Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна у одного ребёнка из двойни после экстракорпорального оплодотворения Истории наших даунят: рассказы о том, как мы их ждали и как мы их очень любим! Истории детей с синдромом Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
Лимонка, я пишу тут редко - некогда. Но сейчас напишу, потом ....
rada9507
Помогите разобраться.
Такс... делюсь... Сегодня впервые за мной плакали мои крошки, ....
Iren624
как мы лечимся от аутизма
Anemonas сплошь и рядом. Причем в хороших центрах, гд ....
altim версия 2
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
у меня начались другие "приколы" после что ли "принятия". Ко ....
Мальта
Мишаня: проблемы и приколы.
Сейчас долговязый стал, но всё равно красавчик. ....
tanusik
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Здравствуйте, моему сыну Александру 22 года, ДЦП с рождения, ....
Sasha05091994
Мой симпапулька
Еще какой! Симпапулька! ....
altim версия 2
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вика, все будет хорошо. Тем более Вы из Питера. Клиника в Ва ....
-Расправь крылья-
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ! К этому моменту я шла очень долго и робко ....
dangerzone40
Что огорчило меня сегодня
Anemonas, моему 9 лет. И он не стоял на учете у психи ....
Ершистик
Лечение ДЦП (детского церебрального паралича).
Самыми часто встречающимися заболеваниями неврологического х ....
mamamia
Лейкоз - история нашей борьбы за жизнь
У моей двоюродной сестры маленькая дочка Женечка, ей годика ....
Олеся_М
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Истории детей с синдромом Дауна »   Синдром Дауна после ЭКО
RSS

Синдром Дауна после ЭКО

Синдром Дауна у одного ребёнка из двойни после экстракорпорального оплодотворения

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ирусик
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 янв. 2014
Здравствуйте дорогие мамочки!!! очень долго читала все форумы о детишках с СД. и наконец то решила написать, вернее время появилось и вообще... Моя история такова: В 33 года мне поставили диагноз бесплодие... мир рухнул в первый паз.. одна надежда ЭКо. Первая попытка.. провал.. слеэы, истерики очередное крушение мира. Через пол года вторая попытка и О чудо .. получилось, да еще двойня!!!! Анализы все отличные, скрининги УЗи никаких вопросов и сомнений, на 19 недели о чудо мальчик и девочка у нас будет. Счастью просто нет предела!!! 33 неделя началось... у мальчика предположительно порок сердца :((. очередное крушение мира.. слезы, истерики.. в общем все как полагается. В 38 недель кесарево сечение рождаются два очаровательных малыша мальчик и девочка. Первые слова врачей.. все отлично, детки замечательные!! УРА!!!... через несколько часов в палату зашла неонатолог и что то скомкано начала мямлить мол, надо будет мальчика генетику показать, вроде как пальчики коротковаты, и разрез глаз. На мой вопрос Синдром Дауна??? - ну что вы почему сразу синдром... и вообще все хорошо, детям нужно только материнское тепло. Через сутки после операции начинаю приходить в себя окончательно!!! УЖАС происходящего начинаю осознавать. Дети не со мной.. в детском отделении. Дочку принесли, сына нет... начинают закрадываться страшные сомнения. Иду сама в детское. Слезы уже рекой... вижу своего малыша... ну просто чудо!!! Спрашиваю медсестер, неужели СД. А они мне, да что вы, не переживайте, и в голову не берите... а то мы не видели таких детей. Вы не поверит все врачи ходили на моего малыша смотреть, а потом каждый считал необходимым мне сообщить, что нет конечно он не похож на ребенка с СД, просто показалось и все такое. Но сомнения холодной змеей уже прочно поселились в душе. После роддома сразу в детскую больницу. Порок сердца подтвердился:9 да к тому же еще и более сложный чем предполагали. И опять все по новой. заведующая отделением - порок сердца такой, что процентах в 70 у ребенка СД. Но НЕПОХОЖ о у вас!!! В общем час икс настал через два месяца после рождения. Пришел анализ.......... СД подтвердился. Сказать, что мир рухнул, ничего не сказать. Просто жизнь кончилась и все.... Но это все было год назад. Сейчас нам годик. Мы перенесли две операции на сердце. Артемка просто ангелочек в нашей семье. Сейчас мы сидим, ходим за ручки, учимся ходить вдоль дивана, подаем ручку здороваться, иногда машем пока, любим музыку, играем на детском синтезаторе, ловко управляемся с маминым телефоном и любим поиграть с ноутом!!!!! Много смеёмся, что то бормочем на своем тарабарском языке... а из-за того кто ляжет спать с Артемкой порой ведутся настоящие баталии:). Сестренка постоянно лезет к нему целоваться... правда игрушки отбирает:) Но когда Артемка начинает плакать во врем массажа, сестренка оооочень ругается на массажистку и все время пытается её ущипнуть. От инвалидности по СД мы отказались, чем повергли в шок своего невролога:). Это я все к чему... если бы год назад я знала, что у меня родился такой потрясающий малыш, я бы не пролила столько слез!!! мамочки которые только этим столкнулись, не рыдайте и не переживайте, наши детки такие же как все.. их просто нужно любить и немного больше с ними заниматься... а уж они постараются не обмануть Ваши надежды!!!!!!!!!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1118
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
ИрусикПравильный настрой!!! :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup:
Эта тема была выделена из темы "наша история, Ксюша и Андрей. " (5 января 2014 21:12)
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2871
Рейтинг пользователя: 206



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
Ирусик Я мама сына Сашеньки 6 лет .. малыш у меня с СД...
И сразу хочу сказать что Вам несказанно повезло что с Артемкой появилась на свет и сестренка... :s2: в этом много плюсов:
во первых после рождения ребенка с СД у многих родителей встает вопрос о второй беременности и все это через такие нервы за страх что что то снова может пойти не так, как мечталось...
во вторых Артемка будет лучше развиваться играя с сестренкой... это уже из личных наблюдейний... у кого в семьях двойни или просто дети еще есть маленькие старшие или младшие... то и дауняшки развиваются быстрее и лучше...
еще можно продолжать и продолжать...

Ирусик пишет:
[q]
От инвалидности по СД мы отказались, чем повергли в шок своего невролога
[/q]
ну я так понимаю что сейчас у Артемки инвалидность по пороку... но в дальнейшем, когда кардиологи скажут что не могут больше продлить и сердечко здорово... обязательно оформляйте инвалидность по СД... вернее не по СД, а по сопутствующим... я имею в виду УО... оно идет на генетическом уровне... и от него никуда не деться... у нас на форуме есть дети с УО с сохранным интелектом... так что это не так страшно чем в нашем случае... но как говорится лишний хромосом пальцем не раздавишь... :sorry:
Инвалидность даст право при образовательном маршруте ребенка, при лечении и реабилитациях... социальные гарантии и помощь. Не отказывайтесь...
http://invamama.ru/blogs/1075/705/ это мой блог, можете почитать с начала и возможно что то вам пригодится!
Рада знакомству!!!
АГА! И покажите своих крох... плиззз!
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Поддерживаю САШОК Светлану молодцы вы! И настрой очень хороший. А по поводу инвалидности, вы подумайте всё таки. Инвалидом быть не стыдно! Что в этом позорного? И денежка, даже если нет с этим проблем, лишней не будет. И льготы, кто знает, что будет завтра, зачем ребёнка лишать дополнительной поддержки. Удачи вам ! :m5:
Asal
Долгожитель форума

Всего сообщений: 644
Рейтинг пользователя: 78



Дата регистрации на форуме:
19 сен. 2011
держитесь! у меня тоже особенная доченька после ЭКО. у нас нет трёх пальчиков. инвалидность это не приговор, а просто реальная помощь от государства. конечно, это слово режет слух, потому что наши дети никак не инвалиды. инвалиды - это те, у кого нет сердца, души и такта. просто помощь обозначена в законе этим словом и с этим нужно смириться.
Ирусик
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 янв. 2014
Девочки, всем приветик!!!! Ну вот прошел еще год. Артемке уже 2,5 годика. И вот что мы можем: мы ходим и бегаем. Хорошо понимаем обращенную речь, говорим несколько слов мама, папа, баба, деда, ля-ля. Иногда сами кушаем ложкой кашу, иногда просимся на горшок.
Проходили очередную комиссию на установление инвалидности, в заключении написали - рекомендован обычный садик.
В инвалидности по СД меня смущает, только то, что необходимо вставать на учет у психиатра... А психиатры у нас настроены категорично у детей с СД не может быть сохранного интеллекта....
Сейчас мы ходим в центр раннего развития и к логопеду. Детишкам очень нравится. И мы заметили, что Артемка у нас стал более общительным, усидчивым. В общем вот такие у нас дела...
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Истории детей с синдромом Дауна »   Синдром Дауна после ЭКО
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana