400. Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Хочу все знать о Кохлеарной Имплантации. Достоинства, недостатки, риски и возможные осложнения. Что такое кохлеарная имплантация, что даёт кохлеарная имплантация, в каких случаях её можно применять и когда нельзя, преимущества и недостатки кохлеарной имплантации Обсуждение кохлеарной имплантации Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи
Мы оперировались. В наше время было так: пн, пт -настройки, вт, чт-занятия (2 недели, получается по 4 занятий и настроек). Сейчас наши знакомые только неделю подключались-2 раза.
нас подключали в течении 5 дн, 3 настройки 4 занятия, девочки а кто сдавал нализы на генетику, сколько это стоит? как дого готовятся результаты? какое время для сдачи анализов и где их сдают? подскажите пжлст
цены разные, от 650 до 3500 в разных местах и городах. методы взятия, как оказалось, тоже разные - слюна, кровь... надо узнавать там, где будете сдавать.
в москве в центре генетики на москворечье, дом 1 (метро каширская), по-моему, самый дорогой анализ (по сравнению с другими городами). стоит 3500, берут кровь из вены (но моему взяли из пальца), готово через 2 недели.
мы из брянска, оперировали в воронеже, куда нам ближе обращаться? наверное в москву или где можно посомтреть перечень городов, где такой анализ можно сдать?
Привет всем! Мы сдавали генетику в Москве на Ленинском 123 в Центре Аудиологии у Марковой. В начале года это стоило 2500 (как они говорят смотрят весь ген). Делали около месяца (хотя обещали сделать за 2 недели). Брали соскоб с щеки
к сожалению у нас таких исследований не делают, можно конешно в платной лборатории догоорится чтобы они взяли и отвезил на ленинский в москву, только смысла это лишено
Где-то читала, что по почте можно отправить пятно крови на бумажке в лабораторию. ТОлько не помню в какую и где читала
[/q]
это если ребенок не прошел 5 анализов в роддоме, так делают повторный (фенилкетонурия, гипотериоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром - этот, кстати, часто бывает положительным у недоношенных -у нас так было)
их (анализов), кстати, много: Нейросенсорная несиндромальная тугоухость 7953DFNB Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, делеции в локусе DFNB1 ч. м. 3300 7954GJB3 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, GJB3 м. 7600 7955GJB6 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, GJB6 м. 7600 7956EYA4 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, EYA4 м. 38700 7988GJB2 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, GJB2 м. 5650
мы сдавали только GJB2 - в заключении написано, что это "в среднем 50% случаев", но генетик-педиатр в этом же центре сказала, что этот анализ отвечает только процентов за 30%, остальные случаи встречаются реже и стоит их иследование, соответственно, дороже... у нас их даже никто не назначает, эти остальные случаи...
Да, нам сказали, что есть сотни генов, отвечающих за слух. У нас знакомый в то время писал диссертацию по теме глухоты и взял у нас кровь (у всех), сказал, что если, что найдет, скажет. На самые известные гены проверил. Может сейчас остатки проверяет...
Kalambina, поздравляю вас с операцией!!!! Теперь жду с нетерпением вашего подключения и настройки!!!! У нас появилось новое слово - трусы произносит как уууиии.
А мы решили не делать анализы, поскольку нам врач сказала, что чтобы выявить ген, если он есть, необходимо будет хорошо раскошелиться... 4-го поедем слух у младшего проверять и настройки процессора Алешке проводить
Была сегодня в садике, куда дочка пойдет. Медсестра спросила, как мы узнали, что дочка не слышит. И тут на меня такие воспоминания хлынули... чуть не расплакалась. Вспомнилось все: как она лежит в коляске трехмесячная и не реагирует ни на одни звуки, лежит довольная, улыбается и НЕ СЛЫШИТ... Как я ходила тестировала ее всякими звуками, как потом с мужем поделилась своими переживаниями, как на пару с ним ходили вокруг дочи с муз игрушками. А потом диагноз, отчаяние, боль ЗА ЧТО ТАКОЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ??? Прошло больше трех лет, но рана оказывается еще не зажила. Дочка говорит, слышит, но все равно этот вопрос ЗА ЧТО? не дает мне покоя... Неужели так будет всегда?
мне кажется, что с годами боль утихает... (особенно, если у ребенка есть шанс реабилитироваться - а ведь у вас он есть), но окончательно не уйдет никогда. ваша дочка слышит и говорит, а ведь далеко не у всех даже кохлеарная имплантация помогает реабилитировать ребенка - вылезают неврологии, алалии, дизартрии, зпр, другие диагнозы... у нас всего год прошел. я тоже помню эти боль и отчаяние после установки диагноза - за что? почему? но у нас это произошло в 2г.10мес., и мне до сих пор часто (особенно перед мсэк) задают вопрос: а почему так поздно? неужели вы раньше не замечали? - мне от этого выть хочется, а не объяснять, что у ребенка тугоухость и остатки слуха есть, на них он и "выезжал", просто не говорил почти...
Конечно по сравнению с детьми, у которых тяжелые диагнозы, наш диагноз ничто, но все равно трудно смириться с этим... Иногда даже радуюсь, что у нас только тугоухость без сопровождающих диагнозов. У вас остатки хорошие? У нас на правом 90Дб. В СА вполне хорошо слышит, очень он нам помогает в локализации звука, почти не ошибается откуда слышен звук.
нет, нам не положено при таких потерях - тем более, что развитие пошло и в аппаратах. (про Леньку можно почитать в "историях наших детей" - "история моего зайчика").
я когда вспоминаю как я узнала диагноз самой плакать хочется. если честно думала сойду с ума, даже маму попросила пожить со мной, поговорить. я не могла есть, спать, пропало молоко, а моя крошка смотрела на меня такими умными глазками как будто сказать хотела " Мамочка не расстраивайся мы еще всем покажем, я же у тебя есть!" После этого поняла что не когда сидеть и спрашивать за что, надо действовать. Где мы только не были, что только не делали, жуть Но и результат есть КИ в 11 мес.!!! Дальше уверенна должно быть только легче. Ведь самое страшное (отдавать ребенка на операцию) прошло. Пытаюсь забыть этот момент, но воспоминания пока свежи
а еще мы с мужем очень благодарны Богу за то что наша молявочка у нас есть!!! это радость каждый день, приятно видеть как этот "терминатор" просыпается и улыбается тебе, как она все повторяет как обезьянка а то что она не слышит, не беда исправим. точно знаю только одно, у таких детей есть определенный талант (если Бог "обделил" в одном, то "должен" компенсировать в другом) и наша задача найти этот талант и развить его! Наши детишки особенные и мы еще будем ими гордиться
Девочки, я тоже чильно переживала, когда диагноз узнала (муж еще сильнее, долго об этом думать не хотел, не то что поверить)... А потом я попала на МСЭК, и поняла, что у нас не горе, а просто неприятность, большая, серьезная, но неприятность!!! Я сейчас очень довольна, что в то время рядом оказались нужные люди, которые указали, куда идти и что делать, безумно им благодарна!!! КИ в настоящее время - это чудо!!! У Алеши на обоих ушках по 103 Дб, он вообще ничего не слышит без КИ. Скоро в садик, хорошо, что я по уходу за вторым ребенком, а то не знаю, как бы его в садик отправила... Все пишут, нужно подготовить, нужно рассказать... А как рассказать, если он ничего не понимает (не знает значений этих слов)??? А так планирую на пол дня (до сна) отводить, и начать потихонечку, чтоб поменьше стресса...
Да, на прошлой неделе ездили на настройку заобдно проверилислух у младшего. Все со слухом в норме. Проблема с Алешкой: начинает кричать и вырываться во время тестирования настройки (до перенастройки). Одеваешь процессор- все нормально. Два раза пришлось ездить, на второй раз "вслепую" настроили аппарат. Только теперь смотрим на него и не поймем, слышит он или нет. Правда был момент, когда папа его звал (тестировал) Алешка стоял спокойно, а потом на мгновение на меня такой хитрющий взгляд бросил!!!! Полагаю, ходит и игнорирует нас, посторонние шумы... Или я ошибаюсь и он ничего не слышит. Ладно, на следующей неделе начнутся занятия с сурдопедагогом, вот тогда все станет ясно. Конечно, постараюсь еще раз как-то его проверить... может карточками с картинками?
Ведет себя Алеша так, как будто ничего не слышит... Причем и на старой настройке и на новой... Честно скажу, как он нас понимает - загадка: то ли речь, тор ли мимику и жесты читает, а может все вместе... С педагогом решили, что еще неделю смотрим и если ничего не поймем, постараемся еще раз настроиться вместе с ней
Здравствуйте Я бабушка трехлетней Лили. Она не слышит от рождения Купили дорогостоящие аппараты, но прогресса нет, наоборот, остатки слуха начали теряться. Решились на операцию КИ фирмы МЕд-ел, но пока проблема собрать деньги. 30 тысяч долларов это стоит у нас в Ташкенте. Операция делается приезжими врачами. Создали сайт для нашей Лили. С помощью Бога надеемся собрать нужную сумму. Загляните на сайт. уважаемые мамы , , там все о нашей Лиле. Один вопрос- в сентябре Лиле будет 3 года. Какова эффективность операции после 3х лет? Мы все равно надеемся ее сделать, в любом случае, хотя и поздновато
Mira, эффективность есть. общаюсь на другом форуме с мамами детей с ки. есть такие, которые сделали ки в 3-3,5 года. конечно, чем раньше, тем лучше, но их дети уже реагируют на звуки, оборачиваются на свое имя, у кого-то появляются первые слова. все в наших руках! обязательно делайте! только не забудьте, что после ки нужны еще настройки и занятия.
Ершистик, спасибо за поддержку Да. конечно весьма жаль, что о КИ у нас мало кто знает. Мы бы приняли меры раньше. Все- таки на свете так много хороших людей, которые нам помогают. мы почти на финише. Даст Бог, еще чуть-чуть, и будем заключать контракт с Мед-ел на операцию. Конечно жаль, что не Кохлеар, я тут читала. что они более надежные, но и более дорогие Просто у нас тут только МЕД-ел. Надеюсь. что все будет хорошо с божьей помощью Ершистик. а как выйти к тем, у кого опыт КИ после 3х лет?
Откуда: Московская область Всего сообщений: 2219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 25 августа 2011 20:28 Сообщение отредактировано: 25 августа 2011 21:07
там две девочки с украины, по-моему, годика в три своим ставили. и вроде у кого-то есть медел. но лучше спросите сами, мы-то с аппаратами, я в ки не очень разбираюсь.
У нас малышу 7 лет, через 2 месяца будет 8. Сейчас с двумя кохлеарными имплантами, прооперирован в 5 и 6 лет. Но это не всё! После операции нужен постоянный труд: реабилитация ребёнка к окружающему миру. Не будет занятий, не будет режима: импланты не помогут.
Потеря слуха произошла после прививки АКДС, была сильнейшая интоксикация. Малышу было тогда 2 года примерно, даже сразу не обратили внимание на падение слуха. Потом были слуховые аппараты, но падение слуха продолжалось. Сменили на более новые модели, а слух продолжал падать. Слава Богу, сделали операции. Это мой родной, любимый и самый славный малыш: мой внук. Рано выйдя замуж, рано становишься бабушкой... Занималась им полностью сама, помогая дочери. Метод обучения таких детей считаю только таким:СЛЫШУ. ВИЖУ, ГОВОРЮ. Долгое время ходили, ходим и будем ходить в центр речевого развития ВАБОС в Киеве. Ознакомилась с методикой Леонгард, СУВАГА, с ними не согласна в части обучения детей с КИ.
Методика Центра СУВАГ (в Киеве) -верботональный метод, т.е. тренировка речи и произношения (не вербальная коммуникация). при том, что если у ребёнка с КИ хорошее восприятие звуков на всех частотах, то такой метод для таких детей не подходит. А мы занимаемся в центре ВАБОС по верботональному методу, т.е. метод основан на принципе: освоение устной речи через слышание. СЛЫШУ, ВИЖУ. ГОВОРЮ, с использованием и новейших средств технологии. В данном случае у нас есть программа Живой звук. У вас в России есть обучающая программа, не помню точно название, но что-то с тигриками связано. Хочу сказать довольно-таки неплохая. Просто здесь купить её не удалось.
Милые мамочки, девочки! Пока вы сами, либо ваши родные, не будут заниматься с ребёнком, полностью отдавая себя, результата не ждите. Для таких детей должен быть родной человек, который бы его учил всему этому. Наш малыш жил с нами можно сказать с рождения. Не зная того, что у малыша потеря слуха мы в частном порядке после садика ежедневно по 1-1,5 часу занимались с логопедом. И это когда все дети приходят домой и отдыхают! Тяжело, а что было делать? Кроме этого занятия в центре 2 раза в неделю. Вы не представляете, какие нужно были усилия, чтобы малыш одел слуховые аппараты на улицу.. или в садик.. Наш малыш чётко определил для себя: слуховые аппараты нужны только для занятий с логопедом. И всё! А уже занятия в центре с сурдопедагогом это совсем другое. За столько лет я с ним дома занимаюсь на уровне профессионального сурдопедагога. Есть на сайте в интернете прекрасные презентации таким детям. И ни один чужой человек, каким бы ни был он профессионалом, не разговорит вашего ребёнка, если вы сами не будете также, и даже ещё лучше и постоянно с ним заниматься. Я очень благодарна нашим сурдопедагогам центра речевой реабилитации за их труд! Но ещё работать и работать. В этом году малыш идёт в обычную школу, в 1 класс с инклюзивным обучением. По отзывам надеюсь, что и у нас всё будет хорошо. Дети с КИ не должны учиться вместе с глухими и слышащими детьми. Они должны находиться в обычной речевой среде!
alexia74, скажите, а почему вы не поймёте на настройках: слышит ваш малыш или нет? Как у вас настройки проходят я что-то не пойму? И что значит "настроили вслепую"?
Алеша негативно относится к настройкам (во всяком случае в последние три раза), я полагаю, потому что "повышается громкость, добавляются звуки"... Ему с трудом перед настройкой можно протестировать имплант и процессор, все срывает, кричит, вырывается. Выходит, что о том, чтобы "на Алеше" настроить аппарат, речи пока нет. Добавили звук не операясь на реакцию ребеенка, сохранив на первых двух программах две старые настройки, а на двух программах -две новые. Самое интересное, что он хорошо ходит на новой настройке. Наш педагог вышла из отпуска, проверила, Алеша слышит все, это он над нами, родителями, "подшучивает"
на счет занятий родителей с детьми полностью с вами согласна. к своему стыду признаюсь, что эти пол года прошли с моей стороны в пустую: рождение второго ребенка, болезни, обмен квартиры. Но намерена реабилитироваться, и ваши слова практически прокричали отрезвляюще в моей голове. Спасибо вам, Лариса_Луговая.
Откуда: Челябинск Всего сообщений: 201 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 21 мар. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 31 августа 2011 8:35 Сообщение отредактировано: 31 августа 2011 8:37
Лариса_Луговая, вы писали : "В данном случае у нас есть программа Живой звук. У вас в России есть обучающая программа, не помню точно название, но что-то с тигриками связано. Хочу сказать довольно-таки неплохая".
Все-таки, если есть возможность, напишите названия обучающей программы. Я правильно поняла, что она компьютерная???
Эта программа называется "Игры для тигры", стоила по нашим деньгам 100 дол., хочу сказать, что сделана профессионально, в принципе можно использовать. Может есть что-то подобное "Живому звуку" и у вас. Я вам ссылку на живой звук оставлю, а вы просто посмотрите что представляет собой программа именно для таких детей как наши.
Я хочу рассказать как проходят настройки у нас. Малышу дают игрушку, например, пирамидку при настройке верхних частот. Пирамидку разбирают. Когда он начитает слышать, то одну пирамидку быстро нанизывает на стержень и т. д. При проверке нижних частот ему даём, например, ракушки. Если он слышит, то одну ракушку ложит в коробку. И ребёнку интересно, и настройка хорошая получается.
Федора! Не поверите: она так не считает. Малыш, его зовут Глеб, очень нас с дедушкой любит. Для него если бабушка сказала, то это закон. Дочь жила всё это время отдельно, в основном в Киеве, занимались с мужем работой, они у нас юристы оба. Я 16 лет отработала главным бухгалтером у нас в городе, в основном в фармацевтической отрасли, вечерами и по выходным занималась зайкой. Дочка в 2009 г. забрала малыша в Киев, они прожили год сами, отдали его в садик для детей с нарушением речи (!) и за 9 мес. Глеб забыл всё что знал. Я бросила работу и со скандалом забрала малыша обратно к нам. В тот же садик, но на пол-дня. Стала с ним заниматься 2 р. в день, и уже через 5 месяцев малыш прочёл свои первые 3 маленьких стишка. Это для нас была победа! У него, слава Богу, всё сохранено: и мышление, и логика, вообще-профессор! Ревность у мамы взыграла! Теперь я для неё враг номер один, зайку в Киев в школу отдали. Вообще, девочки, поверьте из 30-летнего семейного опыта: нельзя рано замуж выходить и мамами рано становиться не надо, действительно надо для себя пожить хотя-бы. Я всю жизнь детям посвятила, замуж выщла за курсанта в 18 лет, в 19 дочь родилась, в 21 сын. Теперь мне 48, у детей семьи свои, живут в Киеве. Мы, посвятив, 7 лет последние внучоночку остались вдвоём. Дочь в штыки воспринимает мои "нравоучения по поводу ребёнка" и теперь это её сын, а то что и наш внук, то это неважно. Вообщем передачи Малахова отдыхают. Теперь хочу у нас в городе взять на обучение ребёнка с КИ. Может чужие люди будут благодарны за помощь. Методику проведения занятий освоила полностью. У меня очень много материала по обучению, презентаций. Ну и практика с малышом-это самое главное. Малыш уже разговаривает по понемногу, работали в последнее время над составлением предложений и пересказами.
Лариса_Луговая, насчет "пожить для себя" - согласна! Хотя бывают и очень молодые родители проблемых детей, которые очень правильно понимают ситуацию с ребенком. мне тоже через месяц будет 48, но унас как раз наоборот - сын поздний (не специально, но.. ему 12). Честно - если бы он родился лет на 15 раньше, таким как был... Хреново бы нам пришлось. не хватило бы меня на то, что бы выбрать главным его проблемы и взять в основном все на себя. Очень здорово, что вы хотите попробовать помочь кому-то еще!
Спасибо за понимание. Страшно остаться одной и быть ненужной. Хотя мы и не так стары с мужем, но родителей уже нет, братьев, сестёр тоже. Всю жизнь детям "попушки цомал". И что в ответ? Вот в этом-то и проблема.
Откуда: Москва ВАО Всего сообщений: 1087 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 23 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 31 августа 2011 14:38 Сообщение отредактировано: 31 августа 2011 14:39
Лариса_Луговая пишет:
[q]
, замуж выщла за курсанта в 18 лет, в 19 дочь родилась,
[/q]
Я тоже так вышла замуж и за курсанта. И родила в 19 Только сына и нездорового. Это мой старший. Мне родители сказали у них дома никому не говорить, что ребенок больной. Просто приехать не хочет! Но мы и не ездим после этого. Мне 40 в ноябре. В раннем замужестве еще плохо то, что заработать потом на себя и ребека, если что бывает сложновато. Я успела еще заочно отучиться. Но это все накрылось. А вообще сложности мобилизуют. Не может ваша дочь оценить то, что вы для нее сделали. Но прыйде коза до воза! Я украинка, между прочим! Обязательно помогите другому ребенку! Талант не нужно зарывать в землю!
Лариса_Луговая вы ведь долго ходили по различным центрам и т. п. где занимаются с детками, так ведь? вас там наверняка неплохо знают. Мне кажется, если есть желание помочь другим таким деткам, можно просто оставить информацию там и попросить переадть людям, если кто-то будет искать для ребенка такого (неслыщащего, со слух аппаратами, после КИ) к примеру, няню. Это для вас наверное было бы оптимально. Вы сможете помочь ребенку, применить свои знания - раз. Два - поскольку няня, это няня, а не сурдопедагог, то в этом случае очень аккуратно объезжается вопрос об спец. образование, сертификатах и т. п. Тем более, что с такими детьми мало кто соглашается всязываться, боятся, не умеют и т. п.
П. С. мы одну из своих нян нашли так - в реаб. центре подсказали. Она работала в семье с ребенком инвалидом, и эти слова (реб-инвалид) ее не пугали
Лариса_Луговая, очень жаль, что вам с дочерью не получилось найти компромис в воспитании зайки. Думаю, что она сильно ошибается, ограничивая ваше влияние на ребенка, учитывая, что оно дает возможность отлично развиваться и учиться общаться. Я очень ревнивая в отношении своих детей, но если бы я видела, что мой ребенок благодаря моей маме начинает говорить, я бы себе лучше палец отрезала, чем ограничила общение с ребенком. Но у меня совершенно другая ситуация: двое детей, родители совершенно в другом городе, далеко. Я не могу физически дать ему полноценные занятия, но у нас есть хороший педагог, которого он обожает, она подсказывает, на чем нужно акцентировать игры в течение дня. Думаю, что все в наших руках. так что возьму ка я себя в руки и постараюсь больше давать своему ребенку в плане развития. Нам тоже повезло в том плане, что умственно ребенок сохранен, другое дело, что речь ему дается труднее, чем логические задачки, математика, с компьютером дружит. Но мой муж доволен. говорит, что весь в него!!
Вы можете сказать примерно, какие результаты за какое время достигли? Понимаю, что все индиивидуально, но так интересно!!!!
Сегодня наш малыш пошёл в школу! Очень торжественно и печально... Результатов за период с мая прошлого года и до августа мы добились следующих: хорошо читаем, определяем группы (фрукты, овощи, посуда и т. д), как я говорила выучили 3 стишка к ноябрю уже, и уже сложный стих о маме к 8 марта, писать стали (мы занимались с учительницей начальных классов), считаем от 10 в обратном порядке. Вообщем работали в изучении окружающего мира. Так в 2 словах сказать сложно.
мы похоже немного имели дело с такой (у логопеда как-то в реаб. центре). Там в игровой форме - помню, что надо было дуть в микрофон, тогда начинали крутиться мельнички (дых. упражнения), звуки сортировали. Много. И с ребенком играют - Тигренок хвалит если правильно и т. п. Кажется даже призы какие-то давал
Программа сделана очень профессионально, она имеет выбор языка: и русский, и украинский. Я очень довольна. И нашему малышу очень нравилась. Можно использовать микрофон и колонки.
Я считаю, что программа этого стоит. Она рассчитана не только для малышей раннего возраста, но и для взрослых, если у них те же проблемы. Кроме этого я применяю для обучения детские презентации с сайта Вики.rdf.ru, но помимо Живого звука. Поверьте: при постоянных занятиях эффект положительный. Главное:чтобы были систематические занятия. И хочу сказать по опыту следующее: с такими детьми занятия должны быть разнообразные. Наш малыш не будет пол-часа читать, например, или писать. По 10 минут: почитали, посчитали, поиграли. Тогда занятия могут проходит от часа до 1,5 часа и с большим интересом. Не забывая при этом повторять пройденный материал через некоторое время. Опять повторяюсь, но принцип занятий один: ВИЖУ, СЛЫШУ, ГОВОРЮ. Вы показываете, например, яблоко. Рядом обязательно отдельно название. Читаем вместе: Яблоко. Мне достаточно было спросить у малыша до 5 раз сразу. Потом я спрашиваю: Это что? И при этом или убираю, или закрываю надпись. И мне Глеб повторяет. По такому принципу я с ним и занималась. Даже когда учили самые первые четверостишия, например: Вот ком, вот ком, будет баба, будет дом. Я рисовала снежку, рисовала снежную бабу и дом. Вот так и учили. Потом показывала только рисунок. И малыш рассказывал самостоятельно. Я не логопед, звуки не ставила, обучаю на уровне сурдопедагога и произношения добивалась. Использовала также обязательно артикуляционные упражнения. Они очень нужны.
Программа Игры для тигры сделана действительно в игровой форме. Её делают по-моему в Перми. Я им в прошлом году звонила. Стоила она 100 долларов. У меня в игровой форме есть программа Баба яга учит читать, её нам логопед дала.
Никуда от занятий не деться. Хочешь результат: работай постоянно. Постоянно совершенствуешься и сам: читаешь и покупаешь литературу, пазлы, лото. Это труд, и долгая дорога к успеху.
ПРИВЕТ! Я новенькая, у подруги сыночку 4 года, на 26 сентября назначили КИ, сказали что возможны последствия такие как менингит, и ещё какие-то невесёлые болезни, предупредили, что нельзядаже простывать за 3 недели до операции иещё какое-то время после неё. Димка как раз закашлял, хотя анализы в норме. Она теперь боится, говорит сделают операцию, а ему потом от какой-нибудь болячки ещё хуже будет, а она потом жалеть будет, что сделала, лучше бы он глухим остался. а ВДРУГ ПОСЛЕ ОПЕРации простынет!? Подскажите, кто сталкивался? ПОЖАЛУЙСТА!!! Времени на раздумье мало осталось!!!!!!!!!
Любое медицинское вмешательство, даже самый простой укол, или самая простая прививка могут вызвать опасные осложнения. А когда речь идёт об операции - то тем более, всякое может случиться. Но если врачи согласны делать операцию, значит они ожидают, что пользы от операции будет больше, чем вреда. Поэтому не надо сомневаться - раз предлагают операцию, значит она поможет ребёнку. А что касается других болячек - то они могут произойти и без операции, операция всего лишь немного увеличивает риск. Но осложнений можно избежать, если строго выполнять рекомендации врача и соблюдать некоторые меры предосторожности. Например, если вам сказали. что нельзя простужаться, значит в опасный период необходимо избегать переохлаждения, сквозняков, не пить холодную воду, и избегать общения с другими людьми - знакомых и родственников без необходимости к ребёнку не пускать, гостей в дом не звать, самим в гости и на вечеринки не ходить, избегать людных мест, в магазин ходить только поздно вечером, когда там людей мало и тд. Конечно, это неудобно, но ради здоровья ребёнка можно потерпеть. И тогда точно никакие простуды к вам не прицепятся.
Операцию лучше делать и надеяться только на лучшее. У малыша есть шанс быть полноценным ребёнком и нельзя его лишать такой возможности. А риск заболеть есть у любого человека.
подружка, я по форумам знаю массу мам с детьми, которым сделана ки. все очень рады. надо четко выполнять предписания врачей, и все будет ок. если ребенок перед операцией приболел - срочно сообщите координатору (ну или с кем связь есть). успехов!
Конечно, до операции НЕЛЬЗЯ болеть, это же все таки операция. Мы оперировались в период эпидемии свиного гриппа. Проезд нам оплатили через Новосибирск-Питер-Москва. Вот я дрожала над дочей, чтобы не простыла в пути. Всюду был карантин. От менингита потом можно сделать прививку. Вероятность заболеть менингитом повышается чуток. Не болейте!
привет всем! мы тоже болнли до операции, надо чтобы с момента болезни прошел месяц. скажите пожалуйста как надо сушить РП в электросушке? и когда надо менять таблетку для сушки? когда она будет белая или желтая?
При влажной погоде желательно не реже чем раз в неделю. В таблетках для сушилки (у нас кохлеа) есть встроенная полоса, которая при последующей сушке как-бы наклоняется в одну сторону. Вообще таблеток хватает на 8-10 сушек.
я немного не поняла, нам говорили что сушить в эл. сушке надо 1 раз в месяц! я сушу каждую ночь в обычной сушке с таблеткой! так как правильно? при сушке надо еще разбирать РП?
Сушка не обычная, а специальная для РП. Какая у вас модель? У нас модель фирмы кохлеа, РП этой фирмы следует разбирать обязательно. Раз в месяц это мало, летом в жару можно раз в 2 недели. А когда влажно, то чаще, я уже писала.
на днях приезжали представители фирсы кохлеар. Сказали, что нужно сушить каждую ночь в электросушке, один раз в неделю нужно разбирать РП. Если попали под дождь, или влага попала на РП, обязательно нужно сушить в разобранном виде. Мы сушилку с таблеткой используем только в дороге (когда ребенок спит) или когда едем дня на два в Москву на настройки.
Вы прочитайте инструкцию к сушилке и РП, там все написано. Сушить надо пока сушилка не отключится -8часов. Аккумуляторы тоже можно сушить раз в неделю.
Помогите пожалуйста! Моя дочка прописана в Москве, а оперировалась через центр аудиологии, т.к. в Москве квот нет, а время шло и ждать было нельзя. Сейчас мы столкнулись с вопросом о реестре проимплантированных детей. На основании справки из центра аудиологии нас должны были внести в этот реестр. Но нам вежлево отказали и попросили прийти через 5 лет, когда надо будет менять РП. Но на основании этого реестра (если ребенок там числиться) производится замена РП, дается путевка в сад и вобще осуществляется весь ремонт РП. Кто числиться в этом реестре подскажите пожалуйста как вы этого добились? На какие нормативные акты и документы вы ссылались? И вообще имеют ли врачи право нам отказать во внесении моего ребенка в этот реестр?
Откуда: Московская область Всего сообщений: 2219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 30 сентября 2011 9:37 Сообщение отредактировано: 30 сентября 2011 9:38
Kalambina, а вам письменно отказали или устно? потому что самый первый шаг - это добиться письменного отказа. заказное письмо с уведомлением, ценное - с описью вложенных документов, им отправляете с просьбой внести в реестр и прикладываете нужные копии, и они должны в течение 30 дней дать ответ - на оновании какого закона они вам отказывают. с этим ответом уже можно куда-то идти. а вопрос лучше задать на спец-сайтах для ки-шек, там мамочки точно подскажут.
при таких потерях - тем более, что развитие пошло и в аппаратах. (про Леньку можно почитать в "историях наших детей" - "история моего зайчика"). 
Дальше уверенна должно быть только легче. Ведь самое страшное (отдавать ребенка на операцию) прошло. Пытаюсь забыть этот момент, но воспоминания пока свежи 
Вообщем передачи Малахова отдыхают. Теперь хочу у нас в городе взять на обучение ребёнка с КИ. Может чужие люди будут благодарны за помощь. Методику проведения занятий освоила полностью. У меня очень много материала по обучению, презентаций. Ну и практика с малышом-это самое главное. Малыш уже разговаривает по понемногу, работали в последнее время над составлением предложений и пересказами. 
