Делать или нет КИ?

Делать или нет КИ?

Что такое кохлеарная имплантация, что даёт кохлеарная имплантация, в каких случаях её можно применять и когда нельзя, преимущества и недостатки кохлеарной имплантации Обсуждение кохлеарной имплантации Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
История Артемки
Первый юбилей - 5 лет!))) С 10 января пошли в гос. садик, в ....
temik
Подозрение на аутизм у ребёнка 10 месяцев
Ребёнку 1 год и 1,5 месяца. Отличное разделённое внимание, ....
Олечка353
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
наша история
спасибо, да, я видела то ли на этом форуме, то ли на другом ....
Марфа
Какую подложку положить под ламинат?
При покупке ламината никто не учел, что мы будем положить ег ....
Gannysja
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Чёрный список медцентров и специалистов
Там не копируется. И потом там обсуждение идёт, как на фор ....
Carven
ПРИТЧИ И МУДРЫЕ ВЫСКАЗЫВАНИЯ
[center]Твой человек Владимир Шебзухов [img]http: ....
zakko2009
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Мрт
Москва. Не могу найти клиники где делают наркоз севораном. ....
Капелька
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Попугайчики
suastra пишет:[q]а наш желтопопик стал каким-то зеленопопиком При ....
Pavlycha
женская дружба
Женская дружба бывает, на уровне коллегиальных подруг. Такое ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   Делать или нет КИ?
RSS

Делать или нет КИ?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ирина_
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2015
Всем добрый вечер!
Я уже создала такую тему на аналогичном форуме, но возможно здесь есть те, кого нет там). Мы очень хотели бы услышать мнение опытных пользователей КИ и родителей деток с КИ.
У нашего мальчугана (2,3 года) тугоухость 4 степени (85-90дцб на всех частотах примерно одинаково). Год как носит СА Oticon Chilli SP9. Из результатов за это время - научился слушать, но в речи нет абсолютно никакого прогресса (мяу-ау, авав- птапта, мама, папа-амам, пипи, биби-тата, практически всё остальное это- амама в разной интерпритации в зависимости от количества слогов). На слух различает слова, которые учили (включая шепот) и неплохо читает по губам. Простые просьбы на 90% выполняет с подсказками. УДР практически на все звуки, исключение - иногда не улавливает ссс. Он пытается повторить за нами слова, но у него это не получается, всё сводится к выше описанному амамам. Это всё в СА, без них он реагирует только на барабан. Из анамнеза - ребенок из двойни глубоко недоношенный, на МРТ есть очаги лейкомаляции (результат кислородного голодания, сложных родов), задета зона праксиса и речи. В целом он у нас шустрый и головастый ).
Теперь собственно сам вопрос - мы планируем делать КИ, но да конца не уверены в том, нужно нашему ребенку это или нет. Мнение специалистов расходится (проживаем в Москве) - там где мы слухапротезированы говорят, что ему КИ не поможет, так как проблема в незрелости мозга, а не в слухе (СА слух компенсируют хорошо), что придет время и он нам всё выдаст, если на это будет способен. Сурдопедагоги из ИКП и Сурдоцентра на Пр. Вернадского - считают, что делать КИ нужно, так как слух у него в КИ будет лучше, чем в СА и если он заговорит, то речь будет чище. Педагог с которым мы постоянно занимаемся нам в целом ничего не говорит, так как решение всё такие за родителями и однозначного совета большинство стараются нам не давать (мы были уже не у одного педагога с таким вопросом). Что делать нам? ). Я понимаю, что мне здесь тоже никто не даст ответ на этот вопрос, но я хотела бы услышать ваши мнения в разрезе нашей ситуации. Возможно у кого-то из деток были аналогичные проблемы. Мы просто очень боимся ошибиться в том, что мы КИ сделаем, а она для нас окажется бесполезной (он не заговорит, и лучше понимание речи не станет), а учитывая нестабильную ситуацию в нашей стране очень страшно быть материально подвязанными к процессору, от которого у нас улучшений не будет.
И еще вопрос, узнавали ли Вы, или может быть даже пробовали - чисто гипотетически можно пользоваться СА на имплантированном ухе, если нет желания пользоваться самим КИ? В Евромаксе мне сказали, что наверно да, так как свой остаточный слух при операции, если всё прошло хорошо- не теряется.
Заранее всем очень благодарна за помощь в разрешении нашей ситуации!
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 2222
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
У моего тугоухость 3-4 степени. Носим аппараты. С вашими потерями, скорее всего, решилась бы на ки, особенно, учитывая результаты за год. Конечно, он у вас еще маленький, но думаю, с ки результатов будет больше. Очень показательно, что временами не реагирует на звук с-с-с, это высокочастотный, и просто его не слышит, аппараты не вытягивают. А ки как раз даст высокочастотные...
Различать звуки очень важно, например, мой года в 4 без аппаратов не мог отличить слово "солнышко" от слова "формочка" - слышал и повторял их одинаково: "тоныко"...
наталиясыркина
Начинающий

Откуда: московская область
Всего сообщений: 42
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июня 2014
Ирина_ у нас с Вами анамнез очень схож. Сыночек второй из двойни, глубоко недоношенный, лейкомоляции на мрт и т. д. СА носил 9мес., результаты не такие как у вашего сыночка, реакция была минимальна. КИ сделали в 2г.5мес.(2мес. назад), пока конечно рано говорить о результатах, но мы решились на КИ и уверена, что не пожалеем об этом. Будут вопросы, с удовольствием отвечу :s10:
Hollywood
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 сен. 2015
МИР ГЛУХИХ: Старт с имплантом: всё не так страшно

Сейчас расскажу о случае с кохлеарной имплантацией. Даше только исполнился годик, когда для Веры и Коли вердикт врачей: «Ваша дочь не слышит! » оказался ударом под самый дых. — Ка-а-ак?!! — Это ошибка! — Такого быть не может! — В наших семьях все слышат! — У нас самих глухота — приобретённая! Даше 3 года. На ней два аппарата. Она их иногда стряхивает, теряет, ломает. А когда девочку увидела Эмилия Леонгард, то сказала примерно следующее: «У вас очень развитый ребёнок, обязательно сделайте ей имплант! » Вера и Коля дёрнулись: «Но зачем? Разве аппаратов недостаточно? Мы стараемся! Мы с ней занимаемся! Мы можем обойтись без импланта! » Леонгард хмыкнула: «Вот какие вы! Слышащим родителям говоришь, надо сделать имплант — они с такой готовностью хватаются за это, как за соломинку. А вам, слабо слышащим, сказала — вы сомневаетесь, спорите со мной». Очень много отрицательных отзывов про кохлеарный имплант, хорошего почти нет. А Даша отличница, между прочим.
Грамоты за учёбу есть! При наборе в школу её отобрала к себе (в гимназический класс, кстати!) сама завуч — очень сильный педагог со стажем. Даша общается с моими мальчишками совершенно свободно. Главное — надо понимать, что сам по себе имплантант не поможет. С прооперированным ребенком надо заниматься, заниматься и заниматься — учить читать и говорить, говорить и читать. И тогда будут результаты. И будет меньше слухов про ужасы кохлеарной имплантации.

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   Делать или нет КИ?
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana