Неизвестность.

Неизвестность.

Обсуждение современных методов реабилитации детей с особыми потребностями. Реабилитация детей инвалидов

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
altim версия 2 пишет:[q]он не должен слышать от заигравшегося папа ....
jaded
Мальчик, 5 лет
Sweet_dish Я от микрополяризации тоже отказалась, но ....
Mia
Помогите разобраться, что с моим ребенком
Вот и у меня такой же практически, как у Anemonas, у ....
Нюша
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
А мы смогли!
Да, а в 5 классе количество достигло 39(!!!) учеников ....
tanusik
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS

Неизвестность.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Добрый день! Не очень успешна еще в освоении этого форума, поэтому прошу извинить, если что не так. Я бабушка годовалого прекрасного мальчишки, после многочисленных мытарств нам таки дали инвалидность и назначили в центр реабилитации, только в какой никто сказать не желает! Мы проживаем в области Санкт-Петербурга, позвонив в городские центры нас отправляют куда то... Вот решила спросить вас дорогие участники, может вы подскажете. что нам дальше предпринять. Немного о нашем Динюшке:нам 1,7, весим 18кг, не сидим, не ходим, но можем стоять оттопырив попку назад, сам не кушает, но внимательно слушает и смотрит. когда читаем, диагноза точного нет, синдром сотоса не выявлен после анализа, но похоже нас настиг именно он.., так как орг. пораж мозга(судороги) и.т. д.С уважением Вероника.
Irina59
Долгожитель форума

Всего сообщений: 6279
Рейтинг пользователя: 119



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2010
di, Вероника, здравствуйте!

Добро пожаловать к нам на огонёк!

:m8: :m5:

Осваивайтесь и обязательно найдёте себе и друзей и ответы на ваши вопросы!
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 704
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Вероника, доброго времени! Место где ИПР выдавали, они должны были сказать куда вам дальше обращаться. В какие центры. А вообще вам лучше самим посетить все какие имеются и для себя определить, что же вам подходит.
Strelishka
Долгожитель форума

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
Добро пожаловать! :m5:
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
di Добро пожаловать :m5: А вот у нас можно было узнать в соц. защите, туда несешь ИПР и они говорят какой РЦ, даже требуют чтоб ты посетила РЦ)))
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Не всегда синдром Сотоса можно выявить по анализу (кариотип), его ставят по совокупности признаков. Какой у вас рост, головка большая? Нам пойти помогли массаж и иголки (правда все пришлось искать самостоятельно и делать за деньги)
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Спасибо вам огромное, очень приятно.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Попробуем через соцзащиту узнать. А массаж и иголки как делали? И как нашли?
cessia007
Долгожитель форума

Откуда: Москва+Чехов-2
Всего сообщений: 540
Рейтинг пользователя: 47



Дата регистрации на форуме:
4 апр. 2012
Приветствую di! К сожалению ничего посоветовать толком не смогу. у нас другие показания и пока в РЦ вообще не направляли. Но тем ни менее рада поприветствовать вас тут! И желаю вам найти тут всю необходимую информацию. Оставайтесь с нами!
Не могу не выразить своё восхищение вам - бабушка и компьютер вместе у меня вызывают безмерное уважение :) Вы молодец!!!! И значит у вас все получится и вы все найдете!
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
У нас также органическое поражение мозга, пророчили ДЦП, разбивали зажатия массажем (тот что всем деткам назначают), но нам повезло с массажисткой, она то нам потом все и советовала, иголки в том числе, пошли в 1,8 после 1 курса, дорого конечно, но эффект есть. Потом еще делали два курса, но такого результата не было больше.
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Мы, кстати, лежали в Институте педиатрии, лечат слабо, но диагноз могут поставить, они берут деток из регионов по ВМП (обследования бесплатно, платить нужно за проживание мамочки). Вас посмотрят врачи, сделают узи, массаж и физио. Скажут как дальше работать с малышом. Одно плохо, сразу всех кортексином колют.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Мне очень приятно получать любую информацию, спасибо вам за отклики, просто в это неотзывчивое время как глоток воздуха, люди, которые способны откликаться на чужие проблемы. Я все внимательно читаю, делаю выводы, спасибо еще раз вам всем!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1117
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
di Добро пожаловать :m8: .
Сейчас на форуме
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
в НИИ им. Бехтерева (метро Елизаровская) есть детское отделение. Мы там наш мозг изучали.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
tata_2010 а можно поподробнее, где этот институт находится, и что такое ВМП?
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Институт педиатрии находится в Москве, это НЦЗД РАМН на Ломоносовском проспекте, ВМП это высокотехнологичная медицинская помощь. По месту проживания можно получить квоту на обследование в данном центре, мы лежали 3 раза в отделении недоношенных, по квоте удалось два раза из трех. Я знаю отделение патологии раннего детского возраста (до 3 лет), у меня претензий нет, все диагностировали, выявили синдром, хоть и не сразу, но знаю, что очень многие недовольны. В
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Квоту на бесплатное обследование (забыла добавить ключевое слово)
Ксюха
Почетный участник

Всего сообщений: 173
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2013
di, может вам остеопатию поделать. Нашей девочки существенно помогло. Вы где живёте (ближе к Питеру )? Мы ездили на Кароваевскую (м. Рыбацкое) и в Колпино. Хоть многие врачи и не советуют остеопатию, но на нашем примере могу с точностью сказать, ребёнку легче стало. И мозг развиваться начал и головку вправили (искривление). Ещё вам можно от врача взять напровление в детскую педиатрическую академию на Литовскую 2, но сразу хочу предупредить, что лучше весной и ближе к зимним каникулам у них не лежать... врачи в основном экзаменуют и на детишек внимания не обращают... Есть ещё областная поликлинника, где отличные врачи и тьма народу.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
С ДЦП детки лечатся в институте им. Турнера в Пушкине. Аутистов обследуют в Бехтерева. Посмотрите в интернете по названиям их сайты. Если ваш лечащий врач Вам не выдаст направление по квоте, то можно на платной основе попасть на обследование, правда деньги не малые. За моего племянника брат заплатил около 40 тыс без проживания-дневной стационар двухнедельный.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Девочки! Сколько времени прошло! Врачи, врачи, анализы, исследования.... Нам уже 2года, и наконец поставлен диагноз:"Симптоматическая фокальная эпилепсия, врожденный порок развития(по типу Денди-Уокера)". Прописан депакин, сейчас добавили еще топамакс). Сегодня высыпал, вызвали врача, думаем либо ветрянка, либо осложн. на топамакс.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana