наша история

наша история

Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП

 
Возможен ли Аутизм? Переживания
Но нужно прям заниматься. И самим и со специалистами. Мы уже ....
Doxociklin
Случайно зашла на форум...
спасибо ....
zorin
Аутизм у грудничка
Как ваши дела? ....
Anastasiia2712
Синдром каудальной регрессии
Добрый день, у моей дочери диагноз «синдром каудальной регре ....
Danilina
Переосвидетельствование инвалидности в другом городе
Здравствуйте. Помогите решить вопрос. Никто не дает ответа. ....
Annnet86
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Синдром Ди Джорджи
Доброй ночи! Моей дочери 19 лет. Родила я её, когда мне был ....
Наталья 80
ВОЛШЕБНЫЙ БАТУТ - программа нейрофитнеса
Моя тоже любила на батуте прыгать, сейчас охладела. Может, п ....
Пиркс
Дефектолог , нейропсихолог для аутенка
Здравствуйте, дорогие родители! Буду очень признательна, есл ....
Remzy
Нунан синдром
Тоже пыталась найти, но тщетно. Предлагаю создать! ....
Natalymama
Могут ли нейроинфекции быть причиной аутизма?
Добрый день! У меня был обнаружен бета гемолитический стрепт ....
Геннадий
Кому нужна государственная школа ОВЗ с ассистентами и тьютор
Всем добрый день. Напишите мне личным сообщением, я дам конт ....
Vladimir89032336561
https://idealsuvenir.ru/
Купить онлайн <a href=https://idealsuvenir.ru/>Ежедневники</ ....
OQMorris
Аутизм это модно?
Вот кстати нашел отличный материал про аутизм {......... } ....
webguru
Реабилитация и социализация посредством футбола
АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ СПОРТА "КР ....
КСС
Гипоплазия левого предплечья . Аплазия левой кисти
Уважаемый доктор, нам 2,5 месяца, девочка из двойни обнар ....
Elenca
Опрос для родителей
Дорогие родители, мне для дипломной работы очень нужно Ваше ....
Радолина
Помогите расшифровать ЭЭГ
Здравствуйте, помогите расшифровать заключение ЭЭГ! &#128591; ....
Alexandro
Дети после пересадки органов
Очень бы хотелось найти равных сыну деток и делится опытом. м ....
Belikova1988
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   наша история
RSS

наша история

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
сейчас я нахожусь в том состоянии, когда остро необходимо поделиться нашей историей. последний месяц я в депрессии, но как найти время для себя.
полгода назад ребенку поставили спастическую диплегию, почти в два года. я была уверена, что мы справимся, а теперь уверенность падает. возможно, дело в депрессии. не знаю, но очень сложно верить во что-то хорошее сейчас. есть ли у нас шанс компенсировать все?
ходить ребенок начал ближе к двум годам, сейчас хромает на одну ногу, не может подниматься/спускаться по лестнице, преодолевать препятствия, только ползком. у нас не было ни одного курса реабилитации, малыш орал при прикосновениях чужих людей, панически боялся воды. плохо. поэтому не делали ничего, врач не рекомендовал перевозбуждать нервную систему. сейчас начали ходить на иглотерапию, готова была уже сдаться, но специалист настоял, впервые мы проходили на какую-то процедуру 8 дней. я бы хотела знать, каков ее интеллект, но понимаю, что оценить в таком возрасте сложно, не так много критериев. задержка речевого развития есть, конечно же. она говорит слоги, в основном одни и те же. ка, ко, то, во, да и тд.
не знаю, как выйти из этого состояния, как принять этот факт.
как перестать плакать, хотеть спрятаться от проблем. почему я так слаба, что не могу спокойно реагировать
надеюсь, через полгода я смогу написать о положительной динамике.
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 2035
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Марфа, к психологу походите, к психотерапевту... Надо брать себя в руки... Все мы через отчаянье проходили... У вас не безнадежная ситуация, ребеночек хоть так, но ходит... Вы представьте на минуту мам совершенно лежачих детей...
У вас все довольно не плохо, уверена, что после реабилитации будут и еще хорошие сдвиги.
Вас семья поддерживает?
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
знаю, понимаю все. но все упирается в финансы, а говорить о том, что у меня депрессия я не готова. читаю истории родителей, уже взрослых детей с ДЦП, беру силы оттуда. с ребенком поддерживают, а просить о помощи в реальной жизни для себя я не умею. не ныть, не жаловаться, не просить ни о чем. сама себя вогнала в эти рамки. "я справлюсь сама"- и так постоянно
спасибо за ваш ответ. для меня сейчас это очень важно
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 2035
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Марфа, а почему постыдно говорить о депрессии?
Я вот несколько лет, когда дочке ставили ужасный диагноз пребывала в этом состоянии. Заработала на этой почве тяжелое аутоиммунное заболевание, которое как раз дебютировало на фоне длительного стресса годами... Теперь и с дочерью все нормально, а мама болеет. Я на постоянной терапии.
Не загоняйте себя в такое состояние. На фоне стресса(депрессии) -у многих начинают вылезать всякие психосоматические болезни, которые затем переходят уже в соматические. Лучше уж бесплатно найти психолога, допустим походить в центры, где занимаются с женщинами в трудных жизненных ситуациях, там даже психотерапевты принимают и это совершенно бесплатно... Чем потом лечить уже свои настоящие проблемы со здоровьем.
Вы еще нужны своему ребенку сильной и здоровой!!!!
От этого тоже очень зависит успех вашей реабилитации!!!!
Найдите время и для себя!!!
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
Спасибо, постараюсь взять себя в руки
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1360
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Почитайте книгу Глена Домана "что делать если у вашего ребенка повреждение мозга". Я много книг его читала, и на мой взгляд он практически единственный кто реально смотрит и на заболевания и что с этим делать. И вообще сам принцип его очень близок. Конечно чудес никто не обещает, но многое что он пишет очень правильно. Интеллект невербального ребенка скажем прямо оценить невозможно. И вообще речевое мышление - краеугольный камень интеллекта. На нем зиждется и логика и взаимодействие (пусть это даже внутренний монолог, без возможности сказать). Потому основная задача сделать возможным хоть какие то способы общения. Хотя бы начав с пекс, или языка жестов. Если как то процесс пойдет - то есть вероятность что и речь двинется. А за ней и все остальное.
Марфа
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
31 янв. 2020
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом рекомендацию. но в сети почему-то сразу найти не смогла, хотя девочки писали, что книга в свободном доступе. Ну, я пока читаю другие книги, дочитаю и уже потом поищу Глена Домана.
и насчет речи, конечно, я в первом сообщении писала, что понимаю, сложно пока оценить. еще я бы хотела спросить у вас и других участников форума, посещали ли вы реабилитолога? а то мы только к неврологу ходили
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   наша история
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana