Неизвестность.

Неизвестность.

Обсуждение современных методов реабилитации детей с особыми потребностями. Реабилитация детей инвалидов

 
Переход аутиста в 5 класс
И еще уж в продолжение. Сегодня ходила записываться на ПМПК ....
Lara35
Болеем 30 раз в году
jaded младшенький у вас такой рослый парень))) :thumb ....
A L E N A
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Одежда для ребёнка с ДЦП
Возможно сможете найти в интернете подходящую одежду. Посмот ....
AnnaBozev
Мой чудо- мальчик
Дю я думаю, что дело тут не в эгоизме. Вы просто не смо ....
A L E N A
Гипоплазия и аплазия конечностей
Lilija83 добро пожаловать на форум. Мы с вами почти з ....
deviss30
С каждым днём все тяжелее
ЕршистикA L E N AКливия, мы пили киндин ....
Irina32
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS

Неизвестность.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Добрый день! Не очень успешна еще в освоении этого форума, поэтому прошу извинить, если что не так. Я бабушка годовалого прекрасного мальчишки, после многочисленных мытарств нам таки дали инвалидность и назначили в центр реабилитации, только в какой никто сказать не желает! Мы проживаем в области Санкт-Петербурга, позвонив в городские центры нас отправляют куда то... Вот решила спросить вас дорогие участники, может вы подскажете. что нам дальше предпринять. Немного о нашем Динюшке:нам 1,7, весим 18кг, не сидим, не ходим, но можем стоять оттопырив попку назад, сам не кушает, но внимательно слушает и смотрит. когда читаем, диагноза точного нет, синдром сотоса не выявлен после анализа, но похоже нас настиг именно он.., так как орг. пораж мозга(судороги) и.т. д.С уважением Вероника.
Irina59
Долгожитель форума

Всего сообщений: 6279
Рейтинг пользователя: 119



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2010
di, Вероника, здравствуйте!

Добро пожаловать к нам на огонёк!

:m8: :m5:

Осваивайтесь и обязательно найдёте себе и друзей и ответы на ваши вопросы!
Juliya
Долгожитель форума

Откуда: Norilsk
Всего сообщений: 705
Рейтинг пользователя: 31



Дата регистрации на форуме:
13 фев. 2013
Вероника, доброго времени! Место где ИПР выдавали, они должны были сказать куда вам дальше обращаться. В какие центры. А вообще вам лучше самим посетить все какие имеются и для себя определить, что же вам подходит.
Strelishka
Долгожитель форума

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
Добро пожаловать! :m5:
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
di Добро пожаловать :m5: А вот у нас можно было узнать в соц. защите, туда несешь ИПР и они говорят какой РЦ, даже требуют чтоб ты посетила РЦ)))
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Не всегда синдром Сотоса можно выявить по анализу (кариотип), его ставят по совокупности признаков. Какой у вас рост, головка большая? Нам пойти помогли массаж и иголки (правда все пришлось искать самостоятельно и делать за деньги)
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Спасибо вам огромное, очень приятно.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Попробуем через соцзащиту узнать. А массаж и иголки как делали? И как нашли?
cessia007
Долгожитель форума

Откуда: Москва+Чехов-2
Всего сообщений: 540
Рейтинг пользователя: 47



Дата регистрации на форуме:
4 апр. 2012
Приветствую di! К сожалению ничего посоветовать толком не смогу. у нас другие показания и пока в РЦ вообще не направляли. Но тем ни менее рада поприветствовать вас тут! И желаю вам найти тут всю необходимую информацию. Оставайтесь с нами!
Не могу не выразить своё восхищение вам - бабушка и компьютер вместе у меня вызывают безмерное уважение :) Вы молодец!!!! И значит у вас все получится и вы все найдете!
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
У нас также органическое поражение мозга, пророчили ДЦП, разбивали зажатия массажем (тот что всем деткам назначают), но нам повезло с массажисткой, она то нам потом все и советовала, иголки в том числе, пошли в 1,8 после 1 курса, дорого конечно, но эффект есть. Потом еще делали два курса, но такого результата не было больше.
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Мы, кстати, лежали в Институте педиатрии, лечат слабо, но диагноз могут поставить, они берут деток из регионов по ВМП (обследования бесплатно, платить нужно за проживание мамочки). Вас посмотрят врачи, сделают узи, массаж и физио. Скажут как дальше работать с малышом. Одно плохо, сразу всех кортексином колют.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Мне очень приятно получать любую информацию, спасибо вам за отклики, просто в это неотзывчивое время как глоток воздуха, люди, которые способны откликаться на чужие проблемы. Я все внимательно читаю, делаю выводы, спасибо еще раз вам всем!
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1126
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
di Добро пожаловать :m8: .
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
в НИИ им. Бехтерева (метро Елизаровская) есть детское отделение. Мы там наш мозг изучали.
AlenaK_78
Долгожитель форума

Откуда: Татарстан
Всего сообщений: 250
Рейтинг пользователя: 32



Дата регистрации на форуме:
27 сен. 2010
tata_2010 а можно поподробнее, где этот институт находится, и что такое ВМП?
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Институт педиатрии находится в Москве, это НЦЗД РАМН на Ломоносовском проспекте, ВМП это высокотехнологичная медицинская помощь. По месту проживания можно получить квоту на обследование в данном центре, мы лежали 3 раза в отделении недоношенных, по квоте удалось два раза из трех. Я знаю отделение патологии раннего детского возраста (до 3 лет), у меня претензий нет, все диагностировали, выявили синдром, хоть и не сразу, но знаю, что очень многие недовольны. В
tata_2010
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2012
Квоту на бесплатное обследование (забыла добавить ключевое слово)
Ксюха
Почетный участник

Всего сообщений: 173
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
13 мая 2013
di, может вам остеопатию поделать. Нашей девочки существенно помогло. Вы где живёте (ближе к Питеру )? Мы ездили на Кароваевскую (м. Рыбацкое) и в Колпино. Хоть многие врачи и не советуют остеопатию, но на нашем примере могу с точностью сказать, ребёнку легче стало. И мозг развиваться начал и головку вправили (искривление). Ещё вам можно от врача взять напровление в детскую педиатрическую академию на Литовскую 2, но сразу хочу предупредить, что лучше весной и ближе к зимним каникулам у них не лежать... врачи в основном экзаменуют и на детишек внимания не обращают... Есть ещё областная поликлинника, где отличные врачи и тьма народу.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
С ДЦП детки лечатся в институте им. Турнера в Пушкине. Аутистов обследуют в Бехтерева. Посмотрите в интернете по названиям их сайты. Если ваш лечащий врач Вам не выдаст направление по квоте, то можно на платной основе попасть на обследование, правда деньги не малые. За моего племянника брат заплатил около 40 тыс без проживания-дневной стационар двухнедельный.
di
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
27 апр. 2013
Девочки! Сколько времени прошло! Врачи, врачи, анализы, исследования.... Нам уже 2года, и наконец поставлен диагноз:"Симптоматическая фокальная эпилепсия, врожденный порок развития(по типу Денди-Уокера)". Прописан депакин, сейчас добавили еще топамакс). Сегодня высыпал, вызвали врача, думаем либо ветрянка, либо осложн. на топамакс.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Неизвестность.
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana