иногда нет сил и терпения Реабилитация наших милых Даунят - солнечных деток. Обсуждаем медицинские и реабилитационные центры, проавовые и другие вопросы которые важны тем семьям где растут дети с синдромом Дауна. Реабилитация детей с синдромом Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна
Моему сыну 3,4 года. Он общительный, любит праздники. В сад пока не ходим. Ходили заниматься в реабилитационный центр:массаж, сенсорная комната с шариковым бассейном, лфк, мелкая моторика. Мелкая моторика переходила у Матвея в физкультуру:начинал все кидать с озорством во все стороны, поэтому пришлось записать его на лфк: думала, может там он будет девать свою озорную энергию в нужное русло?! Месяц позанимались и все пришли к выводу: своенравный - делает только то, что ему по душе, нетерпеливый - вынь да положь, когда надо немного подождать, что не по его - визжать и верещать начинает. Хотела бы у Вас спросить:у кого были похожие ситуации поделитесь опытом: как вы заинтересовывали своих детишек?
Потешки действуют недолго, он их почти все знает. Во общем его надо постоянно заинтересовывать, а у меня голова как дом советов забита. Даже до квартиры на 4 этаже без мячика подниматься сам не будет.
Пишите пожалуйста опыты по мелкой моторике, как заинтересовывать. Может быть какое-то новое движение или слово подкорректируют его поведение
мне сложно сказать при ваших особенностях. но мой всилу мучений очень долгое время истерил. Так вот я стала ему правду говорить. Очень спокойно, медленно любя, и он стал легче. Правда я перестала давить на него с занятиями. Я просто подстраиваю его инстересы под них. То есть если он занялся книжкой, я не взначай привлекаю его внимание к тому что нужно. Что касается мелкой моторики, Наверное не то что нужно, но вот все что могу сказать. Конечно мы так и истерим периодически, но меньше и можно договориться. Правда о том чтобы он слушался тогда когда не хочет, пока речи не идет. Но мы дома то только 8 месяцев. Поэтому пока не напрягаюсь.
Irina Zadolinnaya Доброго времени суток! По поводу мелкой моторики и особенностях развития детей с СД много информаци есть на другом форуме: Там читать не перечитать... Коротко напишу за своего сына. Сане 4 года, он очень непоседлив и только совсем недавно стал заинтересовываться пазлами и рисованием. А вообщето ЭНЕРДЖАЙЗЕР а не ребенок. Мне когда врачи говорят, что Дауняшки спокойные, тихие и споройные, так я даже сомневаться начинаю в диагнозе... Но диагноз то подтвержден, видимо данные у них совдеповские, а дети то современные... И еще у нас небыло света два дня. Так вот я заметила, что без телевизора ребенок намного спокойнее... Пишите чаще о своих достижениях, радуйте фотографиями. Посмотрите на Саню в моем блоге САШОК...
Синдром Дауна — не болезнь, а хромосомный сбой, который происходит в самом начале зарождения новой жизни. И до недавнего времени диагноз с таким определением означал приговор маленькому человеку на всю оставшуюся жизнь.
Что ждёт малыша, рождённого сегодня в России, какие жизненные сценарии возможны для него в нашем социуме?
Первый и самый распространённый: наши отечественные чиновные медики нашли простой и кардинальный метод разрешения такой ситуации — они предлагают молодым родителям отказаться от ребёнка ещё в роддоме. О каком - то внятном жизненном сценарии тут говорить не приходится.
Интересно — а куда они девают таких детей в случае отказа родителей от своего родительского права на ребёнка? Если учесть тот факт, что наша чиновничья надстройка нацелена на уменьшение финансирования учреждений, содержащих детей инвалидов.
Второй, менее распространённый: метаболическая терапия, разработана под руководством профессора А. П. Хохлова и применяемый в медцентре «ПРИМАВЕРА МЕДИКА» ,ru/
Но вот что я прочитал на сайте «ПРИМАВЕРА МЕДИКА»: «Метаболические препараты, не затрагивая структуру измененной хромосомы, нормализуют метаболизм клеток организма. Это ведёт не только к улучшению интеллектуальных возможностей, но и к изменению некоторых фенотипических признаков заболевания (например при лечении синдрома Дауна) » То, на что стоит обратить внимание, выделено мной, автором этих строк. Возникает законный вопрос: насколько устойчивы изменения если не затрагивается первопричина синдрома — изменённая хромосома? Не тот ли это случай, когда пациент на всю оставшуюся жизнь «подсаживается» на препараты, применяемых в метаболической терапии? Ради справедливости стоит добавить, что быть зависимым от препаратов несколько лучше, чем растительная жизнь. После курса метаболической реабилитации (или лечения) во взрослую жизнь придёт человек, зависимый от лекарств и не совсем адекватный в общении с социумом. Так каков его жизненный сценарий? Третий и надеюсь станет основополагающим: метод, основанный на принципах «лингвистико-волновой генетики», разработанный профессором Гаряевым П. П Заинтересованных лиц отсылаю к книге Гаряева П. П. «Лингвистико-волновой геном». Речь идёт о перенастройке хромосомного набора человека. Не более, но и не менее.
Особо надеюсь на заинтересованность специалистов, работающих по прграммам реабилитации детей инвалидов. Дело в том, что принципы лингвистико-волновой генетики и методики, позволяющие «перенастроить» хромосомный набор человека и восстановить природную гармонию, настолько щадящие и безопасные для пациента, насколько может быть безопасна негромкая классическая музыка в хорошем исполнении. Здесь жизненный сценарий полностью зависит от конкретного человека, как и всх нас: адекватное отношения с социумом, ответственное принятие решений. И ещё — методики реабилитации, разработанные на принципах лингвистико-волновой генетики совершенно не противоречат уже наработанным методикам реабилитации и развития детей с таким синдромом. Но если последние, принимают синдром как данность, от которой не избавиться и работают над развитием ребёнка в физическом и интеллектуальном плане, то методики, основанные на принципах лингвистико-волновой генетики, работают на устранение самого синдрома. И снова возникает вопрос: почему в центрах реабилитации детей-инвалидов не применяют уже наработанные методики, разработанные Гаряевым и его коллегами? Нет противоречия и с методами метаболической терапии, и на мой взгляд было бы весьма эффективно совместное применение обоих методик, но это моё предположение — необходим диалог специалистов.
В методиках, разработанных на принципах лингвистико-волновой генетики работает звук и голос родного человека. Никаких процедур, никаких лекарств. И ещё — сама программа для реабилитации детей с синдромом дауна — бесплатна.
Здравствуйте. Нашему Егорке будет 3 месяца, хочу чтобы откликнулись родители у которых дети с синдромом Дауна, ВПС (ДМЖП+ДМПП вторичный), в какой возрасте была проведена операция, и каков результат. Очень хочеться общаться с родителями солнечных деток. Пишите, буду рада.
Дорогие мамочки солнечных детишек. Нужны ваши советы в розвитие нашего малыша. Последовательность выполнения упражнений(массажа) для укрепления мышц ножек, ручек, а также спинки шейки. Хочется побольше узнать о воспитание деток. Пожалуйста поделелитесь своими советами, успехами.
своенравный - делает только то, что ему по душе, нетерпеливый - вынь да положь, когда надо немного подождать, что не по его - визжать и верещать начинает. Хотела бы у Вас спросить:у кого были похожие ситуации поделитесь опытом:как вы заинтересовывали своих детишек?
[/q]
С моим ребенком в дошкольном возрасте кроме меня никто без проблем не мог даже просто по улице прогуляться. Людей было стыдно. Как он истерил! Орал благим ором по любому поводу. По-моему, самое главное, это не дать ему понять, что с помощью истерики он может добиться того, чего хочет. Не надо, чтобы он использовал истерику в качестве своего инструмента для манипуляции родителем. Это очень трудно. Но надо стараться делать вид, что я не обращаю внимания на крики и не смотря на них гну свою линию. А еще причины истерик бывают разные. Мой сын и в 20 лет истерит. Его истерики-это его неспособность преодолеть какой-нибудь эмоциональный кризис. Там, где здоровый человек начнет ругаться и возмущаться, мой начинает рыдать и выть. Но если он начинает орать, чтобы добиться того, чего он хочет, то я его не пожалею и не поддержу.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста когда вы начали держать головушку? И вообще как идет физическое развитие. Все также как у обычных детей или чуть позже ?
Tanyвсе дети разные. Мы еще не ходим, кто-то уже в год побежал. Голову в три месяца уже держала хорошо, сидим с 7 мес. Мы давим на умственное развитие, если так можно выразиться)) я в вашем возрасте дочку уже мучила погремушками и картинками. Результат есть) и совсем неплохой)
Здравствуйте уважаемые родители солнечных детей))) скажите пожалуйста, ходите ли вы в детский сад и были ли проблемы с устройством? У нас доченька с СД. нам правда еще 5 месяцев но все же хочется знать на что нам настраиваться, где то прочитала, что таких детей в сады берут с трудом((((
nasta, надо искать садик с инклюзией. К нам в сад ходят детки с синромом Дауна, и не только, одна проблема - воспитатели не знают, как общаться с такими детьми. Соответственно, они не в восторге от особых детей.(((
