, но сильно зависит от поддержки взрослого человека( в эмоциональном смысле). А одноклассники да и просто другие дети его считают странным.
Jaded Я после ваших слов плохо себя чувствовала, у моего ребенка нет ДЦП и проблемы с сердцем уже прошли ( порок зарос сам без медикаментозного вмешательства) кисты тоже в прошлом, единственное это ВПР ЦНС агенезия мозолистого тела, мой ребенок уже не умственно отсталый, она развивается согласно срокам и у нас нет спаситики в мышцах, Вам хочется пожелать самому удачи, видимо вы отчаялись и поэтому так ее красиво повели себя. Все пороки это не диагнозы а недоразвитость и ребенок может это пережить без последствий грубых если им заниматся и не опускать руки. Детей с ДЦП тоже ставят на ноги и они живут как все. Врачи ее могут сделать даже выводы сейчас а вы уже поставили нам угрозу умственно отсталость и прочее... Хотя я знаю что мой ребенок просто будет позже что то делать, чем ее сверстники. Мы уже переворачиваемся и многое умеем для нашего диагноза. Ребенком надо заниматся а не ставить диагнозы которых нет!
jaded гидроцефалия имеет множество видов и у нас она не прогрессирующая это внутречерепное давление, которое лечится медикаментозно и эти дети не являются умственно отсталыми, а развиваются позже.. Ваш опыт не очевиден.
Девочки, мозг ребенка очень пластичен. Многие нарушения возможно компенсировать. Мне рассказывала наша знакомая, что ее родственнику, ученому, профессору, как-то прямо на лекции стало плохо( дедушке больше 70 лет), увезли в больницу с подозрением на ишемический инсульт. Сделали там МРТ, и выяснилось - что у него почти полностью отсутствует одно из полушарий ГМ. Причем, это оказалось врожденным пороком. Как понятно, ни на интеллекте, ни на физическом развитии это не сказалось, и выяснилось совершенно случайно!
Что же касается ДЦП. Он конечно, разный бывает, бывает и достаточно тяжелый с нарушением интеллекта, кто бы спорил. Но большинство таких детей интеллектуально сохранны. А у некоторых и двигательные нарушения практически не видны. Одного такого ребенка знаю по реаб. центру. То, что у него ДЦП, вообще не видно. Только небольшая неловкость, угловатость( не может прыгать) да дизартрия с дислалией( т. к. со своим сыном вполне могу сама работать логопедом, то разного рода речевые проблемы уже сама вижу). Никогда бы не подумала, что там ДЦП, если бы не сказали.
Нюша, по аутизму. Всё зависит от спецов к которым вы обращались. Все они имеют свой опыт и своё понимание. Кто-то разделяет все нарушения по полочкам и ставит очень тонкий диагноз. А кто-то всё подгоняет под один диагноз. У них и алалики, и слабоумные, и шизофреники, и прочие, все просто аутисты. Ваш случай больше на алалию похож, а аутизм уже вторичен. Но повторюсь, это сугубо моё мнение.
Юлия, очень сочувствую вам. Надеюсь, что ваша малышка будет только радовать вас. Вам следует сделать ЭЭГ, чтобы исключить эпи активность т. к. я читал, что судороги у вас уже были. С агнезией мозолистого тела шанс только возрастает, к сожалению. Само мозолистое тело это эдакий мост между двумя полушариями. Его недоразвитие может привести к различным нарушениям, но в тоже время может пройти вообще без клиники. Всё зависит от мозга вашего ребенка. Желаю вам успехов в ее реабилитации.
jadedКак бы я хотела, что бы это действительно было так. Я периодически сомневаюсь сама, что у моего сына аутизм( он часто ведет себя по разному). Иногда - ну абсолютно обычный, только мало говорящий ребенок. Моему сыну вот 6 марта уже 15 лет будет! И мы до сих пор болтаемся на уровне субнормы - вроде и не совсем"плохой", но до ровесников нам как до луны! Логопеды от нас давно отказались - они не видят проблем( звуки поставлены, нарушений слоговой структуры, грамматической нет). Когда-то в 6 лет, когда мне озвучили аутизм, я не верила, тоже говорила, что у него сенсорная алалия. Но мой сын всегда хорошо понимал речь. Да и для моторной алалии сын неплохо разговаривал.
Здравствуйте, товарищи. Не смогла пройти мимо последних сообщений. Не буду давать советы, немного объясню разницу. Как логопед, попробую простыми словами, не буду научными терминами. Аутизм - это нарушение коммуникации, алалия (любая) -это речевое нарушение. Коммуникация и речь и совершенно разные вещи. В одном случае работают психологи, в другом случае логопеды. Да, со стороны можно спутать. Но при аутизме, страдают все стороны общения: и вербальное, и невербальное. При алалии невербальное общение не нарушено. И аутизм не бывает вторичным при алалии.
MamaOlya А можно поконкретнее про невербальное общение?! Только про глазной контакт не объясняйте - у моего взгляд всегда был нормальный, и даже наоборот, всегда ищет взглядом поддержку, подсказки... И еще... у моего до сих пор сохраняется онр(3-4 ур). Это как-то может быть связанно с аутизмом? Или просто самостоятельный дефект? Просто, что значит - нарушение коммуникации в целом, если у моего страдает коммуникация именно речевая( а вот побегать в компании, поучаствовать в совместных мероприятиях, подурачиться вместе со всеми - это с большим удовольствием)
Вы извините, что спрашиваю, просто самой хотелось бы разобраться, может мы действительно неправильно всегда занимались. У нас нет специалистов именно по аутизм, и с сыном всегда занимались как с обычным ребенком с онр, зпр.
Невербальное общение - самое простое, с помощью жестов. Нарушение общения может проявляться в разных видах, от полного нежелания вступать в контакт, до чрезмерного общения, когда может запросто подойти к незнакомому человеку и обнять его. Про аутизм Вам много не скажу, нет опыта работы с такими детьми, а то что изучала, многое уже забыла. ОНР может быть как и следствием аутизма, так самостоятельным нарушением. Но если вам ставят 3 или даже 4 уровень, полагаю, что проблем со способностью говорить у вас нет. Более подробно сейчас написать не могу, нет времени. Если Вам будет интересно, напишите вопросы в личку. Постараюсь позже ответить, если будет в моей компетенции.
Jaded спасибо, мы прошли обследование ЭЭГ сна. Результаты пришли только сегодня, заключение такое: полиморфная кривая в фоновой ЭЭГ, сглаженность зональных различий и соновых веретен во время сна. Потологические активности в данной записи не регистрируются. Спали 3 часа. Пока не разобралась сама что конкретно это означает, жду консультации врача.
Jaded спасибо, мы прошли обследование ЭЭГ сна. Результаты пришли только сегодня, заключение такое: полиморфная кривая в фоновой ЭЭГ, сглаженность зональных различий и соновых веретен во время сна. Потологические активности в данной записи не регистрируются. Спали 3 часа. Пока не разобралась сама что конкретно это означает, жду консультации врача.
[/q]
ЭЭГ не плохое, но надо обязательно проконсультироваться с спецом, который ЭЭГ расшифровывает. Вполне вероятно, что ЭЭГ надо будет проводить периодически и наблюдать в динамике. Значит судороги ваши и подергивания плечом вполне могут быть связаны с неврологией. То, что у вас нет судорожной готовности, это замечательно.
Специалист сказал что ЭЭГ хорошее и худшие опасения можно исключить и просто продолжать заниматся, в подергивания это нервы что с возрастом пройдет, это от перенесенного стресса при рождении
С агнезией мозолистого тела шанс только возрастает, к сожалению. Само мозолистое тело это эдакий мост между двумя полушариями. Его недоразвитие может привести к различным нарушениям, но в тоже время может пройти вообще без клиники.
[/q]
У моего малыша (20 месяцев) полная агенезия мозолистого тела. Нашли во время беременности, в третьем триместре на УЗИ. Подтвердилось внутриутробным МРТ и МРТ после рождения.
С агенезией, как считают врачи, связанна гипотония нашего малыша - слабый тонус мышц, плюс у него врожденное косолапие - это, говорят, генетическое, от агенезии не зависит. Малыш еще не ходит, также есть задержка в развитии речи. Но судорог, о возможности которых нас предупреждали, слава Богу у него никогда не было. Я подписана в одной группе, где общаются мамы деток з агенезией со всего мира, так спектр расстройств такой широкий, что действительно невозможно ничего предугадать, ничего предположить, у каждого по своему. У ребят с изолированной агенезией, то есть никаких больше синдромов, пороков и т. д., действительно дети развиваются очень хорошо.
Я здесь новичок, еще не рассмотрелась. Но если у кого ребенок с агенезией, буду рада пообщатся.
