наша история

наша история

Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП

 
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
История Артемки
Первый юбилей - 5 лет!))) С 10 января пошли в гос. садик, в ....
temik
Подозрение на аутизм у ребёнка 10 месяцев
Ребёнку 1 год и 1,5 месяца. Отличное разделённое внимание, ....
Олечка353
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
наша история
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом ....
Марфа
Какую подложку положить под ламинат?
При покупке ламината никто не учел, что мы будем положить ег ....
Gannysja
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Чёрный список медцентров и специалистов
Там не копируется. И потом там обсуждение идёт, как на фор ....
Carven
ПРИТЧИ И МУДРЫЕ ВЫСКАЗЫВАНИЯ
[center]Твой человек Владимир Шебзухов [img]http: ....
zakko2009
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Мрт
Москва. Не могу найти клиники где делают наркоз севораном. ....
Капелька
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Попугайчики
suastra пишет:[q]а наш желтопопик стал каким-то зеленопопиком При ....
Pavlycha
женская дружба
Женская дружба бывает, на уровне коллегиальных подруг. Такое ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   наша история
RSS

наша история

  Вперед>>Печать
 
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
сейчас я нахожусь в том состоянии, когда остро необходимо поделиться нашей историей. последний месяц я в депрессии, но как найти время для себя.
полгода назад ребенку поставили спастическую диплегию, почти в два года. я была уверена, что мы справимся, а теперь уверенность падает. возможно, дело в депрессии. не знаю, но очень сложно верить во что-то хорошее сейчас. есть ли у нас шанс компенсировать все?
ходить ребенок начал ближе к двум годам, сейчас хромает на одну ногу, не может подниматься/спускаться по лестнице, преодолевать препятствия, только ползком. у нас не было ни одного курса реабилитации, малыш орал при прикосновениях чужих людей, панически боялся воды. плохо. поэтому не делали ничего, врач не рекомендовал перевозбуждать нервную систему. сейчас начали ходить на иглотерапию, готова была уже сдаться, но специалист настоял, впервые мы проходили на какую-то процедуру 8 дней. я бы хотела знать, каков ее интеллект, но понимаю, что оценить в таком возрасте сложно, не так много критериев. задержка речевого развития есть, конечно же. она говорит слоги, в основном одни и те же. ка, ко, то, во, да и тд.
не знаю, как выйти из этого состояния, как принять этот факт.
как перестать плакать, хотеть спрятаться от проблем. почему я так слаба, что не могу спокойно реагировать
надеюсь, через полгода я смогу написать о положительной динамике.
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1970
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Марфа, к психологу походите, к психотерапевту... Надо брать себя в руки... Все мы через отчаянье проходили... У вас не безнадежная ситуация, ребеночек хоть так, но ходит... Вы представьте на минуту мам совершенно лежачих детей...
У вас все довольно не плохо, уверена, что после реабилитации будут и еще хорошие сдвиги.
Вас семья поддерживает?
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
знаю, понимаю все. но все упирается в финансы, а говорить о том, что у меня депрессия я не готова. читаю истории родителей, уже взрослых детей с ДЦП, беру силы оттуда. с ребенком поддерживают, а просить о помощи в реальной жизни для себя я не умею. не ныть, не жаловаться, не просить ни о чем. сама себя вогнала в эти рамки. "я справлюсь сама"- и так постоянно
спасибо за ваш ответ. для меня сейчас это очень важно
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1970
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Марфа, а почему постыдно говорить о депрессии?
Я вот несколько лет, когда дочке ставили ужасный диагноз пребывала в этом состоянии. Заработала на этой почве тяжелое аутоиммунное заболевание, которое как раз дебютировало на фоне длительного стресса годами... Теперь и с дочерью все нормально, а мама болеет. Я на постоянной терапии.
Не загоняйте себя в такое состояние. На фоне стресса(депрессии) -у многих начинают вылезать всякие психосоматические болезни, которые затем переходят уже в соматические. Лучше уж бесплатно найти психолога, допустим походить в центры, где занимаются с женщинами в трудных жизненных ситуациях, там даже психотерапевты принимают и это совершенно бесплатно... Чем потом лечить уже свои настоящие проблемы со здоровьем.
Вы еще нужны своему ребенку сильной и здоровой!!!!
От этого тоже очень зависит успех вашей реабилитации!!!!
Найдите время и для себя!!!
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
Спасибо, постараюсь взять себя в руки
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1294
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Почитайте книгу Глена Домана "что делать если у вашего ребенка повреждение мозга". Я много книг его читала, и на мой взгляд он практически единственный кто реально смотрит и на заболевания и что с этим делать. И вообще сам принцип его очень близок. Конечно чудес никто не обещает, но многое что он пишет очень правильно. Интеллект невербального ребенка скажем прямо оценить невозможно. И вообще речевое мышление - краеугольный камень интеллекта. На нем зиждется и логика и взаимодействие (пусть это даже внутренний монолог, без возможности сказать). Потому основная задача сделать возможным хоть какие то способы общения. Хотя бы начав с пекс, или языка жестов. Если как то процесс пойдет - то есть вероятность что и речь двинется. А за ней и все остальное.
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом рекомендацию. но в сети почему-то сразу найти не смогла, хотя девочки писали, что книга в свободном доступе. Ну, я пока читаю другие книги, дочитаю и уже потом поищу Глена Домана.
и насчет речи, конечно, я в первом сообщении писала, что понимаю, сложно пока оценить. еще я бы хотела спросить у вас и других участников форума, посещали ли вы реабилитолога? а то мы только к неврологу ходили
  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   наша история
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana