мой любимый сынок

мой любимый сынок

Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
Лимонка дурное повидение просто игнорируем, никакой р ....
altim версия 2
Помогите разобраться, что с моим ребенком
Я здесь недавно... у нас тоже есть проблемы... нам 1,8.. близне ....
Iren624
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вот так фото! Я даже не сразу заметила, что не так с ручкой! ....
Nadezhda1985
В ожидании чуда...
Мы потихоньку растем Научились отвечать "Да". В основном н ....
Mia
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
А мы смогли!
Да, а в 5 классе количество достигло 39(!!!) учеников ....
tanusik
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   мой любимый сынок
RSS

мой любимый сынок

<<Назад  Вперед>>Печать
 
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Здравствуйте Всем! У моего Кирюши диагноз ДЦП(сложная форма), эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. Сынок не ходит, не разговаривает, сам себя не обслуживает. Но в 3 года начал сам сидеть. Мы живем в Алмате(казахстан). Хотелось бы пообщаться с родителями таких же детишек, делиться и печалью и радостью, поддерживать друг друга, давать советы.

Прикрепленный файл (IMG_8570.jpg, 1746430 байт, скачан: 839 раз)
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Всем привет, Это мы с Кирюшкой! Я первый раз совсем мало писала про Кирилла, но почитав другие истории, поняла надо немного поподробнее.. Итак меня зовут Оксана, я сама родом из Мурманска. В 18 лет вышла замуж за казахстанца и уехала в Алмату. Моя родня вся осталась в Мурманске, со временем практически вся связь прервалась. Здесь в 1993 году родилась моя дочка, ей уже 20 лет. С первым мужем расстались. Кирюша сын второго мужа(сегоднешнего). Сыночку сейчас 7 лет, родился Кирилл весь синий, слабый, но конкретного диагноза почему то не ставили, говорили микроцефалия, ЗПРР. ДЦП и эпилепсию симптоматическую(в 2 года начались судороги), в том числе инвалидность поставили в 2 года. На данный момент Кирюша не ходит сам(в ходунках может немного), не разговаривает, сам себя не обслуживает, а вот сидеть стал в 3 года. У нас в Казахстане не так уж много реабилитацыонных центров, и попасть туда не просто(даже по квоте), но где удалось, побывали. За рубеж, в Китай, Россию не ездили, нет денег. Муж работает один, я пока дома с сыном, помочь нам здесь в принципе некому. Но да ладно, будем верить и надееться на лучшее, а как по другому! Хотя иногда руки опускаются, бывают депрессии... Поэтому и хочется общения с похожими мамочками или папочками(это редкость), ну вообщем родителями таких"сладких зайчат". Всем здоровья и успехов в лечении! Сил нам и терпения!

Прикрепленный файл (2013-07-04 15.20.30_001_001_001_, 76674 байт, скачан: 689 раз)
Diamonda
Почетный участник

Откуда: Душанбе
Всего сообщений: 130
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
5 июля 2013
krasotka Оксана, сил вам и терпения. У меня не много другая ситуация, но прочитав вашу историю захотелось пожелать вам с малышом удачи. :m5:
ANNA85
Новичок

Откуда: Санкт- Петербург
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2013
Здравствуйте! У меня тоже ребёнок-инвалид ему 7 лет. У меня тоже муж работает а я дома с ребенком занимаюсь. У нас ДЦП, диплегия, сам себя не обслуживает и не сидит, но не давно начал постепенно разговаривать. Приобрели вертикализатор, вот по часу полтора стоит на нём. мы живём а Питере и тут врачи много чего советуют, но на всё нужны огромные деньги, но по возможности приобретаем. Я понимаю как тяжело с такими детками, так как сама в токой ситуации, бывает и руки опускаются, а потом посмотришь на сына и есть ради кого жить и стремиться к лучшему. Я желаю вам успехов и здоровья, терпения!
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
АННА85 Здравствуйте, приятно познакомиться! А как у вас с умственным развитием, сильное отстование или не совсем? У нас по ходу сильное по ПМПК(обучение на дому) нам не дали. Хотя Кирилл что ему нужно понимает, давай кушать, садись играй, своих близких знает. все эмоции различает(обижается, когда прикрикну, или начинает смеяться когда любимая песенка).
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Девочки, откликнетесь кто лечился стволовыми клетками или кто об этом подробнее знает. Какие прогнозы, плюсы-минусы, куда вводится. И сколько примерно цена. И могут ли навредить серьезно ствол. клетки.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3793
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Я не рискнула на стволовые клетки... Мы пробовали и применяли практически всё, что находила всяческие физиопроцедуры, практически все неотропы, микрополяризацию мозга, остеопата, иппотерапию, дельфинотерапию и прочее, прочее. А вот стволовые клетки... еслиб это были клетки, полученные из собственного родового последа и то 50 на 50. А если биоматериал чужой.... Ой, не знаю... Скорее - нет.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
я тоже как-то поговорив с врачами - но не работающими в этой сфере, т.е. у кого личного интереса в клиенте нет, поняла для себя, что ну очень неоднозначно всё... И по результатам других, почитав - пошло-не пошло, торкнуло-не торкнуло... угадать для себя результат тут никак.
Ну вот по ситуации - наверное, если бы у нас состояние было очень сложным, может, и ... В таких случаях часто хватаются за соломинку и рассуждают - хуже-то не куда итак... Но в нашем случае было что терять, и немало - оттого и рассуждаю по-другому.

Я и насчёт поляризации аналогично. Тем более, вот с этим - тут у нас не так давно висели на сбор денег ребёнку с эпилепсией... которая появилась у него в результате какой-то ошибки при поляризации в Питере (конкретное место не помню).


А так на слуху по теме стволовых как-то мне кажется институт мед. технологий в Москве, в Новосибирске серьёзные спецы есть ( когда-то интересовалась тоже). В ИМТ даже звонила записаться на консультацию - но так и не дозвонилась, да ещё у меня телефон на автодозвон сам сработал - рублей на 600 надозванивал :s2:, что было больше того, что я на межгороде со своими проговаривала в те времена за месяц. В общем, подумав, сочла знаком судьбы - нам оно явно ничего не сулило (окромя расходов, видимо :s2: ).
krasotka
Новичок

Откуда: казахстан.алматы
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
8 мар. 2014
Всем привет! Девочки, скажите, как реагировать на то, как здоровые детки относятся неадекватно(боятся, смеются, тычят пальцем) на твоего ребенка-инвалида. Просто вчера у меня была такая ситуация, до сих пор комок в горле стоит от слез.. И еще, может кто подскажет, что можно пропить от нервозности, страхов, тревоги(это мне), а то совсем с ъкатушекъслетаю от своих нервов, то что продается на травах, мне уже не помогает. :l4:
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 704
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
krasotka феназепам мне невролог давно уже выписала. Максидол кололи внутривенно. Вообще я пила глицын долго, но больше держусь на своей вредности (а вот фиг вам всем - не сдамся)
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 704
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
krasotka на детей реагируй никак. Представь себе, что они психически больны, и что тут сделаешь, если один больной ребенок показывает пальцем или их несколько? А вот если интересуются и задают вопросы тебе, то старайся ответить без боли и обиды (дети это чувствуют и могут воспользоваться) Короче - все по ситуации. Кстати, феназепам, я так и не пила не разу, но купить - купила. Думаю: вот как будет совсем край, тогда буду пить, а пока все терплю.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 774
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
krasotkaЯ пила афобазол когда совсем тоскливо было.
На детей по ситуации:если подошли и спросили постарайся спокойно ответить так чтоб понятно было, если ребенок 4-5 лет тычет пальцем и спрашивает у других то не реагируй, а если лет 7 -15 либо не реагируй, либо скажи заводиле что заболеть может каждый: и он сам и его друг и его мама и также могут перестать ходить и говорить. Только спокойно скажи без эмоций.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   мой любимый сынок
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana