Неизвестность.

Неизвестность.

Обсуждение современных методов реабилитации детей с особыми потребностями. Реабилитация детей инвалидов

 
аутизм или нет???
Если кому-то поможет так... Просто, но наглядно. ....
Agrada
сенсорная интеграция
на предыдущей ее плохо видно, в момент фотографирования, он ....
Agrada
край соеных озер и сладких арбузов
serbinko пишет:[q]в Соль-Илецк (Оренбургская область) [/q] К ста ....
Deneb
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
История Даника
mama8617, абсолютно верно! Вы должны решить и подготов ....
tanusik
У малыша ДЦП
Аминокислотный комплекс апробировался в практике детской нев ....
MiraMiraMira
ДЦП, нужна помощь
Когда ребенок плохо себя чувствует, ищешь разные способы леч ....
Анастасия2
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Что выбрать?
Отказалась от места. Выбираю сад) ....
A L E N A
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Гипоплазия и аплазия конечностей
Здравствуйте, если это протез кисти, то в среднем 95 тыс, ес ....
Илья
Монтессори школа для детей с РАС
Мой и сейчас в школе если бы учился по такой системе, то явн ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
Гроссмейстеры !!! ....
сима
Мой сын Демид
Скажу жестко-как можно впадать в депрессию из-за того, что у ....
A L E N A
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, да, конечно, если вы в саду их проходили, то ....
tanusik
Проблема с двигательным развитием
Здравствуйте! У моей дочки аплазия левого предплечья и кисти ....
tajna
История Ирины
В чём бред? Очередной "интеллетуал"? Читайте посты вниматель ....
сима
Мои дети.
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. П ....
Yacht
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
Как печально все в России с лечением генетических болезней, с ....
Inna1978
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS

Неизвестность.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Добрый день! Не очень успешна еще в освоении этого форума, поэтому прошу извинить, если что не так. Я бабушка годовалого прекрасного мальчишки, после многочисленных мытарств нам таки дали инвалидность и назначили в центр реабилитации, только в какой никто сказать не желает! Мы проживаем в области Санкт-Петербурга, позвонив в городские центры нас отправляют куда то... Вот решила спросить вас дорогие участники, может вы подскажете. что нам дальше предпринять. Немного о нашем Динюшке:нам 1,7, весим 18кг, не сидим, не ходим, но можем стоять оттопырив попку назад, сам не кушает, но внимательно слушает и смотрит. когда читаем, диагноза точного нет, синдром сотоса не выявлен после анализа, но похоже нас настиг именно он.., так как орг. пораж мозга(судороги) и.т. д.С уважением Вероника.
Irina59
Долгожитель форума

Всего сообщений: 6279
Рейтинг пользователя: 119



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2010
di, Вероника, здравствуйте!

Добро пожаловать к нам на огонёк!

:m8: :m5:

Осваивайтесь и обязательно найдёте себе и друзей и ответы на ваши вопросы!
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 705
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Вероника, доброго времени! Место где ИПР выдавали, они должны были сказать куда вам дальше обращаться. В какие центры. А вообще вам лучше самим посетить все какие имеются и для себя определить, что же вам подходит.
Strelishka
Долгожитель форума

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
Добро пожаловать! :m5:
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
di Добро пожаловать :m5: А вот у нас можно было узнать в соц. защите, туда несешь ИПР и они говорят какой РЦ, даже требуют чтоб ты посетила РЦ)))
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Не всегда синдром Сотоса можно выявить по анализу (кариотип), его ставят по совокупности признаков. Какой у вас рост, головка большая? Нам пойти помогли массаж и иголки (правда все пришлось искать самостоятельно и делать за деньги)
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Спасибо вам огромное, очень приятно.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Попробуем через соцзащиту узнать. А массаж и иголки как делали? И как нашли?
cessia007
Долгожитель форума

Откуда: Москва+Чехов-2
Всего сообщений: 540
Рейтинг пользователя: 47



Дата регистрации на форуме:
4 апр. 2012
Приветствую di! К сожалению ничего посоветовать толком не смогу. у нас другие показания и пока в РЦ вообще не направляли. Но тем ни менее рада поприветствовать вас тут! И желаю вам найти тут всю необходимую информацию. Оставайтесь с нами!
Не могу не выразить своё восхищение вам - бабушка и компьютер вместе у меня вызывают безмерное уважение :) Вы молодец!!!! И значит у вас все получится и вы все найдете!
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
У нас также органическое поражение мозга, пророчили ДЦП, разбивали зажатия массажем (тот что всем деткам назначают), но нам повезло с массажисткой, она то нам потом все и советовала, иголки в том числе, пошли в 1,8 после 1 курса, дорого конечно, но эффект есть. Потом еще делали два курса, но такого результата не было больше.
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Мы, кстати, лежали в Институте педиатрии, лечат слабо, но диагноз могут поставить, они берут деток из регионов по ВМП (обследования бесплатно, платить нужно за проживание мамочки). Вас посмотрят врачи, сделают узи, массаж и физио. Скажут как дальше работать с малышом. Одно плохо, сразу всех кортексином колют.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Мне очень приятно получать любую информацию, спасибо вам за отклики, просто в это неотзывчивое время как глоток воздуха, люди, которые способны откликаться на чужие проблемы. Я все внимательно читаю, делаю выводы, спасибо еще раз вам всем!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1134
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
di Добро пожаловать :m8: .
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
в НИИ им. Бехтерева (метро Елизаровская) есть детское отделение. Мы там наш мозг изучали.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
tata_2010 а можно поподробнее, где этот институт находится, и что такое ВМП?
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Институт педиатрии находится в Москве, это НЦЗД РАМН на Ломоносовском проспекте, ВМП это высокотехнологичная медицинская помощь. По месту проживания можно получить квоту на обследование в данном центре, мы лежали 3 раза в отделении недоношенных, по квоте удалось два раза из трех. Я знаю отделение патологии раннего детского возраста (до 3 лет), у меня претензий нет, все диагностировали, выявили синдром, хоть и не сразу, но знаю, что очень многие недовольны. В
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Квоту на бесплатное обследование (забыла добавить ключевое слово)
Ксюха
Почетный участник

Всего сообщений: 173
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2013
di, может вам остеопатию поделать. Нашей девочки существенно помогло. Вы где живёте (ближе к Питеру )? Мы ездили на Кароваевскую (м. Рыбацкое) и в Колпино. Хоть многие врачи и не советуют остеопатию, но на нашем примере могу с точностью сказать, ребёнку легче стало. И мозг развиваться начал и головку вправили (искривление). Ещё вам можно от врача взять напровление в детскую педиатрическую академию на Литовскую 2, но сразу хочу предупредить, что лучше весной и ближе к зимним каникулам у них не лежать... врачи в основном экзаменуют и на детишек внимания не обращают... Есть ещё областная поликлинника, где отличные врачи и тьма народу.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
С ДЦП детки лечатся в институте им. Турнера в Пушкине. Аутистов обследуют в Бехтерева. Посмотрите в интернете по названиям их сайты. Если ваш лечащий врач Вам не выдаст направление по квоте, то можно на платной основе попасть на обследование, правда деньги не малые. За моего племянника брат заплатил около 40 тыс без проживания-дневной стационар двухнедельный.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Девочки! Сколько времени прошло! Врачи, врачи, анализы, исследования.... Нам уже 2года, и наконец поставлен диагноз:"Симптоматическая фокальная эпилепсия, врожденный порок развития(по типу Денди-Уокера)". Прописан депакин, сейчас добавили еще топамакс). Сегодня высыпал, вызвали врача, думаем либо ветрянка, либо осложн. на топамакс.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana