Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

ОПРОС от БФ "Подарок Ангелу" Обсуждение проблем "солнечных" деток Всё про Синдром Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Гипоплазия и аплазия конечностей
Надежда, большое спасибо! Про клинику Альбрехта и думаю в буду ....
Вика Пономаренко
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
Adam пишет:[q]несложно представить в какой депрессии находимся мы. ....
tanusik
Что огорчило меня сегодня
Да не просто огорчило, а выбесило по полной! Мой ребенок ока ....
Ершистик
Боюсь не аутизм ли.
VMS в нашем саду психологи (их трое) спустя три месяц ....
altim версия 2
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Мой сын-гений. Так мне и сказали!!!
Молодца! Даже просто общение с людьми, которым не чужды наш ....
сима
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]херь?... [/q] Из разряда фантастической теории. ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
как у нас все сложно пошли гулять на санках, снег выпа ....
Лимонка
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.
RSS

Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.

ОПРОС от БФ "Подарок Ангелу"

<<Назад  Вперед>>Печать
 
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Добрый день, уважаемые мамы!
Меня зовут Галина, я представитель благотворительного фонда «Подарок Ангелу».

Наш фонд готовит материал на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми». Как бы вы хотели, чтобы люди общались с вашим ребёнком и надо ли это? Просим Вас поучаствовать и написать Ваше видение. Что-то вроде инструкций от особых мам)

Вопросы, примерно, такие:
1. Как дружить вместе особым и обычным семьям?
2. Каким видят общение мамы с особыми детьми с семьями с обычным ребёнком?
3. Хотели бы вы общаться с семьями с обычными детьми?
4. Хотели бы иметь общие школы, детсады, праздники?

Ваши любые рассуждения жду в этой теме, или на мой e-mail: misshenkgal@yandex.ru
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Кроме рассуждений в наш фонд Вы можете подать заявку на подарок для ребёнка.
Отправить письмо необходимо на e-mail: Podarok-Angelu@mail.ru


Тема письма – «подарок Ангелу»
В тексте письма:
1. ФИ Ангела, возраст, диагноз, город проживания.
2. Мечта в виде ссылки (ссылка на магазин с доставкой по регионам и возможностью оплатить картой) - БЮДЖЕТ ДО 7 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ!!! Также 2-3 предложения почему именно это просите в подарок!
3. ФИО мамы или папы, телефон, адрес с индексом, серия и номер паспорта.
Во вложении - ФОТО Ангела хорошего качества (лицо чтобы видно было), сканы - розовая, св-во о рождении.

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФОТООТЧЕТОВ С ПОДАРКАМИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ АКЦИИ!!!
Русалочка777
Опытный участник

Откуда: Украина, Херсон
Всего сообщений: 68
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2016
обьясните, пожалуйста- что такое розовый скан? я так понимаю, нужен скан св-ва о рождении ребенка... но что такое розовый? спасибо
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Русалочка777, добрый вечер! Розовый скан - имеется ввиду розовая справка об инвалидности ребёнка. Для Украины подарок выбирается только через магазин DNS, с указанием ссылки.

И хотелось бы услышать Ваше рассуждение на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми». Заранее спасибо!
Русалочка777
Опытный участник

Откуда: Украина, Херсон
Всего сообщений: 68
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2016
у нас нет пока что инвалидности... а до какого числа акция?
ИринаБалерина
Опытный участник

Откуда: г. Кемерово
Всего сообщений: 62
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 июня 2016
терпеть не могу - почему вы живых детей называете Ангелами?????!!!
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Добрый день, Ирина! Рада видеть Вас в этой теме!

Вообще, изначально, по Библии, ангел - это вестник. Но у людей значение этого слова, употребляемого в быту, немного изменилось, расширилось, стало собирательным... И всё-таки, по-прежнему, ангел - в первую очередь чистота, свет, хороший, положительный. Для выражения своих чувств - вполне подходящее слово.
Наверное Вы знаете, что это слово особо применимо к деткам с ДЦП, также, как к деткам с синдромом Дауна - Солнечные.

Когда детей называют ангелами? Ответ прост - когда их любят.

Доброго всем дня!
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Дорогие мамочки, и все же давайте вернемся к нашей теме. Буду очень благодарна за Ваши рассуждения на тему «Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми».

Как бы вы хотели, чтобы люди общались с вашим ребёнком и надо ли это? Просим Вас поучаствовать и написать Ваше видение. Что-то вроде инструкций от особых мам)

Ваши любые рассуждения жду в этой теме, или на мой e-mail: misshenkgal@yandex.ru
ира с
Почетный участник

Всего сообщений: 192
Рейтинг пользователя: 21



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2012
У семей со здоровыми детьми другие интересы и общаться с больными детьми они смогут при желании только. Обычно - это родственники. Но учить наше общество как -то надо, потому что детей-инвалидов больше, чем раньше. У вас хорошая идея!
ира с
Почетный участник

Всего сообщений: 192
Рейтинг пользователя: 21



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2012
На 1 и 2 вопрос затрудняюсь ответить, а 3 и 4 конечно хотела бы.
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Спасибо Ирина!
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1900
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
1. Как дружить вместе особым и обычным семьям?
2. Каким видят общение мамы с особыми детьми с семьями с обычным ребёнком?
3. Хотели бы вы общаться с семьями с обычными детьми?
4. Хотели бы иметь общие школы, детсады, праздники?

1. как обычно. разговаривать, проводить вместе время - гулять, детские праздники и т. д.
2. тяжелее всего - это понимать, насколько твой ребенок отстает (отличается) от здорового, соответственно, временами бывает трудно участвовать в самых обычных разговорах - успехи ребенка в школе и в быту, путешествия, спортивные достижения, что угодно... но если семьи знакомы давно и действительно дружат - легче. скорее, семья с обычными детьми должна быть готова общаться с особым ребенком. если они уже сталкивались с этим в жизни - общение выстраивать легче. поэтому надо выводить наших детей в социум - чем больше их будут замечать, тем больше будут задумываться и т. п.

вот с другого форума, недавно читала: "...
Опять таки приведу в пример Финляндию, где отношение к инвалидам изменилось в течение одного поколения.
Что имеем сейчас по школам?
Дети учатся все вместе. Неусидчивость и прочее даже проблемой не считается. На мой взгляд, ужас. Порой учителя элементарно не справляются и уроки срываются. Но это факт. Никого не интересует может ли ребенок высидеть урок, это проблема учителя. Не всем по силам. Не для каждого ребенка даже опытный педагог может подобрать подход. Поэтому существуют классы с малым количеством детей и облегченной программой. И родителям могут предложить продолжить обучение ребенка в таком классе.
Для детей с ограниченными способностями предусмотрен помощник. Или отдельный класс (в случае тяжелой инвалидности).

В спец. классы (профильные, усиленные) дети поступают по результатам тестов и тут уже без разницы как ты, например, передвигаешься. И, опять же, детей сопровождает помощник, если необходимо. Помощники предоставляются государством и не имеют отношения к школе.
Школы переделывают под нужды особого ребенка. Например, пару лет назад переделывали школу, в которой учиться моя дочь. Впервые за 130 лет существования школы в нее поступила девочка-инвалид. Она на электрической коляске. За лето были сделаны пандусы и пр., решена проблема передвижения в школе и около нее. Девочку сопровождает помощник, но она полноправный член школы. Даже не пропускает уроки физкультуры.
Но все это требует значительных средств. И они должны быть предусмотрены государством, иначе получаем мучения для таких деток и их родителей, и волнения и неудобства, а, соответственно, и негатив, со стороны детей и родителей класса.
Источник: {......... }
В Финляндии процесс пошел когда образовалось мощное движение самих инвалидов за свои права. Потом была долгая борьба с государством, потом перелом сознания общества. Есть книга Калле Кенккеля об этом. К сожалению, на русском давно не переиздавалась. Я была потрясена когда читала. Оказывается еще в 50х годах отношение к инвалидам было таким же, как сейчас в России. А сейчас подросток на электрической коляске болтает в кругу ровесников - когда я увидела эту картину, я поняла насколько большой шаг был сделан за это время.
Источник: {......... }
..."

3. да, конечно
4. да, конечно. но для этого должны быть созданы условия, в первую очередь, государством -см. п.2
bosonojka
Новичок

Всего сообщений: 9
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 сен. 2016
Ершистик, спасибо Вам большое за ответ!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   Контакт между особыми семьями и семьями со здоровыми детьми.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana