мой любимый сынок

мой любимый сынок

Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП

 
Зачем нужна жизнь ребенку-инвалиду? У него нет будущего!
А так батенька, у вас острый приступ ШФ депрессии, что же вы ....
Мальта
Похоже ли на аутизм?
вообще педагогическое вмешательство - сила. Знакомая есть в ....
Мальта
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv, нет такого. У меня масса знакомых в моск ....
Ершистик
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
[q]Ваши идеи по поводу уничтожения генетического мусора ....
Opsla
История Кости
У нас откаты бывают, но в виде не потери навыков, а в возвра ....
-Ane4ka-
жареные кабачки
Мне нравится кабачки запекать в духовке - быстро и просто. В ....
Vyacheslavv
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Не следят, сколько метров. А уж если с семьей - вообще никт ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Флунаризин мы заказывали через интернет аптеку. НАМ ДОСТАВИЛ ....
ViKi
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Клиника Турнера
Здравствуйте! Девченки может кто то ложиться в Турнера в се ....
Lyubov*
Мой Гриша и мы
Гриша давай познакомимся.11лет Миша ....
Viktoriya05
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Мамочки деток до года, кто делал недавно КИ, правда говорят ....
Elena_mama
Фото 30
Куколка! Пусть все будет хорошо!!! ....
altim версия 2
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   мой любимый сынок
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

мой любимый сынок

<<Назад  Вперед>>Печать
 
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Здравствуйте Всем! У моего Кирюши диагноз ДЦП(сложная форма), эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. Сынок не ходит, не разговаривает, сам себя не обслуживает. Но в 3 года начал сам сидеть. Мы живем в Алмате(казахстан). Хотелось бы пообщаться с родителями таких же детишек, делиться и печалью и радостью, поддерживать друг друга, давать советы.

Прикрепленный файл (IMG_8570.jpg, 1746430 байт, скачан: 1057 раз)
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Всем привет, Это мы с Кирюшкой! Я первый раз совсем мало писала про Кирилла, но почитав другие истории, поняла надо немного поподробнее.. Итак меня зовут Оксана, я сама родом из Мурманска. В 18 лет вышла замуж за казахстанца и уехала в Алмату. Моя родня вся осталась в Мурманске, со временем практически вся связь прервалась. Здесь в 1993 году родилась моя дочка, ей уже 20 лет. С первым мужем расстались. Кирюша сын второго мужа(сегоднешнего). Сыночку сейчас 7 лет, родился Кирилл весь синий, слабый, но конкретного диагноза почему то не ставили, говорили микроцефалия, ЗПРР. ДЦП и эпилепсию симптоматическую(в 2 года начались судороги), в том числе инвалидность поставили в 2 года. На данный момент Кирюша не ходит сам(в ходунках может немного), не разговаривает, сам себя не обслуживает, а вот сидеть стал в 3 года. У нас в Казахстане не так уж много реабилитацыонных центров, и попасть туда не просто(даже по квоте), но где удалось, побывали. За рубеж, в Китай, Россию не ездили, нет денег. Муж работает один, я пока дома с сыном, помочь нам здесь в принципе некому. Но да ладно, будем верить и надееться на лучшее, а как по другому! Хотя иногда руки опускаются, бывают депрессии... Поэтому и хочется общения с похожими мамочками или папочками(это редкость), ну вообщем родителями таких"сладких зайчат". Всем здоровья и успехов в лечении! Сил нам и терпения!

Прикрепленный файл (2013-07-04 15.20.30_001_001_001_, 76674 байт, скачан: 883 раза)
Diamonda
Почетный участник

Откуда: Душанбе
Всего сообщений: 130
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
5 июля 2013
krasotka Оксана, сил вам и терпения. У меня не много другая ситуация, но прочитав вашу историю захотелось пожелать вам с малышом удачи. :m5:
ANNA85
Новичок

Откуда: Санкт- Петербург
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013
Здравствуйте! У меня тоже ребёнок-инвалид ему 7 лет. У меня тоже муж работает а я дома с ребенком занимаюсь. У нас ДЦП, диплегия, сам себя не обслуживает и не сидит, но не давно начал постепенно разговаривать. Приобрели вертикализатор, вот по часу полтора стоит на нём. мы живём а Питере и тут врачи много чего советуют, но на всё нужны огромные деньги, но по возможности приобретаем. Я понимаю как тяжело с такими детками, так как сама в токой ситуации, бывает и руки опускаются, а потом посмотришь на сына и есть ради кого жить и стремиться к лучшему. Я желаю вам успехов и здоровья, терпения!
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
АННА85 Здравствуйте, приятно познакомиться! А как у вас с умственным развитием, сильное отстование или не совсем? У нас по ходу сильное по ПМПК(обучение на дому) нам не дали. Хотя Кирилл что ему нужно понимает, давай кушать, садись играй, своих близких знает. все эмоции различает(обижается, когда прикрикну, или начинает смеяться когда любимая песенка).
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Девочки, откликнетесь кто лечился стволовыми клетками или кто об этом подробнее знает. Какие прогнозы, плюсы-минусы, куда вводится. И сколько примерно цена. И могут ли навредить серьезно ствол. клетки.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3847
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Я не рискнула на стволовые клетки... Мы пробовали и применяли практически всё, что находила всяческие физиопроцедуры, практически все неотропы, микрополяризацию мозга, остеопата, иппотерапию, дельфинотерапию и прочее, прочее. А вот стволовые клетки... еслиб это были клетки, полученные из собственного родового последа и то 50 на 50. А если биоматериал чужой.... Ой, не знаю... Скорее - нет.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
я тоже как-то поговорив с врачами - но не работающими в этой сфере, т.е. у кого личного интереса в клиенте нет, поняла для себя, что ну очень неоднозначно всё... И по результатам других, почитав - пошло-не пошло, торкнуло-не торкнуло... угадать для себя результат тут никак.
Ну вот по ситуации - наверное, если бы у нас состояние было очень сложным, может, и ... В таких случаях часто хватаются за соломинку и рассуждают - хуже-то не куда итак... Но в нашем случае было что терять, и немало - оттого и рассуждаю по-другому.

Я и насчёт поляризации аналогично. Тем более, вот с этим - тут у нас не так давно висели на сбор денег ребёнку с эпилепсией... которая появилась у него в результате какой-то ошибки при поляризации в Питере (конкретное место не помню).


А так на слуху по теме стволовых как-то мне кажется институт мед. технологий в Москве, в Новосибирске серьёзные спецы есть ( когда-то интересовалась тоже). В ИМТ даже звонила записаться на консультацию - но так и не дозвонилась, да ещё у меня телефон на автодозвон сам сработал - рублей на 600 надозванивал :s2:, что было больше того, что я на межгороде со своими проговаривала в те времена за месяц. В общем, подумав, сочла знаком судьбы - нам оно явно ничего не сулило (окромя расходов, видимо :s2: ).
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Всем привет! Девочки, скажите, как реагировать на то, как здоровые детки относятся неадекватно(боятся, смеются, тычят пальцем) на твоего ребенка-инвалида. Просто вчера у меня была такая ситуация, до сих пор комок в горле стоит от слез.. И еще, может кто подскажет, что можно пропить от нервозности, страхов, тревоги(это мне), а то совсем с ъкатушекъслетаю от своих нервов, то что продается на травах, мне уже не помогает. :l4:
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 707
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
krasotka феназепам мне невролог давно уже выписала. Максидол кололи внутривенно. Вообще я пила глицын долго, но больше держусь на своей вредности (а вот фиг вам всем - не сдамся)
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 707
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
krasotka на детей реагируй никак. Представь себе, что они психически больны, и что тут сделаешь, если один больной ребенок показывает пальцем или их несколько? А вот если интересуются и задают вопросы тебе, то старайся ответить без боли и обиды (дети это чувствуют и могут воспользоваться) Короче - все по ситуации. Кстати, феназепам, я так и не пила не разу, но купить - купила. Думаю: вот как будет совсем край, тогда буду пить, а пока все терплю.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 774
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
krasotkaЯ пила афобазол когда совсем тоскливо было.
На детей по ситуации:если подошли и спросили постарайся спокойно ответить так чтоб понятно было, если ребенок 4-5 лет тычет пальцем и спрашивает у других то не реагируй, а если лет 7 -15 либо не реагируй, либо скажи заводиле что заболеть может каждый: и он сам и его друг и его мама и также могут перестать ходить и говорить. Только спокойно скажи без эмоций.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   мой любимый сынок
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana