Для чего предназначен этот форум

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков... Проблемы, предложения вопросы - об этом пишем сюда. Вопросы о работе с форумом

 
Приглашаю принять участие в исследовании
Здравствуйте, я студентка факультета психологии МГУ, приглаш ....
Daria Kuzn
Помогите пойти в обычную школу!
Кстати в побочках от сонапакса есть и галлюционации и спутан ....
Мальта
Дочь 6 лет
Дарья Арт, ну не переживайте так, все же в довольно бол ....
Алинкина мама
Оптимальная высота потолков в квартире
Зачастую мы даже не задумываемся о том, какая идеальная высо ....
Gannysja
Оптимальная высота потолков в квартире
Зачастую мы даже не задумываемся о том, какая идеальная высо ....
Gannysja
Подскажите средство против юношеских прыщей?
Margo23, вы хоть дату последнего сообщения смотрите... ....
Алинкина мама
Гороскопы ,нумерология
Приветик девчоночки)) А вы знаете, что в каждом имени ребенк ....
Pavlycha
Очень прошу ваших советов и мнений
Нет, про аутизм не думаю, не похож, скорее зпрр либо аллалия ....
Distres
Подозрение на аутизм у ребёнка 10 месяцев
Ребёнку 1 год и 1,5 месяца. Отличное разделённое внимание, ....
Олечка353
Фильмы об жизни людей с РАС
Алинкина мама Соглашусь на 100%. ....
ksuxis
Можно ли "вылечить" аутизм?
Все эти чудо целители никогда не показывают реальных детей, ....
Nellie1984
Чёрный список медцентров и специалистов
Там не копируется. И потом там обсуждение идёт, как на фор ....
Carven
Какое-то сплошное расстройство...
Держитесь!!! мы все с вами! и поддерживаем вас! ....
PhilippaBroyles
Феварин
Врач нам меняет амитритилин на феварин. Кто использовал, пож ....
ksuxis
Аутизм или нет?
Нюша пишет:[q][/q] Спасибо Алинкина мама пишет:[q][/q] Сложно с ....
Митич
Про Светлану с Сашенькой
САШОКУмница!!!! Молодец!! Так держать!!!! УРАААА!!!!! ....
витанаканда
ударим по фигуре тортиками!
Вот в разрезе. ....
витанаканда
Моё хобби.
вот ещё фотка ....
витанаканда
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Здравствуйте вы уже что не будь сделали как все прошло ?? ....
Эмили
Где лучше отдыхать?
MargaRitaWhy пишет:[q]А я считаю, что при финансовых возможностях ....
Pavlycha
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков...

  Вперед>>Печать
 
Администратор
Администратор
Administrator
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 июля 2008
Наш форум предназначен для того, чтобы родители детей с любым недугом могли поговорить, пообщаться, обсудить различные проблемы, волнующие их изо дня в день, чтобы снять тяжелый груз с души, и рассказать свою историю.
Все мы знаем, что общаясь и раскрывая свою душу мы не только отдаем частичку себя, но и принимаем огромное количество положительной энергии что создаёт гармонию в нашем отношении с детьми.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Очень здорово, что есть такой форум, где можно что то узнать полезное и просто так пообщаться. Спасибо!!!!!!!!! :22:
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Очень нужный форум! Спасибо админам!
Алена
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 апр. 2009
Нас всех здесь объединяет наши дети, я очень рада, что я могу сейчас пообщаться с вами, поделиться своими проблемами и узнать, как вы]помогаете своим детям преодолеть все трудности с которыми мы сталкиваемся. :s3:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 572
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Искала работу на дому, а нашла такой форум. Рада, что он есть.
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 384
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
Ижевод, почему то не могу подписать письмо!!!
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 384
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
все, получилось!
Юнара Стар
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2011
А мне очень нужно найти форумчан проживающих в моем городе. Наверное, как-то это можно сделать?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Юнара Стар, Вы зарегистрировались, а свой город не указали. Многие делают точно также, поэтому трудно найти кого-то из Вашего города.
Калугу в своём профиле указала только одна участница - http://invamama.ru/user/%CC%E0%F0%F3%F8%EA%E0/

А вообще, если хотите найти деток инвалидов - то обратитесь в органы соцзащиты в своём городе - так будет проще найти, они знают все семьи с особыми детьми.
надя
Новичок

Откуда: башкортостан
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
тоже очень хочется из башкирии найти кого нибудь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5673
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ижевод, так может стоит создать темку типа "Ищу земляков" или "Нана география"? что бы была возможность такие вопросы, как выше, в одном месте найти.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для начала нужно всем заполнить своё местонахождение в профиле - тогда уже искать будет легче, открываешь список пользователей, сортируешь по графе "откуда" и сразу все видно.
Часть сообщений этой темы была выделена в тему "Как получить путёвку в санаторий? " (12 февраля 2011 16:19)
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5673
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
svetozara, здесь пишут родители детей с проблемами зрения, с гидроцефалией посмотрите
http://invamama.ru/zrenie/224/
http://invamama.ru/cns/268/
Я не сталкивалась с таким, но учитывая, что вы описываете (состояние ребенка, безотносительно к наличию шунта) - немедленно вызываете скорую и требуйте госпитализацию в нейрохирургию!!! Нет на месте такого - в реанимацию и вызов нейрохирурга! Особенно учитывая празники! Есть санавиация, врача могут вам в стационар привезти. Ругайтесь, грозитесь - но с этим надо, что бы посмотрел нейрохирург и решил, что делать! Если давление сильно возрастет, могут пойти последствияв мозгу вплоть до очень плохих! Лучше зря переположить, чем проскромничав кусать локти отт последствий!

У болезней нет выходных и праздников, к сожалению...
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Здравствуйте! У меня такая ситуация - родился сынок Сашка с пороком - расщелина верхней губы, альв. отростка, твердого и мягкого неба. Сейчас нам уже 3 месяца))) Лечение мы уже начали ортодонтическое, дальше несколько операций, логопед и опять же ортодонт.... Но к сожалению по новому закону нам в инвалидности отказывают((( А поддержка очень нужна!!! Лечение длительное! Мы с мамочками создали петицию по этому вопросу. Могу ли я ее разместить у Вас здесь, нам каждая подпись дорога?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Можно узнать, на основании чего отказывают в инвалидности?
Петицию можно разместить в этом разделе: http://invamama.ru/208/
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Отказывают на основании нового приказа "МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 29 сентября 2014 года № 664н

О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы

По новым критериям наш диагноз считается "незначительным нарушением функций"...., а до 2015 г. давали инвалидность...
Аннета
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2016
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Аннета, для этого наверху есть кнопка "Письма". Или можно прочитать по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
Даша
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 авг. 2017
Здравствуйте, Не знаю смогу ли найти здесь помощь. Но попробую объяснить суть. Сейчас я нахожусь в положении и одному из моих двойняшек ставят диагноз spina bifida менингоцеле на шее ( или есть вероятность менингомиелоцеле). Предлагали его "остановить" но я не могу морально это сделать а понять что с малышом крайне важно уже сейчас. Может кто то сможет посоветовать специалистов в москве и есть ли родители деток с таким заболеванием которые смогут объяснить масштабы поражений от этой болячки. Очень мало информации по этому диагнозу в интернете. Заранее всем спасибо...
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1520
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Даша
Даша пишет:
[q]
spina bifida
[/q]
Сложно сейчас сказать что как будет. тут много зависит от врачей далеко не у всех золотые рученьки растут из золотой опаньки. Возможно повезёт. Моей племяшке не повезло :l4: Решать только вам. Просто поймите что ваша жизнь изменется после рождения детей, возможно будет очень сложно, но что может напугать маму которая любит своих деток?
Dagi
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
23 мар. 2019
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1345
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Dagi, чтобы прочитать личные сообщения нужно нажать кнопочку "Письма" в верхнем меню. Или пройти по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
Veravita
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 мар. 2019
отличный форум, много актуальных вопросов. но мамам временами поспокойнее надо быть
Георгий
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 нояб. 2019
Был зарегистрирован, не могу себя найти, много писал тут. Буду искать.
Георгий
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 нояб. 2019
А кто помнит Ирину? история Ирины, женщина с ДЦП очень пронзительно и ярко описала свою жизнь.
Георгий
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 нояб. 2019
К сожалению она умерла, последнее, что она сказала: я устала бороться...
Георгий
Новичок

Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 нояб. 2019
Ее профиль до сих пор у меня в одноклассниках. А я тут из-за сына. Он последний год в школе, 18 лет, но социальной адаптации нет абсолютно, словарный запас чуть больше нуля.
  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana