Для чего предназначен этот форум

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков... Проблемы, предложения вопросы - об этом пишем сюда. Вопросы о работе с форумом

 
Сынуля с аплозией левой кисти
Что то фотку совсем не ту прикрепил телефон... ....
Stelis
Тяжелый аутизм
спасибо Вам большое ....
RainyDay
ПРИТЧИ И МУДРЫЕ ВЫСКАЗЫВАНИЯ
[center]Самый красивый камень Владимир Шебзухов[/ ....
zakko2009
Роль герпеса в возникновении аутизма
Мальта пишет:"Ведь у многих аутистов все эти анализы ....
Anemonas
Для деток с ДЦП!!!
Мы тоже пробывали и ходунки и все, по пожалуй лучше электрок ....
Stelll
Как думаете, чего нам ждать? У кого были подобные проявления
ЭЭГ делали, там низкая степень эпиактивности. Но судороги вс ....
Хелла
Ищем детей с ОВЗ для БЕСПЛАТНЫХ дистанционных занятий
Добрый день. Я работаю в Благотворительном фонде "Цвет Жизни ....
ЦветЖизни
Анфиса 30.05.17
nina omsk, если есть сомнения в диагнозе патологоанато ....
Алинкина мама
помогите советом(сма?страшное сдвг и аутистичное поведение)
Алиса, может "раздевание старшего" перевести в разряд игры, чт ....
Нэлли
БАДы
Когда выбираете БАДы нужно ориентироваться на вопрос :с како ....
Нэлли
Ищу прозорливого старца
В Сергиевом посаде в монастыре был о. Герман лет 10 назад. Он ....
Нэлли
ТЕНТОРИУМ!!!
Иринаsssss пишет:[q][/q]доброе время суток! Продукты Тенториум мо ....
Нэлли
Аутизм ли?
Anemonas спасибо, сейчас едим сначала к участковому п ....
halinamarina1981
Массаж, ЛФК для детей
Добрый вечер! Хочу предложить услуги специалиста, кот. заним ....
Макс_М
ЗПР, УО, глубокая эпилепсия - нужен совет!
Большое Вам спасибо за добрые слова ....
RainyDay
аплазия кисти
Angel baby пишет:[q][/q] Добрый вечер. Уже ответил по электронной ....
Кольцов Андрей
Неадекватное поведение
Anemonas, да, я тоже так подумала. Для него ситуация н ....
tanusik
Кто в этом году ездил отдыхать в Турцию с ребенком?
AlenaK_78, я думаю с рецептом от врача должны пропусти ....
Алинкина мама
Муж ушёл
Всегда можно что то поменять, было бы желание и стремление. ....
Масяня123
Отсутствие пальчиков на левой кисти
спасибо большое! обязательно обращусь))) ....
Angel baby
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков...

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Администратор
Администратор
Administrator
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 июля 2008
Наш форум предназначен для того, чтобы родители детей с любым недугом могли поговорить, пообщаться, обсудить различные проблемы, волнующие их изо дня в день, чтобы снять тяжелый груз с души, и рассказать свою историю.
Все мы знаем, что общаясь и раскрывая свою душу мы не только отдаем частичку себя, но и принимаем огромное количество положительной энергии что создаёт гармонию в нашем отношении с детьми.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Очень здорово, что есть такой форум, где можно что то узнать полезное и просто так пообщаться. Спасибо!!!!!!!!! :22:
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Очень нужный форум! Спасибо админам!
Алена
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 апр. 2009
Нас всех здесь объединяет наши дети, я очень рада, что я могу сейчас пообщаться с вами, поделиться своими проблемами и узнать, как вы]помогаете своим детям преодолеть все трудности с которыми мы сталкиваемся. :s3:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Искала работу на дому, а нашла такой форум. Рада, что он есть.
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 285
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
Ижевод, почему то не могу подписать письмо!!!
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 285
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
все, получилось!
Юнара Стар
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2011
А мне очень нужно найти форумчан проживающих в моем городе. Наверное, как-то это можно сделать?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1178
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Юнара Стар, Вы зарегистрировались, а свой город не указали. Многие делают точно также, поэтому трудно найти кого-то из Вашего города.
Калугу в своём профиле указала только одна участница - http://invamama.ru/user/%CC%E0%F0%F3%F8%EA%E0/

А вообще, если хотите найти деток инвалидов - то обратитесь в органы соцзащиты в своём городе - так будет проще найти, они знают все семьи с особыми детьми.
надя
Новичок

Откуда: башкортостан
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
тоже очень хочется из башкирии найти кого нибудь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ижевод, так может стоит создать темку типа "Ищу земляков" или "Нана география"? что бы была возможность такие вопросы, как выше, в одном месте найти.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1178
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для начала нужно всем заполнить своё местонахождение в профиле - тогда уже искать будет легче, открываешь список пользователей, сортируешь по графе "откуда" и сразу все видно.
Часть сообщений этой темы была выделена в тему "Как получить путёвку в санаторий? " (12 февраля 2011 16:19)
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
svetozara, здесь пишут родители детей с проблемами зрения, с гидроцефалией посмотрите
http://invamama.ru/zrenie/224/
http://invamama.ru/cns/268/
Я не сталкивалась с таким, но учитывая, что вы описываете (состояние ребенка, безотносительно к наличию шунта) - немедленно вызываете скорую и требуйте госпитализацию в нейрохирургию!!! Нет на месте такого - в реанимацию и вызов нейрохирурга! Особенно учитывая празники! Есть санавиация, врача могут вам в стационар привезти. Ругайтесь, грозитесь - но с этим надо, что бы посмотрел нейрохирург и решил, что делать! Если давление сильно возрастет, могут пойти последствияв мозгу вплоть до очень плохих! Лучше зря переположить, чем проскромничав кусать локти отт последствий!

У болезней нет выходных и праздников, к сожалению...
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Здравствуйте! У меня такая ситуация - родился сынок Сашка с пороком - расщелина верхней губы, альв. отростка, твердого и мягкого неба. Сейчас нам уже 3 месяца))) Лечение мы уже начали ортодонтическое, дальше несколько операций, логопед и опять же ортодонт.... Но к сожалению по новому закону нам в инвалидности отказывают((( А поддержка очень нужна!!! Лечение длительное! Мы с мамочками создали петицию по этому вопросу. Могу ли я ее разместить у Вас здесь, нам каждая подпись дорога?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1178
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Можно узнать, на основании чего отказывают в инвалидности?
Петицию можно разместить в этом разделе: http://invamama.ru/208/
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Отказывают на основании нового приказа "МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 29 сентября 2014 года № 664н

О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы

По новым критериям наш диагноз считается "незначительным нарушением функций"...., а до 2015 г. давали инвалидность...
Аннета
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2016
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1178
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Аннета, для этого наверху есть кнопка "Письма". Или можно прочитать по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
Даша
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 авг. 2017
Здравствуйте, Не знаю смогу ли найти здесь помощь. Но попробую объяснить суть. Сейчас я нахожусь в положении и одному из моих двойняшек ставят диагноз spina bifida менингоцеле на шее ( или есть вероятность менингомиелоцеле). Предлагали его "остановить" но я не могу морально это сделать а понять что с малышом крайне важно уже сейчас. Может кто то сможет посоветовать специалистов в москве и есть ли родители деток с таким заболеванием которые смогут объяснить масштабы поражений от этой болячки. Очень мало информации по этому диагнозу в интернете. Заранее всем спасибо...
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1182
Рейтинг пользователя: 98



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Даша
Даша пишет:
[q]
spina bifida
[/q]
Сложно сейчас сказать что как будет. тут много зависит от врачей далеко не у всех золотые рученьки растут из золотой опаньки. Возможно повезёт. Моей племяшке не повезло :l4: Решать только вам. Просто поймите что ваша жизнь изменется после рождения детей, возможно будет очень сложно, но что может напугать маму которая любит своих деток?
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana