Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна у одного ребёнка из двойни после экстракорпорального оплодотворения Истории наших даунят: рассказы о том, как мы их ждали и как мы их очень любим! Истории детей с синдромом Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Поздняя операция
Тема - аутизм... Какая операция-то? Если ки, то перенесите в ....
Ершистик
Помогите
Моему сыну 3,2 гидроцефалия. летом ребёнку прокололи кортекси ....
Наташа игорь
Болеем 30 раз в году
ReginaНегатив не в ваш адрес. Еще раз извините, если ....
Mia
Мишаня: проблемы и приколы.
tanusikЗамечательные новости)))) сын растёт и развивае ....
A L E N A
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
Можно ли "вылечить" аутизм?
flower пишет:[q] Мы семь лет варимся в проблемах аутизма. А я так ....
оптимист
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Истории детей с синдромом Дауна »   Синдром Дауна после ЭКО
RSS

Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна у одного ребёнка из двойни после экстракорпорального оплодотворения

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ирусик
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 янв. 2014
Здравствуйте дорогие мамочки!!! очень долго читала все форумы о детишках с СД. и наконец то решила написать, вернее время появилось и вообще... Моя история такова: В 33 года мне поставили диагноз бесплодие... мир рухнул в первый паз.. одна надежда ЭКо. Первая попытка.. провал.. слеэы, истерики очередное крушение мира. Через пол года вторая попытка и О чудо .. получилось, да еще двойня!!!! Анализы все отличные, скрининги УЗи никаких вопросов и сомнений, на 19 недели о чудо мальчик и девочка у нас будет. Счастью просто нет предела!!! 33 неделя началось... у мальчика предположительно порок сердца :((. очередное крушение мира.. слезы, истерики.. в общем все как полагается. В 38 недель кесарево сечение рождаются два очаровательных малыша мальчик и девочка. Первые слова врачей.. все отлично, детки замечательные!! УРА!!!... через несколько часов в палату зашла неонатолог и что то скомкано начала мямлить мол, надо будет мальчика генетику показать, вроде как пальчики коротковаты, и разрез глаз. На мой вопрос Синдром Дауна??? - ну что вы почему сразу синдром... и вообще все хорошо, детям нужно только материнское тепло. Через сутки после операции начинаю приходить в себя окончательно!!! УЖАС происходящего начинаю осознавать. Дети не со мной.. в детском отделении. Дочку принесли, сына нет... начинают закрадываться страшные сомнения. Иду сама в детское. Слезы уже рекой... вижу своего малыша... ну просто чудо!!! Спрашиваю медсестер, неужели СД. А они мне, да что вы, не переживайте, и в голову не берите... а то мы не видели таких детей. Вы не поверит все врачи ходили на моего малыша смотреть, а потом каждый считал необходимым мне сообщить, что нет конечно он не похож на ребенка с СД, просто показалось и все такое. Но сомнения холодной змеей уже прочно поселились в душе. После роддома сразу в детскую больницу. Порок сердца подтвердился:9 да к тому же еще и более сложный чем предполагали. И опять все по новой. заведующая отделением - порок сердца такой, что процентах в 70 у ребенка СД. Но НЕПОХОЖ о у вас!!! В общем час икс настал через два месяца после рождения. Пришел анализ.......... СД подтвердился. Сказать, что мир рухнул, ничего не сказать. Просто жизнь кончилась и все.... Но это все было год назад. Сейчас нам годик. Мы перенесли две операции на сердце. Артемка просто ангелочек в нашей семье. Сейчас мы сидим, ходим за ручки, учимся ходить вдоль дивана, подаем ручку здороваться, иногда машем пока, любим музыку, играем на детском синтезаторе, ловко управляемся с маминым телефоном и любим поиграть с ноутом!!!!! Много смеёмся, что то бормочем на своем тарабарском языке... а из-за того кто ляжет спать с Артемкой порой ведутся настоящие баталии:). Сестренка постоянно лезет к нему целоваться... правда игрушки отбирает:) Но когда Артемка начинает плакать во врем массажа, сестренка оооочень ругается на массажистку и все время пытается её ущипнуть. От инвалидности по СД мы отказались, чем повергли в шок своего невролога:). Это я все к чему... если бы год назад я знала, что у меня родился такой потрясающий малыш, я бы не пролила столько слез!!! мамочки которые только этим столкнулись, не рыдайте и не переживайте, наши детки такие же как все.. их просто нужно любить и немного больше с ними заниматься... а уж они постараются не обмануть Ваши надежды!!!!!!!!!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1126
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
ИрусикПравильный настрой!!! :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup:
Эта тема была выделена из темы "наша история, Ксюша и Андрей. " (5 января 2014 21:12)
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2880
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
Ирусик Я мама сына Сашеньки 6 лет .. малыш у меня с СД...
И сразу хочу сказать что Вам несказанно повезло что с Артемкой появилась на свет и сестренка... :s2: в этом много плюсов:
во первых после рождения ребенка с СД у многих родителей встает вопрос о второй беременности и все это через такие нервы за страх что что то снова может пойти не так, как мечталось...
во вторых Артемка будет лучше развиваться играя с сестренкой... это уже из личных наблюдейний... у кого в семьях двойни или просто дети еще есть маленькие старшие или младшие... то и дауняшки развиваются быстрее и лучше...
еще можно продолжать и продолжать...

Ирусик пишет:
[q]
От инвалидности по СД мы отказались, чем повергли в шок своего невролога
[/q]
ну я так понимаю что сейчас у Артемки инвалидность по пороку... но в дальнейшем, когда кардиологи скажут что не могут больше продлить и сердечко здорово... обязательно оформляйте инвалидность по СД... вернее не по СД, а по сопутствующим... я имею в виду УО... оно идет на генетическом уровне... и от него никуда не деться... у нас на форуме есть дети с УО с сохранным интелектом... так что это не так страшно чем в нашем случае... но как говорится лишний хромосом пальцем не раздавишь... :sorry:
Инвалидность даст право при образовательном маршруте ребенка, при лечении и реабилитациях... социальные гарантии и помощь. Не отказывайтесь...
http://invamama.ru/blogs/1075/705/ это мой блог, можете почитать с начала и возможно что то вам пригодится!
Рада знакомству!!!
АГА! И покажите своих крох... плиззз!
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3818
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Поддерживаю САШОК Светлану молодцы вы! И настрой очень хороший. А по поводу инвалидности, вы подумайте всё таки. Инвалидом быть не стыдно! Что в этом позорного? И денежка, даже если нет с этим проблем, лишней не будет. И льготы, кто знает, что будет завтра, зачем ребёнка лишать дополнительной поддержки. Удачи вам ! :m5:
Asal
Долгожитель форума

Всего сообщений: 644
Рейтинг пользователя: 78



Дата регистрации на форуме:
19 сен. 2011
держитесь! у меня тоже особенная доченька после ЭКО. у нас нет трёх пальчиков. инвалидность это не приговор, а просто реальная помощь от государства. конечно, это слово режет слух, потому что наши дети никак не инвалиды. инвалиды - это те, у кого нет сердца, души и такта. просто помощь обозначена в законе этим словом и с этим нужно смириться.
Ирусик
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 янв. 2014
Девочки, всем приветик!!!! Ну вот прошел еще год. Артемке уже 2,5 годика. И вот что мы можем: мы ходим и бегаем. Хорошо понимаем обращенную речь, говорим несколько слов мама, папа, баба, деда, ля-ля. Иногда сами кушаем ложкой кашу, иногда просимся на горшок.
Проходили очередную комиссию на установление инвалидности, в заключении написали - рекомендован обычный садик.
В инвалидности по СД меня смущает, только то, что необходимо вставать на учет у психиатра... А психиатры у нас настроены категорично у детей с СД не может быть сохранного интеллекта....
Сейчас мы ходим в центр раннего развития и к логопеду. Детишкам очень нравится. И мы заметили, что Артемка у нас стал более общительным, усидчивым. В общем вот такие у нас дела...
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Истории детей с синдромом Дауна »   Синдром Дауна после ЭКО
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana