Для чего предназначен этот форум

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков... Проблемы, предложения вопросы - об этом пишем сюда. Вопросы о работе с форумом

 
Ложный сустав (псевдоартроз) конечностей
Да, нам срастили ложный сустав в Институте им. Турнера в Пит ....
cessia007
История Кости
а стимят абослютно все. Когда вы качаете ногой, ковыряетесь ....
Мальта
РАС или когнитивные нарушения, не связанные с аутизмом
Дваждымама, ребенок конечно очень маленький, но стара ....
tanusik
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Алинкина мамаскорей бы был уже этот скачок. Хотя вот ....
Лимонка
Анфиса 30.05.17
Сегодня очередной день клоунады был в реанимации, нет слов ....
nina omsk
С рождения на левой ножке отсутствуют два пальчика
Девочки, здравствуйте! Случайно зашла на ваш форум... Вот уж ....
Хомяк
Можно ли "вылечить" аутизм?
Сергей1969 - "У нас на лечении..." Объясните, где у ....
ИринаБалерина
Микротоковая рефлексотерапия
Здравствуйте! Могу теперь здесь написать отзыв - пройдено т ....
ИринаБалерина
Нужны отзывы о реацентре в Самаре
ЖеняЖеня пишет:[q][/q] Если дикция нарушена то лучше сразу делать ....
Светлая
И рас и неврология , нужен взгляд со стороны
У нас небольшие достижения - начала говорить - мама смотри . ....
Sasha*
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Tatyana D, вы нашли жилье посуточное? ....
ТаняДаня
Рассуждения о жизни и её смысле.
nina omsk, правильно Человек сам должен от ....
Ижевод
Школы 8 вида
razumeeva - я бы на вашем месте попробовала семейное обучен ....
Мальта
Про Светлану с Сашенькой
симаспасибо! ....
САШОК
стихи про особых деток....
Я у судьбы прошу В нашем доме непривычно тихо стало, К ....
Дацкая
санаторий "Весна" в Чехии!
Нашла прайс и не 90 а 170 евро в сутки-на ребенка и сопровож ....
baba
Что огорчило меня сегодня
Ойли чето сомнительно что денежки вернуть получится. Сын нап ....
витанаканда
Говорят - ДЕТИ
Вышли с Ватрушкой гулять с собакой. Пес у нас молодой, горяч ....
-Ane4ka-
Опытные мамы особенных детей! Вы мне очень нужны!
Мама пирожочка, внимательно просмотрите специалистов- ....
Ершистик
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
СофьяКапустина пишет:[q] А почему не деньгами? [/q] Я думаю это ....
Vyacheslavv
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков...

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Администратор
Администратор
Administrator
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 июля 2008
Наш форум предназначен для того, чтобы родители детей с любым недугом могли поговорить, пообщаться, обсудить различные проблемы, волнующие их изо дня в день, чтобы снять тяжелый груз с души, и рассказать свою историю.
Все мы знаем, что общаясь и раскрывая свою душу мы не только отдаем частичку себя, но и принимаем огромное количество положительной энергии что создаёт гармонию в нашем отношении с детьми.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Очень здорово, что есть такой форум, где можно что то узнать полезное и просто так пообщаться. Спасибо!!!!!!!!! :22:
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Очень нужный форум! Спасибо админам!
Алена
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 апр. 2009
Нас всех здесь объединяет наши дети, я очень рада, что я могу сейчас пообщаться с вами, поделиться своими проблемами и узнать, как вы]помогаете своим детям преодолеть все трудности с которыми мы сталкиваемся. :s3:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Искала работу на дому, а нашла такой форум. Рада, что он есть.
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 285
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
Ижевод, почему то не могу подписать письмо!!!
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 285
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
все, получилось!
Юнара Стар
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2011
А мне очень нужно найти форумчан проживающих в моем городе. Наверное, как-то это можно сделать?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1153
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Юнара Стар, Вы зарегистрировались, а свой город не указали. Многие делают точно также, поэтому трудно найти кого-то из Вашего города.
Калугу в своём профиле указала только одна участница - http://invamama.ru/user/%CC%E0%F0%F3%F8%EA%E0/

А вообще, если хотите найти деток инвалидов - то обратитесь в органы соцзащиты в своём городе - так будет проще найти, они знают все семьи с особыми детьми.
надя
Новичок

Откуда: башкортостан
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
тоже очень хочется из башкирии найти кого нибудь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ижевод, так может стоит создать темку типа "Ищу земляков" или "Нана география"? что бы была возможность такие вопросы, как выше, в одном месте найти.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1153
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для начала нужно всем заполнить своё местонахождение в профиле - тогда уже искать будет легче, открываешь список пользователей, сортируешь по графе "откуда" и сразу все видно.
Часть сообщений этой темы была выделена в тему "Как получить путёвку в санаторий? " (12 февраля 2011 16:19)
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
svetozara, здесь пишут родители детей с проблемами зрения, с гидроцефалией посмотрите
http://invamama.ru/zrenie/224/
http://invamama.ru/cns/268/
Я не сталкивалась с таким, но учитывая, что вы описываете (состояние ребенка, безотносительно к наличию шунта) - немедленно вызываете скорую и требуйте госпитализацию в нейрохирургию!!! Нет на месте такого - в реанимацию и вызов нейрохирурга! Особенно учитывая празники! Есть санавиация, врача могут вам в стационар привезти. Ругайтесь, грозитесь - но с этим надо, что бы посмотрел нейрохирург и решил, что делать! Если давление сильно возрастет, могут пойти последствияв мозгу вплоть до очень плохих! Лучше зря переположить, чем проскромничав кусать локти отт последствий!

У болезней нет выходных и праздников, к сожалению...
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Здравствуйте! У меня такая ситуация - родился сынок Сашка с пороком - расщелина верхней губы, альв. отростка, твердого и мягкого неба. Сейчас нам уже 3 месяца))) Лечение мы уже начали ортодонтическое, дальше несколько операций, логопед и опять же ортодонт.... Но к сожалению по новому закону нам в инвалидности отказывают((( А поддержка очень нужна!!! Лечение длительное! Мы с мамочками создали петицию по этому вопросу. Могу ли я ее разместить у Вас здесь, нам каждая подпись дорога?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1153
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Можно узнать, на основании чего отказывают в инвалидности?
Петицию можно разместить в этом разделе: http://invamama.ru/208/
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Отказывают на основании нового приказа "МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 29 сентября 2014 года № 664н

О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы

По новым критериям наш диагноз считается "незначительным нарушением функций"...., а до 2015 г. давали инвалидность...
Аннета
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2016
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1153
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Аннета, для этого наверху есть кнопка "Письма". Или можно прочитать по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana