Для чего предназначен этот форум

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков... Проблемы, предложения вопросы - об этом пишем сюда. Вопросы о работе с форумом

 
Медицинский центр Кортекс ДЦП ЗПР Детская неврология.
Аутизм?
Анна8, по-моему у вас здоровый ребенок. По крайней мере ....
Алинкина мама
«Дыши Легко» - центр реабилитации детей с особенностями
РАЗВИВАЮЩИЙ КОРРЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС ТIMOCCO ....
ДышиЛегко
Что не так с сыном? Помогите разобраться, пожалуйста
LittleSun И мне форум помогает) В нашем чате город ....
Nellie1984
Нужен совет в выборе земельного участка
Grinii пишет:[q]Могу вам помочь не в практическом выборе участка, ....
Grinii
ударим по фигуре тортиками!
Вот думаю творожно йогуртовый торт с клубничным пюре это мож ....
витанаканда
Преимущества окон пвх из пластика
Перед тем, как приобрести пластиковые окна, многие заказчики ....
NealDX
Как жить после диагноза? Какими должны быть первые шаги.
Вот что нового было сегодня в Тамбове. Ребята просто БОЛЬШИЕ ....
витанаканда
Как развестись со стрессом( депрессией)
Принятие ванны с травами - расслабление дало очень хороший р ....
Нимфея
Где лучше отдыхать?
А мы Египет любим. Вот дочь с мальчишками сегодня опять улет ....
Regina
ПВЛ. Угроза ДЦП.
Приветствую вас, мамочки - героини! Искренне восхищаюсь каждо ....
oooolichka
Давайте познакомимся!
Всем доброе время суток. Есть ли кто с синдромом Якобсена? У ....
Oleshko
Автокресло Carrot 3 для детей с дцп и сма
Автокресло Carrot 3 для особых детей на рост до 165 см, черн ....
saianabs
Влияет ли зеркало на развитие речи ребенка?
Я с рождения дочку к зеркалу подносила, в суеверия не верю. ....
StranaЧудес
Страхи
В людные места мы не ходим, поскольку боимся подцепить вирус ....
Карина-
Огородный сезон 2018 года
Как в этом году у вас посадки? Что нового? Какие сорта том ....
Нимфея
Читаем...
Спасибо. Очень интересный рассказ. ....
Grinii
ВЫДЕРЖКИ ИЗ СОЧИНЕНИЙ ШКОЛЬНИКОВ
1. Толстой сделал Наташе четверых детей. 2. Французы бросил ....
Grinii
Ищу няню!
Это вам лучше на фейсбук там есть группа !!! Сейчас попробу ....
miha
Хочу поделиться историей
я тоже бы хотела посоветоваться! из за бронхиальной астмы вт ....
Veravita
Аутизм или нет?
Звезда пишет:[q][/q] ну и у абсолютно здоровых детей порой быва ....
Veravita
Детский центр китайской медицины Центр Долголетия
Перейти на сайт Детского центра здоровья Дыши Легко
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
Сенсорная реабилитация аутизма

Для чего предназначен этот форум

Тема для новичков...

  Вперед>>Печать
 
Администратор
Администратор
Administrator
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 июля 2008
Наш форум предназначен для того, чтобы родители детей с любым недугом могли поговорить, пообщаться, обсудить различные проблемы, волнующие их изо дня в день, чтобы снять тяжелый груз с души, и рассказать свою историю.
Все мы знаем, что общаясь и раскрывая свою душу мы не только отдаем частичку себя, но и принимаем огромное количество положительной энергии что создаёт гармонию в нашем отношении с детьми.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Очень здорово, что есть такой форум, где можно что то узнать полезное и просто так пообщаться. Спасибо!!!!!!!!! :22:
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Очень нужный форум! Спасибо админам!
Алена
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
12 апр. 2009
Нас всех здесь объединяет наши дети, я очень рада, что я могу сейчас пообщаться с вами, поделиться своими проблемами и узнать, как вы]помогаете своим детям преодолеть все трудности с которыми мы сталкиваемся. :s3:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 573
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Искала работу на дому, а нашла такой форум. Рада, что он есть.
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 384
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
Ижевод, почему то не могу подписать письмо!!!
Полирина
Долгожитель форума

Откуда: г. Миасс
Всего сообщений: 384
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2009
все, получилось!
Юнара Стар
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2011
А мне очень нужно найти форумчан проживающих в моем городе. Наверное, как-то это можно сделать?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1343
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Юнара Стар, Вы зарегистрировались, а свой город не указали. Многие делают точно также, поэтому трудно найти кого-то из Вашего города.
Калугу в своём профиле указала только одна участница - http://invamama.ru/user/%CC%E0%F0%F3%F8%EA%E0/

А вообще, если хотите найти деток инвалидов - то обратитесь в органы соцзащиты в своём городе - так будет проще найти, они знают все семьи с особыми детьми.
надя
Новичок

Откуда: башкортостан
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
тоже очень хочется из башкирии найти кого нибудь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5673
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ижевод, так может стоит создать темку типа "Ищу земляков" или "Нана география"? что бы была возможность такие вопросы, как выше, в одном месте найти.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1343
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для начала нужно всем заполнить своё местонахождение в профиле - тогда уже искать будет легче, открываешь список пользователей, сортируешь по графе "откуда" и сразу все видно.
Часть сообщений этой темы была выделена в тему "Как получить путёвку в санаторий? " (12 февраля 2011 16:19)
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
svetozara
Новичок

Откуда: украина.бердянск
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 мая 2011
здравствуйте. я впервые пишу на сайте. моему ребенку-сыну Анатолию 5 лет назад сделали 2 операции через одну неделю. вначале поставили шунт от сильнейшей гидроцефалии. а затем удалили опухоль в районе зрительного червя мозжечка. опухоль была простой-переходной. но она полностью передавила зрительные нервы. сын перестал видеть ещё до операции. теперь у нас шунт и полная атрофия зрительных нервов. правда глаза очень сильно реагируют на солнечный свет. слезятся и болят. толя различает когда светло когда темно. когда я обращалась к офтальмолагам у нас на украине они говорили атрофия не лечится. мы потеряли время. теперь нашли профессора из калуги. он рассердился что мы поздно обратились к нему. но дал надежду-сделать непрямую электростимуляцию глаз чтобы глазное дно хоть капельку порозовело. я надеюсь так и будет и врач пригласит нас с сыном в калугу на прямую электростимуляцию. мы сейчас делаем электростимуляцию и электрофорез. но я боюсь что из-за этого у сына спазмировался шунт. он не прокачивается. мы не можем даже надавить на него. такой он стал твёрдый и маленький. у сына поднялось внутри черепное давление. когда он встаёт у него шумит в ушах. сильно болит голова. тошнит. врач что делал операцию далеко в киеве. к тому-же сейчас праздничные выходные и не с кем проконсультироваться. если кто-то сталкивался с такой проблемой пожалуйста подскажите что нужно делать. может врач сможет нам помочь. заранее благодарна.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5673
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
svetozara, здесь пишут родители детей с проблемами зрения, с гидроцефалией посмотрите
http://invamama.ru/zrenie/224/
http://invamama.ru/cns/268/
Я не сталкивалась с таким, но учитывая, что вы описываете (состояние ребенка, безотносительно к наличию шунта) - немедленно вызываете скорую и требуйте госпитализацию в нейрохирургию!!! Нет на месте такого - в реанимацию и вызов нейрохирурга! Особенно учитывая празники! Есть санавиация, врача могут вам в стационар привезти. Ругайтесь, грозитесь - но с этим надо, что бы посмотрел нейрохирург и решил, что делать! Если давление сильно возрастет, могут пойти последствияв мозгу вплоть до очень плохих! Лучше зря переположить, чем проскромничав кусать локти отт последствий!

У болезней нет выходных и праздников, к сожалению...
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Здравствуйте! У меня такая ситуация - родился сынок Сашка с пороком - расщелина верхней губы, альв. отростка, твердого и мягкого неба. Сейчас нам уже 3 месяца))) Лечение мы уже начали ортодонтическое, дальше несколько операций, логопед и опять же ортодонт.... Но к сожалению по новому закону нам в инвалидности отказывают((( А поддержка очень нужна!!! Лечение длительное! Мы с мамочками создали петицию по этому вопросу. Могу ли я ее разместить у Вас здесь, нам каждая подпись дорога?
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1343
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Можно узнать, на основании чего отказывают в инвалидности?
Петицию можно разместить в этом разделе: http://invamama.ru/208/
МамаТаня
Новичок

Откуда: Иваново
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 мар. 2015
Отказывают на основании нового приказа "МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 29 сентября 2014 года № 664н

О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы

По новым критериям наш диагноз считается "незначительным нарушением функций"...., а до 2015 г. давали инвалидность...
Аннета
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2016
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1343
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Аннета, для этого наверху есть кнопка "Письма". Или можно прочитать по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
Даша
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 авг. 2017
Здравствуйте, Не знаю смогу ли найти здесь помощь. Но попробую объяснить суть. Сейчас я нахожусь в положении и одному из моих двойняшек ставят диагноз spina bifida менингоцеле на шее ( или есть вероятность менингомиелоцеле). Предлагали его "остановить" но я не могу морально это сделать а понять что с малышом крайне важно уже сейчас. Может кто то сможет посоветовать специалистов в москве и есть ли родители деток с таким заболеванием которые смогут объяснить масштабы поражений от этой болячки. Очень мало информации по этому диагнозу в интернете. Заранее всем спасибо...
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1457
Рейтинг пользователя: 98



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Даша
Даша пишет:
[q]
spina bifida
[/q]
Сложно сейчас сказать что как будет. тут много зависит от врачей далеко не у всех золотые рученьки растут из золотой опаньки. Возможно повезёт. Моей племяшке не повезло :l4: Решать только вам. Просто поймите что ваша жизнь изменется после рождения детей, возможно будет очень сложно, но что может напугать маму которая любит своих деток?
Dagi
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
23 мар. 2019
Здравствуйте! Я новичок здесь, подскажите как прочитать личные сообщения.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1343
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Dagi, чтобы прочитать личные сообщения нужно нажать кнопочку "Письма" в верхнем меню. Или пройти по этой ссылке: http://invamama.ru/index.php?m=messages
Veravita
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 мар. 2019
отличный форум, много актуальных вопросов. но мамам временами поспокойнее надо быть
  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Вопросы о работе с форумом »   Для чего предназначен этот форум
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana