атрофия зрительного нерва

атрофия зрительного нерва

Здесь обсуждаем заболевания, которые приводят к нарушению зрения или слуха Все виды нарушения зрения и слуха Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
у меня начались другие "приколы" после что ли "принятия". Ко ....
Мальта
Мишаня: проблемы и приколы.
Сейчас долговязый стал, но всё равно красавчик. ....
tanusik
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Здравствуйте, моему сыну Александру 22 года, ДЦП с рождения, ....
Sasha05091994
Боюсь не аутизм ли.
altim версия 2 пишет:[q]Извините меня пожалуйста, [/q] без проблем ....
Iren624
Мой симпапулька
Еще какой! Симпапулька! ....
altim версия 2
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вика, все будет хорошо. Тем более Вы из Питера. Клиника в Ва ....
-Расправь крылья-
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ! К этому моменту я шла очень долго и робко ....
dangerzone40
Что огорчило меня сегодня
Anemonas, моему 9 лет. И он не стоял на учете у психи ....
Ершистик
Лечение ДЦП (детского церебрального паралича).
Самыми часто встречающимися заболеваниями неврологического х ....
mamamia
Лейкоз - история нашей борьбы за жизнь
У моей двоюродной сестры маленькая дочка Женечка, ей годика ....
Олеся_М
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]херь?... [/q] Из разряда фантастической теории. ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
как у нас все сложно пошли гулять на санках, снег выпа ....
Лимонка
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Все виды нарушения зрения и слуха »   атрофия зрительного нерва
RSS

атрофия зрительного нерва

  Вперед>>Страницы: 1 2 3 4
Печать
 
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
:l3: я скоро сойду с ума, кто нибудь знает что-нибудь о частичной атрофии зрительного нерва, могут ли дети видеть, востанавливается ли зрение хотябы частично. :l4:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Санни, у нас частичная атрофия. Пока видит, дальше не знаю, что будет. лечение никакого не назначают, говорят, что можно магнитом лечить, но при этом ребенок не должен глаза закрывать, когда магнит подносят, поэтому сказали лет с 3-х лечить. Но с нашим развитием еще не известно, как он будет себя вести в 3 года-то.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
А это как магнитом. И нам говорят что он видит максимум 10%, но я не верю.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Я не знаю, как. ТОлько знаю, что лечат магнитом и электростимуляцией. И еще какие-то методы есть. У нас свою бутылочку со смесью видит, например, если он лежит в кроватке, а кто-то стоит в ногах с бутылочкой. Особенно, если трясем ее (смесь размешиваем) - руки тянет. Зато у глазного врача вобще ни на что не реагирует, и врач все время говорит, что не может посмотреть глазки.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Возможно у вас как и у нас, он не видит бутылочку а видит большие очертания и наверно слышит хорошо.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Ну, бутылочка ведь не большая. Слышит вроде хорошо. А как у таких маленьких проверяют, на сколько процентов они видят-то?
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Может не в тему, но расскажу прикол. Моему было 9 МЕСЯЦЕВ, когда нам диагноз поставили и направили к окулисту, у нас мужчина молодой с его женой мы рожали вместе дети ровесники. Он только недавно окончил мед. и весь важный такой...
У сына нужно было посмотреть глазное дно. Села, взяла Ярослава на колени ждём, доктор перед нами сидит, направил свет лампы в лицо и произносит настойчиво и требовательно: "Мальчик, смотри на верхний край моего правого уха!"
Каким чудом не выронила сына... и медсестры тоже ступор. :v4:
Nastya
Почетный участник

Откуда: Удмуртия
Всего сообщений: 82
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
4 авг. 2009
Моей дочери ставят диагноз атрофия зрительного нерва и говорят что она вообще не видет, но самое интересное когда она спит и если включить свет то она начинает жмурится. Когда я врачам сказала про это они мне ответили что ну может она что то и видит. А потом обьяснили что у таких детей очень сложно проверить зрение. Поэтому я думаю нашим врачам с их диагнозами полностью верить нельзя.
pampuska
Новичок

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2010
Моей Варюньке тоже поставили частичную атрофию(нам 3 года). Я не могу никак в это поверить, она всегда, когда на меня смотрит, смотрит мне прямо в глаза, и так на всех людей. А вот на игрушки не реагирует, даже на самые яркие. Ну а я думаю, может ей они просто неинтересны, да и все! Мы хотим сводить ее в микрохирургию глаза, но как такой маленькой можно что-то там рассмотреть, ей же не объяснишь, что надо посидеть спокойно. Так что мы тоже с мужем беспокоимся, но пока ничего не предпринимаем.
аленький
Долгожитель форума

Откуда: москва
Всего сообщений: 402
Рейтинг пользователя: 10



Дата регистрации на форуме:
5 июля 2009
А я слышала, не знаю правда или нет, что до 3-х лет у ребёнка вообще нельзя определить видит он или нет. Это и мне так окулист сказал после осмотра Семёна:" Претензий нет". Я: " Так он видит?". Окулист: " А кто ж вам скажет до 3-х лет"
pampuska
Новичок

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2010
Ой, сейчас такие врачи... Моей толком даже и в глаза не смогли заглянуть, тк она вырывалась изо всех сил и отпинывала окулиста. А тот каким-то образом увидел какую-то атрофию.
Семина мама
Новичок

Откуда: Красноярский край
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2010
Что вы так паникуете! Даже у новорожденных зрение не как у обычных деток. А у наших тем более. Нам ставят полную, хотя в глаз заглянуть даже не могут! Но я то вижу, что ребенок видит! Пусть не так хорошо, как все. но видит. Почитайте книги Домана, там хорошо это описано все. А для себя я решила. пусть говорят и пишут, что хотят. Это их работа, не все ее к сожалению любят. Им написать для отмазки, лечения все равно никакого, а нам потом переживай. Все будет хорошо! Главное в это всей душой верить!
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
В больнице, когда курс лечения очередной проходили, окулст тоже смотрела, сказала, что дно у нас бледное, но в общем-то не очень плохо. Приободрилась я как-то после ее слов.
Насчет, как у маленьких проверяют - в больнице одна мама с дочкой была, наши дети ровесники и у них тоже гидроцефалия. Так они ездили в Калугу на консультацию с глазами - там проверяют глаза под наркозом. И операцию им там делали. Я тоже захотела туда поехать - а посмотрела в интернете, что от нас до Калуги нет прямых поездов - пыл поугас - с пересадкой, да еще чтобы попасть вовремя на прием, вообще не представляю, как это осуществить. И вроде не так далеко до них от нас.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Мне сказали не за глаза беспокоится, а за головной мозг, начнёт мозг работать тогда и глаза начнут видеть, а на сколько видеть, можно будет судить после 5 лет. Сама атрофия не лечится, не оперируется.
Larisa
Почетный участник

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 194
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Cанни, только ради Бога не примеряйте нашу историю к себе. Моему Егорычу было 5ть леть, когда наш окулист поставил полную атрофию зрительного нерва справа. Мы ходили с 2.6 в обычный садик и ничего подозрительного никто не замечал, глаз не косил, Егор видел хорошо. Окулист, которому я безмерно доверяю, сам был в шоке, как он смог пропустить полную атрофию. Ну а про меня говорить просто не нужно, я была тоже в полном шоке.... Но включила мозги и оттащила ребенка на МРТ и там оказалась врожденная киста головного мозга, которая давила на зрительный нерв. Пропускаю моменты истории, нас прооперировали, но эта гадость успела задеть и второй зрительный нерв. Слава Богу все вовремя обозначилось. Сейчас ему от подстраховки ставят полную атрофию зрительного нерва справа и частичную слева. Мы без очков. Слава Богу левый видит почти 100%. Но мы ограничиваем сидение за компом и телек плюс всякие витамины и т. д.
Санни мой совет, НАЙДИТЕ ОЧЕНЬ ХОРОШЕГО ОКУЛИСТА, и сделайте МРТ. И никакой паники. Сначала конкретно откуда болячка вылезла, ну а потом ...... К сожалению, не хочу вас расстраивать это пока не лечится, но я очень слежу, как у нас в стране и за рубежом проходят исследования со стволовыми клетками и надо сказать, к нашей радости, в будущем намечается прогресс в этом диагнозе.
Спрашивайте, не бойтесь. Но завтра вечером уезжаем с Егором в Москву на контроль.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Larisa, а к Вашему окулисту, которому вы доверяете, может любой попасть или только по месту жительства?
Larisa
Почетный участник

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 194
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Люба, так слава Богу, сложилось, что у нас участковый офтальмологг очень грамотный специалист. Мы даде в Москве окулиста не проходим, нет смысла, одни и те же диагнозы выставляют, что участковый окулитст, что доктор наук, только стоит эта консультуция 1.800рэ. А наш Борис Михайлович Румянцев работает на Матырском, по поводу попасть у него есть платный прием, надо позвонить и записаться вот тел. регистратуры 439841.
Побежала одеваться, уезжаем сегодня с Егорычем в Москву.

ВСЕМ СЧАСТЛИВО ОСТАВАТЬСЯ!!!!!!
Василиса
Новичок

Откуда: Моск. обл., Электросталь
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2010
Санни, у моего ребенка тоже частичная атрофия зрительного нерва, ангиопатия, диски бледные. Нам первый раз в 2,5 года в институте педагогике поставили остаточное зрение 3-4%. Сказали, что ребенок слепой. После этого мы каждый год обследуемся в Морозовской больнице - 5-7%, без динамики. Магнитное лечение нам не показано, так как есть эпиактивность. Сева сам читает заголовки в книжках, вывески, титры на телевизоре, видит цифры на калькуляторе, компьютере. Как я понимаю, у него отсутствует боковое зрение, сужены поля зрения, целиком изображения он не видит, а частями.
Фотинья
Начинающий

Откуда: Череповец
Всего сообщений: 53
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 фев. 2010

Здравствуйте, моим близнецам 12 лет. В РДКБ в Москве тоже поставили ЧАЗН, но видят они нормально, без очков. Каждый раз проводят ЗВП, так что мы особенно не заморачиваемся.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Спасибо девочки, у меня теперь больше надежды, потому что я тоже вижу как он иногда смотрит с интересом, и на игрушку может посмотреть и на книжку, буду надеяться что всё таки видит. :143:
Павла
Новичок

Откуда: Россия,Кузбасс
Всего сообщений: 21
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2010
Здравствуйте. Наконец-то нашла то что искала-Вас.
Моему Паше 7,5лет. Проблемы со зрением у нас заподозрили в 3 месяца. Мы ездили в областную больницу, за это время 3-4 раза, на обследование. Первый раз поставили слепоту+у нас ещё горизонтальный нистагм, сразу поставить диагноз не смогли(что интересно, каждый раз он менялся впрочем как и врачи).
И только в прошлом году сказали, что этот дианоз окончательный и больше они ничего сделать не могут.
Гипоплазия ДЗН и макулы ОИ. Нистагм. Предметное зрение. Надо сказать, что у нас (в области) хорошая современная офтольмологическая больница, есть кафедра, там всё красиво и современно, НО ни одна живая душа мне не сказала, что мне делать со слепым ребёнком, как и чему его учить? Мы учились жить все вместе. Так получилось, что первую книжку на свою тему увидела, когда были последний раз в больнице, прочитала мгновенно и стало обидно насколько она в своё время облегчила бы нам жизнь. СКАЖИТЕ, неужели так трудно распечатать памятки для таких мам? Пусть там будет 3 странички, но элементарных сведений для зрячих родителей слепых детей.
Мы идём своим путём проб и ошибок. Сейчас мой сын читает и пишет(у нас видит только левый глазик и то слабо). Если интересно поделюсь опытом. НО ГЛАВНАЯ ПРОБЛЕМА, почему я искала Вас-музыка, может кто-нибудь знает, как обучить такого ребёнка читать ноты. Очень нужно. Спасибо.
Стрелочка
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 мар. 2010
Всем доброго времени суток. Моей Катюше 7 лет. Частичная атрофия дисков зрительного нерва. До года было только светоощущение, сейчас левый глаз 9-10%, правый к сожалению около 1%. Мы оперировались в г. Уфа у Мулдашева 4 раза. Смотрит книжки, складывает слоги. Не знаю что будет дальше, но у нас положительная динамика.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Стрелочка, привет! :m8:
Женя
Новичок

Откуда: лыткарино
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 окт. 2010
Павла, мой брат учился в специнтернате для слабовидящих детей. У него атр. зр. нерва. При интернате была музыкальная школа, где он замечательно научился играть на гармони. У него чувствительные руки и музыкальный слух. Только вот я совершенно не помню, учили-ли они ноты? Есть ведь своя методика! Ваш сын где-нибудь учится? Или только дома? Моему брату уже 22, он пробовал поступать в муз. училище, для таких детей было спец отделение, но к этому времени его закрыли. Он сидит дома и все забросил.
Я знаю, что есть спец. программа для компьютера и клавиатура для слепых. Только это в будущем. Я не поняла, вы состоите на каком-нибудь учете?
Женя
Новичок

Откуда: лыткарино
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 окт. 2010
Санни, привет! Я с запоздалым письмом. Жаль, что сюда опытные врачи не заглядывают, дали-б нам толковый совет, а то мы в истерике бьемся а информации полезной мало. Я хочу написать, что помню, про моего брата, ему уже 22. После рождения ему поставили неопределенный диагноз по зрению, мама его побежала проверять. По-моему, месяцев в 6 в Москве, в институте Гельмгольца ему поставили диагноз АТР, ЗР, НЕРВА. Но, поскольку не 100% диагноз, не были уверены-слишком мал для обследования. но точно упоминалось, что диски бледные. его начали лечить, т.е. -электро-магнитная стимуляция зр. нерва, по-моему, АТФ, стекловидное тело, витамины.... мама много билась за него. Есть даже какие-то уколы в глазное дно и человек может видеть намного лучше, не очень четко, но может обслуживать себя. Мы от этого отказались. Но действие этих уколов по-моему, только пол года. В общем, мальчик вырос. У нас к нему было всегда повышенное внимание. Везде ходили за ручку. Учился в интернате для слабовидящих детей. Когда он был маленьким, толком не узнаешь, КАК и ЧТО он видит !!! Позже, он рассказывал, что видит. У него остался (наверно) один какой-то нерв не поврежденным и брат мой ТОЛЬКО ИМ видит, если близко поднесет к глазам рисунок, что там нарисовано, какого цвета, какие буквы. Какого цвета одежда, машина.... и пр. Но этого не достаточно в повседневной жизни и он натыкается везде, если в незнакомом месте. Но может издали увидеть дом, какого цвета крыша. Как-то мы втроем оделись в одинакового цвета халаты, он возмутился, что теперь невозможно отличить, где мама, где сестра, где тётя. НЕ может набрать тел. номер на мобильном и тому подобное. Короче, зрение осталось очень ограниченным.... Конечно, дома мы продолжаем помогать ему. Привыкли. Мы боимся, что возможна полная потеря зрения по каким-либо причинам. Брат учился в интернате, читал и писал по азбуке Брайля. При интернате имелась музыкальная школа, замечательно играет на гармони. Хотели его пристроить в муз. училище, было спец отделение для таких детей, да только к тому времени его закрыли. Сидит сейчас дома и дуреет и желает жениться. Я знаю, что у таких детей музыкальные таланты сумашедшие. Есть так-же спец программа для компьютера и спец клавиатура. Взрослые хорошие массажисты-зарабатывают себе на хлеб. Иногда я ищу новости про лечение АЗН, но пока ничего инновационного, только поддержка остаточного зрения. Дай БОГ вам удачи и здоровья !!! Не отчаивайтесь!
Женя
Новичок

Откуда: лыткарино
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 окт. 2010
Павле-полезла в интернет-некоторая информация про муз. грамоту, из текста отрывок: * музыкальное образование требовало иного принципиального подхода: необходимо уметь читать ноты, записанные рельефно – точечным шрифтом; знать сольфеджио; музыкальную литературу;( а так-же, приучиться к самообслуживанию; освоить пространственную ориентировку, хорошо знать иностранный язык. -это относится к интернатам) ....... Музыкальное образование всегда считалось важным элементом развития незрячих детей, поэтому в каждой школе для слепых обязательно действуют музыкальные кружки, где дети учатся играть на фортепиано, аккордеоне и других инструментов, изучают нотную грамоту, сольфеджио. *... и тд..................... сноска: {......... }
А вот не нашла никакой информации про интернаты в кусбассе. они у вас есть? В Москве есть общество слепых, при них магазин, может, там заказать какую литературу или нужный материал?
Ксюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 317
Рейтинг пользователя: 26



Дата регистрации на форуме:
6 авг. 2009
девочки, всем привет! Нам сейчас тоже ставят частичная атрофия зрительного нерва, но у нас видимо связано с нашей опухолью(в виске сохраняется опухоль и видимо давит). Сами врачи пока не знают что это с нашими глазами происходит, потому что зрение 100%, но при чтение сразу обоими глазами у него начинается все двоится. И после 4 операции у Павлика пропало боковое зрение левого глаза. Нам назначили ЗВП. а что это такое?
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1118
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Женя А ваш брат пробовал поступить в курский колледж интернат слепых? Если нет то зря, там очень сильные педагоги.
Илюшинамама
Новичок

Откуда: Нижний новгород
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 янв. 2011
Здравствуйте, Санни! Моему сыночку 11,5 и с 6 мес. ставят атрофию. В 1год2мес. сделали первую операцию у Мулдашева на один глаз, а в 3года на другой. Это большие операции(улучшали питание нерва), и еще 6 раз приезжали на обкалывания аллоплантом. Зрение 0,01 на оба глаза, учится в школе-интернате по Брайлю. Правда, гоняет на велике, аж щеки раздуваются;катается на роликах, коньках, лыжах, с 4-х лет занимается музыкой(фортепиано), ходит на плавание(в декабре занял 2место среди здоровых детей), и,естественно, английский. Короче, вздохнуть ребенку некогда. Это я вот к чему все перечисляю, то, что ребенок плохо видит знаете только Вы, а малышу не стоит говорить об этом. Пусть будет обычным ребенком. По поводу лечения-заниматься нужно только мозгами, все остальное -деньги на ветер. Конечно необходимо убрать причину атрофии, у моего мальчика -это цитомегаловирус и гидроцефалия. Мулдашев берется за атрофию, но при этом ему доступно только 1,5см нерва, а остальные 10? Вот и получается, что только неврологическое лечение, причем постоянное без перерывов, один препарат заканчиваете следом другой начинаете. Главное, чтобы процесс остановился и ребенок полностью не ослеп. И занятия, занятия, занятия! Человек видит не глазами, а мозгами . Терпения, веры, сил. :125:
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Девочки, моей дочи тоже ставят АЗН. Ищу постоянно информацию. Вот ссылочка на тему об этом {......... } там мне и понравилось высказывание, которое у меня тут в подписи.

А так я поняла, что надо МРТ обязательно делать? а то мы нейросонографию только делали, при МРТ же наркоз вроде дают - нам невролог сказала, что это нас может назад отодвинуть по прогрессу.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
ElenkaКакая у тебя не видит, у тебя двое??? Мы тоже не видим... У нас светоощущение есть... Всё наощупь.. Младшая и старшая, а вам сколько лет??
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Наверное у которой ушки розовые и есть Соня???
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Ой, Анжелика, у меня дети погодки Илья (вот 21го апреля 3годика будет) и Сонечка (1 годик и 11 месяцев), ты правильно поняла, с розовыми ушками Сонечка (это им бабушка сама костюмы шила). Мы как неврологию начали лечить - доча стала и на игрушки лучше реагировать, а на свет она с самого рождения тоже реагировала. Вот едем в среду в Красноярск к кардиологу и к офтальмологу заедим (может что скажет нового и оптимистичного)... я вот постоянно верю, в то, что всё будет хорошо
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Лен, а она у тебя как вообще развивается.. у нас задержка вторичная... почитай в темки,, аутизм,, я там написала Васино поведение.. мы наощупь всё.. не ходит ещё.. у вас какой ещё диагноз.. извени, пишу одной рукой, второй дочу катаю.. всё в коляски спит.. аа, как она у тебя спит, во сколько ложится..
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Приветик, у нас еще ВПС (АВК, ДМЖП, ДМПП), органическое поражение мозга (но мне кажется, что диагноз от фонаря написан - у нас динамика положительная за год очень быстрая).

Спит Сонечка хорошо, отдельно - в своей кроватке - днем, правда бывает, что не спит иногда.

Села в 1,5 годика, за ручки ходит - вот пытаюсь учить её самостоятельно ходить - но у неё страх (думаю, потому что не видит куда идти), когда начала за одну руку принудительно водить - начала немного равновесие держать :spartak: Еще пытаюсь на горшок посадить - но она пока кричит и выгинается - даже темку тут про горшок создала :sorry:
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
ООО! Это ты создала!!! Моя сидеть в 8 начала, но спинка слабая.. Это я её сажала куда только можно... В столике так вообще для кормления с 7 мес сидела... А сама села где-то в 11 мес... Но ещё не ходит, я и не настаиваю, если хочет за руку, веду, нет, лезет на руки, несу.. Говорить начала в год, отдельные слова, типо "Пописала, кто пописил, мама, господи помилуй(это я ей песенку пою) корочи повторяла... Ползать сама начала в 1 год 2 мес где-то... Встаёт и ходит у опоры с этого-же времени, на горшок с месяц как сажаю.. Сидит и писает, когда приспичит.. ночью в памперсах, но она не писает ночью, т.е когда спит, просто в 3 засыпает, и чтоб мокрая не ходила, одеваю на всякий случай.. Вчера вот покакать попросилась, посадила, покакала... Не торопись с горшком, я общаюсь с мамами незрячих деток и поднимала этот вопрос, говорят, они этим не замарачивались.. до 3 лет в памперсах, потом начинали садиться.. Я ещё когда сажаю, а она недовольна, даю ей конфетку или ещё что, то что заинтересует её и тогда сидит без проблем, минут по 5... А твоя если не сидит толком, не мучь её, не вырабатывай негативное отношение к горшку... Всё, что вызывает неготив у малышки, отметай на некоторое время, потом опять пробуй... и по Доману сказано, водить за руку нельзя, пока сама не пойдёт... Я и не настаиваю, у нас ДЦП нет, так что всё-равно пойдёт, пусть и попозже...
Соня как игрушками играет, на глазки давит, стимы есть???
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
а где бы книжку Домана раздобыть? и какую именно надо?

Игрушками всеми практически играет - пальцами на глаза давит периодически (что это значит?)

а что такое стимы?
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1118
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Elenka если на глаз пальцем немного надавить то появляются цветные круги, вот и давят малыши на глазки. Отучать от этого надо. Ругать и объяснять что так нельзя бесполезно, единственный выход отвлекать внимание ребёнка на что либо другое. Со временем глаз на который давят как бы проваливается и выглядит не очень симпатично.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Стимы, это и еть самостимуляция.. Давят на глазки, качаются, и.дЕщё это называется у незрячих блендесмены кажется...
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Стимы, это и еть самостимуляция.. Давят на глазки, качаются, и.дЕщё это называется у незрячих блендесмены кажется...
[/q]


Анжелик, а это плохо?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Лен, привет!!! Ну чем-то им заниматься надо, пока ещё глупенькие, не будут-же они как истуканы сидеть, движения нужны.. Нормально для незрячих, со временем, как развиваться начнут, пройдёт, а вот на глазки давят, плохо конечно, но я своих отучить не смогла.. Я Васи даже очки в 4 мес одевала, не помогло... Всё равно давит.. Я твою по глазкам и увидела, круги есть под глазками уже.. Но я не одного слепого не видела, чтоб не давили... Только если руки связать :s2:
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Ой Лена книги Домана я тебе по электронки выслать могу, свой п/я адрес скинь в личку, сей-час управлюсь и перешлю тебе к обеду.. ОК?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Это Василиночка в 5 мес где-то.. Вот так мы пытались бороться с блендесменами.. Не получилось!!!
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2871
Рейтинг пользователя: 206



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Ой Лена книги Домана я тебе по электронки выслать могу
[/q]

Анжел, а мне??? Плизззззззззззз.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
И тебе тоже.. Только не сегодня, если только ночью.. Пойду сей-час котлеты делать козявкам.. А ,нет, поздно, сей-час пошлю тебе.. если мир не глючит, я сообщение не могла послать Ольги551.. Пойду попробую... :s2:
Татьяна-48
Долгожитель форума

Откуда: г. Липецк
Всего сообщений: 304
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
11 нояб. 2010
laska, привет! Перешли мне, пожалуйста, книги Домана. Девочки, подскажите, кто-нибудь с нашего форума ездил в центры микрухирургии глаза С. Федорова в Калугу или Тамбов. Я все никак не могу угомониться, хочу свою Лизу свозить к нормальным врачам на обследование. Меня не очень устраивает заключение нашего окулиста в областной больнице. Она посмотрела визуально Лизу, говорит диски бледные, ЧАЗН, лечение не нужно, дочка очень маленькая, будет примерно что-то понятно в 3 года и все. Тамбов нам ближе, до Калуги примерно 5 часов, может кто посоветует, куда лучше податься.
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Приветик, девочки. Анжелика, я в личку написала свой эл. адрес. Были 20 апреля у офтальмолога в Красноярске. Я забыла написать, что у нас помимо АЗН, еще колобомы радужки, косоглазие и еще какая-то фигня... вообщем приехала я опять расстроенная...

Врач толковая вроде бы, выписала капельки капать, очки с заклейками по половине глаза каждого надо заклеивать, сказала, что можно уколы паробульбарно поделать (ты про эти уколы, что-то знаешь?).

Единственное, что порадовало - врач сказала, что для того, что у неё - ребёнок очень активный, общительный - первый раз такое видела
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Это очень хорошо, что общительна, значит развитие умственное идёт неплохо.... а это главное... :thumbup: :thumbup: :thumbup:
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Вот наш диагноз по глазам: патология глаз (нистагм, колобома радужки, сосудистой, сетчатки, атрофия зрительных нервов, миопия высокой степени обоих глаз) :sorry:

Анжелика, а про уколы в глаза, ты что-нибудь знаешь? стоит ли их делать?
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Вот переписка с Клиникой Лазерной Микрохирургии Глаза (г. Красноярск) :

Я: Моей дочери 1 год и 11 месяцев.

В 1 годик и 1 месяц обследована в республиканской детской офтальмологической больнице – врач Федотова В. А. (г. Абакан, Россия) – передний отрезок: касательный нистагм, на свет реагирует, взгляд не фиксирует, колобома радужки на 6 часов, хрусталики прозрачные, ДЗН бледные, уменьшенные в размере, колобома сосудистой, …., сетчатка бледная.
Дз: патология глаз (нистагм, колобома радужки, сосудистой, сетчатки, атрофия зрительных нервов, миопия высокой степени обоих глаз). Рекомендовано: обследование в 2 года.

Подскажите, пожалуйста, ЭТО можно как-то лечить? оперировать?
И к кому можно у вас обратиться? В Красноярске планируем быть в среду 20 апреля.

Заранее спасибо за ответ,

с уважением, Елена Д.

Ответ: Здравствуйте. К сожалению, такая патология глаз у детей не лечится...

хнык
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Татьяна-48адрес скинь в личку вышлю... Elenkaдаю ссылку на дети ангелы, темка по зрению, там очень много инфы про лечение.. Мы в 6 мес делали операцию, подушечки с ретиноламином, нам не подошло... А вот у нас девочка на годик нас постарше, ей раз сделали и она видит одним глазиком, вторым хуже, но всё-же.. Ещё Мулдашева хвалят в Уфе, но я обзванивала мам, никому с нашим диагнозом не помогло.. шести звонила... Нам только Доман может помочь, фонарём светить и стимулировать этим мозг, и зр. нерв...
{......... }
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010

Elenka пишет:
[q]



Анжелика, а про уколы в глаза, ты что-нибудь знаешь? стоит ли их делать?
[/q]

нам ставили, результата нет, но и от операци не было, кому как.. А уколы можно и в мышцу ставить, только попозже дойдёт... В 6 мес ставили, сей-час всё-равно не удержать ... Тебе кстати тоже, она уже большенькая, попадут мимо, синячки будут... вообще пробуй всё...
Павла
Новичок

Откуда: Россия,Кузбасс
Всего сообщений: 21
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2010
Здравствуйте, давно не была на сайте и благодарю всех кто откликнулся на моё письмо, СПАСИБО. И спешу поделиться с вами такой информацией, может кому-то из вас она пригодится. В 2010 году мы встали на учёт во Всероссийское Общество Слепых(ВОС), наконец-то дошли. Скажу прямо была удивлена, когда мне задав несколько вопросов, выдали из библиотеки книги по воспитанию слепых детей, издания разные и наши ещё советские(проверенные временем) и современные переводные иностранные. Я была в шоке-здесь всё есть, а мы дома ежедневно "изобретали велосипед". Тут же узнала, что нам положены средства реабилитации(понимаю, у каждого заболевания они индивидуальны, но для слепых и слабовидящих их не так уж и много) поэтому мой совет-узнавайте, что показано вашему ребёнку, не теряйте времени. Относительно литературы на эту тему, из книги которая когда-то попала мне в руки, я узнала о ВЯЧЕСЛАВЕ ДМИТРИЕВИЧЕ ОЗЕРОВЕ, авторе книги-"Беседы с родителями незрячих детей. Практическое пособие."(Коррекционная педагогика). Издательство АРКТИ, Москва,2007г. ШЕРРИ МУР-"Практическое руководство для родителей и учителей в работе с детьми раннего возраста с нарушением зрения". ФЕОКТИСТОВА В. А.-"Воспитание слепых детей дошкольного возраста в семье". Все эти книги (или статьи из них) есть в интернете. Задайте их в поисковик и найдёте больше, чем искали. Сейчас легко найти любую информацию, жаль этого не было когда сын был маленьким.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Павласпасибо, кому-нибудь пригодится... Я библиотекой пользуюсь уже 12лет.. Таня как только родилась, вступили в ВОС.. Нам книги на дом высылают, и праздники устраивают.. ВОС у нас в крае, я звоню в библиотеку, говорю, какую литературу нужно, они подбирают и высылают... Но я уже всё перечитала, и уже не интересно... С Василиной так, перечитала, для интереса .... А вот на "Предание"мне дали ссылку, очень интересная. Если в семье инвалид. Каталог полезных ссылок.
и
Дети с нарушениями зрения {......... }

Надеюсь, что-нибудь полезное найдете. Тут для глухих деток тоже есть много полезного... :thumbup:
Павла
Новичок

Откуда: Россия,Кузбасс
Всего сообщений: 21
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2010
laska-74.cпасибо посмотрю. А вам в библиотеке тифломагнотофон предлагали? К нему идут касеты со сказками, нашим знакомым очень нравится, мы не брали т. к. каждый вечер сами читаем, да и он больше любит у телевизора посидеть мультики послушать, если что-то интересно спрашивает, что там происходит, какой сюжет. Летом мы ещё и компьютерные курсы для слепых посещали, но это конечно уже для детей школьного возраста, мой сын(ему 8 лет) не вникал, сидел слушал как программа тексты прочитывает, как буквы произносит при печати и тут же возмущался когда неправильно ударение было. Училась я, подробно конспектировала, что кстати очень удобно и зрячим людям, т.к. пользуются только клавиатурой, потом буду сыну объяснять.
Nataha
Новичок

Откуда: Черногорск Хакасия
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
1 мая 2011
Здравствуйте девочки! я новенькая. Моему мальчику 14. Атрофия зрительного нерва. Есть родители незрячих подростков?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Павла да, говорили на собраниии про плееры, но так-же и сказали, что старые модели не берите, берите с флешками, т.к касет уже не выпускают... Нам 2 июня на МСЭ, там и буду просить чтоб вписали в карту, в чом нуждается реб...
Nataha :m8: !!! У меня подросток, но она с ЭПИ и алегофриния, так что не говорит и себя не обслуживает.... У нас тоже ЧАЗН, только светоощущение..
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Nataha, здравствуйте, я вам вот тут написала http://invamama.ru/26/373/885.htm - не видела, что тут вы писали.

Добро пожаловать на форум!
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
У нас тоже частичная атрофия зрительного нерва на обоих глазках. До полугода мы были на пульмикорте с беродуалом. Сын был как слепой. Пришла к первому окулисту, та сообщила, что у нас глаза недоразвиты. Через месяц к другой - выявили наше заболевание. Когда был переыв пульмикорта и беродуала, то заметили как зрение стало восстанавливаться. Больше к этим лекарствам постаралась не возвращаться. Дополнительно во все пихала продукты, содержащие В-каротины. В 6месяцев ставили нам-8 -9. Сейчас нам 2 года -4 и -3.
ЧАЗН толклм и не лечится, но врачи говорят, что бывают чудеса. Так к ним поступала девочка, у кот-ой почти все нервы погибли, кроме нескольких. Оставшиеся здоровые на себя взяли всю нагрузку.
Сейчас наблюдаемся, проверяем отсутствие кровоизлияния в глазики(ретинопатия недоношенных), капаем эмоксипин.
конечно, слышала про оперативное лечение ретинопатии, но как говорит наш невролог:"После наркоза все наше развитие может уйти в ноль". Не рвусь я никуда разьежать.
Nataha
Новичок

Откуда: Черногорск Хакасия
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
1 мая 2011
Это мой Кирилл!

Прикрепленный файл (Мое фото 1.png, 515578 байт, скачан: 1768 раз)
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1118
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Nataha Ну конечно есть. Моему Саньке 12 лет учится в 5 классе. Извиняюсь что сразу не откликнулась просто инет жутко тормозит :107: :107: :107:, несколько дней уже не то что написать, а и прочитать ничего не могу :107: :107: :107: :107: мы всегда рады общению, вот только техника подводит :14:
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Natahaпарень красавец, а на глаза он по сей день давит??? Вижу круги ...
Nataha
Новичок

Откуда: Черногорск Хакасия
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
1 мая 2011
laska-74 На глаза не давит. круги он после приступа на этой фотографии.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ: СТАДИЯ I
Программа зрительного развития
Необходимое оборудование
* обычный бытовой фонарик
Первая программа визуального стимулирования должна представлять собой стимулирование развития светового рефлекса, что поможет быстрее перейти к следующей стадии развития зрительных органов.

Задача: обнаружить, откорректировать и укрепить световой рефлекс
Цель: стимулирование светового рефлекса
Частота: 10 раз ежедневно
Интенсивность: обычный бытовой фонарик
Продолжительность: около минуты
Количество: по 5 заходов на каждый глаз
Обстановка: совершенно темная комната
Способ выполнения: Положите ребенка у себя на руках или положите его на спинку на удобной поверхности. Дайте малышу почувствовать, что вы рядом и он в безопасности, поцелуйте его, затем очень аккуратно прикройте его левый глазик своей рукой. Держите фонарик на расстоянии 15-20 см от ребенка и направьте свет в правый глаз. Пронаблюдайте за тем, как сузится зрачок. В идеале это должно занять около секунды-двух. Затем выключите фонарик и подождите около пяти секунд в темноте. Теперь аккуратно прикройте рукой правый глаз и повторите всё то же самое. Проведите еще пять секунд в темноте и повторите еще несколько раз, чередуя глаза, в итоге у вас должно получиться по пять стимуляций на каждый глаз. Вся процедура должна занять у вас около минуты.
Пожалуйста, обратите внимание: Вы можете заметить, что иногда световой рефлекс срабатывает быстрее, а иногда наоборот. Это может смутить вас, особенно, если при первом обследовании малыша, рефлекс срабатывал на отлично. Не стоит волноваться по этому поводу. Новорожденные дети не отличаются особым постоянством. Если ребенок хорошо поспал, его реакция будет намного быстрее и лучше, чем когда он сонный или неважно себя чувствует из-за погоды. При регулярном стимулировании зрительных, аудио и тактильных рефлексов, вы очень быстро заметите, что их функционирование становится все более стабильным. Эти процессы можно совмещать, например, направив свет в глаз ребенка, произносите слово «СВЕТ», таким образом, вы будете стимулировать развитие и зрения, и слуха, кроме того, ребенок будет знать слово «СВЕТ».
Elenka
Начинающий

Откуда: Черногорск, Хакасия
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
17 апр. 2011
Анжелика, а нам такие занятия можно делать с нашим диагнозом?
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Elenkaпроконсультируйся у невролога, если электростимуляции можно, то это ваше... корочи-противопоказание-судороги...
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
девочки, вы, наверное, знаете, но вдруг кому-то пригодится - иллюстрированные книжки для детей с нарушениями зрения
{......... }
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Ершистик спасибо!!!! Конечно пригодится...
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010

Рысюха пишет:
[q]

У нас тоже частичная атрофия зрительного нерва на обоих глазках. До полугода мы были на пульмикорте с беродуалом. Сын был как слепой. Пришла к первому окулисту, та сообщила, что у нас глаза недоразвиты. Через месяц к другой - выявили наше заболевание. Когда был переыв пульмикорта и беродуала, то заметили как зрение стало восстанавливаться. Больше к этим лекарствам постаралась не возвращаться. Дополнительно во все пихала продукты, содержащие В-каротины. В 6месяцев ставили нам-8 -9. Сейчас нам 2 года -4 и -3. ЧАЗН толклм и не лечится, но врачи говорят, что бывают чудеса. Так к ним поступала девочка, у кот-ой почти все нервы погибли, кроме нескольких. Оставшиеся здоровые на себя взяли всю нагрузку. Сейчас наблюдаемся, проверяем отсутствие кровоизлияния в глазики(ретинопатия недоношенных), капаем эмоксипин. конечно, слышала про оперативное лечение ретинопатии, но как говорит наш невролог:"После наркоза все наше развитие может уйти в ноль". Не рвусь я никуда разьежать.
[/q]

Рысюха, прочла и в шоке! Дело в том, что нам окулист раньше говорила, что препятствий со стороны глазок для того, что бы нам видеть -нет. А в последний раз поставила ЧАЗН! Так дело в том, что мы много месяцев были на пульмикорте и беродуале и только недели 3 как удалось слезть. Но от атровента избавиться пока не получается. И в противопоказаниях, и в побочных этого нет! Ужас! :l3: :l3:
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
*просто-мама*, беродуал как бы "сжигает" оболочку глазика, в побочных это указано. Там еще сказано, что после ингаляций лицо надо умывать. Пульмикорт, как глюкокортикостероид, снижает иммунитет, в тч и на глазах. А ЧАЗН нам поставили в 6месяцев, нам указали хорошего окулиста. может и до этого у вас было, да ваша дура не знает как отличать ЧАЗН. Кстати, внезапное появление ЧАЗН, может говорить об увеличении в/черепного давления, или нарастания внутренней гидроцефалии. Тут еще нужна консультация невролога и снимок МРТ.
*просто-мама*
Новичок

Откуда: г. Омск
Всего сообщений: 11
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
9 дек. 2010
Так нет, мы же через трахеостому ингалируемся. Беродуал не перечитала, только пульмикорт... Гидроцефалия есть, только почему то нам её в диагноз не прописывают. При возрасте 1,2 г головка почти 49 см говорят стабилизировалась, активного роста нет. Неврологи наблюдают постоянно, а вот окулиста точно надо сменить!
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
*просто-мама*, мы ч/з маску. Пары смеси все-равно на глазки попадают.
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011
Здравствуйте уважаемые мамы и папы. Я, Озеров Вячеслав Дмитриевич, автор "Бесед с родителями незрячих детей", готов ответить на любые Ваши вопросы по развитию и воспитанию слепых и слабовидящих детей.
Кратко о судьбе Максима - герое книги. Сегодня Максу 26,5 лет. Он два года назад окончил магистратуру СПбГУ, около года был без постоянной работы, стал заниматься спортом, художественной самодеятельности. Летом прошлого года его пригласили работать в библиотеку для слепых СПб. Работает, успешно совмещая со спортивной и и общественной жизнью. По городу передвигается самостоятельно, пользуясь общественным транспортом, иногда социальным такси.
Я сегодня на пенсии, подрабатываю и занимаюсь воспитанием другого слепого мальчика - Николая, ему ннедавно исполнилось 16 лет. Участвую в борьбе со всякими шарлатанами и мошенниками вроде Марка Комиссарова, Вячеслава Бронникова, Глена Домана и т. п.
Вопросы можете задавать на сайте или по почте.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Здравствуйте, Вячеслав Дмитриевич. С вашей книгой незнакома. Не могли бы дать на нее ссылку в инете.
Вкратце не могли бы рассказать о вашей методике работы с плоховидящими детьми.

VjaDimOz пишет:
[q]
со всякими шарлатанами и мошенниками вроде Марка Комиссарова, Вячеслава Бронникова, Глена Домана
[/q]

Извините, но это высказывание некорректно. Если от методики Домана есть существенные результаты(знакома с семьей двойняшек-ДЦП, результаты ощутимы!), то все равно как его назови, сядем и будем изучать его работы...

VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

Рысюха пишет:
[q]

Здравствуйте, Вячеслав Дмитриевич. С вашей книгой незнакома. Не могли бы дать на нее ссылку в инете.
Вкратце не могли бы рассказать о вашей методике работы с плоховидящими детьми.
[/q]


В. Озеров. Беседы с родителями незрячих детей.
{......... }



Рысюха пишет:
[q]
Извините, но это высказывание некорректно. Если от методики Домана есть существенные результаты(знакома с семьей двойняшек-ДЦП, результаты ощутимы!), то все равно как его назови, сядем и будем изучать его работы...

[/q]


Что такое ДЦП, я знаю очень хорошо. У Ваших знакомых есть ощутимый результат не от методики Г. Домана, а от внимания родителей. Методы, практикуемые у нас в России, например: Бобата, К Семеной и т. д. более научно обоснованы и намного эффективнее. Эта борьба тяжелая, сложная и комплексная. Главное в борьбе с ДЦП - время, когда она началась и её постоянная системность в течение первых 3 лет жизни. Начало после 15-18 месяцев бессмыслена - "паровоз ушёл".
Но, к сожалению, в обычных поликлиниках, проблем ДЦП практически не знают, а если и есть знающие доктора, то они не могут (не умеют) "достучатся" до сознания большинства матерей, находящихся в шоке от свалившихся ни них проблем. Поэтому матери начинают искать выход из положения, легко натыкаясь на «работу» Г. Домана, в виде его книги. А книга Г. Домана, несмотря на всю её научную абсурдность, написана таким простым языком, что всем кажется, что все можно легко самим преодолеть и родители начинают, хоть что-то делать. Только в этом от неё есть плю с и то сомнительный, т.к. он отвлекает родителей от поиска других более научнообоснованых методов - родителям кажется, что они и так все понимают.
Фактически вся деятельность Г. Домана и его последователей на поприще «лечения» детей с поражением головного мозга и «раннего развития» обычное шарлатанство.
Но, прежде чем продолжить обсуждение этой темы, почитайте мои статьи о Г. Домане

на {......... } или почитайте полемику на {......... }
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Спасибо, я вашу книгу почитаю.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
VjaDimOz, в своей книге пишете про нормального ребенка без ДЦП и УО. Нам это как-то не подходит маленько...
У нас ЧАЗН, немного видит, а вот как и чего: не разговариваем....
Еще почитаю, может что-то выужу для нас ценное...
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011

VjaDimOz пишет:
[q]

Фактически вся деятельность Г. Домана и его последователей на поприще «лечения» детей с поражением головного мозга и «раннего развития» обычное шарлатанство.
Но, прежде чем продолжить обсуждение этой темы, почитайте мои статьи о Г. Домане

на {......... } или почитайте полемику на {......... }
[/q]

я вот тоже не в восторге от "раннего" развития. а остальное... каждый решает сам.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
VjaDimOz я тоже, ну не то, чтобы против.. Но ЗАЧЕМ!!! Смысл, ребь и так45 всё наверстает, зачем голову с года забивать.. Это-же не собачка, натренировывать... А вот по глазкам, я надеюсь на лучшее, т.е световые стимуляции, но светить каждые 10 минут, для меня много.. Не успеваю.. Вот и думаю, а как девы всё остальное делаю.. Светят, патеринги, горки, маски.. диеты... Меня всё на диету подбивали, посидели.. Результат не впечатлил.. Старшая слишком спокойная стала, а младшая в 7 утра спать ложилась.. Светить пытаемся начать опять... Уже начинали весной, бросили, лето, дел полно... Сей-час всё-же попробую светить, всё-же у меня есть реальный пример, мама тотально слепую дочу стимулировала по Доману и у неё через 3 мес светоощущение появилось... Дальше вроди контурное, у них атрофия зр нерва.. У нас, у старшей и у младшей ЧАЗН, светоощущение есть, но зрачок сужается медленно очень.. Я не согласна, пробовать нужно.. Остальное, ну я все книги прочла, Я точно скажу, не фанатею от него.. Много чего лишнего, ну по крайней мере для нас... :s2:
MarinaM
Новичок

Откуда: Тверь
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011
Привет, девочки! Нам 4 месяца. Судя по форуму, не такой уж и редкий диагноз... Ещё совсем непонятно, что и как видит дочка, и от этой неопределенности сложнее всего. Спасибо за информацию про стимуляцию светоощущения! Вообще говоря, в поликлинике настолько бестолковые врачи, что даже ходить туда не хочется (если окулист даже не знает, кто такой тифлопедагог, о чем с ней говорить). Мы вот в Москву ездили, говорят, надо стимулировать нерв. волокна, чтобы хоть какое-то зрение сохранить. А вот кто-то разбирался в своё время, по каким причинам такое со зрением деток произошло? А то у нас с мужем всё нормально со зрением, а у дочки такое.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
MarinaMУ меня две такие.. Ни у кого из родни нет.. начинай стимуляции, пока совсем крошка.. Поможет, уверена, не обращай внимания на крики.. Моей 3 года, младшей, так она пищит и руки убирает мои, и на руки лезет.. Жалею, что раньше не знала..
MarinaM
Новичок

Откуда: Тверь
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011
А во время беременностей что-то было может? Или что врачи говорят про причину? Я понимаю, что сейчас это уже не важно! Но просто мы планировали второго ребенка ...
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Ничего не говорили, ничего не делали.. Вторая у нас здоровая..
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011
ув. Рысюха, на ваше замечание: " VjaDimOz, в своей книге пишете про нормального ребенка без ДЦП и УО. Нам это как-то не подходит маленько... "

Внимательно прочитайте первую беседу.

Мне повезло, что я, благодаря врачей, сумел разобраться, что важнее - борьба за зрение или с нарушениями центральной нервной системой (ЦНС), и вместе с матерью Максима стал заниматься в первую очередь противодействием ДЦП, поэтому этот диагноз, как определяющий инвалидизацию у нас бы снят к 3,5 годам. Спасибо моей покойной матери, которая в это время почти полностью взяла на себя заботу о старшем сыне.

Как я пишу в «Беседах»: нарушения ЦНС, в частности ДЦП, приводят к ухудшению переработки и усвоению информации, поступающей в мозг, то есть к задержке психического развития или к умственной отсталости, а нарушения сенсорных систем (зрения, слуха) приводят только к сокращению информации, получаемой мозгом.

Поэтому, в первую очередь, надо стремиться к активизации деятельности ЦНС. Как это сделать? Заочно сказать тяжело. Основываясь на опыте других семей, думаю, что всегда в возрасте до 6 лет можно найти то, что даст эффект. Если Вы мне опишите, что может Ваш ребенок, и что нет, то попробую что-либо посоветовать.
Если же Вам кажется, что сделать больше ничего нельзя, то надо думать о том, как создать Вашему ребенку условия для его дальнейшей жизни, позволяющие ему радостно проводить время, а Вам продолжать жить жизнью не только ребенка.
Я считаю, что моя задача, как родителя, т.е. как представителя взрослых особей отряда homo sapiens (человек разумный), сделать так, что бы мой ребенок мог бы продолжать нормально жить (с учетом его физического и психического здоровья), после того когда меня не будет.
А вот, что я понимаю под «нормально жить», поговорим позже.

Есть родители, которые после таких бесед (обсуждений), говорят, что нечего их учить, они и сами знают, что делать.
Я не спорю, т.к. не собираюсь никого учить, а только предлагаю воспользоваться моими знаниям, почерпнутыми из личного опыта и опыта других семей, воспитавших детей-инвалидов. Выбор за Вами.
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

MarinaM пишет:
[q]

Привет, девочки! Нам 4 месяца. Судя по форуму, не такой уж и редкий диагноз... Ещё совсем непонятно, что и как видит дочка, и от этой неопределенности сложнее всего. Спасибо за информацию про стимуляцию светоощущения!
[/q]

Стимуляция зрения нужна обязательно, только надо понимать механизм развития зрения. Просто тыкать лучом фонаря в зрачок – бессмысленно. Кое-что о зрении Вы можете почерпнуть на
{......... } на стр. 18 и 25

MarinaM пишет:
[q]

Вообще говоря, в поликлинике настолько бестолковые врачи, что даже ходить туда не хочется (если окулист даже не знает, кто такой тифлопедагог, о чем с ней говорить). Мы вот в Москву ездили, говорят, надо стимулировать нерв. волокна, чтобы хоть какое-то зрение сохранить.
[/q]

Вы правы, к сожалению, врачи в поликлиниках обычно не готовы к работе с детьми, имеющими глубокие нарушения зрения. Это и понятно, чересчур редкое явление для массовых клиник. Этим в основном занимается Москва и Питер. Даже в клиниках С Федорова об этом можно серьезно разговаривать только в Москве.


MarinaM пишет:
[q]
А вот кто-то разбирался в своё время, по каким причинам такое со зрением деток произошло? А то у нас с мужем всё нормально со зрением, а у дочки такое.
[/q]


Это уже из другой оперы, не сваливайте всё в кучу – сегодня главное ребенок. Знать причину желательно, но можно и позже, если не пойдете на следующего ребенка, тогда надо пройти соответствующие обследования.
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

laska-74 пишет:
[q]

Сей-час всё-же попробую светить, всё-же у меня есть реальный пример, мама тотально слепую дочу стимулировала по Доману и у неё через 3 мес светоощущение появилось... Дальше вроди контурное, у них атрофия зр нерва.. У нас, у старшей и у младшей ЧАЗН, светоощущение есть, но зрачок сужается медленно очень.. Я не согласна, пробовать нужно..
[/q]


Я не совсем понимаю без четкого диагноза, что такое "тотально слепую" - надо знать причину слепоты. См. приложение 1 к моей книге. Можно иметь 1 гр. инвалидности по зрению и ходить без трости, читать плоский шрифт, но быть при этом действительно инвалидом по зрению.

MarinaM
Новичок

Откуда: Тверь
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011
VjaDimOz, спасибо за информацию, буду читать! Я про причины и пишу только потому, что хотим второго ребенка, но надо понимать, из-за чего такое случилось (все говорят, что инфекция внутриутробная, но мы анализ на инфекции делали методом ПЦР - отрицательный рез-т). Опять же наши врачи особо и не вникают из-за отсутствия опыта видимо, так что и хочется от других мамочек из других регионов услышать, какие обследования делали, чтобы выявить причину. Хотя сейчас безусловно главное - это заниматься здоровьем Машули.
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

MarinaM пишет:
[q]

VjaDimOz, спасибо за информацию, буду читать! Я про причины и пишу только потому, что хотим второго ребенка, но надо понимать, из-за чего такое случилось (все говорят, что инфекция внутриутробная, но мы анализ на инфекции делали методом ПЦР - отрицательный рез-т). Опять же наши врачи особо и не вникают из-за отсутствия опыта видимо, так что и хочется от других мамочек из других регионов услышать, какие обследования делали, чтобы выявить причину. Хотя сейчас безусловно главное - это заниматься здоровьем Машули.
[/q]


Да, внутриутробная инфекция одна из частых причин последующей инвалидизации ребенка.


Как этому противостоять не знаю, но сегодня можно найти необходимую информацию об медучреждениях России противодействующих ей. Попробуйте начать поиск с {......... }

Так же возможны сбои на генеттическом уровне, которые могут аукаться через несколько поколений. В России сегодня эта диагностика поставлена на достаточно высоком уровне, но надо искать.


аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

VjaDimOz пишет:
[q]

Поэтому матери начинают искать выход из положения, легко натыкаясь на «работу» Г. Домана, в виде его книги. А книга Г. Домана, несмотря на всю её научную абсурдность, написана таким простым языком, что всем кажется, что все можно легко самим преодолеть и родители начинают, хоть что-то делать. Только в этом от неё есть плю с и то сомнительный, т.к. он отвлекает родителей от поиска других более научнообоснованых методов - родителям кажется, что они и так все понимают. Фактически вся деятельность Г. Домана и его последователей на поприще «лечения» детей с поражением головного мозга и «раннего развития» обычное шарлатанство. Но, прежде чем продолжить обсуждение этой темы, почитайте мои статьи о Г. Доманена {......... } или почитайте полемику на {......... }
[/q]

Позволю вставить свои 5 копеек, ребенок то у меня слава аллаху, не "тематический", зрение - одно из немногих мест, где сильных проблем нет (сосуды глазного дна только плохие у него).

То, чтовы описываете, похоже на то, что у родителей многих аутичных детей имеет место... Зачастую, после постановки диагноза, растеряннные и ни имющие возможности получить не то что консультации, помощь - информацию по тому, как рабатать, родители хватаются за первый более-менее понятно изложенный вариант. Что-то да выходит.
Срабатывает принцип - любые действтя, любое движение - лучше, чем пассивное ожидание. Что выходиит, что-то отметается, но пока идет поиск нужного, хоть как-то идет движение.

PS методики Домана мне самой показались слишком механистичными, хотя знаю родителей аутистов, использовавших их - им нравилось. Впрочем, в любом методе есть какие-нибудь и неплохие находки. Мне у Домана не нравится объяснение и постулаты для постоения работы (слишком все... механистично). Но это - ИМХО :s2:
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

аут-мама пишет:
[q]
То, чтовы описываете, похоже на то, что у родителей многих аутичных детей имеет место...
[/q]


Я много лет проработал в сфере социальной помощи семьям с детьми-инвалидами и то, что я описал, относится практически ко всем родителям детей-инвалидов, а не только к родителям аутичных детей. В частности аутичных детей очень немного 1-2 на тысячу или на десять тысяч (не помню), правда, если Вы имеете в виду детей с первичным аутизмом. Если же Вы говорите о вторичном аутизме, т.е приобретенном из-за малого или неправильного взаимодействия с ребенком по коррекции его проблем, то тут ситуация тяжелее.


аут-мама пишет:
[q]
хотя знаю родителей аутистов, использовавших их - им нравилось
[/q]


Может «нравиться» все что угодно, но в конкретной помощи ребенку в преодолении возникших у него проблем, этот критерий не годен. Он из класса: Я знаю «хорошего» товарища, но быть «хорошим» это не профессия. Т.е возможно Вам хорошо с таким товарищем, а вот если от этго польза?
У ребенка слишком мало времени для вхождение в окружающий мир, что бы родители тратили время на всякую белиберду.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010

VjaDimOz пишет:
[q]
Я не совсем понимаю без четкого диагноза, что такое "тотально слепую" -
[/q]
я под этим имею ввиду, что она совсем не видела, даже светоощущения не было, зрачок не сужался, сей-час они по доману занимаются и видят немного, общаются по доске выбора... Им 4 годика, у них тяжёлая форма ДЦП... Я всё-же думаю, что пока мы дома, можно и тупо фонариком светить, не у всех есть возможность в Питер ехать и в Москву на стимуляции.. Нас и в Барнаул не брали, слишком нервная, выгибается, орёт.. какие уж тут стимуляции.. Спать в 2 часа ложимся..
Сей-час про нас напишу.. Василине 3 годика почти... Говорить только начинает, собственно говорит уже с года, но сей-час осмысленно, мама, дай пить, понимает, ну там ножку дай, обними, кушать будешь... Если да, встаёт.. Не ходит, только у опоры и за ручку, в основном ползает оч быстро))) игрушки не любит, потрогает и отбрасывает, цветы любит общипывать... С сестрёнкой не играет, может её укусить и ущипнуть больно.. Кушает плохо, руками только, с ложки не хочет... У нас диагноз последний врождённая ЧАЗН, синдром ЗЕМР(могу ошибаться, написано :116:) ЗПРР.. Вот, лечимся у невролога... хотим в УФУ поехать зимой, к весне ближе.. Записались в реабилитационный центр в Барнауле.. Консультируюсь по телефону с Фомичёвой Л, но ничего нового от неё не услышала, всё в книгах есть, а нам -бы дифектолог -тифлопедагог не помешал для дошколят...
Кстати я пока не заморачиваюсь поиском причины заболевания.. И главное умственное развитие, ну а пока дома находимся, можно и не сидеть, а постимулировать...

Прикрепленный файл (012.JPG, 482034 байт, скачан: 2797 раз)
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
VjaDimOz
все, что вы пишите - верно. Но у родителей очень часто просто нет выхода - нет информации. Моему сыну 12, и 8 лет назад когда озвучили нам наш диагноз информации было крайне мало. Нам хоть повезло с врачом, садиком - что знали. В городе у нас мой - один из старших по возрасту детей с этим диагнозом, часто общаться приходится с семьями, где дети с этим диагнозом младше, много спрашивают. Конечно, знай я то, что знаю сейчас - много больше и лучше можно сделать, но уж как оно сложилось...
Есть первичный этап, когда даже не самые удачные попытки что-то делать, как-то работать, заниаматься, все-таки много лучше, чем не делать ничего. Главное, что бы не боялись и пробовать и искать еще что-то, отказываться от явно неподходящих методов, педагогов.

То "что "нравилось" родителям - ну мальчик тот в школе учится тоже уже, и кроме Домана там было и есть много. Вот фанаты - "доманутые" мне вживе не встречались :s2:.

VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Сей-час про нас напишу.. Василине 3 годика почти... Говорить только начинает, собственно говорит уже с года, но сей-час осмысленно, мама, дай пить, понимает, ну там ножку дай, обними, кушать будешь... Если да, встаёт.. Не ходит, только у опоры и за ручку, в основном ползает оч быстро))) игрушки не любит, потрогает и отбрасывает, цветы любит общипывать... С сестрёнкой не играет, может её укусить и ущипнуть больно.. Кушает плохо, руками только, с ложки не хочет...
[/q]


Из своего опыта общения с семьями, имеющих детей с ЧАЗН, скажу: то, что описываете Вы, говорит о достаточно оптимистическом прогнозе. Медицина в Вашем случае вряд ли, что кординально изменит, но она должна быть постоянной, в качестве хранителя того здоровья, которое есть - что бы было не хуже и плюс, если возможно, курортно -отдыхающая медицина. Сегодня важнее всего социализация, которая должна базироваться на: во-первых стимулирование речи, во-вторых на освоении передвижения (хождения, отработка равновесия) и на развитие мелкой моторики (очень важно). Конечно нельзя забывать про стмуляцию остатков зрения.
Есть достаточно много литературы по воспитанию слепых детей: Солнцевой, Хорош, Фектистовой и др., найдите в интернете, даже если читали, то ещё раз-два перечитайте - поможет.

То, что не играет с сестрой, то ещё рано: старшая не понимает особенностей сестры, а младшая ещё не научилась играть. В отношении еды- не пичкайте и все наладится. У моего пасынка питание наладилось только к 14 годам, когда мама перестала (по моему настоянию) ублажать его едой - "голод не тетка". Несмотря на все мамины страхи, он ещё "не умер от голода".
Да. очень важно отсутствие гиперопеки- должна делать максимально возмоджно все сама (в соответствии с возрастом). Хотя проще сделать за неё, чем дождаться, но ... Учитесь так организовать все, что бы она была, как можно больше самостоятельной, и поощряйте её в этом.

Коль начала говорить, то ЗПРР может со временем снивелироваться.
Самое главное, вы сами должны не комлексовать, что у Вас такой ребенок, как бы это не было бы не приятно (обидно) в общение с окружающими людьми (соседями, знакомыми, друзьями...), что особенно характерно для малых гордов.
Только в этом случае будет успех.
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

аут-мама пишет:
[q]

Но у родителей очень часто просто нет выхода - нет информации.

Вот фанаты - "доманутые" мне вживе не встречались .

[/q]


"Кто ищет, то всегда найдет" Сегодня благодаря Интернету, можно найти практически все. Правда надо перелопатить гору мусора("стог сена), чтобы отыскать "иголку". Раньше было ещё хуже: в обычных библиотеках, кроме художественной, публицистики и политпартийной литературы, практически нет ничего специального, в публичные, доступ только с "высшим", в спецальные библиотеки, только по пропуску и т. д.

Но тогда, фанатов, какого-либо направления "лечения", кроме гемеопатии, быть не могло по определению. Да ещё были разные бабушки.

Сегодня всяких "доманутых" и прочих любителей "простых и хорошо понятных простому человеку" лечений сколько хотите.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
VjaDimOz, Вы Ласке-74 ответили... А по-конкретней: что именно делать. Сслки на фамилии - спасибо за это. Но еще б их инициалы. Ведь авторов с подобными фамилиями может оказаться немало в инете. А это драгоценное время....
Много общих фраз. Почему-то ожидала большего...
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
спасибо за ответ!! Но, в домашних условиях мы ничего не добьёмся... Надеюсь в реабилитационном центре увижу, наконец-то, как правильно нужно заниматься.. Все книги я читала, перечитывать на третий раз, смысла нет.. Там пишут для незрячих, с нормальной головой, без ЗПРР, и без органики... Если-бы она умственно не отставала, проблем не было-бы как её научить ... Увы!!! Нового не услышала от вас... Всё равно спасибо..
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

Рысюха пишет:
[q]
А по-конкретней: что именно делать
[/q]


Поищите интересующее Вас в:

1. Воспитание слепых детей дошкольного возраста в семье / Научный редактор доц. В. А. Феоктистова. - М. : Логос, 1993. - 78 с.
{......... }

2. Слепой ребенок в семье: (Кн. для родителей) / Науч. -исслед. ин-т дефектологии АПН СССР; Под ред. Л.И. Солнцевой. - М., 1989. - 57 с.
{......... }

3. Солнцева Л. И., Семенов Л. А. Психолого-педагогические основы обучения слепых детей ориентированию в пространстве и мобильности. - М. : ВОС, 1989. - 80 с

4. Солнцева Л. И., Хорош С. М. Советы родителям по воспитанию слепого
ребенка раннего возраста. - М. : Изд-во Экзамен, 2003

5. Мясникова Л. В. Развитие осязания и мелкой моторики у дошкольников с нарушением зрения. - Саратов: Центр реабилитации и помощи детям с нарушением зрения, 2006. – 19 с.
{......... }

6. Гусева М. Р., Дмитриев В. Г., Плаксина Л. И. Обучение и воспитание дошкольников с нарушениями зрения. - М. : «Просвещение», 1978 год.
{......... }

7. Озеров В. Д. Беседы с родителями незрячих детей. – М. : АРКТИ, 2007
{......... }

8. Никулина Г. В., Волкова И. П., Фещенко Е. К. Оценка готовности к школьному обучению детей с нарушениями зрения: Учебное пособие / Под ред. Г.В. Никулиной. - СПб. : Изд-во РГПУ им. А.И. Герцена, 2001. - 84 с.
{......... }

9. Плаксина Л. И. Развитие зрительного восприятия у детей с нарушением зрения в процессе предметного рисования. – М., 1991
{......... }

10. Обучение и коррекция развития дошкольников с нарушенным зрением: Методическое пособие / под. ред. проф. Л.М. Шипицыной. - СПб. : Образование, 1995
{......... }

11. Сековец Л. С. Организация двигательного режима детей дошкольного возраста с нарушениями зрения // Дефектология, 1987 - №6
{......... }

12. Специальные коррекционные программы для дошкольников с тяжелыми нарушениями зрения /Под ред. В.А. Феоктистовой. – С-Пб. : Образование, 1995

13. Наумов М. Н. Обучение слепых пространственной ориентировке: Учебное пособие. - М. : ВОС, 1982
{......... }

14. Денискина В. З. Особенности обучения социально-бытовой ориентировке детей с нарушением зрения. — Уфа: Изд-во Филиала МГОПУ им. М.А. Шолохова в г. Уфе, 2004. — 62 с.
{......... }

15. Денискина В. З. Совершенствование навыков ориентировки в пространстве учащихся старших классов школ для слепых и слабовидящих детей: Методические рекомендации. - Уфа, БИПКРО, 1996
{......... }

16. Малых Р. Ф. Обучение математике слепых и слабовидящих младших школьников: учебное пособие. — СПб. : Изд-во РГПУ им. А.И. Герцена, 2004. — 160 с.
{......... }

17.. Сверлов B.C. Пространственная ориентировка слепых. Пособие для учителей и воспитателей школ слепых. - М. : Учпедгиз, 1951
{......... }

18. Справочник ранней стимуляции слепых детей / Под ред. Сесеня. – Мадрид, 1988
{......... }

19. Скороходова О. И. Как я воспринимаю, представляю и понимаю окружающий мир. - М. : Педагогика, 1972. - 448 с.

20. Справочник ранней стимуляции слепых детей / Под ред. Сесеня. -
Мадрид, 1988 (www. Blind-baby-mama.ru).

21. Солнцева Л. И. Тифлопсихология детства. - М. : Полиграф-сервис, 2000.

22. Методическое пособие по обучению и воспитанию детей с нарушениями зрения дошкольного
возраста / Нижегородская региональная общественная организация родителей детей-инвалидов по зрению Перспектива. - Нижний Новгород, 2004

23. Игры и упражнения для слепых и слабовидящих детей дошкольного
возраста/ Нижегородская региональная общественная организация
родителей детей-инвалидов по зрению Перспектива. - Нижний
Новгород, 2004

24. Солнцева Л. И., Хорош С. М. Воспитание слепых детей раннего возраста.
Советы родителям: Практическое пособие / Л. И. Солнцева, С.М. Хорош -
2-е изд. - М. : Изд-во Экзамен, 2004.

25. Брамбринг М. Воспитание слепого ребенка раннего возраста в семье. -
М. : Академия, 2003

26. Зальцман Л. М. Работа c родителями детей, имеющими нарушения зрения и интеллекта // Дефектология - №2 - 2006 - с. 31 – 35
{......... }

27. Литвак А. Г. Психология слепых и слабовидящих: учеб. пособие / А. Г. Литвак ; Рос. гос. пед. ун-т им. А.И. Герцена. - СПб. : Изд-во РГПУ, 1998. - 271 с.
{......... }
VjaDimOz
Опытный участник

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 77
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
27 окт. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Там пишут для незрячих, с нормальной головой, без ЗПРР, и без органики... Если-бы она умственно не отставала, проблем не было-бы как её научить ...
[/q]


Действительно отстает она или нет, при ЧАЗН, будет видно только к 13-15 годам, а до этого многое можно компенсировать. Если конечно Вы уже не поставили на неё крест.

Я с рождения наблюдаю:
-девочку с ЧАЗН, которая только к школе начала более менее ходить, несмотря на всю тяжесть успешно окончила 10 летку (9 кл массовой школы), сегодня учится в Курском музыкальном училище. Родители несмотря ни на что, перехали в Питер, поменяли род деятельности, активно занимались с ней сами.
- девочка, ровестница моего сына, родилась также не доношенной, но без неврологического отяжеления. Мама решила, что это их крест, который должны будут нести она с мужем, их ст. сын и перестала что-либо делать. Не повела ни в садик, ни в школу (якобы далеко -1 час в один конец), ни сама. Сегодня это "вечный ребенок" и "хомут" семьи.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010

VjaDimOz пишет:
[q]
(якобы далеко -1 час в один конец)
[/q]
А вы считаете близко... :m0:
Я считаю далеко... Мы мечтали в город возить в реабилитационный центр на своей машине, полтора часа езды.. И то раз или два в неделю, а каждый день... Вы в своём уме.. каждый день, час туда и час назад... А остальным детямь ничего???? Или их вычеркнуть, их нет, есть только один особый, и всё для него... Неизвестно по каким причинам мама не отдала дитё в школу.. Ведь чтобы не учить, должна комиссия поставить, что необучаема... Значит так и есть... Это дело каждой мамы ... У меня старшая тоже дома.. В интернате сказали за ней только ухаживать будут, обучать НЕТ, таких, как она не обучают.... И что?? Нужно отдать было???? :14:
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011

laska-74 пишет:
[q]

VjaDimOz пишет:
[q]
(якобы далеко -1 час в один конец)
[/q]
А вы считаете близко...
Я считаю далеко...
[/q]

laska-74, наверное, человек из большого города... час - это близко... мне если Леньку возить в школу с классами для слабослышащих - это минимум 40 минут, если 2 автобуса сразу придут, а на деле часа полтора выйдет. это - рядом!!! мы в лекотеку вон едем 50 минут, а к сурдопедагогу 1,5 часа... вот так, к сожалению... рядом редко что бывает, если только очень повезет.
а вот если нам в сергиев посад ехать (где интернат, это я так, к слову), или в коломну (где нам сад-пятидневку для слабослышащих предлагали) то это где-то полтора часа на машине, и это очень далеко, чтобы возить ребенка! я это к тому, что время на дорогу В ГОРОДЕ и время на дорогу ВНЕ ГОРОДА - две очень большие разницы...
  Вперед>>Страницы: 1 2 3 4
Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Все виды нарушения зрения и слуха »   атрофия зрительного нерва
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana