Делать или нет КИ?

Делать или нет КИ?

Что такое кохлеарная имплантация, что даёт кохлеарная имплантация, в каких случаях её можно применять и когда нельзя, преимущества и недостатки кохлеарной имплантации Обсуждение кохлеарной имплантации Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Не могу общаться с родной матерью
A L E N A пишет:[q]Я у родителей одна((([/q] Тогда действительно ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Действия родителей при подозрении на аутизм
ДашаКо На ручки обязательно брать, много обнимать, це ....
altim версия 2
Мишаня: проблемы и приколы.
Мы вот тоже с горки год назад начали кататься(видео с племяш ....
ира с
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   Делать или нет КИ?
RSS

Делать или нет КИ?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ирина_
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2015
Всем добрый вечер!
Я уже создала такую тему на аналогичном форуме, но возможно здесь есть те, кого нет там). Мы очень хотели бы услышать мнение опытных пользователей КИ и родителей деток с КИ.
У нашего мальчугана (2,3 года) тугоухость 4 степени (85-90дцб на всех частотах примерно одинаково). Год как носит СА Oticon Chilli SP9. Из результатов за это время - научился слушать, но в речи нет абсолютно никакого прогресса (мяу-ау, авав- птапта, мама, папа-амам, пипи, биби-тата, практически всё остальное это- амама в разной интерпритации в зависимости от количества слогов). На слух различает слова, которые учили (включая шепот) и неплохо читает по губам. Простые просьбы на 90% выполняет с подсказками. УДР практически на все звуки, исключение - иногда не улавливает ссс. Он пытается повторить за нами слова, но у него это не получается, всё сводится к выше описанному амамам. Это всё в СА, без них он реагирует только на барабан. Из анамнеза - ребенок из двойни глубоко недоношенный, на МРТ есть очаги лейкомаляции (результат кислородного голодания, сложных родов), задета зона праксиса и речи. В целом он у нас шустрый и головастый ).
Теперь собственно сам вопрос - мы планируем делать КИ, но да конца не уверены в том, нужно нашему ребенку это или нет. Мнение специалистов расходится (проживаем в Москве) - там где мы слухапротезированы говорят, что ему КИ не поможет, так как проблема в незрелости мозга, а не в слухе (СА слух компенсируют хорошо), что придет время и он нам всё выдаст, если на это будет способен. Сурдопедагоги из ИКП и Сурдоцентра на Пр. Вернадского - считают, что делать КИ нужно, так как слух у него в КИ будет лучше, чем в СА и если он заговорит, то речь будет чище. Педагог с которым мы постоянно занимаемся нам в целом ничего не говорит, так как решение всё такие за родителями и однозначного совета большинство стараются нам не давать (мы были уже не у одного педагога с таким вопросом). Что делать нам? ). Я понимаю, что мне здесь тоже никто не даст ответ на этот вопрос, но я хотела бы услышать ваши мнения в разрезе нашей ситуации. Возможно у кого-то из деток были аналогичные проблемы. Мы просто очень боимся ошибиться в том, что мы КИ сделаем, а она для нас окажется бесполезной (он не заговорит, и лучше понимание речи не станет), а учитывая нестабильную ситуацию в нашей стране очень страшно быть материально подвязанными к процессору, от которого у нас улучшений не будет.
И еще вопрос, узнавали ли Вы, или может быть даже пробовали - чисто гипотетически можно пользоваться СА на имплантированном ухе, если нет желания пользоваться самим КИ? В Евромаксе мне сказали, что наверно да, так как свой остаточный слух при операции, если всё прошло хорошо- не теряется.
Заранее всем очень благодарна за помощь в разрешении нашей ситуации!
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1916
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
У моего тугоухость 3-4 степени. Носим аппараты. С вашими потерями, скорее всего, решилась бы на ки, особенно, учитывая результаты за год. Конечно, он у вас еще маленький, но думаю, с ки результатов будет больше. Очень показательно, что временами не реагирует на звук с-с-с, это высокочастотный, и просто его не слышит, аппараты не вытягивают. А ки как раз даст высокочастотные...
Различать звуки очень важно, например, мой года в 4 без аппаратов не мог отличить слово "солнышко" от слова "формочка" - слышал и повторял их одинаково: "тоныко"...
наталиясыркина
Начинающий

Откуда: московская область
Всего сообщений: 42
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 июня 2014
Ирина_ у нас с Вами анамнез очень схож. Сыночек второй из двойни, глубоко недоношенный, лейкомоляции на мрт и т. д. СА носил 9мес., результаты не такие как у вашего сыночка, реакция была минимальна. КИ сделали в 2г.5мес.(2мес. назад), пока конечно рано говорить о результатах, но мы решились на КИ и уверена, что не пожалеем об этом. Будут вопросы, с удовольствием отвечу :s10:
Hollywood
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 сен. 2015
МИР ГЛУХИХ: Старт с имплантом: всё не так страшно

Сейчас расскажу о случае с кохлеарной имплантацией. Даше только исполнился годик, когда для Веры и Коли вердикт врачей: «Ваша дочь не слышит! » оказался ударом под самый дых. — Ка-а-ак?!! — Это ошибка! — Такого быть не может! — В наших семьях все слышат! — У нас самих глухота — приобретённая! Даше 3 года. На ней два аппарата. Она их иногда стряхивает, теряет, ломает. А когда девочку увидела Эмилия Леонгард, то сказала примерно следующее: «У вас очень развитый ребёнок, обязательно сделайте ей имплант! » Вера и Коля дёрнулись: «Но зачем? Разве аппаратов недостаточно? Мы стараемся! Мы с ней занимаемся! Мы можем обойтись без импланта! » Леонгард хмыкнула: «Вот какие вы! Слышащим родителям говоришь, надо сделать имплант — они с такой готовностью хватаются за это, как за соломинку. А вам, слабо слышащим, сказала — вы сомневаетесь, спорите со мной». Очень много отрицательных отзывов про кохлеарный имплант, хорошего почти нет. А Даша отличница, между прочим.
Грамоты за учёбу есть! При наборе в школу её отобрала к себе (в гимназический класс, кстати!) сама завуч — очень сильный педагог со стажем. Даша общается с моими мальчишками совершенно свободно. Главное — надо понимать, что сам по себе имплантант не поможет. С прооперированным ребенком надо заниматься, заниматься и заниматься — учить читать и говорить, говорить и читать. И тогда будут результаты. И будет меньше слухов про ужасы кохлеарной имплантации.

<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   Делать или нет КИ?
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana