Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

ОПРОС от БФ "Подарок Ангелу" Обсуждение проблем "солнечных" деток Всё про Синдром Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
Болеем 30 раз в году
jaded младшенький у вас такой рослый парень))) :thumb ....
A L E N A
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Одежда для ребёнка с ДЦП
Возможно сможете найти в интернете подходящую одежду. Посмот ....
AnnaBozev
Мой чудо- мальчик
Дю я думаю, что дело тут не в эгоизме. Вы просто не смо ....
A L E N A
Гипоплазия и аплазия конечностей
Lilija83 добро пожаловать на форум. Мы с вами почти з ....
deviss30
С каждым днём все тяжелее
ЕршистикA L E N AКливия, мы пили киндин ....
Irina32
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.
RSS

Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

ОПРОС от БФ "Подарок Ангелу"

<<Назад  Вперед>>Печать
 
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Добрый день, уважаемые мамы!
Меня зовут Галина, я представитель благотворительного фонда «Подарок Ангелу».

Наш фонд готовит материал на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми». Как бы вы хотели, чтобы люди общались с вашим ребёнком и надо ли это? Просим Вас поучаствовать и написать Ваше видение. Что-то вроде инструкций от особых мам)

Вопросы, примерно, такие:
1. Как дружить вместе особым и обычным семьям?
2. Каким видят общение мамы с особыми детьми с семьями с обычным ребёнком?
3. Хотели бы вы общаться с семьями с обычными детьми?
4. Хотели бы иметь общие школы, детсады, праздники?

Ваши любые рассуждения жду в этой теме, или на мой e-mail: misshenkgal@yandex.ru
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Кроме рассуждений в наш фонд Вы можете подать заявку на подарок для ребёнка.
Отправить письмо необходимо на e-mail: Podarok-Angelu@mail.ru


Тема письма – «подарок Ангелу»
В тексте письма:
1. ФИ Ангела, возраст, диагноз, город проживания.
2. Мечта в виде ссылки (ссылка на магазин с доставкой по регионам и возможностью оплатить картой) - БЮДЖЕТ ДО 7 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ!!! Также 2-3 предложения почему именно это просите в подарок!
3. ФИО мамы или папы, телефон, адрес с индексом, серия и номер паспорта.
Во вложении - ФОТО Ангела хорошего качества (лицо чтобы видно было), сканы - розовая, св-во о рождении.

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФОТООТЧЕТОВ С ПОДАРКАМИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ АКЦИИ!!!
Русалочка777
Опытный участник

Откуда: Украина, Херсон
Всего сообщений: 72
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2016
обьясните, пожалуйста- что такое розовый скан? я так понимаю, нужен скан св-ва о рождении ребенка... но что такое розовый? спасибо
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Русалочка777, добрый вечер! Розовый скан - имеется ввиду розовая справка об инвалидности ребёнка. Для Украины подарок выбирается только через магазин DNS, с указанием ссылки.

И хотелось бы услышать Ваше рассуждение на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми». Заранее спасибо!
Русалочка777
Опытный участник

Откуда: Украина, Херсон
Всего сообщений: 72
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2016
у нас нет пока что инвалидности... а до какого числа акция?
ИринаБалерина
Опытный участник

Откуда: г. Кемерово
Всего сообщений: 66
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 июня 2016
терпеть не могу - почему вы живых детей называете Ангелами?????!!!
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Добрый день, Ирина! Рада видеть Вас в этой теме!

Вообще, изначально, по Библии, ангел - это вестник. Но у людей значение этого слова, употребляемого в быту, немного изменилось, расширилось, стало собирательным... И всё-таки, по-прежнему, ангел - в первую очередь чистота, свет, хороший, положительный. Для выражения своих чувств - вполне подходящее слово.
Наверное Вы знаете, что это слово особо применимо к деткам с ДЦП, также, как к деткам с синдромом Дауна - Солнечные.

Когда детей называют ангелами? Ответ прост - когда их любят.

Доброго всем дня!
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Дорогие мамочки, и все же давайте вернемся к нашей теме. Буду очень благодарна за Ваши рассуждения на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми».

Как бы вы хотели, чтобы люди общались с вашим ребёнком и надо ли это? Просим Вас поучаствовать и написать Ваше видение. Что-то вроде инструкций от особых мам)

Ваши любые рассуждения жду в этой теме, или на мой e-mail: misshenkgal@yandex.ru
ира с
Почетный участник

Всего сообщений: 195
Рейтинг пользователя: 21



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2012
У семей со здоровыми детьми другие интересы и общаться с больными детьми они смогут при желании только. Обычно - это родственники. Но учить наше общество как -то надо, потому что детей-инвалидов больше, чем раньше. У вас хорошая идея!
ира с
Почетный участник

Всего сообщений: 195
Рейтинг пользователя: 21



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2012
На 1 и 2 вопрос затрудняюсь ответить, а 3 и 4 конечно хотела бы.
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Спасибо Ирина!
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1916
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
1. Как дружить вместе особым и обычным семьям?
2. Каким видят общение мамы с особыми детьми с семьями с обычным ребёнком?
3. Хотели бы вы общаться с семьями с обычными детьми?
4. Хотели бы иметь общие школы, детсады, праздники?

1. как обычно. разговаривать, проводить вместе время - гулять, детские праздники и т. д.
2. тяжелее всего - это понимать, насколько твой ребенок отстает (отличается) от здорового, соответственно, временами бывает трудно участвовать в самых обычных разговорах - успехи ребенка в школе и в быту, путешествия, спортивные достижения, что угодно... но если семьи знакомы давно и действительно дружат - легче. скорее, семья с обычными детьми должна быть готова общаться с особым ребенком. если они уже сталкивались с этим в жизни - общение выстраивать легче. поэтому надо выводить наших детей в социум - чем больше их будут замечать, тем больше будут задумываться и т. п.

вот с другого форума, недавно читала: "...
Опять таки приведу в пример Финляндию, где отношение к инвалидам изменилось в течение одного поколения.
Что имеем сейчас по школам?
Дети учатся все вместе. Неусидчивость и прочее даже проблемой не считается. На мой взгляд, ужас. Порой учителя элементарно не справляются и уроки срываются. Но это факт. Никого не интересует может ли ребенок высидеть урок, это проблема учителя. Не всем по силам. Не для каждого ребенка даже опытный педагог может подобрать подход. Поэтому существуют классы с малым количеством детей и облегченной программой. И родителям могут предложить продолжить обучение ребенка в таком классе.
Для детей с ограниченными способностями предусмотрен помощник. Или отдельный класс (в случае тяжелой инвалидности).

В спец. классы (профильные, усиленные) дети поступают по результатам тестов и тут уже без разницы как ты, например, передвигаешься. И, опять же, детей сопровождает помощник, если необходимо. Помощники предоставляются государством и не имеют отношения к школе.
Школы переделывают под нужды особого ребенка. Например, пару лет назад переделывали школу, в которой учиться моя дочь. Впервые за 130 лет существования школы в нее поступила девочка-инвалид. Она на электрической коляске. За лето были сделаны пандусы и пр., решена проблема передвижения в школе и около нее. Девочку сопровождает помощник, но она полноправный член школы. Даже не пропускает уроки физкультуры.
Но все это требует значительных средств. И они должны быть предусмотрены государством, иначе получаем мучения для таких деток и их родителей, и волнения и неудобства, а, соответственно, и негатив, со стороны детей и родителей класса.
Источник: {......... }
В Финляндии процесс пошел когда образовалось мощное движение самих инвалидов за свои права. Потом была долгая борьба с государством, потом перелом сознания общества. Есть книга Калле Кенккеля об этом. К сожалению, на русском давно не переиздавалась. Я была потрясена когда читала. Оказывается еще в 50х годах отношение к инвалидам было таким же, как сейчас в России. А сейчас подросток на электрической коляске болтает в кругу ровесников - когда я увидела эту картину, я поняла насколько большой шаг был сделан за это время.
Источник: {......... }
..."

3. да, конечно
4. да, конечно. но для этого должны быть созданы условия, в первую очередь, государством -см. п.2
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Ершистик, спасибо Вам большое за ответ!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana